乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效观察

研究乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：130例急性重症胰腺炎患者随机分为两组各65例。在常规治疗基础上,对照组患者给予生长抑素3mg＋0．9％氯化钠注射液250ml,ivd,bid,观察组患者在对照组基础上加用鸟司他丁10万u＋0．9％氯化钠注射液250ml,ivd,tid。两组疗程均为10d。比较治疗后两组患者的临床症状消失时间、呼吸及心率恢复正常时间、住院时间、血尿淀粉酶和临床总有效率。结果：观察组患者的临床症状消失时间、呼吸心率恢复正常时间、住院时间等均明显短于对照组患者（P〈0．05）,两组血尿淀粉酶恢复时间差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组总有效率为95．38％,对照组总有效率为73．84％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可有效改善患者的临床症状,缩短病程,值得临床推广使用。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的：观察应用乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：从我院2012年3月～2014年3月收治的重症急性胰腺炎患者中选取82例作为研究对象,随机分为观察组41例、对照组41例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用生长抑素及乌司他汀联合治疗,观察比较两组的治疗效果及相关指标恢复时间。结果：观察组治疗总有效率95.12%,对照组治疗总有效率80.49%,观察组较对照组疗效好,观察组相关指标恢复时间同对照组比较明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于重症急性胰腺炎,在常规治疗基础上,应用生长抑素与乌司他汀联合治疗的效果确切,能有效改善症状,缩短治疗时间,为临床治疗提供了依据。     

生长抑素联合红花注射液治疗急性胰腺炎的效果观察

目的探讨生长抑素联合红花注射液治疗急性胰腺炎的效果。方法收集本院2012年1月～2013年6月收治的急性胰腺炎患者52例,根据治疗方法的不同,分为观察组和对照组,对照组给予生长抑素等常规治疗,观察组在对照组的基础上加用红花注射液,比较两组疗效。结果观察组和对照组血淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、白细胞恢复时间、平均住院时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为88．46％（23／26）,对照组总有效率为65．38％（17／26）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论生长抑素联合红花注射液治疗急性胰腺炎效果可靠。值得临床推广应用。     

大承气汤联合乌司他丁在重症急性胰腺炎中的临床观察

目的探讨大承气汤联合乌司他丁在治疗重症急性胰腺炎方面的临床效果。方法选择本院收治的重症急性胰腺炎患者64例,分为实验组和对照组各32例。实验组在常规治疗基础上联合应用大承气汤加减,对照组采取常规治疗。结果实验组在腹痛缓解,首次排便时间,血淀粉酶正常时间,血C反应蛋白正常时间,血白细胞计数恢复正常时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组在总体有效率方面明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论大承气汤联合乌司他丁在治疗重症急性胰腺炎方面,具有缓解临床症状,降低炎症反应程度,提高临床治疗整体有效率。     

乌司他丁治疗胰腺炎200例

目的观察乌司他丁治疗胰腺炎的临床疗效及安全性。方法选择医院2011年1月至2012年1月收治的急性胰腺炎患者400例,随机分成两组,各200例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在对照组一般常规治疗的基础上给予乌司他丁20万单位静脉滴注,比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间,观察不良反应发生情况。结果对照组总有效率为84．00％,治疗组总有效率为94．50％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组·临床症状缓解时间和血尿淀粉酶恢复时间显著早于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组发生胃肠道反应38例,治疗组仅6例,治疗组显著少于对照组。结论早期应用乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效显著,可有效减少并发症的发生,值得临床推广。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效的临床观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将38例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗并使用生长抑素,观察组联合使用乌司他丁。观察组两组患者治疗前和治疗后TNF-α和IL-6水平改变情况及。结果治疗后观察组TNF-α和IL-6水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,改善临床症状。     

川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎35例

目的探讨川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎的效果。方法将70例患者随机分为两组,对照组35例给予常规综合治疗,治疗组35例在对照组基础上加用川芎嗪和乌司他丁并予以综合护理干预。观察两组腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间、血淀粉酶恢复正常时间、并发症发生率及住院天数。结果治疗组各项观察指标及临床疗效均优于对照组（P〈0．05）,并发症发生率低于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎,疗效显著,具有协同作用,值得推广。     

乌司他丁治疗94例急性胰腺炎临床分析

目的探讨微泵与非微泵静脉输注乌司他丁治疗重症老．性胰腺炎疗效的差异及乌司他丁的最佳用药剂量。方法将94例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,实验组（46例）应用微泵静脉输注乌司他丁;对照组（48例）乌司他丁经静脉全身给药。比较两组临床症状体征、实验室数据及远期并发症的差异。结果①实验组腹痛、腹胀、压痛消失的时间均短于对照组（P〈005）,中转急诊手术率低于对照组。②实验组患者的第3天、第7天血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、白细胞亦均低于对照组（P〈0．05）。③并发症假性胰腺囊肿发生率两组无显著差异（P〉0．05）,与是否合用生长抑素密切相关（P〈0．05）。结论微泵静脉输注乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效好、剂量小。远期并发症的防治建议联合应用生长抑素。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重度急性胰腺炎的临床观察

目的：通过乌司他汀、生长抑素联合治疗重度急性胰腺炎的疗效观察,探讨有效的治疗方案。方法86例重度急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例和对照组43例。对照组给予基础常规治疗,联合应用生长抑素;治疗组在对照组治疗基础上加用乌司他汀,观察两组的疗效,并进行分析比较。结果两组血尿淀粉酶及白细胞数恢复正常时间、腹痛腹胀消失时间、平均住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率93.0%优于对照组65.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗重度急性胰腺炎的临床疗效显著,具有一定的临床意义。     

乌司他丁预防ERCP术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的临床研究

目的：观察乌司他丁预防ERCP术后高淀粉酶血症和急性胰腺炎的临床疗效。方法：73例ERCP术后患者随机分为治疗组（37例）和对照组（36例）,均给予常规治疗;治疗组加用乌司他丁。观察两组患者ERCP术后出现高淀粉酶血症和急性胰腺炎例数,血清淀粉酶水平的变化．血淀粉酶恢复正常和临床症状缓解时间。结果：治疗组患者术后高淀粉酶血症或急性胰腺炎的发生例数明显少于对照组,血清淀粉酶上升幅度明显低于对照组（P〈0．05）．血淀粉酶水平恢复正常和临床症状缓解时间较对照组缩明显短（P〈0．05）。结论：乌司他丁能减少ERCP术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的发生．加快血淀粉酶恢复和临床症状的缓解。     

乌司他汀与生长抑素联合治疗急性胰腺炎患者的临床随机对照研究

目的 探讨乌司他汀与生长抑素联合治疗急性胰腺炎患者的临床疗效.方法 选取我院自2015年6月~2016年7月收治的88例急性胰腺炎患者作为观察对象,将单一接受生长抑素治疗的44例患者设置为对照组,将接受乌司他汀与生长抑素联合治疗的44例患者设置为治疗组,观察并对比两组疗效情况.结果 治疗组治疗总有效率为93.18%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组白细胞计数(WBC)及血清淀粉酶(AMS)恢复时间、腹痛腹胀减轻时间以及住院时长等方面均分别明显短于对照组(P<0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(WTB XP>0.05).结论 将乌司他汀与生长抑素联合应用于急性胰腺炎患者的治疗中,具有起效快、疗效好等优点,加上不增加不良反应,具有较高的临床推广价值.     

乌司他汀与血必净注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合血必净注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法：选取本院2007年7月~2009年9月收治的80例急性重症胰腺炎患者的临床资料,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组患者在常规治疗的基础上加用乌司他汀静脉滴注,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,比较两组患者腹痛持续时间、平均住院时间、胰腺恢复时间以及并发症发生率、转手术率、死亡率。结果：治疗组患者的平均腹痛时间、平均住院天数、胰腺恢复时间明显短于对照组患者（P〈0.05）。治疗组患者的并发症发生率、死亡率和转手术率明显低于对照组患者,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用乌司他汀联合血必净治疗急性重症胰腺炎,能明显缩短患者的临床症状缓解时间,降低患者的死亡率,值得临床推广。     

乌司他丁联合大黄治疗急性胰腺炎的疗效观察与护理

目的总结乌司他丁辅以中药大黄治疗急性胰腺炎的治疗效果和护理经验。方法将60例患者采用完全随机化分组方法分成观察组和对照组,在实施支持治疗的基础上对患者进行针对性的护理,对照组应用乌司他丁,观察组应用乌司他丁辅助用大黄。结果观察组总有效率93．3％,显著高于对照组的70．O％（x2=5．46,P〈0．05）,观察组腹痛缓解时间、腹胀消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间明显短于对照组（t值分别为12．505、10．026、17．140、8．766,均P〈0．01）。结论对急性胰腺炎患者联合应用大黄进行有针对性的治疗和护理,可以提高临床治疗效果,值得在临床推广。     

注射用生长抑素治疗急性胰腺炎临床观察

探讨注射用生长抑素治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法：75例AP患者根据入院时间先后分为两组。对照组35例在AP常规治疗基础上加用奥美拉唑40nag,iv,q12h;观察组40例在AP常规治疗基础上加用注射用生长抑素6mg,以0．9％氯化钠注射液48ml,静脉微量泵24h维持滴注,速度为2ml·h^-1。7d后比较两组临床疗效、恢复时间和并发症等情况。结果：观察组治疗总有效率95．O％,显著高于对照组（P〈0．05）;观察组平均住院时间,以及肠道恢复、腹痛腹胀缓解、血淀粉酶和尿淀粉酶等各项指标恢复正常时间均显著低于对照组（P〈0．05）;两组并发症发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,两组均未见死亡患者。结论：急性胰腺炎患者采用生长抑素治疗有效率高,症状改善明显,缩短治疗时间,并发症少,值得临床推广。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的探究乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的120例重症急性胰腺炎患者,随机分为两组,每组60例,两组均采用常规治疗,同时对照组患者给予生长抑素治疗,观察组给予乌司他汀联合生长抑素治疗,对两组患者治疗情况及不良反应进行分析。结果观察组患者治愈32例,治疗总有效率为93.33%,对照组治愈21例,治疗总有效率为61.67%,两组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显提高患者治愈率,值得广泛推广和应用。     

乌司他汀应用在重症感染患者中的疗效

目的探讨乌司他汀治疗重症感染患者临床效果。方法收集我院自2010年5月至2012年5月收治的80例重症感染患者,随机分为观察组与参考组,各为40例,两组患者均采用常规西药治疗,观察组患者在此基础上联合乌司他汀药物治疗,比较两组患者治疗效果、平均住院时间、恢复时间、不良反应发生率及转手术率。结果观察组患者治疗总有效率为95％,参考组患者治疗总有效率为72．5％,比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者平均住院时间及恢复时间均明显短于参考组（P〈0．05）;两组患者治疗中均未出现严重不良反应,数据比较无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者转手术率为5％,参考组患者转手术率为17．5％,数据比较有统计学意义（P〈0．05）。结论乌司他汀治疗重症感染患者能够促进患者康复,降低转手术率及病死率,值得推广使用。     

乌司他汀注射液对重症急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-10的影响

目的探讨乌司他汀注射液对重症急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-10的影响。方法将本院2008年6月-2011年4月收治的40例重症胰腺炎患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用乌司他汀注射液治疗。比较两组的临床疗效及TNF-α、IL-10、APACHEII评分的变化。结果治疗组痊愈13例,有效4例,总有效率为85．0％显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）。且治疗组的TNF-α、APACHEII评分IL-10的改善显著优于对照组的70．0％（P〈0．05）。结论乌司他汀注射液能抑制TNF-α分泌,上调IL-10,治疗重症急性胰腺炎效果满意。     

奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的效果观察

目的探讨奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选择本院92例急性胰腺炎患者．随机分为观察组和对照组,各46例,对照组给予乌司他丁、奥曲肽等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用泮托拉唑钠治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组血淀粉酶、尿淀粉酶、血脂肪酶及血清钙恢复正常时间均短于对照组（P〈0．05）;观察组痊愈率为78．26％,显著高于对照组的52．17％（P〈0．05）;观察组患者发热、腹痛、腹胀、恶心呕吐等症状改善时间短于对照组（P〈0．05）;观察组患者治疗后IL-6、CRP及TNF-α水平均低于对照组（P〈0．05）。结论奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎可减轻胰腺及周围组织损伤,改善炎症,从而加快机体恢复。提高治疗效果。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将86例急性胰腺炎患者随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予传统治疗,包括禁食、胃肠减压、营养支持、抑酸、补液、维持水电解质和酸碱平衡、抗感染等综合治疗;观察组在对照组的基础上,给予奥曲肽和乌司他丁治疗,比较两组总有效率、症状缓解时间、平均住院时间等。结果观察组总有效率为95．35％明显对照组总有效率的79．07％（χ2=6．45,P〈0．05）,观察组腹痛腹胀缓解时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、胃肠减压时间、肠鸣消失时间、平均住院时间均较对照组明显缩短（均P〈0．01）。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,且安全性好。     

乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:74例重症急性胰腺炎患者被随机分成对照组和治疗组,每组37例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者加用奥曲肽注射液;治疗组患者使用乌司他汀治疗。两组均连续治疗7~10 d。结果:与对照组相比,治疗组能有效缩短患者腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间(P<0.05)。经计算,治疗组总有效率为91.89%,明显高于对照组的70.27%。结论:乌司他汀对重症急性胰腺炎具有良好的治疗作用,值得临床采用。