消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的观察消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将120例婴幼儿秋季腹泻患儿根据入院先后顺进行随机分组,随机分为观察组和对照组2组,每组各60例。2组均给常规补液,抗感染,退热,黏膜保护剂蒙脱石散（思密达冲剂）及微生态制剂（培菲康胶囊）等治疗。治疗组同时联合给予消旋卡多曲颗粒。结果观察组的止泻时间、退热时间、脱水纠正时间及平均住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组73.3%（P〈0.01）。结论消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有良好的临床疗效,能明显改善患儿的的临床症状,缩短住院时间,值得广泛推广和应用。     

消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的探讨消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法 80例腹泻患儿均为我院2013年1月~2014年1月间收治的患儿,根据治疗方法不同分为观察组及对照组,每组各40例,两组均予以补液、纠酸、调节电解质紊乱、抗病毒、微生态调节等基础治疗,观察组予消旋卡多曲颗粒口服,≤9个月每次10 mg,每天3次,>9个月每次20 mg,每天3次;培菲康胶囊口服1岁以下,每次1粒,每天2次。1~3岁,每次1粒,每天3次。重症可加倍,将胶囊内药粉用温开水或温牛奶冲服。对照组同时予培菲康胶囊口服1岁以下,每次1粒,每天2次。1~3岁,每次1粒,每天3次。疗程共连用7 d。治疗后观察两组的临床疗效、患儿的退热时间、腹泻及呕吐停止时间。结果观察组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率75.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的退热时间、腹泻及呕吐停止时间分别为(2.52±0.12)d、(3.64±0.19)d、(4.03±0.67)d,分别与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切,可以快速缓解临床症状,安全性好,值得临床推广和应用。     

消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻的疗效。方法本次入选的64例研究对象为2010年6月～2012年6月来我院进行治疗的腹泻患儿,全部患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例,两组均予补液、补充电解质、维持酸碱平衡、黏膜保护剂及微生态制剂等对症支持治疗。观察组同时予消旋卡多曲颗粒、思密达治疗,应用统计学方法比较分析两组治疗后的疗效及止泻时间、退热时间。结果观察组与对照组治疗后的总有效率分别为93．75％、75．00％,观察组的疗效明显优于对照组,两组组间比较,差异具有显著性,两组治疗过程中未发现心、肝、肾血液及神经系统等不良反应。观察组患儿治疗后止泻时间达（2．05±0．34）d,退热时间达（1．48±0．63）d,均明显短于对照组,两组组间比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻有利于提高临床疗效,改善患儿的临床症状,值得推广和应用。     

消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻200例疗效观察

目的 观察培菲康联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 将200例小儿急性腹泻病的患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各100例,两组均在常规治疗的基础上对照组用培菲康、思密达进行治疗,治疗组采用培菲康、消旋卡多曲进行治疗,观察服药7d后两组的治疗效果.结果 治疗组患者接受治疗后总有效率为93%,对照组患者接受治疗后总有效率为89%;两组患者总有效率差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组止泻时间短于对照组,两组止泻时间差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组病程短于对照组,两组病程差异有统计学意义(P＜0.01).结论 消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻的疗效优于培菲康、思密达治疗,具有临床应用价值.     

消旋卡多曲治疗秋季腹泻的临床研究

目的:探讨消旋卡多曲用于秋季腹泻治疗的临床疗效。方法:选取在笔者所在医院治疗的秋季腹泻患儿86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用消旋卡多曲进行治疗,对照组加用思密达进行治疗,比较疗效。结果:观察组总有效率为97.67%,对照组总有效率为81.40%,观察组腹泻停止时间、体温恢复时间、脱水纠正时间和总病程明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消旋卡多曲用于秋季腹泻的治疗,可加速症状缓解,缩短病程,提高治疗疗效。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法：128例秋季腹泻患儿随机分成治疗组和对照组,应用利巴韦林、恩密达、微生物调节剂及液体疗法等综合治疗为对照组,在此基础上加用消旋卡多曲作为治疗组。结果：治疗3天．对照组和治疗组总有效率分别为60．8％和90．7％,两组总有效率比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲同时配合利巴韦林、思密迭、微生物调节剂及液体疗法等药物使用,对婴幼儿水样腹泻的治疗效果良好,值得临床推广使用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻110例

秋季腹泻是秋季婴幼儿最常见的消化系统疾病。2005年9月~2006年11月,我们采用消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻110例,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料本组110例均为住院患儿,男60例,女50例,年龄5~35个月。均于发病72小时内入院,入院前未经治疗。大便呈稀水样或蛋花汤样,无黏液     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿秋季腹泻

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法婴幼儿秋季腹泻80例随机分为治疗组40例和观察组40例,在抗病毒、补液等综合治疗的基础上,治疗组口服消旋卡多曲颗粒、双八面体蒙脱石散;对照组仅口服双八面体蒙脱石散。2组均在空腹时口服药物,观察治疗后大便的次数、性状和症状变化。结果治疗组服用消旋卡多曲颗粒后,大便次数、腹泻控制的时间、腹泻总病程较对照组明显缩短,总有效率治疗组高于对照组（χ2=7.072,P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿秋季腹泻可较快缓解病情,缩短病程。     

消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法将228例急性腹泻患儿随机分为3组,观察组78例,采用消旋卡多曲、思密达及思连康治疗;对照Ⅰ组76例,采用消旋卡多曲、思连康治疗;对照Ⅱ组74例,采用思密达、思连康治疗。治疗后观察疗效。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组有效率分别为96.15%、86.84%、79.73%,三组疗效比较,观察组与对照Ⅰ组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组与对照Ⅱ组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻疗效显著,值得临床推广使用。     

培菲康与思密达联合治疗小儿秋季腹泻体会

目的 探讨培菲康与思密达联合治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法 将112例患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用培菲康,观察两组患儿的疗效、止泻时间.结果 对照组显效27例(46.6%),有效18例(31%),无效13例(22.4%),总有效率为77.6%;观察组显效34例(58.6%),有效20例(34.5%),无效4例(6.9%),总有效率为93.1%.,两组比较,统计有显著差异(P＜0.05).结论 培菲康与思密达联合治疗小儿秋季腹泻有良好的疗效,并能明显缩短止泻时间,迅速减少大便次数,值得在社区推广应用.     

培菲康联合思密达预防小儿腹泻的效果观察

目的探讨思密达与培菲康联合预防小儿腹泻的效果。方法将150例小儿随机分为预防组和对照组,预防组为82例,均给予口服培菲康联合思密达治疗,对照组为68例,不作任何治疗,随访1年,观察两组腹泻的发生率。结果预防组3例失去随访,失防率为3.7%。对照组2例失防,失防率为2.9%。预防组和对照组的发病率,分别为10.13%和57.58%,两组出现显著差异,差异有统计学意义(χ2=35.218,P=0.000)。结论思密达与培菲康交替预防小儿腹泻效果佳,可以在临床中推广应用。     

消旋卡多曲治疗秋季腹泻临床分析

目的：探讨消旋卡多曲治疗秋季腹泻患儿的临床价值及对血清中白细胞介素-6的影响。方法：选取146例确诊为秋季腹泻的患儿,依入院顺序分为观察组与对照组各73例,观察组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲治疗,对照组在常规治疗基础上加用思密达治疗,观察两组治疗效果及对血清中自细胞介素-6(IL-6)的影响。结果：观察组疗效明显优于...     

思密达和叶酸治疗小儿秋季腹泻60例

目的 :观察思密达和叶酸治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法 :选择我院住院患儿 118例。随机分为两组 ,治疗组 6 0例 ,两组患儿均给予思密达 ,小于 1岁每次服 1g ,1～ 2岁服 1 5g ,大于 2岁服 3g ,每日 3次 ,治疗组加服叶酸片 5mg/次 ,每日 3次 ,治疗组服叶酸 1小时后再服思密达 ,两组均以 3天为一疗程。结果 :治疗组总有效率95 % ;对照组 74 14 % ,两组疗效比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :思密达和叶酸治疗小儿秋季腹泻较单纯思密达治疗效果显著。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法将119例婴幼儿腹泻病患儿随机分为2组：对照组（54例）和治疗组（65例）。对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗，消旋卡多曲颗粒剂量1．5mg／（kg·次），3次／d，治疗3d后观察总有效率。结果治疗组总有效率（89，22％）明显高于对照组（61．11％），差异有统计学意义（P〈0．005）。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著，且安全，惠儿易接受，依从性好。     

思密达与病毒唑治疗秋冬季婴幼儿腹泻的临床效果比较

目的：比较思密达及病毒唑治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法：将轻、中度婴幼儿腹泻260例随机分为两组，一组为思密达治疗组(n=148)，一组为病毒唑治疗组(n=112)，分别评估它们的治疗效果，并进行统计学比较。结果：思密达治疗组效果明显优于病毒唑治疗组。结论：对于婴幼儿秋冬季腹泻，思密达应视为较好的治疗手段。     

思密达联合氧氟沙星治疗肝源性腹泻疗效分析

目的：研究思密达联合氧氟沙星治疗肝源性腹泻的疗效。方法：将３６例肝源性腹泻的病人分为两组：治疗组及对照组各１８例,治疗组应用思密达与氧氟沙量治疗,对照组应用氧氟沙星治疗。结果：治疗组总有效率是８９％,而对照组总有效率仅为３９％,Ｐ〈０．００１。治疗组疗效明显优于对照组。结论：思密达联合氧氟沙星治疗肝源性腹泻疗效显著。     

常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的：观察和评价常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻的临床疗效及安全性。方法：将200例6个月至2岁的婴幼儿腹泻患儿随机分为4组（n=50）,A组（常乐康）、B组（消旋卡多曲）、C组（常乐康和消旋卡多曲颗粒）、D组（对照组）,在常规治疗的基础上加上分组内药物进行治疗,疗程为3d,对四组的治疗效果和不良反应进行比较。结果：A组、B组、c组、D组的总有效率分别为76％、66％、94％、36％,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：常乐康联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻有显著疗效,优于单一应用,值得临床推广应用。     

常规疗法加思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床观察与护理

目的观察常规疗法加思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床疗效并总结护理体会。方法将80例秋季腹泻患儿随机分为两组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予思密达保留灌肠。观察两组治疗效果及相关症状改善情况。结果观察组总有效率97.5%,高于对照组的75.0%(P0.01);观察组的疗程、脱水纠正时间、退热时间以及治疗后每日大便次数均少于对照组(P0.01)。结论常规疗法加思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效显著,且护理操作简单、安全,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的:评价消旋卡多曲治疗病毒性腹泻的疗效。方法:对86例小儿急性腹泻患儿随机分为消旋卡多曲治疗组和对照组。两组患者均予基础治疗;而治疗组在基础治疗上加予消旋卡多曲治疗,在治疗后与对照组比较。结果:消旋卡多曲治疗组优于对照组。结论:消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻有显著疗效。