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1异名odrik,Gopten3化学名(乙氧基谈基卜令苯丙基〕腔卜卜氧丙基〕八红一一刚除一2一波酸3药效分类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂0开发单位(法)RousselUclaf公司,Knoll公司;(德)Hoechst公司6上市厂商(法)ROusselUclaf公司于1993年首次在法国上市6药效学群多普利为非流基的ACE抑制剂,结构上与依那普利(enalaPril)相似。本品为一前体药物,在体内经肝脏水解成活性代谢物群多普利酸(trandlaPrilat)而产生作用。体外和体内研究表明,群多普利酸对人CE有高度亲和性,是比峻那普利酸(qui-naPr丑at)、依那普利酸(enala… 相似文献
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化学名 (±)-1,4-氢-2,6二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲酯2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)-乙酯二盐酸盐药效分类降血压药开发单位武田药品工业株式会社(日) 上市厂商武田药品工业株式会社 相似文献
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近年来,血管扩张药在治疗动脉高血压方面已显得越来越重要,这是因为高血压的病理生理因素突出表现在外周动脉阻力增大。因此,能减少外周动脉阻力的药物就能利用血液动力学的有效途径来降低升高的血压。血管扩张药能降低心脏前负荷,现已证明,此类药物尚能在心力衰竭的治疗中用作强心甙和利尿剂的辅助药物。在高血压的血管舒张疗法中,最常用的药物是肼肽嗪和派唑嗪,但由于这些药物存在副作用和药效时间短,影响了其应用。因此,需要开发一种既能舒张血管,又能满足下 相似文献
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在降压药物研究中,血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是进展最快的一类药物。Spirapril是不含巯基的ACE抑制剂enalapril衍生物。合成本品有二条合成路线: 1)在回流的乙酸中用对-甲苯磺酸,使1-苄氧碳酰基-4-氧脯氨酸甲酯(Ⅰ)与乙二硫醇(Ⅱ)环化生成7-苄氧碳酰基-1,4-二硫杂-7-氮杂螺[4,4]壬烷-8-羧酸甲酯(Ⅲ),Ⅲ与20%氢滇酸脱去保护基团,得1,4-二硫杂-7-氮杂螺[4,4]壬烷-8-羧酸甲酯(Ⅳ)。Ⅳ与N-苄氧碳酰基丙氨酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(Ⅴ)缩合成相应的二肽甲酯(Ⅵ),Ⅵ由氢氧化钠水解成游离酸(Ⅶ),Ⅶ与20%氢溴酸脱去保护基团,得7-丙氨酰-1,4-二硫杂- 相似文献
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1有效成份盐酸维拉帕米(verapamil),群多普利(trandolapril)2剂型缓释胶囊剂3开发与上市厂商(德)Knoll有限公司,1997年11月在英国上市。4作用特点本品是钙桔抗剂维拉帕米和肾素血管紧张素转化酶抑制剂群多普利的复方制剂。本制剂的组方旨在平衡两种有效药物成份和作用时间,使之一日给药1次即可控制血压。5临床评价在有轻至中度高血压病人参与的双盲试验中,使用此复方制剂的病人其舒张压均较使用其中任一单一药物的降压幅度大。同时,监测门诊病人表明,本品的抗高血压作用可维持24小时,并且联合治疗对于缓解清晨血压上升有很明… 相似文献
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1有效成分 缬沙坦(valsartan),氢氯噻嗪2剂型 复方片剂3开发与上市厂商 (瑞士)Novartis公司研制,法国Aventis公司上市。1998年6月在德国首次上市。4作用特点 本剂为血管紧张素Ⅱ拮抗剂缬沙坦与利尿剂氢氯噻嗪的复方。已证实缬沙坦能有效地治疗轻至中度原发性高血压,与氢氯噻嗪组成复方后,能产生协同降压作用。氢氯噻嗪对缬沙坦的药代动力学无明显影响,而氢氯噻嗪的药代动力学与其单独使用时则有所不同,血浆浓度-时间曲线下面积、血浆峰浓度、半减期和尿中排泄量分别减少22%,26%,35%… 相似文献
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1商品名Diovan2化学名N-(1-氧戊基)-N[[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1,1’-二苯基]-4-基]甲基]-L-缬氨酸3开发与上市厂商(瑞士)Ciba制药公司1996年在德国首次上市。Novartis制药公司于1997年在美国上市。4药效分类血管紧张素Ⅱ拮抗剂5药理缬沙坦是阻滞血管紧张素Ⅱ与1型血管紧张素Ⅱ(AT1)受体的结合而产生降血压作用的药物。血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂则是阻滞血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ从而降低血压,但血管紧张素Ⅱ同样可由ACE抑制剂不能阻滞的其它酶生成;而且,ACE抑制剂常可伴发咳嗽,从而影响病人用药的… 相似文献
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