海南省肺吸虫病1例报道

并殖吸虫病（paragonimiasis）主要是由卫氏并殖吸虫（Paragonimus uestermani）寄生于人的肺部等组织内所致的人兽共患寄生虫病，又称肺吸虫病（pulmonary distomiasis）。临床上根据并殖吸虫对人体主要损伤部位可分为：胸肺型、脑型、肝型、皮肤型及亚临床型，其中胸肺型患者的临床表现为胸痛、咳嗽、咯血、铁锈性血痰等，易被误诊为肺结核或肺炎。如果诊治的医务人员没有并殖吸虫病方面的知识可导致并殖吸虫病例完全误诊，这是并殖吸虫病诊断的突出问题。本文分析我院发现的1例并殖吸虫病，目的加深对并殖吸虫病的诊治和了解，现报道如下。     

以神经系统症状为突出表现的成人斯蒂尔病

成人斯蒂尔病（Still＇s diSease）是一种病因未明的以间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现,并常伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等的临床综合征[1].可出现多系统、多器官受累的临床表现,但神经系统病变少见.由于成人斯蒂尔病临床表现复杂多变,临床医师极易误诊.特别是本病出现少见的神经系统病变表现时,更难迅速做出正确诊断.现报道3例以神经系统症状为突出表现的成人斯蒂尔病,以提高对该病的认识.     

斯氏肺吸虫病87例临床资料分析

目的探讨斯氏肺吸虫病的临床特点。方法采用临床病例的回顾性分析。结果斯氏肺吸虫病其临床特点主要表现为：儿童感染多见；多有食生或半生的溪蟹史；以皮肤型、胸肺型和脑型等幼早移行症为主要临床表现；血嗜酸粒细胞升高、肺吸虫皮试阳性、肺吸虫ELISA阳性等辅助检查可帮助确诊；药物治疗效果好。结论临床上遇到类似病例时，应予以相关检查，及时诊断和治疗，以提高临床诊治率。     

弥漫型色素沉着绒毛结节性膝关节滑膜炎诊治一例并文献复习

色素沉着绒毛结节性滑膜炎（pigmented villonodular synovitis,PVNS）是一种少见病,发病年龄多在20～50岁,儿童发病率更低[1],临床常表现复杂,症状无特异性,易被误诊和延迟诊断[2].本研究报道1例儿童弥漫型色素沉着绒毛结节性膝关节滑膜炎的诊断和康复治疗经过,并进行相关文献复习,总结其临床病理特征和治疗,以增强对本病的认识.     

肺吸虫病误诊为肺结核病1例分析

正并殖吸虫病(paragonimiasis)亦称肺吸虫病,是一种自然疫源性的人兽共患寄生虫病。根据并殖吸虫对人体损伤部位,可分为胸肺型、脑型、肝型、皮肤结节型及亚临床型,其中胸肺型临床表现为胸痛、咳嗽、咯血、铁锈性血痰等,易被误诊为肺结核[1]。本文报告1例肺吸虫病被误诊为肺结核长达3年半的病例。1病历资料患儿,女,5岁半,哈尼族,云南金平县人。因"咳嗽,咯血"3年半到当地医院复诊,CT提示"肺空洞形成"。于2018年5月于昆明     

小儿肺吸虫病误诊为肺结核1例

<正>并殖吸虫病(paragonimiasis)亦称肺吸虫病,是一种自然疫源性的人兽共患寄生虫病。根据并殖吸虫对人体损伤部位,可分为胸肺型、脑型、肝型、皮肤结节型及亚临床型,其中胸肺型临床表现为胸痛、咳嗽、咯血、铁锈性血痰等,易被误诊为肺结核[1]。本文报告1例肺吸虫病被误诊为肺结核长达3年半的病例。1病历资料患儿,女,5岁半,哈尼族,云南金平县人。因"咳嗽,咯血"3年半到当地医院复诊,CT提示"肺空洞形成"。于2018年5月于昆明     

1例并殖吸虫病伴血管炎综合症患儿的护理

并殖吸虫病（paragoninmiasis ）是由并殖吸虫（又名肺吸虫）寄生于人体所引起的寄生虫病。现在已查明在云南、广东、广西、四川、福建、浙江等22个省、自治区、直辖市存在着并殖吸虫病自然疫源地或肺吸虫病［1］。并殖吸虫病一般以缓慢发病，慢性临床经过为特点。随虫体寄生的部位不同而使症状多变，以呼吸系统症状、腹部症状、皮下结节或包块、神经系统症状为常见。并殖吸虫病伴血管炎综合征的病例报告甚少。现将我院收治1例并殖吸虫病伴血管炎综合征患儿的临床特点及护理进行总结分析。     

1例脑型肺吸虫病患儿的护理

脑型肺吸虫病是由卫氏并殖吸虫和墨西哥并殖吸虫寄生脑部引起的疾病,占肺吸虫病发病率的10％～20％,主要表现为发热、头痛、呕吐、部分性及全身性癫痫发作、精神症状和痴呆等。我科成功救治1例脑型肺吸虫病患儿,经过精心的治疗和护理,效果较好。现将护理体会报道如下。     

儿童脑型肺吸虫病急性期的CT及MRI表现

脑型肺吸虫病是肺吸虫感染颅内脑组织引起的一种疾病。本文回顾性分析7例脑型肺吸虫病急性期的CT及MRI表现，旨在提高对本病的认识及早期诊断。     

肺放线菌病2例报道并文献复习

肺放线菌病是肺部慢性化脓性肉芽肿病变,由厌氧以色列放线菌所致,为少见呼吸系统疾病.近年来由于抗生素、激素、细胞毒性药物和免疫抑制剂大量应用,发病率有所增加[1].肺放线菌病临床、病理及影像学表现多样,诊断困难,误诊率高.本文回顾性分析本院确诊的2例肺放线菌病患者临床资料,并复习国内外相关文献资料,以期提高对本病发病机制、诊断、临床特点及治疗的认识.     

烟雾病8例临床分析

目的 探讨烟雾病的临床特征、影像学诊断价值及治疗。方法 回顾性分析8倒烟雾病患者的临床特征和辅助检查结果及治疗。结果 本组成人（5例）多于儿童（3例）;儿童临床表现以脑缺血症状为主;脑磁共振血管成像（MRA）或数字减影血管造影（DSA）检查显示颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞,并有脑基底部异常血管网形成。内科保守治疗5倒。合并手术治疗3倒,进行0．5—5．0年随访,1例遗留轻度神经系统异常后遗症。结论烟雾病儿童主要表现为脑缺血症状;脑MRA或DSA的异常征象是早期诊断烟雾病的重要依据。早期诊断、及时治疗是改善烟雾病预后的有效方法。     

急性间歇性卟啉病1例

1引言 急性间歇性卟啉病是由先天性或后天性卟啉代谢紊乱所致,临床罕见,因无特异性的症状及体征,临床诊断困难,误诊率高[1].为提高对本病的认识,现将我院诊断的1例报告如下.     

1例舌甲状舌管囊肿误诊分析

<正>喉喘鸣是儿科常见症状之一,最常见的病因是喉软骨软化症,此外还有喉部占位性病变、声带麻痹、气管支气管软化或狭窄等[1]。家长通常会带患儿就诊于儿科,而儿科医师对本病认识不足,常常诊断喉软骨软化症,而忽视其他病因的寻找。我院自开展儿童支气管镜技术以来,喉喘鸣的误诊率明显降低,但由于舌甲状舌管囊肿临床罕见,对本病认识不足导致误     

并殖吸虫病诊断研究进展

并殖吸虫病(paragonimiasis)俗称肺吸虫病,遍布亚洲、非洲和南美洲,在大洋洲和俄罗斯亦有报道.其中,以亚洲最为严重.尤其是我国,除了西藏、新疆、内蒙古、青海和宁夏未有报道外,其余27个省、市、区均有该病存在[1,2].由于并殖吸虫分类比较混乱,全世界报道的的并殖吸虫不下50种(含亚种或变种),但有不少是同物异名,实际为40种左右[3].在我国,较为常见的并殖吸虫是卫氏并殖吸虫(Paragonimus weistermani)和斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini).对于后者,近来有人认为实际上是斯氏并殖吸虫(P.skrjabini)[1].     

神经型布氏杆菌病研究进展

布氏杆菌病是一种传染变态反应性人畜共患传染病,由布氏杆菌属的细菌侵入机体引起,在全世界范围内广泛分布。布氏杆菌可侵犯人体各个系统,引起复杂多变、轻重不一的临床症状,若布氏杆菌侵犯神经系统,就会引起神经型布氏杆菌病。神经型布氏杆菌病有脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎、急性脑血管病、多发性神经根神经炎等。为提高临床工作者对神经型布氏杆菌病的认识,现将其发病机制、临床特点、辅助检查、诊断及治疗综述如下,并简述现存的主要问题及发展前景。     

脑型脚气病30例临床与CT分析

脑型脚气病症状变化多端,常易被误诊而延误治疗.由于本病有基底神经节损害[1],故头颅CT检查在临床上有重要意义.现将我院1997年1月～2001年1月经CT辅助诊断的30例婴幼儿脑型脚气病报告如下.     

1例肝豆状核变性合并肝硬化门脉高压患者的护理

肝豆状核变性又称Wilson's病,系一种以肝和神经系统异常为主要特征的常染色体隐性遗传病.本病纯合子在人群中的出现几率为1/30 000,遗传异常主要为第13对染色体上ATP7B基因点突变,ATP7B蛋白为一种重金属转运性ATP酶,对铜转运有重要作用.Wilson病的基本缺陷系ATP7B蛋白功能缺乏或减弱,引起胆汁酮排泄下降,导致铜在体内聚集,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状[1].     

超声在儿童炎症性肠病中的诊断价值

炎症性肠病是多因素引起的一组非特异性、慢性胃肠道炎症性疾病。近年来我国儿童炎症性肠病的发病率逐年增高[1],呈低龄化趋势,且年龄越小,病情越重。本病临床诊断较为困难,辅助检查多为有创,不易被患儿及其家属所接受[2]。经腹高频超声是一种便捷、无创、重复性高的检查技术,本组旨在探讨超声在儿童炎症性肠病诊断中的临床价值。     

婴儿脑型维生素B1缺乏症的CT诊断

婴儿维生素B1缺乏症多数急性起病，尤其以心血管系统症状为主者，可出现急性心功能不全的症状而危及生命。以神经系统症状为主的脑型维生素B1缺乏症若得不到及时治疗可出现不可逆的脑损伤甚至于死亡。因此早期诊断变得极为重要。无创性的CT检查为本病的早期诊断提供了可能。本文回顾性分析27例经临床证实的脑型维生素B1缺乏症的临床和脑部CT资料，探讨其CT表现，从而为临床提供参考。     

急性播散性脑脊髓炎临床及影像学12例回顾性分析

急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）是一种广泛累及脑和脊髓的急性炎症性脱髓鞘疾病。本病常发生于病毒、细菌等感染或疫苗接种后,亦称为感染后脑脊髓炎或疫苗接种后脑脊髓炎,以前者多见。好发于儿童和青壮年。多为单相性病程,临床症状多样化。本病尚缺乏特异的诊断方法,容易误诊,延误治疗,应及早诊断和治疗,否则预后差,病残率高。为提高对本病的认识,现对我院5年来诊治的12例ADEM患者的临床资料及随访结果进行总结,结合文献进行分析。