香菇多糖对体外小鼠淋巴细胞增殖反应的影响

香菇多糖在体外可增强PHA、LPS引起的小鼠淋巴细胞增殖反应和MLR,最适浓度为25μg/ml,增强率分别为42.1％、24.1％和27.1％。当浓度低于12.5μg/ml或高于100μg/ml时,此药对这些反应几乎无影响。香菇多糖在体外可抑制10μg/mlConA所引起的淋巴细胞增殖反应。25μg/ml时,此作用开始明显出现,当浓度为200μg/ml时,抑制率可达52.2％。     

甜菜碱对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的:以S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞作为研究材料,研究甜菜碱对S180町荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖影响的内在机制.方法:MTF法测S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖程度.ELISA方法检测甜菜碱对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞分泌肿瘤坏死因子α的含量的影响.结果:培养48 h后,甜菜碱在50-5 000μg/ml,的浓度范围内可促进S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖反应(P<0.01).甜菜碱在浓度为50～500μg/ml的范围内可促进S180舶荷瘤小鼠脾淋巴细胞TNF-α的产生(P<0.01).结论:甜菜碱能够促进S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖、促进TN-α的产生,说明甜菜碱的促进增殖作用主要与促进TNF-α的产生有关.     

MTT法检测卵蛋白刺激哮喘小鼠脾淋巴细胞增殖最佳实验条件的研究

目的探讨MTT法检测卵蛋白(OVA)刺激哮喘小鼠脾淋巴细胞增殖的最佳实验条件。方法制备OVA诱导哮喘小鼠模型,分离脾淋巴细胞。接种不同浓度的脾淋巴细胞,在不同培养时间点测定吸光度(A)值,确定最佳细胞浓度和检测时间。观察不同浓度OVA对脾淋巴细胞增殖的影响。结果最佳脾淋巴细胞接种浓度为2×106~4×106cells/ml,最佳检测时间为48 h。培养24和48 h时,细胞浓度为1×106~4×106cells/ml,A值与细胞浓度呈线性关系(r0.99)。10μg/ml OVA可诱导脾淋巴细胞显著增殖,100μg/ml OVA反而抑制脾淋巴细胞增殖。结论 MTT法可用于检测哮喘小鼠的脾淋巴细胞增殖,细胞浓度与A值呈线性关系。OVA浓度是影响脾淋巴细胞增殖的重要因素。     

紫菜多糖对免疫低功小鼠脾细胞功能的影响

目的探讨紫菜多糖对免疫低功小鼠脾细胞功能的影响。方法小鼠腹腔注射不同剂量(0.025,0.050和0.150g·kg-1)的紫菜多糖,每日1次,连续7d,并在给予紫菜多糖的第1天和第2天同时注射环磷酰胺造成免疫功能低下模型,第8天检测小鼠脾淋巴细胞的增殖及TNF的生物学活性。结果0.150g·kg-1紫菜多糖组小鼠的淋巴细胞增殖能力及TNF的细胞毒活性均高于模型组。结论适宜浓度的紫菜多糖能够促进淋巴细胞增殖,提高TNF的产生。     

姬松茸多糖体外免疫及抗肿瘤作用初步研究

研究姬松茸子实体多糖（FP），菌丝体多糖（MP）对静止和激活的脾淋巴细胞增殖作用，以及与淋巴细胞共培养上清对肿瘤细胞Daudi的抑制作用。结果表明，子实体多糖对静止脾淋巴细胞有明显的促进作用，100μg/ml时刺激指数达1．96，而菌丝体多糖100μg/ml刺激作用也达1．56；与诱导物ConA一起作用时，激活的淋巴细胞刺激指数均增加。而且共培养上清对Daudi也有显著的抑制作用。说明姬松茸多糖明显的体外细胞免疫调节作用和显著抑制Daudi肿瘤细胞增殖作用。     

不同种类石斛多糖成分对小鼠脾脏免疫功能的影响

目的:研究不同种属石斛多糖对小鼠免疫功能的调节作用。方法:培养小鼠脾淋巴细胞,观察不同浓度铁皮石斛、齿瓣石斛、兜唇石斛、晶帽石斛中多糖成分对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;研究口服给药不同剂量石斛多糖,对小鼠碳粒廓清能力、脾脏指数的影响。结果:齿瓣石斛多糖可以刺激脾淋巴细胞的增殖,增加小鼠碳粒廓清能力和脾脏指数,与铁皮石斛具有类似的作用,而其他种类石斛中的多糖成分的增强免疫活性较差。结论:齿瓣石斛多糖具有增强脾脏免疫的作用。     

当归多糖组分AP-3对不同淋巴细胞亚群的作用

目的观察当归多糖组分AP-3对不同淋巴细胞亚群的作用。方法免疫磁珠法制备T、B细胞亚群;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术观察CD4+T细胞亚群比例的变化。结果在30~300μg/ml范围内,AP-3能显著促进小鼠脾淋巴细胞、巨噬细胞、混合淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖反应,而对B细胞增殖有一定的抑制作用;显著增加培养的脾细胞中CD4+T细胞亚群的比例。结论当归多糖具有独特的免疫调节特性,活化巨噬细胞、T细胞以及辅助性T细胞(Th细胞),但对B细胞有一定的抑制作用。     

8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞增殖和脾巨噬细胞吞噬作用的影响

目的研究8-姜酚处理小鼠脾淋巴细胞和脾巨噬细胞等免疫细胞的影响。方法分离并培养小鼠脾淋巴细胞和脾巨噬细胞,用MTT比色法测定8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞及经革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖(LPS)和刀豆蛋白A(ConA)诱导的脾淋巴细胞增殖能力的影响;用巨噬细胞吞噬中性红试验考察8-姜酚对脾巨噬细胞及经LPS和ConA活化的脾巨噬细胞吞噬功能的影响。结果 8-姜酚(终浓度3.125、6.25、12.5、25、50和100μg/ml)对检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾巨噬细胞吞噬功能均有抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为3.795和0.185 mg/ml;对LPS和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力和脾巨噬细胞的吞噬功能有显著的抑制作用(P0.05)。结论在该试验条件下,8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞和巨噬细胞及其经LPS和ConA活化后的增殖与吞噬作用均有抑制作用。     

广西藤茶总黄酮对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响

目的：探讨藤茶总黄酮（TF）对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响。方法：以皮下注射地塞米松或环磷酰胺（CTX）复制小鼠免疫抑制模型．药物组给予不同剂量的TF（200,100和50mg·kg^-1）,并设空白组与模型对照组。分别以5,10μg·mL^-1刀豆蛋白（ConA）刺激脾淋巴细胞,以MTT法测定其增殖功能;以MTT法和廓清率测定小鼠的NK细胞杀伤活性和单核细胞吞噬功能。结果：TF能够显著提高免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性和单核细胞廓清率。当ConA浓度为10μg·mL^-1时,200mg·kg^-1和100mg·kg^-1 TF能促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖;当ConA浓度为5μg·mL^-1时,200mg·kg^-1 TF能显著促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖。结论：TF可提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能。     

乌苯美司对淋巴细胞的促细胞分裂作用

ＣＤＦ１小鼠ｉｐ乌苯美司（１）１０μｇ／只后，其脾细胞中ＤＮＡ３Ｈ－ＴｄＲ参入增加；加入小鼠脾细胞培养液中的１（０．０１，０．１，１．０μｇ／ｍｌ）能提高淋巴细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入，而１０μｇ／ｍｌ则不能。经１预处理的人外周血细胞亦能提高淋巴细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入。高浓度１（１００μｇ／ｍｌ）能刺激促细胞分裂剂（ＣｏｎＡ或ＬＰＳ）对小鼠脾淋巴细胞的促细胞分裂作用，且对Ｂ细胞的促分裂作用优于对Ｔ细胞的作用，当浓度＜５０μｇ／ｍｌ时则无此作用     

银耳多糖对小鼠脾细胞产生白细胞介素2(IL-2)的影响

银耳多糖(TP)是从福建产银耳子实体中提取的含蛋白多糖。以活化小鼠脾细胞法观察TP对体外培养小鼠脾细胞IL-2产生的影响,发现TP(1,5,10和50μg/ml)可显著增加正常小鼠脾细胞IL-2的产生;TP(0.05,0.5和5μg/ml)明显恢复老年小鼠脾细胞分泌IL-2的能力;TP(0.05,0.5和5μg/ml)可部分对抗氢化可的松(HC)对小鼠脾细胞产生IL-2的抑制效应;TP5μg/ml亦可部分拮抗环孢素A(CsA)对IL-2产生的抑制效应。     

螺旋藻不同组分对小鼠脾细胞分泌IL—2的促进作用

本文采用MTT法观察螺旋藻粗粉及提取物对CTLL细胞和正常BALB／c小鼠脾细胞分泌IL－2的影响,实验结果表明,所用的螺旋灌的3个组份在实验浓度范围内对CTL增殖活化作用,蚴旋灌粗粉及提取物多糖,藻兰蛋白1,0．1和0．01g.L^-1浓度时均对正常小鼠脾细胞分泌IL－2有促进作用,藻兰蛋白部分作用最强,其它提取物作用次之,在上述逍度范围内IL－2分泌水平有剂量依赖关系,高浓度（1g.L^-1)粗粉及提取物具有协同ConA(2mg.L^-1)刺激小鼠脾细胞分泌IL－2的作用。     

甲磺酸加替沙星对小鼠特异性免疫的调节作用研究

目的考察甲磺酸加替沙星(GFLX)对小鼠特异性免疫防御的调节作用。方法用溶血分光光度法测定GFLX对小鼠抗绵羊红细胞(SRBC)抗体产生的影响；用MTT法测定GFLX对小鼠脾淋巴细胞转化的影响；用结晶紫染色法测定GFLX对小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF的影响；用足肿胀法测定GFLX对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响。结果GFLX能增加小鼠特异性抗SRBC抗体(溶血素)的产生；在0．05～40μg／ml范围内能协同刁豆蛋白(conA)或脂多糖(LPS)促进小鼠脾淋巴细胞转化；在0．01～10vg／ml范围内可抑制小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF—α；促进小鼠DTH。结论GFLX有调节小鼠特异性免疫防御的作用。     

枸杞子多糖对小鼠白细胞介素-2活性的增强作用(英文)

本文研究了中药枸杞子的提取物枸杞子多糖(LBP)对成年(2月龄)和老年(16月龄)小鼠脾白细胞介素-2(IL-2)活性的影响。在诱导脾细胞IL-2的培养液(脾细胞5×10~6/ml和ConA 4μg/ml)中加入LBP,所制备的含IL-2上清液使成年小鼠胸腺细胞在体外增殖活性([~3H]TdR参入法)升高。老年小鼠IL-2促进淋巴细胞增殖水平显著低于成年。LBP可使老年小鼠IL-2的这种作用显著提高,达成年水平。这些结果表明,LBP对IL-2的活性有增强作用并使老年小鼠IL-2活性得到恢复。     

酵母多糖对免疫功能的影响

目的从酵母菌中提取其多糖成分,探讨酵母多糖对小鼠免疫功能的影响,为酵母多糖的临床应用提供实验依据。方法取小鼠脾脏淋巴细胞,置于96孔细胞培养板中,加入酵母多糖为酵母多糖组和细胞培养液为空白对照组,测定小鼠脾细胞的增殖活性;取细胞上清液,测定细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ);用流式细胞术(FCM)检测细胞表型,观察酵母多糖对细胞免疫和体液免疫作用。结果实验组细胞增殖活性显著高于对照组(P<0.01);实验组IL-2,IFN-γ的浓度与酵母多糖在一定浓度范围内成剂量依赖关系;酵母多糖即能刺激B淋巴细胞,也能刺激T细增殖。结论酵母多糖可提高小鼠免疫功能,它不仅能提高体液免疫功能,而且能提高细胞免疫功能。     

灵芝多糖对混合淋巴细胞培养反应中白细胞介素2生成和T细胞亚类的影响(英文)

利用混合淋巴细胞培养反应研究了灵芝多糖的免疫作用机理。结果表明培养12h,灵芝多糖(25,50,100,200μg/ml)可促进白细胞介素2的分泌,且具有剂量依赖关系。培养4d后,可增加总的细胞回收量以及Lyt 2~+和L3T4~+细胞的回收量。灵芝多糖还明显增强细胞毒T细胞的功能,在浓度为200μg/ml时,其杀伤活性增加100％。     

杜氏藻多糖生物活性研究

研究杜氏藻(Dunaliella.Salina)多糖的生物活性,杜氏藻总多糖PDS及酸性多糖组分PDS1、PDS2对Hela细胞、Lovo细胞以及SGC7901细胞株的毒性实验表明PDS1在10～500 μg/ml浓度下均有类似于5-氟脲嘧啶的作用,但大剂量长时间后有促进细胞增殖的作用;抗流感病毒实验表明PDS对细胞有明显的保护作用,其病毒抑制作用随多糖浓度增强而增强;淋巴细胞转化实验中PDS、PDS1和PDS2均对淋巴细胞增殖有刺激作用,在200μg/ml浓度以上时效果显著(P＜0.01)     

酵母多糖对机体免疫功能的影响

目的从免疫学角度探讨酵母多糖对机体免疫功能的影响,从而为食品添加剂产业提供新的产品。方法分离提取小鼠的脾淋巴细胞,加入不同浓度酵母多糖（0．00、0．25、0．50、1．00、2．00、4．00g／L）后进行培养,对其进行增殖活性、白细胞介素2（IL．2）分泌量的测定以及细胞表型检测,并与对照组比较。结果加入0．50、1．00、2．00、4．00g／L酵母多糖培养3、6、9d后,小鼠脾淋巴细胞增殖呈上升趋势,各组促增效果均明显超过0．00g／L组（P〈0．05或P〈0．01）。加入0．25、0．50、1．00、2．00、4．00g/L酵母多糖培养9d后,各浓度组脾淋巴细胞IL-2的分泌量均高于0．00g／L组[（9．4±1．3）、（13．4±1．2）、（13．2±1．2）、（15．6±3．6）、（10．8±1．3）μg/L比（7．3±1．1）μg/L,P〈0．05]。培养6d的2．00g／L组CD3^＋、CD19^＋标记细胞百分比分别为（9．14±0．31）％、（4．47±0．55）％,明显高于0．00g／L组[分别为（5．01±0．74）％、（2．73±0．22）％,P〈0．01]。结论酵母多糖可增强机体的免疫功能。     

灵芝菌丝体多糖对K562细胞的抑制作用及免疫调节作用研究

目的研究灵芝菌丝体多糖（ganoderma lucidum mycelia polysaccharides,GLMP）对K562白血病细胞及小鼠体外脾淋巴细胞增殖的影响。方法 MTT法检测不同浓度GLMP对K562白血病细胞增殖及对小鼠体外脾淋巴细胞增殖的作用;血细胞计数方法绘制生长曲线。结果不同浓度的GLMP处理K562细胞48h后,50mg/L及以上浓度抑制率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,而且随浓度的增加抑制率增加。作用48h的IC50为270.2mg/L。生长曲线也表明随时间的延长和浓度的增加,细胞增殖能力下降。GLMP作用小鼠体外脾淋巴细胞48h后,在多糖浓度为50、100mg/L和25、50、100mg/L时能显著刺激静止性和激活型细胞的增殖。结论 GLMP可以抑制K562白血病细胞增殖而且具有免疫调节能力。     

苦豆子多糖对小鼠体内外免疫功能的调节作用

目的 考察苦豆子多糖对小鼠免疫功能的体内外调节作用。方法 MTT 法体外观察苦豆子多糖在不同浓度对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;腹腔注射环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,通过碳粒廓清和血清溶血素实验测定非特异性免疫功能和体液免疫功能,测定小鼠巨噬细胞的碳粒廓清指数 K 、吞噬指数 α和小鼠血清中溶血素的含量。结果 不同浓度苦豆子多糖可不同程度地促进小鼠脾淋巴细胞的增殖;苦豆子多糖能在一定程度上提高小鼠腹腔巨噬细胞的廓清能力、吞噬速度及血清中溶血素的含量,提高小鼠机体免疫能力。结论 苦豆子多糖能够通过多种免疫途径增强小鼠免疫功能。