消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的观察消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将120例婴幼儿秋季腹泻患儿根据入院先后顺进行随机分组,随机分为观察组和对照组2组,每组各60例。2组均给常规补液,抗感染,退热,黏膜保护剂蒙脱石散（思密达冲剂）及微生态制剂（培菲康胶囊）等治疗。治疗组同时联合给予消旋卡多曲颗粒。结果观察组的止泻时间、退热时间、脱水纠正时间及平均住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组73.3%（P〈0.01）。结论消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有良好的临床疗效,能明显改善患儿的的临床症状,缩短住院时间,值得广泛推广和应用。     

消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻200例疗效观察

目的 观察培菲康联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 将200例小儿急性腹泻病的患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各100例,两组均在常规治疗的基础上对照组用培菲康、思密达进行治疗,治疗组采用培菲康、消旋卡多曲进行治疗,观察服药7d后两组的治疗效果.结果 治疗组患者接受治疗后总有效率为93%,对照组患者接受治疗后总有效率为89%;两组患者总有效率差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组止泻时间短于对照组,两组止泻时间差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组病程短于对照组,两组病程差异有统计学意义(P＜0.01).结论 消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻的疗效优于培菲康、思密达治疗,具有临床应用价值.     

消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻的疗效。方法本次入选的64例研究对象为2010年6月～2012年6月来我院进行治疗的腹泻患儿，全部患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例，两组均予补液、补充电解质、维持酸碱平衡、黏膜保护剂及微生态制剂等对症支持治疗。观察组同时予消旋卡多曲颗粒、思密达治疗，应用统计学方法比较分析两组治疗后的疗效及止泻时间、退热时间。结果观察组与对照组治疗后的总有效率分别为93．75％、75．00％，观察组的疗效明显优于对照组，两组组间比较，差异具有显著性，两组治疗过程中未发现心、肝、肾血液及神经系统等不良反应。观察组患儿治疗后止泻时间达（2．05±0．34）d，退热时间达（1．48±0．63）d，均明显短于对照组，两组组间比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗秋季腹泻有利于提高临床疗效，改善患儿的临床症状，值得推广和应用。     

消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的探讨消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法 80例腹泻患儿均为我院2013年1月~2014年1月间收治的患儿,根据治疗方法不同分为观察组及对照组,每组各40例,两组均予以补液、纠酸、调节电解质紊乱、抗病毒、微生态调节等基础治疗,观察组予消旋卡多曲颗粒口服,≤9个月每次10 mg,每天3次,>9个月每次20 mg,每天3次;培菲康胶囊口服1岁以下,每次1粒,每天2次。1~3岁,每次1粒,每天3次。重症可加倍,将胶囊内药粉用温开水或温牛奶冲服。对照组同时予培菲康胶囊口服1岁以下,每次1粒,每天2次。1~3岁,每次1粒,每天3次。疗程共连用7 d。治疗后观察两组的临床疗效、患儿的退热时间、腹泻及呕吐停止时间。结果观察组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率75.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的退热时间、腹泻及呕吐停止时间分别为(2.52±0.12)d、(3.64±0.19)d、(4.03±0.67)d,分别与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切,可以快速缓解临床症状,安全性好,值得临床推广和应用。     

培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将100例小儿急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用培菲康,比较2组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率,分别为94%和74%,平均止泻时间分别为(50.54±6.22)h和(98.16±14.92)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。     

应用培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的:评价培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取2013年5月至2015年4月该院收治的小儿腹泻患者93例,随机分为两组,其中观察组47例,选用培菲康联合思密达进行治疗,对照组46例,仅选用思密达进行治疗,观察并比较两组患儿的止泻时间以及临床有效率。结果:观察组患儿止泻时间以及临床有效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效好,能在较短时间内发挥止泻作用,值得在临床上予以推广。     

消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法将228例急性腹泻患儿随机分为3组,观察组78例,采用消旋卡多曲、思密达及思连康治疗;对照Ⅰ组76例,采用消旋卡多曲、思连康治疗;对照Ⅱ组74例,采用思密达、思连康治疗。治疗后观察疗效。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组有效率分别为96.15%、86.84%、79.73%,三组疗效比较,观察组与对照Ⅰ组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组与对照Ⅱ组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻疗效显著,值得临床推广使用。     

消旋卡多曲、思密达、四连康联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲、思密达、四连康联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取开封市中心医院2011年10月至2013年10月收治的112例腹泻患儿,随机分为对照组和治疗组,各56例。对照组给予口服消旋卡多曲颗粒、思密达(蒙脱石散)、四连康,治疗组给予消旋卡多曲颗粒、思密达及四连康保留灌肠。观察两组治疗效果。结果治疗组显效率及总有效率分别为45.0%、96.4%,对照组分别为26.0%、67.3%;治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中未发生严重不良反应。结论消旋卡多曲颗粒、思密达、四连康保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲联合思密达治疗小儿腹泻的临床观察

目的:探讨消旋卡多曲联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效及体会。方法:将我院消化内科符合标准的小儿腹泻患儿129例,随机分为A、B两组治疗,A组(观察组82例)用消旋卡多曲联合思密达治疗,B组(对照组47例)单用思密达;通过对比治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗前大便次数平均(8.6±2.5)次/d,治疗后大便次数平均(1.4±0.6)次/d,观察组和对照组的总有效率分别为95.12%和87.32%,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲联合思密达,治疗小儿腹泻疗效值得肯定,且无不良反应,优于思密达单用。     

应用培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的：评价培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取2013年5月至2015年4月该院收治的小儿腹泻患者93例,随机分为两组,其中观察组47例,选用培菲康联合思密达进行治疗,对照组46例,仅选用思密达进行治疗,观察并比较两组患儿的止泻时间以及临床有效率。结果：观察组患儿止泻时间以及临床有效率均明显优于对照组（P ＜0．05）。结论：培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效好,能在较短时间内发挥止泻作用,值得在临床上予以推广。     

婴幼儿感染性腹泻的联合治疗方法分析

目的探讨培菲康、思密达、山莨菪碱联合治疗婴幼儿感染性腹泻的临床疗效。方法选取三亚市人民医院2012年3月至2014年3月收治的小儿感染性腹泻患者120例,采用随机数字表法分为三组:A组40例,在常规方法的基础上采用培菲康治疗;B组40例,在常规方法的基础上采用培菲康、思密达联合治疗;C组40例,在常规方法的基础上采用培菲康、思密达、山莨菪碱联合治疗。记录各组患儿各项体征恢复时间,并依据治疗标准记录各组患儿的总有效率。结果 C组患儿止吐时间、止泻时间、体温恢复时间、脱水纠正时间、大便性状正常时间短于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组婴幼儿感染性腹泻患儿治疗后的总有效率为97.5%,高于A组的75%和B组的92.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康、思密达、山莨菪碱联合使用对于治疗婴幼儿感染性腹泻的治疗进程具有明显的促进作用,疗效显著,值得临床推广。     

消旋卡多曲、蒙脱石联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床观察

目的观察消旋卡多曲颗粒、蒙脱石散联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法将诊断为轮状病毒感染性急性腹泻患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组在常规补液的基础上按年龄、体重服用蒙脱石散,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用消旋卡多曲颗粒,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果治疗组患儿较对照组的止泻时间为55.23h±9.16h,74.24h±10.0h,总病程79.78h±11.35h和106.54h±13.71h缩短,治疗组显效率40%,有效率50%,总有效率90%;对照组显效率30%,有效率38%,总有效率68%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组未发现副作用。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应。     

双歧杆菌活菌胶囊联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 探讨双歧杆菌活菌胶囊联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选择2010年1月～2013年1月在我院住院诊断确诊的轮状病毒性肠炎患儿72例作为研究对象,两组患儿在补液、纠酸、补充电解质及饮食调整方面均相同,对照组予思密达,观察组同时加用双歧杆菌三联活菌胶囊口服,比较两组患儿治疗后的疗效及呕吐消失时间、退热时间、止泻时间.结果 两组治疗后的总有效率分别为94.4%、75.0%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的疗效明显优于对照组;但观察组的显效率、有效率组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患儿治疗后的临床症状均明显改善,其中观察组患儿的呕吐消失时间、退热时间、止泻时间分别与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧杆菌活菌胶囊联合思密达治疗轮状病毒性肠炎临床疗效确切,安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得推广使用.     

消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取2014年5月至2015年5月期间在我院儿科住院治疗的76例轮状病毒肠炎患儿,按随机数表法随机分为两组,每组各38例,对照组予抗病毒等常规治疗,观察组在此基础上联合应用消旋卡多曲及西咪替丁治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 观察患儿在用药后平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间及总病程均明显短于对照组[(1.68±0.73)d vs(2.14±0.75)d,(1.77±0.56)d vs(2.22±0.68)d、(2.42±1.47)d vs(3.98±1.79)d、(4.98±2.24)d vs(6.31±2.37)d],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为94.74%(36/38),明显高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗的基础上联合应用消旋卡多曲及西咪替丁可使患儿发热、呕吐、腹泻等临床症状获得快速缓解,缩短病程,提高临床疗效.     

培菲康联合思密达预防小儿腹泻的效果观察

目的探讨思密达与培菲康联合预防小儿腹泻的效果。方法将150例小儿随机分为预防组和对照组,预防组为82例,均给予口服培菲康联合思密达治疗,对照组为68例,不作任何治疗,随访1年,观察两组腹泻的发生率。结果预防组3例失去随访,失防率为3.7%。对照组2例失防,失防率为2.9%。预防组和对照组的发病率,分别为10.13%和57.58%,两组出现显著差异,差异有统计学意义(χ2=35.218,P=0.000)。结论思密达与培菲康交替预防小儿腹泻效果佳,可以在临床中推广应用。     

自拟健胃止泻汤治疗婴幼儿秋冬季腹泻病70例临床分析

目的观察自拟中药健胃止泻汤治疗婴幼儿秋冬季腹泻病的临床效果。方法选取2004年10月至2007年10月就诊于蓬莱市人民医院儿科的118例婴幼儿秋冬季腹泻病患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组70例采用中药健胃止泻汤治疗,对照组48例用病毒唑治疗,3d为1个疗程,1个疗程后进行疗效分析。结果治疗组:显效59例(84.29%),有效10例(14.29%),无效1例(1.42%),总有效率98.58%。对照组:显效22例(45.83%),有效17例(35.42%),无效9例(18.75%),总有效率81.25%。两组疗效比较有差异有统计学意义(uc=4.512,P<0.01)。治疗组有效病例中疗程最短12h,最长72h,平均(48.1±16.2)h。对照组有效病例中疗程最短38h,最长72h,平均(67.4±17.5)h,两组比较差异有统计学意义(t=6.152,P<0.01)。结论中药健胃止泻汤治疗婴幼儿秋冬季腹泻病疗效显著,值得临床推广应用。     

蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将梅州市妇幼保健院收治的200例轮状病毒性肠炎患儿按照随机数字表法均分成观察组和对照组（n=100）。对照组患儿采用常规治疗;观察组患儿在常规基础治疗上加用蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗;对2组患儿的起效时间和腹泻时间以及治愈时间等进行比较和分析。结果观察组在起效时间和腹泻时间以及治愈时间明显优于对照组。观察组显效64例,占64.0%;有效34例,占34.0%;无效2例,占2.0%;治疗有效率为98.0%。对照组显效50例,占50.0%;有效32例,占32.0%;无效18例,占18.0%;治疗有效率为82.0%。2组患儿治疗有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床上,对轮状病毒性肠炎住院患儿采用蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗,效果显著,操作简单,安全方便。     

喜炎平与双歧杆菌联合治疗小儿病毒腹泻的临床观察

目的观察喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。方法 2010年2月～2011年2月,112例病毒腹泻患儿随机分为两组,对照组56例采用病毒唑治疗,观察组56例采用喜炎平联合双歧杆菌治疗,比较观察两组的临床疗效、止泻、退热时间和住院时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。观察组的平均止泻时间、平均退热时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻,能够明显提高疗效,改善患儿临床症状,值得临床推广应用。     

益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻临床研究

目的：观察益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻的临床疗效。方法：将135例患儿按照随机数字表法分为观察组67例和对照组68例,观察组采用益气补脾手法治疗,对照组采用口服蒙脱石混悬剂治疗。结果：观察组治愈率为85．1％,对照组治愈率为57．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组平均治愈时间间（4．67±1．24）d,对照组平均治愈时间（5．34±1．37）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻疗效确切。