基质金属蛋白酶

金属蛋白酶（matrix metalloproleinases,MMPs）是参与降解包括骨在内的全身各种组织细胞外基质的蛋白酶家族,包括基质中以及整合于质膜中的各种胶原酶和弹性蛋白酶等,     

基质含金属蛋白酶

有很多资料证实基质含金属蛋白酶在肿瘤的浸润和转移中具有重要的作用，有关的抑制剂有望于成为控制恶性肿瘤的新治疗方法。     

腹主动脉瘤与基质金属蛋白酶

基质金属蛋白酶在腹主动脉瘤的发生发展中起重要作用,它与组织金属蛋白酶（MMP）抑制物共同调节基质代谢,减少MMP或抑制其活性可能是腹主动脉瘤（Alodominal Aortic Aneurysms,AAA),很有希望的临床治疗方向。     

基质金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂在大肠癌中的表达

目的　研究基质金属蛋白酶 (MMPs)及组织金属蛋白酶抑制剂 (TIMPs)在大肠癌中的表达特点 ,与肿瘤发生发展的关系 ,以及在肿瘤治疗中的应用前景。　方法　采用RT PCR方法测定 2 8例大肠癌患者肿瘤组织和周围正常粘膜的基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )、膜型 1 基质金属蛋白酶 (MT1 MMP)、基质溶素 (MMP 7)、组织金属蛋白酶抑制剂 2 (TIMP 2 )、组织金属蛋白酶抑制剂 3(TIMP 3)的mRNA表达状况 ,并将其结果与临床及病理学资料进行统计学分析。　结果　 (1) 2 7例患者肿瘤组织中MMP 7mRNA表达阳性 ,MMP 2、MT1 MMP、TIMP 2和TIMP 3在肿瘤组织和正常粘膜中均有高表达 ;(2 )肿瘤组织中MMP 7mRNA的表达水平与大肠癌患者的Dukes′分期相关 (P <0 0 1) ;(3)淋巴结阳性患者的肿瘤组织TIMP 2表达水平为 (1 2 5± 0 46 )明显高于淋巴结阴性患者的 (0 75± 0 41) ,差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;(4)大肠癌患者癌周正常粘膜TIMP 3mRNA表达随患者Duke′s分期的进展和肿瘤浸润深度的增加而降低 (P <0 0 1) ;(5 )TIMPs与MMPs之间无明显相关关系 (P >0 1)。　结论　MMP 7可望成为诊断大肠癌的敏感指标 ;人工诱导TIMP 2、TIMP 3或阻断MMP 7、MMP 2、MT1 MMP的表达可能抑制肿瘤的浸润和转移 ,成为肿瘤治疗的新途径。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与骨肉瘤

寻找新方法,提高骨肉瘤(OS)治愈率,已成为骨科研究的重点.多个基因参与OS的发生发展,基质金属蛋白酶(MMP)与MMP组织抑制剂(TIMP)平衡紊乱在OS中起重要作用.MMP表达与肿瘤分级或侵袭性相关,且与复发或转移风险相关;TIMP表达与较弱的肿瘤侵袭行为及良好预后相关,其中以明胶酶(MMP-2、MMP-9)及TIMP-2、TIMP-1与OS关系最密切.明胶酶和MT1-MMP过表达多提示OS预后不良.尽管MMP-9、TIMP-1有不同作用,对疾病不同时期有重要意义,但都可作为OS不良预后的标记物,对高危病人更好地划分亚型有意义.抑制MMP治疗OS有潜在可行性.该文就MMP及TIMP在OS研究中的进展作一综述.     

基质金属蛋白酶与肾小球硬化

肾小球硬化是由细胞外基质（ＥＣＭ）过度沉积所致,ＥＣＭ合成过程增强,而降解过程被抑制是其主要机制。基质金属蛋白酶家族（ＭＭＰｓ）是ＥＣＭ降解过程中最主要的蛋白酶系统。本文综述了ＭＭＰｓ在肾小球硬化过程中的作用及其调控。     

骨关节炎与基质金属蛋白酶及其抑制剂的关系

基质金属蛋白酶在骨关节炎关节软骨的破坏中起主要作用。对基质金属蛋白酶及其抑制因子的结构、功能、调控等方面的深入研究,将有助于阐明骨关节炎的发病机制,并为治疗提供新的有效途径。     

基质金属蛋白酶与肾脏疾病

基质金属蛋白酶在肾脏细胞外基质转换中的作用已引起人们的关注。本文就其组成、结构、功能、调控及其在肾脏疾病中的改变做一综述     

基质金属蛋白酶与肾脏疾病

基质金属蛋白酶在肾脏细胞外基质转换中的作用已引起人们的关注。本文就其组成、结构、功能、调控及其在肾脏疾病中的改变做一综述。     

磨损颗粒诱导基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9生成实验研究

[目的]研究和比较氧化铝陶瓷和高分子聚乙烯磨损颗粒在air-pouch动物模型体内诱导基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)产生及表达变化,探讨在不同磨损颗粒作用下明胶酶表达规律及其在人工假体无菌性松动病理过程中的意义.[方法]构建小鼠air-pouch动物模型.实验组分别注射氧化铝陶瓷颗粒悬液3 ml (A组)和高分子聚乙烯颗粒悬液3 ml (B组) ,对照组注射磷酸盐缓冲盐水3 ml.分别于注射后第3、7、14 d后各处死动物8只取出air-pouch囊壁组织,光镜下细胞计数反映炎性细胞浸润和增殖程度,半定量RT-PCR及免疫组织化学染色法观察MMP-2、MMP-9基因及蛋白表达量的变化.[结果]实验组炎性细胞计数、MMP-2、MMP-9基因表达量和MMP-2、MMP-9阳性细胞率差异均有显著性(P<0.05);且各时间点B组均高于A组(P<0.05);第14 d时,B组明显高于A组(P< 0.01).[结论]两种磨损颗粒均能诱导MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白的表达,并且高分子聚乙烯颗粒组高于氧化铝陶瓷磨损颗粒组.     

细胞外基质、基质金属蛋白酶和ARDS

细胞外基质(ECM)是位于细胞之间的主要由胶原等大分子物质组成的一个动态网状结构，在细胞的增殖、迁移、分化及炎症反应过程中发挥了重要作用。基质金属蛋白酶(MMPs)是一组含锌离子的蛋白水解酶，可由多种细胞分泌，参与对ECM的降解。近年来研究表明MMPs与ARDS的发生、发展有密切联系。本文就细胞外基质、基质金属蛋白酶与ARDS之间的联系作一综述。     

基质金属蛋白酶2,9及金属蛋白酶组织抑制剂1在肾盂移行细胞癌中的表达及意义

目的 探讨基质金属蛋白酶2（MMP-2），9（MMP-9）及金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP-1）表达与肾盂移行细胞癌分级、分期及预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测117例肾盂移行细胞癌标本MMP-2，MMP-9发TIMP-1表达水平。患者中男97例，女20例。平均年龄59岁。肿瘤病理分级：G123例、G273例、G321例；TNM病理分期：Ta22例、T127例、T221例、T325例、T422例。结果 肾盂癌组织MMP-2表达阳性率81．2％（95例），MMP-9表达阳性率72．6％（85例），TIMP1表达阳性率72．6％（85例），阳性表达强度和阳性细胞分布不均匀，主要位于肿瘤细胞的胞质，随肿瘤分级、分期增加，MMP-2、MMP-9阳性表达率呈递增趋势，FL与预后相关，差异有统计学意义（P〈0．05）。TIMP-1阳性表达率随分级、分期增加呈递减趋势，但其差异无统计学意义（P〉0．05），TIMP-1表达强度与患者的生存时间无明显相关性。单因素方差分析发现MMP-9／TIMP-1比值与肿瘤临床病理分级、分期密切相关，随着分级、分期增加呈递增趋势（P〈0．05）。结论 MMP-2及MMP-9检测在肾盂癌病理分级、分期中有重要价值。MMP-2、MMP-9及MMP-9／TIMP-1比值在肾盂癌的预后判断中有重要意义。     

基质金属蛋白酶1/蛋白酶活性受体-1信号通路在胶质瘤发展中的作用

目的 探讨基质金属蛋白酶1/蛋白酶活性受体-1( MMP-1/PAR1)信号通路在脑胶质瘤发展的作用及其意义.方法 应用免疫组织化学方法检测108例原发性胶质瘤患者肿瘤组织中MMP-1和PAR1的表达模式.采用Kaplan-Meier生存分析和Cox比例风险模型分析胶质瘤患者的预后.结果 免疫染色结果显示108例患者活体组织有83.3％表达MMP-1 (90/108),76.9％表达PAR1(83/108).PAR1的表达与MMP-1的表达显著相关(r=0.8,P＜0.01).高级别胶质瘤MMP-1和PAR1的免疫组织化学(IHC)总分明显高于低级别胶质瘤(两者P＜0.01).此外,MMP-1和PAR1表达高的患者Kamofsky行为能力(KPS)评分低于MMP-1和PAR1表达低的患者(两者P＜0.01).而且,患者总体生存率降低的结果表明,MMP-1和PAR1表达情况是胶质瘤的强预后指标(P＜0.01).多因素Cox分析显示KPS (P ＜0.01)、WHO病理分级(P＜0.01)、MMP-1 (P＜0.01)和PAR1 (P ＜0.01)是影响脑胶质瘤预后的独立因素.结论 脑胶质瘤中MMP-1/PAR1信号通路的活化与肿瘤恶性程度及临床结果相关.     

基质金属蛋白酶与原发性骨质疏松症

基质金属蛋白酶(MMP)可降解细胞外基质中的主要成分,在人体诸多生理活动和疾病发病过程中发挥重要作用。大量研究证实MMP与原发性骨质疏松症具有一定相关性,尤其是MMP-2、9、13与骨密度值呈负相关性,同时证明组织金属蛋白酶抑制因子可抑制MMP活性,间接影响骨密度变化。该文就MMP生物学功能及其与原发性骨质疏松症的关系作一简要综述。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制剂与慢性创面的形成

基质金属蛋白酶家族（matrix-metalloproteinases，MMPs）是一类活性依赖于金属锌离子的蛋白酶。它以酶原形式被分泌，经激活后参与胶原等细胞外基质的降解。MMPs现有二十余种不同的蛋白酶。根据它们的结构和降解底物分为胶原酶、明胶酶、基质水解酶、膜型基质金属蛋白酶和其他基质金属蛋白酶五大类。MMPs的表达受生长因子等许多因素的调控。     

基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9在前列腺癌组织中表达的免疫组织化学研究

目的：探讨基质金属蛋白酶－2（MMP－2）和基质金属蛋白酶－9（MMP－9）在胶列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌侵袭的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测前列腺癌组织及良性前列腺增生组织中MMP－2和MMP－9的表达。结果：前列腺癌组织中MMP－2和MMP－9的表达显著高于良性前列腺增生组织（P＜0．01），前列腺癌组织中MMP－2，MMP－9的表达与侵袭程度呈正相关，结论：MMP－2和MMP－9是检测前列腺癌较好的分子标志，可用于前列腺癌的辅助诊断和预后判断。     

基质金属蛋白酶在早期肺癌中的表达

目的 探讨早期肺癌中的基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、MMP-7活性及与MMP抑制剂开发的关系.方法 采用明胶酶谱及酪素酶谱法测定60例Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肺肿瘤及对应正常肺组织中MMP-9、MMP-2、MMP-7的活性.结果 MMP-9活性均见于正常及癌组织中,但早期肺癌组织中的MMP-9的活性为(1189.3±537.0)灰度值,低于正常对照肺组织中(1557.7±422.5)灰度值(P<0.05).肿瘤的MMP-2的活性率(62 kDa/62 kDa+66 kDa)(45.5±8.4)%明显高于相对应的正常组织中的(25.9±10.5)%(P<0.01).阳性对照的人羊水标本在酪素酶谱凝胶上显示MMP-7约20 kDa的透明活性带,但同时肺癌及正常肺组织标本未显示出MMP-7的可检测的活性.结论 早期肺癌组织中MMP-9活性低及无明显MMP-7活性,MMP-2活性显著增高.     

基质金属蛋白酶9与膀胱癌的研究进展

膀胱肿瘤是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤，其生物学特性是多中心、易复发及浸润性生长。此过程与肿瘤细胞外基质的降解、新生血管的大量形成有密切关系。基质金属蛋白酶(MMPs)是一类能降解血管基底膜和其他基质成分的重要蛋白酶类，具有促进肿瘤侵袭和血管形成的作用，其中MMPs-9是降解Ⅳ型胶原最主要的酶，与多种肿瘤的侵袭转移表型关系密切。现就近年来MMPs-9的研究进展与膀胱癌的关系作一综述。