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一、性MIJ:男108人(52.45%);女95人(47.57%),男:女=1.1:z二、年龄:男7岁一72岁;女9岁一68岁\\、性别男女合计年龄分\\\人数%人数%人数%0一5一0 .491。461。940。492。430。973。88叮‘O曰,11从口10一15一7。2815 32 29 28 22 19 1314、12 8211 17 16 14 9 9 4 5 4 211 3 4 15 13 14 13 10 9 9 8 6 1220一25一7。286。3115。5314。0730一35一6。806。3113。5910。6840一45一9。226。3150一55一6。805。8360一65一70一合计108 4。85 4。37 4。37 3。88 2。91 0。49 0。9752。4398 5。34 8。25 7。77 6。80 4 .37 4。37 1。94 2。43 1。94 0… 相似文献
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患儿,男,4岁。掌跖出现红斑12天。皮肤科情况:掌指,足跖见红铜色斑,肛周可见红色湿性斑丘疹。TPPA(+),TRUST 1∶16(+)。诊断为获得性二期梅毒。予肌肉注射苄星青霉素治疗,皮疹完全消退。治疗后3个月复查TRUST 1∶4。目前随访中。 相似文献
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摘 要:报告1例皮肤弹性过度综合征。患儿女,7岁。双下肢易受外伤,伤口不易愈合4年。皮损组织病理检查示:表皮无异常。真皮胶原纤维纤细、断裂,着色浅淡,排列疏松。弹力纤维染色:弹力纤维明显增多。病理诊断:皮肤弹力过度性皮肤。诊断:皮肤弹性过度综合征。 相似文献
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周茂恒 《国际皮肤性病学杂志》1982,(1)
家族性蕈样肉芽肿(MF)罕见。作者报导了父亲死于 MF 24年后女儿亦得病的病例。例1:男性,66岁。于1952年5月初诊,经组织学检查,证实为 MF 肿瘤期。长期以来,患者表现为慢性地图状皮肤的炎性斑块。以往曾两次住院治疗。经多个疗程的放射治疗未见效。体检:背部的红色斑块上见有许多溃疡性结节和肿瘤。两侧腹股沟淋巴结明显肿大。腿部极度水肿。住院期间,静脉注 相似文献
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病例简介刘×、男、11岁。主诉:全身皮肤角化、刺状、脱皮11年。病史:患孩足月顺产。出生后皮肤即有角化、粗糙。以后全身皮肤呈鱼鳞状、棘刺状。皮肤不出汗。头发脱落、眼脸不能闭合。冬季加重、夏季稍好转。智力较差。父母非近亲结婚,家族中无同样病人,但有较轻的鱼鳞病。皮损情况:全身皮肤呈奇特外观,从头顶到足底均干燥,呈褐黑色,羽刺状或豪猪毛状。抚触之有似锉刀感。毛发脱落。两眼脸不能完全闭合。指趾甲混浊、肥厚、变形。(图一)。 相似文献
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《足踝外科电子杂志》2014,(1)
<正>1适应证适用于中、重度外翻。2禁忌证(1)有较大的DMAA角。(2)第1跖骨在矢状面有明显畸形。(3)较严重的骨质疏松。(4)第1跖骨直径太小。(5)明显的内侧跖楔关节不稳定。(6)第一跖趾关节骨性关节炎。(7)局部有感染病灶。(8)下肢血运循环障碍。3病例介绍3.1基本情况患者,女性,65岁。主诉:右足趾畸形20年,疼痛加重5年。3.2临床查体右足趾外翻,跖骨头内侧突出,外侧足趾没有畸形,足弓正常。跖趾关节内侧压痛,第一跖趾关节及趾趾间关节伸屈活动正常。内侧 相似文献
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赵文杰 《中国皮肤性病学杂志》1997,(5)
水痘-带状疱疹病毒可引起水痘或(和)带状疱疹。本文报告发生在一个家庭中祖孙之间先后引起带状疱疹及水痘。例1 男,61岁。额右侧出现成簇水疱伴疼痛5天。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:额右侧及右顶部可见两簇椭圆形簇集分布的密集小水疱,疱壁紧张发亮,基底潮红,有触痛。右上睑轻度水肿,右眼角膜正常。实验室检查:WBC6.8×109/L,N0.64,L0.36。诊断:带状疱疹。予聚肌胞肌肉注射,酞丁胺软膏外涂。例2 男,1岁3个月,例1之孙。全身起水疱发热2天。2天前精神欠爽,有低热。1天后,头、面及胸背部出现丘疹、水疱,皮疹痒,无明显全身不适。病… 相似文献
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王善才 《中国皮肤性病学杂志》1991,(3)
<正> 患者男,20岁,未婚。以夜间遗尿一月,来诊。患者于一月前有多次不洁性交史。10日后出现尿痛、尿道流脓,未治疗。约持续10天左右,症状明显减轻。但在上述症状出现的第五天夜间开始遗尿,每晚1~2次。伴尿道烧灼感。既往无遗尿史。体检:系统检查无异常。尿道口有少量分泌物,尿常规基本正常,取分泌物涂片检出细 相似文献
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巩杰 《中国皮肤性病学杂志》1993,(4)
<正> 白色线状皮肤病国内仅见吴铁锋报告3例。我们最近发现1例介绍如下。患儿女,1.4岁。9个月前发现右前臂外侧有线条状白斑。2个月前,白斑向上延伸到上臂。1周前发现白斑蔓延至右胸及右肩胛部。损害初期即为淡白色斑,从未发生丘疹、鳞屑或其他皮肤损害。无自觉症状。患者系足月顺产,素体健康。其父母非近亲结婚。家族中无类似病史。亦无药物过敏史。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2016,(11)
患者女,14岁。先天性神经性耳聋,蓝色虹膜,内眦变宽,早熟灰发,面部躯干四肢色素沉着斑。家族无类似病史。诊断Waardenburg综合征Ⅰ型。患者随访中。 相似文献
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患者男.27岁。因尿道炎反复发作4年,伴关节痛、全身发疹、外阴溃破1年余收住入院。患者4年前因非婚性接触后出现尿道脓性分泌物,当时查支原体、衣原体均为阳性,未正规治疗,病情反复发作,尿道口时有分泌物。2005年12月全身出现皮疹。并伴外阴破溃。疼痛不明显。双眼球结膜炎,视物不清。双膝关节疼痛。曾在外院诊为结膜炎、Behcet综合征、关节病性银屑病。予以地塞米松、泼尼松、甲氨蝶呤治疗。最大量为地塞米松15mg每日1次,甲氨蝶呤10mg肌内注射每周1次。皮疹减轻。关节疼痛缓解。1个月前因自行停用甲氨蝶呤、泼尼松减为每日15mg,皮疹复发加重,伴发热,关节疼痛.双踝、小腿肿胀。右踝于1994、2000年因外伤骨折2次。否认其他慢性病、传染病史。否认药敏史。有食海鲜类食品全身起红疹史。否认近亲结婚及家族中有相关病史。 相似文献
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患者男,21岁。头面部回状头皮伴脂溢、多汗,双手指、足趾增大3年。患者临床表现为皮肤增厚、杵状指/趾。实验室检查正常。X线片示:双手及足骨皮质增厚。诊断:骨膜增生厚皮症。 相似文献