舒血宁治疗残留型精神分裂症双盲对照研究

采用双盲对照法，对舒血宁合并抗精神病药物和单用抗精神病药物治疗以阴生状为主的残留型精神分裂下的疗效进行观察。发现疗后两组ＢＰＲＳ，ＳＡＮＳ量表总分及其某些症状群评分之间有显著性差异，舒血宁组优于对照组。资料显示舒血宁与抗精神病药物合并应用能进一步提高疗效。     

舒血宁合并治疗慢性精神分裂症双盲对照研究

舒血宁合并治疗慢性精神分裂症双盲对照研究石金钟张秀英张刚杜希文刘广志常志杰马东方陈克政王世强李德恩作者于１９９５年３～１１月，收集符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ精神分裂症诊断标准的住院患者６０例，症状以阴性症状为主，至少３年未完全缓解，近３月病情无变化，ＢＰＲ...     

舒血宁治疗36例慢性精神分裂症双盲对照研究

对３６例住院慢性精神分裂症患者进行舍血宁治疗的双盲对照研究，患者随机分为舒血宁治疗组和安慰剂治疗组。舒血宁治疗组经八周治疗后其ＣＧＩ评分显著优于安慰剂治疗组，其ＳＡＮＳ，ＳＡＮ五项总评及ＣＧＩ减分差都显著优于安慰剂治疗组。并观察不同剂量舒血宁的副反应，作者认为舒血宁与传统抗精神病药物合用，对治疗精神分裂症阴性症状有效。     

舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的双盲对照研究

目的 探讨舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法 采用双盲对照，随机分组进行研究。结果 表明舒血宁合并抗精神病药物的药效优于单独用抗精神病药物（Ｐ〈０．０５）；舒血宁还可减少抗精神病药物的锥体外系反应，而且对改善慢性精神分裂症的阴性症状有较为明显的效果，同时也无严重的副作用。结论 舒血宁治疗慢性精神分裂症是值得进一步探讨研究的。     

舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床疗效分析

慢性精神分裂症对抗精神病药不敏感，探讨新药治疗有很大的实用性。作者报道舒血宁（银杏叶提取物）对１４９例慢性精神分裂症的双盲对照研究，两组病人均保持原服抗精神病不变动，其中舒血宁组８３例，对照组６６例，均选用简明精神病评定量表ＢＰＲＳ，阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）和精神药物治疗时副作用评定量表（ＴＥＳＳ）评定临床疗效和副反应，同时动态观察治疗后２、４、６、８、１０及１２周的病情变化，结果显示，舒血宁     

舒血宁治疗老年抑郁症的双盲对照研究

舒血宁治疗老年抑郁症的双盲对照研究汤甫琴罗和春赵安全赵学英杨跃丽舒血宁的主要成分是银杏叶提取物ＥｘｔｒａｃｔｏｆＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａ７６１（ＥＧｂ７６１）。研究发现，ＥＧｂ７６１具有改善血液供应，治疗多种脑器质性疾病的功能。最近国外文献报道ＥＧｂ...     

舒血宁,脉络宁联合治疗脑梗塞的临床对比研究

舒血宁、脉络宁联合治疗脑梗塞的临床对比研究虞炳庆朱锡生黄明章芮晓东杜钧跃我院自１９９４年１月～１９９６年２月对１１８例首次发病的脑梗塞患者应用舒血宁、脉络宁联合治疗并同时与应用脑活素、藻酸双酯钠联合治疗的９７例患者进行对照，现将结果报告如下。资料和方...     

静脉滴注舒血宁治疗精神分裂症阴性症状的疗效对比分析

鉴于精神分裂症的阴性症状以抗精神病药物治疗效果欠佳，而有文献报道舒血宁对改善阴性症状有效。本文试图对此再度验证，故采用此药对63例以阴性症状为主的精神分裂症病人进行治疗，并与氯氮平对比观察其疗效。现将结果报道于后。     

舒血宁合并抗精神病药物治疗48例慢性精神分裂症的疗效观察

作者采用舒血宁合并抗精神病药物对 4 8例慢性精神分裂症患者进行了 12周的治疗观察 ,取得较好的疗效。现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　全部病例均为本院住院患者 ,并符合下列条件 :①符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症的诊断标准 ;②症状以阴性症状为主 ,至少 3年未完全缓解 ,近 3个月病情无变化 ;③ＢＰＲＳ评分≥ 30分 ,ＳＡＮＳ评分≥ 5 0分 ;④排除严重慢性躯体疾病、酒及药物依赖。本组共 5 3例 ,其中 3例在治疗的 1～ 3周时因病情恶化 ,需加服或换用其它抗精神病药物而脱落 ,另2例因出院终止治疗 ,共 4 8例完成 12周治…     

舒血宁合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状36例临床分析

以阴性症状为主的精神分裂症对经典的抗精神病药物不敏感。作者对36例以阴性症状为主的精神分裂症病人,随机分成两组,分别用银杏叶提取物-舒血宁合并氯氮平及单用氯氮平治疗12周,经阴性症状量表（SANS）、简明精神病评定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定,发现舒血宁合并氯氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效优于单用氯氮平。认为舒血宁合并氯氮平是治疗以阴性症状为主的精神分裂的有效方法。     

舒血宁治疗精神分裂症残留型双盲对照研究

国内外近年来开始将银杏叶提取物应用于精神疾病。为观察其疗效，我们以舒血宁合并抗精神病药物治疗９０例精神分裂症残留型，现将结果报告如下。资料病人来源于１９９５年２月至１９９６年５月在我院的住院或门诊病人。１入组标准：（１）符合国际精神疾病分类第十版（...     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法把126例确诊为急性脑梗死的病人随机分为2组,治疗组62例应用舒血宁治疗,并与对照组64例应用维脑路通治疗作对比,观察2组治疗前后神经的功能缺损程度评分的变化和血流变学指标变化,并比较疗效。结果 2组疗效,神经功能缺损程度评分的变化,血流变学指标均有显著差异性,舒血宁组优于维脑路通组。结论舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死又称脑卒中,是由高血压、动脉粥样硬化等因素导致患者脑组织缺血坏死。该病多发生于老年患者群体,发病率、致残率及致死率均高,约33.3%的急性脑梗死患者均有不同程度的神经功能缺损,严重影响患者日常生活[1]。舒血宁具有非常显著的活血化瘀效果,近年来被广泛应用于急性脑梗死的临床治疗当中,笔者结合具体实例来研究其疗效,并重点分析其对患者神经功能恢复的影响,现报道如下。     

氯氮平及其联合舒必利治疗精神分裂症的双盲对照研究

目的 比较氯氮平及其联合舒必利治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法 ４１例精神分裂症患者,采用随机双盲法进行６周治疗观察,用ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ、临床疗效、ＴＥＳＳ评定疗效和副反应。结果 氯氮平组和氯氮平联合舒必利组ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ评分在治疗末均显著下降（Ｐ〈０．０１）,联合组于疗后３周ＳＡＮＳ７总分即有显著下降（Ｐ〈０．０５）;疗末联合组ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ评分与氯氮平组相比具有显著性差异（Ｐ〈０     

天麻素联合舒血宁治疗中枢性眩晕疗效观察

由椎基底动脉硬化、颈椎退变以及血黏度增高等病理原因造成的中枢性眩晕,临床表现为发作性头晕、视物昏花或视物旋转等主要特征,常见于中老年人,近年来其发病率呈逐渐上升趋势。从2008-08-2011-07我们在临床上运用天麻素注射液联合舒血宁治疗中枢性眩晕病人55例,取得满意治疗效果,现报道如下。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法选择缺血性脑血管病患者108例,随机分为常规治疗组(对照组)和舒血宁治疗组(治疗组)。疗程15d,治疗前后均观察患者症状及检测血黏度。结果2组患者用药15d后,症状及实验室指标均有所改善,血黏度指标(全血高切、低切黏度、纤维原蛋白含量)下降,2组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病有明显优势。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的通过临床观察,对舒血宁治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果舒血宁治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效显著,两者无明显差异（P〉0．05）。治疗组对血液流变学指标改善显著（P〈0．05）,两组均未发现任何不良反应。结论舒血宁注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。     

舒血宁对急性脑梗死患者LPA的影响

目的探讨舒血宁对急性脑梗死患者LPA的影响。方法选择近2月未服用过抗血小板聚集及抗凝药的急性脑梗死患者40例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予预防脑水肿、营养脑细胞等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用舒血宁，两组均未给抗凝、溶栓，降纤等治疗，测定用药前及用药7d后的血浆LPA含量。结果两组在用药前血浆LPA含量无明显差别（P〉0．05），用药后治疗组LPA含量明显低于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁能使急性脑梗死患者血浆LPA含量降低，治疗急性脑梗死有效。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足40例疗效观察

椎基底动脉供血不足(VBI)是一种常见的缺血性脑血管病,临床常表现为突发剧烈性眩晕,症状反复,常规治疗效果有限。银杏叶制剂是我国传统医药研制的药物,其治疗缺血性脑卒中已有一定认识。我院2002-06~2004-09应用银杏叶提取物舒血宁注射液治疗VBI患者40例,取得满意效果,现报告如下。1临床资料1·1病例选择VBI诊断标准〔1〕:(1)眩晕为发作性,视物或自身旋转感/晃动感/不稳感,多因头部和(或)体位变动诱发;(2)眩晕同时伴有其它脑干一过性缺血的症状,如内耳疼痛、肢体麻木或无力、猝倒、昏厥等;(3)有轻微脑干损害体征,如角膜和(或)咽反射减退…     

舒血宁注射液联合鼠神经生长因子治疗2型糖尿病伴脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合鼠神经生长因子治疗2型糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法以我院2012-04—2014-12收治的60例2型糖尿病伴脑梗死患者为研究对象,随机双盲法将其分为2组各30例,对照组采取舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合鼠神经生长因子治疗,比较2组临床疗效、不良反应、治疗前后NIHSS(美国国立卫生研究院神经功能缺损)评分。结果观察组治疗后NIHSS评分(10.1±5.2)分,与对照组的(14.6±6.4)分比较差异有统计学意义(P0.01)。观察组总有效率90.0%,显著高于对照组的66.7%(P0.05)。另外,2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论舒血宁注射液联合鼠神经生长因子治疗2型糖尿病伴脑梗死疗效明确,能明显改善神经功能缺损症状,安全可靠,值得临床推广。