水貂的染色体分析

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,对水貂做了G带、C带和银染核仁组织者的分析。结果表明,水貂染色体G带带纹丰富,每条染色体上均显示出数量不等的明暗相间的2种带纹,中期相单倍体组G带共有154条。染色体C带染色显示了水貂染色体的结构异染色质分布较均匀,每条染色体均呈C带阳性,主要分布于着丝点区域,在具有随体的第2、7二对染色体上,C带由着丝点区向臂部伸展呈现C带强阳性。水貂染色体的核仁组织者,有2对,分布于第2、7对染色体长臂。     

小鼠可移植性肝癌(H615)与骨髓瘤细胞(NSl)染色体核型分析

H615瘤细胞含有正常数量的染色体,其众数为40,G、C显带均未见其结构异常。NSI体外培养细胞株染色体众数为65,有二种标记染色体,即中部着丝点染色体及微小染色体。中部着丝点标记染色体在G、C显带时均能证实是由二条端部着丝点染色体融合而成     

Zmu—1:DHP白化豚鼠染色体G带、C带及银染核仁组织者分析

对本中心培育的Zmu-1:DHP白化豚鼠染色体的G带、C带的观察结果显示了该豚鼠染色体G带、C带的特征带型,对银染核仁组织者的观察结果表明:大部分细胞有较恒定的8个银染点。从以上几方面结合以往的报道,证实该豚鼠在染色体核型上已发生较大变异。     

Zmu-1:DHP豚鼠染色体G带、C带及银染核仁组织者的观察

对本中心培育的Zmu－1：DHP豚鼠染色体的G带、C带及银染核仁组织者作了观察。结果表明大部分细胞有较恒定的8个银染点，G带与其他豚鼠有差异，C带则与其他哺乳动物相似，说明Zmu－1：DHP豚鼠在染色体核型上已发生变异。     

615小鼠染色体组型与G带带型分析

目的建立615小鼠标准染色体组型与G带染色体核型，提供可靠的细胞遗传学背景资料。方法成年615小鼠8只，雌雄各半，提取骨髓细胞，制片，镜检。确立615小鼠体细胞染色体数目。选择10个典型细胞测量染色体基本数据。G带染色。结果615小鼠的染色体数目为40条，XX为雌性，XY为雄性。所有染色体均为中部着丝点。X染色体相对长度仅次于第1对染色体，Y染色体的相对长度在第4对染色体和第5对染色体之间。G显带条数与小鼠有很大差异，接近于大鼠。结论615小鼠的核型为2n=40=2×19m＋（x）m＋（y）m，G显带共262条。     

版纳微型猪染色体显带研究

采用外周血淋巴细胞及肺成纤维细胞培养方法，以及Ｃ带、Ｇ带显带和银染技术，对云南版纳微型猪进行了染色体显带研究。测量了染色体的相对长度，着丝点指数及臂比。结果表明，Ａｇ－ＮＯＲｓ定位于７号和１０号染色体，版纳微型猪的Ｇ带带型与其它家猪相似，Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ具有多态性。     

人脑恶性胶质瘤体外细胞系SHG—44的染色体G带、R带和C带分析

为了研究人脑恶性胶质瘤的细胞遗传学特征,我们采用G 带、R 带和C 带技术,对SHG—44细胞进行染色体分析。结果表明染色体分布从52～125,其中以超三倍体为主,占84.64%,亚三倍体占10.42%,超四倍体占4.94%。核型分析中以每对染色体的实际数与细胞倍体所期望的每对染色体数比较,分析各对染色体数目增加或减少,结果发现A、B 组染色体丢失,5~#减少明显,C 组7~#、11~#、12~#增加,其余各号减少,D、E、F、G 组各号均增加,17~#增加明显,以及性染色体的丢失。每次分析均可见3条较长的亚中部着丝点染色体,因外形异常,出现频率高,而且不随细胞传代消失,故我们认为是SHG—44的标记染色体。     

苦参染色体Giemsa C带带型的研究

本文用Giemsa 显带技术研究了苦参的C—带带型。结果表明:多数染色体都显清楚的末端带,着丝点带。少数显中间带。某些带纹具杂合性。三对SAT染色体,整个随体被浓染。     

表型正常的纯合型额外小染色体1例分析

通过对染色体G显带和N显带分析,发现1例男性不育患者为纯合型47,XY,+mar,且mar为银染阳性,含有两个随体,可能来源于D、G组染色体近端着丝粒,考虑患者的不育症状可能与mar有关.     

裸小鼠人脑胶质瘤模型NHG-1的染色体分析

本文报告了我室的SHG-44细胞接种于裸小鼠以后所建立的NHG-1模型染色体G显带、C显带分析结果,和SHG-44细胞G显带核型分析,初步认为SHG-44细胞和NHG-1第1、22代再培养细胞中均存在着2条相似2号染色体的异常染色体。染色体众数或核型亦基本一致,从而提示NHG-1移植瘤起源于人脑恶性胶质瘤而不是裸小鼠自发瘤。     

染色体和遗传

010779闭经患者细胞遗传学检查的临床意义/杨瑞芳…//现代妇产科进展一加01,10(2)一114一1 16 对每例闭经患者进行常规妇科检查及细胞遗传学检查,包括外周血淋巴细胞培养制备染色体,G显带与C显带,必要时进行高分辨显带或银染处理,或同时用内分泌及超声检查。结果:233例闭经患者中,88例染色体异常,占37.78%,包括染色体数异常、缺失、倒位及嵌合。结论:染色体异常是闭经的主要原因之一,染色体核分析对确诊闭经的病因、治疗及确定预后必不可少。表2参6(周继铭)010780植入前胚胎染色体嵌合型的初步分析/徐艳文…//中华妇产科杂志一2000,35(8)一…     

豚鼠体细胞染色体组型,G带C带及NOR的研究

本文采用ＧＴＧ，Ｃ带和银染方法报道了豚鼠体细胞染色体核型、Ｇ带、Ｃ带和Ｎ带，根据较清晰的带纹和染色体类型，进行同源染色体的配对和分组，建立了标准的豚鼠染色体核型。     

800对流产夫妇细胞遗传学分析

分析10年来因流产而来我科进行细胞遗传学检查的800对夫妇的染色体。现将结果报道如下。1对象与方法本文研究对象均系两次以上流产史，在我院妇产科及遗传病学门诊就诊的夫妇。方法：职患者外周血淋巴细胞培养常规制片G显带，每例受检者计数30个细胞分析了3个检型异常者加倍计数和分析。必要时行高分辨、C带、银染等检查，以确定异常位点。2结果800对受检者中染色体异常86例，占受检人数的54％，其中男性28例，占326％；女性58例，占674％。7位世界首报枝型中有2例涉及到3条染色体复杂易位。枝型分别为46XYt（421；11）和46XXt（1；5；12…     

灰仓鼠染色体的研究

本文应用灰仓鼠体细胞培养的早期传代细胞对灰仓鼠染色体的一些特征作了研究,包括染色体相对长度、着丝粒指数及G带、C带和银染类型。在此基础上确立了灰仓鼠的染色体组型。     

Zmu—1：DHP豚鼠染色体G带,C带及银染核仁组织者的观察

对本中心培育的Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ豚鼠染色体的Ｇ带、Ｃ带及银染核仁组织者作了观察。结果表明大部分细胞有较恒定的８个银染点，Ｇ带与其他豚鼠有差异，Ｃ带则与其他哺乳动物相似，说明Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ豚鼠在染色体核型上已发生变异。     

灰仓鼠染色体的研究

本文应用灰仓鼠体细胞培养的早期传代细胞对灰仓鼠染色体的一些特征作了研究,包括染色体相对长度、着丝粒指数及 G 带、C 带和银染类型。在此基础上确立了灰仓鼠的染色体组型。     

改良高分辨G显带技术在复杂染色体重排携带者中的应用

目的应用染色体改良高分辨G显带技术,对四例复杂染色体重排(CCRs)携带者进行细胞遗传学分析,探讨该技术对CCRs的临床应用价值。方法选取因复发性流产或不孕不育就诊于广东省妇幼保健院医学遗传中心的4对夫妇,经改良高分辨G显带技术制备外周血染色体,核型分析并与常规方法进行比较。结果改良高分辨G显带染色体分辨率达到550条以上核型占比50%以上;核型分析提示4对夫妇中各有一方是CCRs携带者,涉及3～4条染色体易位;易位染色体涉及3号和12号染色体最多。结论改良高分辨G显带技术能更好的发现CCRs携带者的多个染色体易位,避免漏诊。该技术成本较低、操作简单,适合在基层单位推广。     

染色体易位致反复流产5例报告

自1984～1989年,我室对160例2次或2次以上反复流产夫妇,分别进行了外周血细胞染色体检查。每例计数50个细胞分裂像,并分别进行了G、C显带和高分辨G显带,镜检照像分析核型5个细胞以上,共检出异常核型12例异常率为7.5％。其中有4例为世界首报均为平衡易位。1例为国内首报为臂间倒位。现将这5例报告如下:     

小鼠C带多态性和一种新的C带组型排列方法(简报)

用已建立的G、C带连续显带方法,研究了C_3H,BALB/C,C_(57)BL/J6,TAⅠ,TAⅡ,T739,615等近交系小鼠C带组型.国际C带命名将C带大小分为1(大C带),n(正常大小),s(小C带),o(无C带)四组描述,按染色体号排列.我们改用按C带大小排列(附图),分1,1n,n,sn,s,o六组(附表),每种品系分析不同代小鼠3只,每只至少分析5个细胞G、C带核型;挑5个C带细胞放大照片,每个细胞取同源染色体中一条,按C带大小次序排列,进一步分为六个组,C带大小差别较明显的两条染     

褐斑大蠊的银染核仁形成区及染色体骨架研究

采用改进的银染技术观察到:褐斑大蠊中期染色体的核仁形成区主要有一个,位于1号染色体短臂上近着丝点处;减数分裂前期Ⅰ的的细线期、偶线期、粗线期及双线期均存在着银染阳性的核仁组织区:所有中期染色体上都存在着骨架结构.