微孔滤膜采集空气中三氯苯胺的气相色谱法测定

空气中三氯苯胺用微孔滤膜采集，环已烷解吸，经ＯＶ－１７和ＯＶ－２１０混合色谱柱分离，电子捕获检测器检测测定。对采集滤料、洗脱溶剂、采样流量进行了优选。方法的检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，当标准溶液浓度为１￣１０ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差为４．５％￣２．３％，线性范围为０．００５￣３０ｍｇ／Ｌ。采样效率为９８．７％￣１００．０％，样品在采样管中可稳定１５天以上。通过现场试验和验证试验证明该方法准确、灵敏、     

空气中三氯苯胺的采集与分析方法的研究

空气中三氯苯胺用５０％乙醇吸收，经ＯＶ－１７和ＯＶ－２１０混合色谱柱分离，电子捕获检测器检测测定。对采样及测定条件，用正交试验进行了优选。方法的检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，当标准溶液浓度为０．５～１０ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差为４．３％～３．７％。线性范围为０．０２～４０ｍｇ／Ｌ。采样效率为９９．１％～１００％。样品在采样管中可稳定１５天以上。通过现场试验和验证试验，证明该方法准确可靠、快速简便，完全适用于空气中三氯苯胺的测定。各项试验指标符合劳动卫生监测要求。     

空气中三氯苯胺的采集与分析方法的研究

空气中三氯苯胺的采集与分析方法的研究江苏省卫生防疫站汪锡灿唐拾贵盛娟芬三氯苯胺是我国新引进的化学产品生产项目，为多项有机合成原料，属一级毒物，有致癌作用。我省已发生数起三氯苯胺职业中毒事故，它对大气、水源、土壤、食品等环境产生了严重污染。目前，国内文...     

气相色谱法测定空气中三氯乙烯

随着城市干洗业的迅速发展,干洗剂的用量在不断增加,而作为干洗剂主要成分之一的三氯乙烯对人体有一定的毒性作用,慢性中毒可引起功能性中枢神经系统抑制,并对肝、肾、心脏和皮肤有毒性作用,严重急性中毒者可致死[1-4]。因此,必须对干洗场所的空气进行监测,保护从业人员的身体健康。目前使用的《车间空气监测检验方法》中,三氯乙烯的测定用的是吡啶-碱比色法[5]。而在一些报道中采用气相色谱法测定,但用的都是聚乙二醇6000柱分离[6-7]。本文则采用活性炭管吸收样品空气,用二硫化碳解吸后,经甲基硅橡胶柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法快速简便,精密度高,准确度好,测定浓度范围广。     

气相色谱法测定空气中的苯胺

目前车间空气中苯胺的测定常用化学法[1] ,操作繁琐 ,灵敏度低 ,重现性差 ,干扰因素多。气相色谱法测定空气中苯胺虽有报道[2 ] ,但操作极烦 ,本文在此基础上对车间空气中苯胺的气相色谱测定法进行了研究。结果表明 ,气相色谱法测定车间空气中的苯胺 ,具有简便、快速、准确、灵敏、重现性好、干扰因素少等优点。1　仪器与试剂1 1　仪器　气相色谱仪 ,ＦＩＤ检测器。1 2　试剂　苯胺 (ＡＲ)2　色谱条件色谱柱 15 0ｃｍ× 0 3ｃｍ ,内装 8%ＦＦＡＰ ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ .Ｗ .ＡＷ .ＤＭＣＳ 60～ 80目 4 5 %ＫＯＨ ;柱温 167℃ ,检测器2 …     

气相色谱法测定空气中胺菊酯

气相色谱法测定空气中胺菊酯黄薇，肖上甲胺菊酯是一种对卫生害虫有良好击倒作用的拟除虫菊酯，近年来使用很普遍。对拟除虫菊酯类农药的卫生学研究文献已有报道［１．２］０，一般采用聚氨酯泡沫塑料做吸附剂、气相色谱法测定空气中拟除虫菊酯［３．４］。本文采用硅胶吸...     

气相色谱法测定空气中硫化氢

硫化氢(H_2S)是一种无色易燃气,有恶臭,剧毒。目前,国内用硝酸银比色法测定车间空气中的H_2S。我们采用气相色谱法,简便,快速,灵敏度高,重现性好。 一、原理 用大注射器直接采集空气中的H_2S,直接进样,经60～80目Paropark Q柱分离后,用热导池检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。     

气相色谱法测定空气中乙酸乙酯

乙酸乙酯为无色、易挥发、易燃并带芳香气味的液体 ,主要用作香料和溶剂 ,对粘膜有中等度的刺激作用和麻醉作用。人接触较高浓度的乙酸乙酯 ,可引起眼、鼻、咽喉和呼吸道刺激症状。重复或长时间接触 ,有时可造成角膜混浊。对皮肤可引起皮炎及湿疹。高浓度可发生麻醉作用及肝、肾充血 ;持续大量吸入 ,则可发生急性肺水肿。慢性影响可有继发性贫血 ,白细胞增多 ,内脏浊肿和脂肪性变。偶有对本品发生过敏者 ,小量吸入后可因血管神经障碍而致牙龈出血。在溶剂的比较研究中 ,呼吸道阻留量 ,乙酸乙酯 >甲苯 >三氯乙烯 >苯>丙酮 >乙醇 >乙烷[1] 。…     

气相色谱法测定空气中四氯乙烯

气相色谱法测定空气中四氯乙烯陈卫，苏汉惠深圳市卫生防疫站（广东５１８０２０）四氯乙烯是常用的衣服于洗剂，随着人们生活水平的提高，干洗业日益兴旺，四氯乙烯的使用量也随之增多。其职业危害尚未引起人们应有的重视。空气中四氯乙烯的测定方法，国内还没有统一的标...     

气相色谱法测定空气中的六氯乙烷

六氯乙烷(Hexachloroethane)分子量:236.76,熔点186～187℃,为无色针状斜方晶体,有类似樟脑香味,易升华.溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类,不溶于水. 本品主要用作溶剂和用于生产氟利昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂,脱氧剂等有机合成中间体,本品是氯代烃中毒性较大的一种,对人的中枢神经有毒害作用.     

微孔滤膜空气微生物采样器的研制

研制的双采样头大流量微孔滤膜空气微生物采样器为６级Ａｎｄｅｒｓｅｎ空气微生物采样器效率的７７％～９６％。适用于空气洁净环境的生物洁净度检测和病房、公共场合的致病微生物检测,也可用于一般环境的空气微生物检测。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中丙烯腈和乙腈

目的建立优化工作场所空气中丙烯腈和乙腈的毛细管气相色谱法。方法使用DB-FFAP 30m×0.25 mm×0.25 m毛细管柱和氢火焰离子化检测器,同时测定工作场所空气中乙腈和丙烯腈。结果检出限丙烯腈2.0μg/mL,相关系数为0.999 5;乙腈3.0μg/mL,相关系数为0.999 7;解吸效率为85.10%～92.60%,相对标准偏差为3.20%～4.10%。结论该方法灵敏、快速、准确。     

火焰光度气相色谱法测定空气中磷化氢的规范化研究

空气中磷化氢采集在内衬铝箔的复合膜袋中，取１ｍｌ注入气相色谱仪，经ＧＤＸ－１０１柱分离后，火焰光度检测器检测。样品浓度为０．２～１０．６ｍｇ／ｍ３时，测定的ＲＳＤ为４．０％～９．１％。样品在铝箔袋中保存，浓度可保持一周不变。本方法经辽宁省劳动卫生研究所验证，结果基本一致。     

测定工作场所空气中一甲胺、二甲胺的顶空气相色谱法

目的建立工作场所空气中一甲胺,二甲胺的顶空气相色谱测定方法。方法酸性吸收液采集空气中的一甲胺、二甲胺,碱溶液中和后顶空进样气相色谱,经CP-Volamine毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器测定。结果一甲胺浓度范围为11．70—93．54μg/ml时,标准曲线回归方程为Y=0．4581X-1．0345（r=0．9990）;二甲胺浓度范围为10．59—84．74μg/ml时,标准曲线的回归方程为Y=0．8645X-2．206（r=0．9991）。一甲胺方法检出限为1．65μg／ml,最低检出浓度为0．55mg／m3（以采集15L空气样品计）;二甲胺检出限为1．54μg／ml,最低检出浓度为0．32mg／m2（以采集24L空气样品计）。样品于4℃冰箱内可稳定保存5d。结论该方法可同时测定工作场所空气中一甲胺和二甲胺浓度。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中11种有毒物质

目的建立工作场所空气中11种有毒物质[苯、甲苯、二甲苯(邻、间、对)、乙苯、苯乙烯、异丙苯、丙酮、乙酸乙酯、正己烷]的溶剂解吸-气相色谱法同时测定方法,为加强工作人员的个人防护和职业健康监护提供科学依据。方法采用溶剂解吸型活性炭管对工作场所的空气进行采样,用二硫化碳进行解吸后经TG-Wax MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,采用火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果被测组分线性相关系数均大于0.999,检出限为0.12～0.92μg/ml,平均回收率为95.2%～104.3%。结论该方法具有较高的灵敏度,线性范围宽,各项指标均满足工作场所空气中有害化学物质检测的要求。     

同时测定工作场所空气中多组分有毒物质的气相色谱法

目的建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中多组分有机物的方法。方法采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经强极性毛细管WAX色谱柱分离,FID检测器检测。结果方法的分离效果理想,检出限在0.44～1.08μg/ml之间;相关系数在0.999 2-0.999 9之间;相对标准偏差在0.73%～1.81%之间。结论方法简单、快速、准确,适用于工作场所空气中多种有毒有机物的同时测定。     

气相色谱法测定工作场所空气中芳香族硝基化合物的方法改进

目的 改进工作场所空气中芳香族硝基化合物的气相色谱测定方法。方法 硅胶管和超细玻璃纤维滤纸采集的芳香族硝基化合物,分别用丙酮和5%乙醇-正己烷解吸和洗脱,DB-17MS毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。结果 9种芳香族硝基化合物均在9.5min内出峰,分离良好,平均解吸或洗脱效率为93.6%~100.9%,检出限范围0.0015~2.5μg/ml,相对标准偏差0.5%~3.6%。结论 改进后的方法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中芳香族硝基化合物的测定。     

工作场所空气中己二腈气相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中己二腈气相色谱的检测方法。方法：硅胶管吸附空气中己二腈，无水乙醇解吸液解吸，氢焰离子化检测器检测。结果：标准曲线回归方程为Y=0．125X-3．55，相关系数r=0．9999；检出限为1．6μg／ml；高、中、低3个浓度6d6次测定的变异系数分别为1．3％、1．5％、2．1％；平均解吸效率为95．1％；穿透容量大于12．8mg己二腈（200mg硅胶）；采样效率100％，室温下采样后硅胶管可放置7d。结论：本方法适用于工作场所空气中己二腈浓度的测定。     

顶空气相色谱法测定空气和废气中的乙醛

目的：为改善直接进样法中高浓度盐对进样口、色谱柱和检测器的污染,降低检出限。方法：本文建立了顶空气相色谱法测定空气和废气中乙醛的方法,并对色谱条件和顶空进样条件进行了优化。结果：该方法的检出限1.0μg,当采样体积为100 L时,方法检出浓度为0.01 mg/m3,室内相对标准偏差为1.6%-5.0%,加标回收率为95.2%-101.0%。结论：该方法有效地避免了直接进样法中高浓度盐对进样口、色谱柱乃至检测器的污染,并且大大降低了检出限,方法的可靠性和可操作性令人满意。