几丁糖胶原可吸收膜的体内埋植及降解实验研究

目的:研究几丁糖胶原膜组织相容性及降解性.方法: 在家兔背部肌肉内埋植几丁糖风干膜、几丁糖冻干膜、几丁糖胶原复合膜、混合膜及冻干膜.埋植术后1、 2 周、 1、 2、 4、 5 月时取材,观察组织相容性;秤取膜材料植入前干重,术后1、 2、 3、 4、 5、 6 月时取出膜,计算膜的埋植降解率.结果: 家兔背部植入区肌肉组织无明显炎症反应.膜材料在体内3 个月时吸收率小于20%; 植入后6 个月,吸收达50%以上,膜基本破碎.结论: 几丁糖胶原膜材料有较好的组织相容性,在体内可保持完整3 个月以上,其组织相容性及降解性能适宜作为引导骨再生膜.     

可吸收胶原膜在即刻种植中引导骨组织再生作用的研究

目的:通过动物实验研究可吸收胶原膜在即刻种植骨缺损区引导骨组织再生的作用。方法:8只实验用犬,拔除双侧下颌第二、三、四前磨牙,每个拔牙窝植入1枚种植体,并在种植体颈部对应牙槽骨上制备半环状骨缺损,将每只实验犬口内的6处骨缺损随机分为3组,每组两处,并给予不同处理。A组:骨缺损中植入珊瑚羟基磷灰石,并用可吸收胶原膜覆盖;B组:骨缺损中单纯植入珊瑚羟基磷灰石;C组:骨缺损中不植入任何材料,作为空白对照组。3个月后处死所有实验动物,制作含单个种植体的骨标本,进行大体观察、生物力学测定、组织形态学观察及测定。结果:3组标本骨缺损区均可见新骨生成,A组种植体颈部骨缺损区无软组织长入,新生骨量多,骨质成熟,成骨效果最好;B组次之,部分标本骨缺损区有软组织长入,新生骨量及骨质均不如A组。C组最差。结论:可吸收胶原膜生物相容性良好,可降解,可阻止软组织向骨缺损区长入,对骨组织再生有促进作用。     

三种GBR膜材料的比较研究

目的　比较戊二醛 (Glutaraldehyde ,GA)处理的牛心包与Bio -Gide膜 ,国产医用胶原膜的引导骨组织再生作用。方法　在 11只狗的双侧下颌骨颊侧骨板各制备 2个 1cm× 1cm× 0 .5cm大小的骨缺损区 ,随机覆盖GA牛心包 ,Bio -Gide膜、国产医用胶原膜 ;另一缺损区不盖膜作为对照。术后 2周 ,4周 ,8周 ,16周观察伤口愈合情况 ,膜在体内的变化及骨缺损区的修复情况 ,测量新生骨小梁百分比。结果　 10只狗伤口愈合良好 ,16周组一只狗戊二醛处理的牛心包区伤口不愈合 ,有较严重的炎性反应 ;各组膜生物相容性良好 ,未见明显炎性细胞浸润 ,国产医用胶原膜 8周左右吸收 ,Bio -Gide膜及牛心包 16周内未明显吸收 ;膜覆盖组骨缺损愈合情况优于实验对照组。结论　GA牛心包在狗的实验性骨缺损修复中有与Bio -Gide膜、国产医用胶原膜相近的引导骨组织再生作用 ,且物理性能及可操作性优于国产医用胶原膜。GA牛心包生物相容性与Bio -Gide膜、国产医用胶原膜相似     

作为GBR屏障膜的新型胶原膜的体内植入效果分析

［摘要］ 目的 探讨Ⅰ型胶原和矿化Ⅰ型胶原合成的胶原膜作为GBR屏障膜在动物体内植入后,诱导早期膜下成骨的能力。方法 实验于2013年10月—2014年3月在沈阳军区总医院动物实验中心完成。选取小型巴马猪双侧下颌骨,分别于下颌骨骨体处用牙科裂钻制备8 mm×8 mm全层骨缺损3个,分别应用实验胶原膜覆盖、Bio-gide@覆盖、无覆盖膜骨缺损区。术后1个月处死动物,在处死前1、2周分别肌肉注射四环素溶液与二甲酚橙溶液。固定样本后,制备硬组织切片。分别在荧光显微镜及光学显微镜下（甲苯胺蓝、亚甲基蓝-酸性品红染色）观测膜的降解程度及膜下新骨生成能力,评价材料膜下骨形成量和骨成熟程度。结果 实验组胶原膜具备良好的屏障作用,膜下新生骨矿化程度良好;骨小梁排列整齐,但新生骨量少于Bio-gide@覆盖组;无覆盖膜骨缺损区新生骨组织骨小梁排列混乱,新生骨量少。 结论 新型胶原膜在1个月时体内无明显降解,具备良好的膜下成骨能力,下一步需进行实验组胶原膜的改性,以增加胶原膜膜下成骨量。     

异种脱细胞真皮基质引导即刻种植种植体周围骨缺损再生能力的实验研究

目的：运用异种脱细胞真皮基质进行引导骨组织再生术（guided bone regeneration,GBR）评价修复种植体周围骨缺损能力,为临床应用提供指导。方法：在4只成年Beagle犬下颌第2、3、4前磨牙新鲜拔牙创即刻植入种植体,并在颊侧形成3mm×3mm×5mm骨缺损区,按自身同期对照研究设计,右侧为实验侧,骨缺损区上覆盖海奥膜;左侧为空白对照侧,骨缺损区不覆盖海奥膜。术后1、4个月分别处死一组动物,摘取下颌骨,采用大体观察、x线摄片、组织学观察测定等方法检测缺损区骨组织再生的情况。结果：实验侧种植体周围骨缺损区较空白对照侧新骨生成量多,加速了骨组织的再生过程。结论：异种脱细胞真皮基质具有良好的生物相容性和可降解性,可用作骨组织引导再生膜,促进骨缺损的再生修复。     

新型GBR胶原膜的早期动物体内植入实验研究

目的:探讨新型国产GBR胶原膜体内植入后,诱导早期膜下成骨的能力。方法:实验于2013年10月~2014年3月在沈阳军区总医院动物实验中心完成。选取小型巴马猪,于双侧下颌骨骨体处用牙科裂钻制备8mm×8mm全层骨缺损3个,分别应用实验胶原膜、Bio-gide^@、无覆盖膜覆盖骨缺损。术后1个月处死动物,分别在处死前1、2周分别肌肉注射四环素溶液与二甲酚橙溶液。固定样本后,制备硬组织切片。分别在荧光显微镜及光学显微镜下(甲苯胺蓝、亚甲基蓝-酸性品红染色)观测膜的降解程度及膜下新骨生成能力,评价材料膜下骨形成量和骨成熟程度。结果:实验组胶原膜具备良好的屏障作用,膜下新生骨矿化程度良好;骨小梁排列整齐,但新生骨量少于对照组。 结论:新型国产胶原膜在1个月时无明显降解,具备良好的膜下成骨能力,需进行实验组胶原膜的改性,以增加膜下成骨量。     

不同厚度的胶原生物膜对骨缺损修复的动物实验研究

目的：通过观测两种不同厚度的脱细胞基质胶原膜在兔颅骨骨缺损再生修复中引导骨组织再生的能力和特点,为两种厚度的生物胶原膜的临床应用提供相关实验依据。方法：对兔颅骨骨缺损采用A型和C型脱细胞基质胶原膜覆盖通过X线检查、骨组织切片苏木静-伊红染色和Masson三色染色图像分析观察骨缺损区不同实验程期（4、8、12周）的组织修复状况。结果：两种不同厚度的脱细胞基质胶原膜在兔颅骨的骨缺损修复中,具有良好的生物相容性,有良好的引导骨组织再生性和操作性。结论：两种不同厚度的脱细胞基质胶原膜均可起到屏障纤维结缔组织,引导新骨再生,完全修复骨缺损的作用;两种不同厚度的脱细胞基质胶原膜引导骨组织再生,修复骨缺损的作用经过动物试验观察无明显差异。     

生物可降解镁基材料在颅颌面外科的应用及其研究进展

作为一种新型骨植入材料,生物可降解镁基材料在颅颌面外科显示出广阔的应用前景。与传统骨植入材料相比,镁具有良好的降解特性、生物相容性、力学特性和成骨特性,其降解产物镁离子具有抗凋亡、抗炎的作用,能够促进骨折和骨缺损部位的愈合。多项研究将生物可降解镁基材料应用于颅颌面部骨内固定、引导骨再生技术、骨替代材料、药物负载、种植体表面涂层等领域,其结果显示该类材料能够为骨愈合提供稳定的支持,并发挥出良好的促进成骨作用。此外,镁在口腔其他领域,如牙组织工程、促进软组织愈合等方面也表现出应用潜能,显示出生物可降解镁基材料具有重要的研究价值。     

可吸收性胶原膜引导即刻植入种植体周围骨组织再生的实验研究

目的探讨可吸收性胶原膜引导即刻植入种植体周围骨组织再生的效果。方法在12只成年杂种狗下颌第3、4前磨牙新鲜拔牙创即刻植入种植体的近中形成3 mm×3 mm×5 mm骨缺损区,按自身同期对照研究设计,右侧为实验侧,骨缺损区上覆盖Co膜;左侧为空白对照侧,骨缺损区不覆盖Co膜。术后1、2、4、6个月分别处死一组动物,摘取下颌骨,采用大体观察、X线摄片、组织学观察、扫描电镜及生物力学（拔出实验）测定等方法检测缺损区骨组织再生的情况。结果实验侧种植体周围骨缺损区较空白对照侧新骨形成量多、外形好、骨成熟时间早,加速了骨组织的再生过程。结论可吸收性胶原膜具有良好的生物相容性和可降解性,可用作骨组织引导再生膜,以期促进骨缺损的再生修复,其促进作用主要表现在骨组织愈合的早期。     

钛膜和胶原膜联合应用引导种植体周骨缺损骨再生的临床研究

目的:评价钛膜与胶原膜联合应用引导骨缺损骨再生的临床效果.方法:将34颗种植体植入30例患者的狭窄形牙槽嵴或唇颊骨壁缺损拔牙窝,所有种植体的唇、颊侧面部分暴露,种植体周骨缺损空间维持能力较差.测量种植暴露部分的最大长度,将羟基磷灰石珊瑚骨粉置于骨缺损处,采用钛膜覆盖稳定骨移植材料,然后将胶原膜覆盖于钛膜表面,无张力缝合伤口,术后六个月行Ⅱ期手术,取下钛膜,检查骨缺损骨再生的状况,再次测量种植暴露部分的最大长度.结果:2例患者于手术3个月左右因钛膜局部暴露,将钛膜取出.钛膜暴露率为6.6%.术后6个月Ⅱ期手术时见,所有种植体暴露部分完全被再生骨覆盖,种植体暴露部分长度为0.结论:在空间维持能力较差的骨缺损处,钛膜和胶原膜联合应用引导骨再生可获得理想结果.钛膜和胶原膜联合应用可显著降低钛膜的暴露率,延迟发生膜暴露的时间,从而使引导骨再生的结果更加具有可预测性.     

新型胶原膜体外生物相容性研究

目的 评估新型胶原膜的体外生物相容性,包括浸提液对细胞毒性影响和细胞与胶原膜表面的生物相容性.方法 培养人牙周成纤维细胞(HPLFs),采用细胞计数试剂盒CCK-8实验评价新型胶原膜4种浸提液浓度(100%、50%、25%、12.5%)的细胞毒性;并将HPLFs与新型胶原膜复合培养,倒置相差显微镜、扫描电子显微镜及组织学观察细胞在胶原膜上的形态学变化.结果 新型胶原膜不同浓度浸提液第1、3、5、7天的CCK-8检测值与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),细胞毒级评分为0级或1级.胶原膜上HPLFs黏附数目低于培养板上的黏附数,差异有统计学意义(P<0.01).HPLFs在胶原膜上增殖、迁移,分泌大量的细胞外基质,复层生长,形成纤维组织结构.结论 新型胶原膜无明显细胞毒性,具有良好的细胞相容性,初步具备了生物屏障膜的基本性能.     

多孔β—TCP／BMG复合人工骨修复下颌骨缺损的实验研究

目的 :将具有骨传导活性的多孔 (β-TCP)与具有骨诱导活性的骨基质明胶 (BMG)复合 ,以期获得一种既有骨传导活性 ,又有骨诱导活性的、具有优良物理性能且生物相容性好的新型人工骨替代材料。方法 :将单纯β-TCP与 β-TCP/BMG复合人工骨分别植入15只兔两侧下颌骨下缘中份1.0cm×0.6cm×0.3cm缺损中 ,术后4周、8周、12周分期取材 ,标本作大体观察、X线、组织形态学观察及计算机图像分析。结果 :β-TCP/BMG复合材料成骨早 ,且成骨量多 ,具有较强的骨修复作用 ,12周时材料降解达到43 %。结论 :β-TCP/BMG复合人工骨的骨缺损修复能力优于单纯TCP。β-TCP/BMG是一种生物相容性好、具有较强骨诱导能力、可降解的人工骨     

PDLLA-β-TCP膜引导牙周组织再生的实验研究

目的：对新研制的聚D,L-乳酸-β-磷酸三钙（PDLLA-β-TCP）膜的降解性及其生物相容性,以及引导牙周组织再生（GTR）的效果进行研究. 方法：①将膜植入小鼠皮下,光镜下观察植入2、4、8、12、16周后膜的降解情况及周围组织反应.②将膜植入狗牙周骨缺损处,设空白对照组,16周后普通光镜和偏振光显微镜观察牙周组织再生情况.结果：①该膜可发生降解,膜的维持时间为4周,且生物相容性好.②实验组形成的新附着占暴露根面的70.2%,而对照组的新附着仅占30.2%.实验组获得的新牙骨质与新牙槽骨均显著高于对照组（P＜0.05）.结论： PDLLA-β-TCP膜是一种可降解的、生物相容性好的GTR膜,具有良好的应用前景.     

Bio-oss结合Bio-gide修复牙种植体周围骨缺损的组织学研究

目的：通过制作带有种植体的硬组织磨片,评价无机牛骨(deproteinized natural bovine mineral,Bio-oss)结合可吸收性胶原膜(bioresorbable collagen mambrane,Bio-gide)在牙种植体周围骨缺损中的引导骨再生作用及效果。方法：在免股骨植入羟基磷灰石涂层BLB种植体,并在其外侧壁制造标准骨缺损,A组在骨缺损处植入Bio-oss颗粒并在其表面覆盖Bio-gidt,膜,B组作为空白对照,分别于术后1、2、4、6个月取样品,通过带种植体的硬组织切片进行骨组织形态学分析。结果：术后1个月Bio-oss颗粒表面有新骨形成,随时间延长Bio-oss发生降解吸收,新生骨量增加,并与种植体表面形成骨性结合。结论：可吸收性胶原膜Bio-gide结合Bio-oss应用于牙种植体周围骨缺损中,可以引导骨组织再生,重建缺损的骨组织,新生骨与种植体形成骨性结合。     

钛膜和胶原膜联合应用引导种植体周骨缺损骨再生的临床研究

目的：评价钛膜与胶原膜联合应用引导种植体骨缺损骨再生的临床效果。方法：将34颗种植体植入30例患者的狭窄形牙槽嵴或唇颊骨壁缺损拔牙窝,所有种植体的唇、颊侧面部分暴露,种植体周骨缺损空间维持能力较差。测量种植暴露部分的最大长度,将羟基磷灰石珊瑚骨粉置于骨缺损处,采用钛膜覆盖稳定骨移植材料,然后将胶原膜覆盖于钛膜表面,无张力缝合伤口,术后6个月行Ⅱ期手术,取下钛膜,检查骨缺损骨再生的状况,再次测量种植暴露部分的最大长度。结果：2例患者于手术3个月左右因钛膜局部暴露,将钛膜取出。钛膜暴露率为6.6%。术后6个月Ⅱ期手术时见,所有种植体暴露部分完全被再生骨覆盖,种植体暴露部分长度为0。结论：在空间维持能力较差的骨缺损处,钛膜和胶原膜联合应用引导骨再生可获得理想结果。钛膜和胶原膜联合应用可显著降低钛膜的暴露率,延迟发生膜暴露的时间,从而使引导骨再生的结果更加具有可预测性。     

异种脱钙骨兔体内成骨能力的实验研究

目的制备猪脱钙骨,将兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨支架形成细胞-生物材料复合物,回植入兔皮下观察该材料体内成骨能力。方法梯度离心法分离兔骨髓基质干细胞,向成骨细胞方向诱导培养。将猪颅骨用氯仿丙酮及过氧化氢处理后冻干保存,钴60照射消毒待用。制备细胞-生物材料复合物后植入兔皮下,分别在4w,8w,12w取材,同期大体观察及组织学检测,切片HE染色。结果倒置相差显微镜下见细胞在材料孔隙间大量生长增殖、交叠覆盖;扫描电镜观察细胞贴附于材料表面并向孔隙内生长。组织学检测4w实验组见多数骨小梁表面有细胞被覆,有较多小血管形成。8w、12w实验组见新生骨小梁有新生骨组织形成,见成骨细胞和破骨细胞并存。结论兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨有良好的生物相容性,在该支架材料上细胞增殖分化并具有一定的体内成骨能力。     

膜引导齿槽突裂骨缺损区组织再生的实验动物研究

目的 :评价膜引导齿槽突裂骨再生的效果。方法 :全麻下 ,分别在每组 2只兔双上颌形成人工齿槽突裂 ,随机作 :①聚乳酸 (PLA) 胶原 rhBMP 2膜覆盖 ;②PLA膜覆盖 ;③胶原膜覆盖 ;④空白对照。分别于术后 2周 ,1、2、3、6月处死动物切取标本 ,摄X线片 ,组织学观察 ,酶组化分析。结果 :膜覆盖骨裂 ,新生骨外形良好 ,骨改建成熟早 ,特别是PLA 胶原 rhBMP 2膜组 ,可持续控释rhBMP 2并提高骨缺损区浓度 ;空白对照组 ,生成骨质量、外形不良。结论 :引导组织再生膜具有促进齿槽突裂骨修复的作用。     

可吸收性引导骨再生胶原膜治疗骨缺损的实验研究

本研究是对国产吸收性胶原膜的骨引导再生,在骨缺损上应用的有效性方面进行实验研究。方法在实验动物成年犬的颌骨左右侧形成骨缺损,实验侧的骨缺损上覆盖吸收性胶原膜,对照侧没有覆盖,实验期间分别为２周、６周、１２周的取出下颌骨;     

海藻酸钙膜引导成骨作用的初步研究

目的 评价海藻酸钙膜在骨缺损应用中的有效性和优越性。方法 以家兔为研究对象,在其双侧下颌角前切迹处形成直径5mm的骨缺损,以覆盖海藻酸钙膜作为实验组,以覆盖胶原膜以及不作处理作为两个对照组。术后1、2、4、6周时取出下颌骨,进行常规组织学观察并进行组织计量学分析,计算成骨面积。结果 在各组内,覆盖海藻酸钙膜的缺损区新生骨面积均明显高于覆盖胶原膜以及空白对照组（P<0.01）。术后4周,覆盖海藻酸钙膜的缺损区已达骨性愈合,而覆盖胶原膜组组织反应明显,空白组纤维结缔组织较多。结论 海藻酸钙膜比胶原膜效果更好,能更快地促进骨缺损的愈合,组织反应过程短、程度轻。     

负载褪黑素复合屏障膜的制备及成骨性能研究

目的:探讨负载不同浓度褪黑激素(melatonin, MT)纳米屏障膜的理化性能及其对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1增殖和成骨分化的影响。方法:利用静电纺丝技术制备载不同浓度MT(0、0.01、0.05、0.1 mol/L)的丝素蛋白(SF)/聚L-丙交酯-己内酯(PLCL)/MT(SP/MT)生物膜。使用扫描电镜、水接触角、傅里叶变换红外分析进行样品表征及模拟体内环境测定屏障膜的降解和缓释行为。利用DPPH法测定抗氧化能力、CCK-8与细胞粘附实验评估样品的生物相容性。使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)染色分析成骨分化关键酶,RT-qPCR检测ALP、OCN、OPN、Runx2成骨相关mRNA表达水平。结果:MT成功负载于SF/PLCL中并持续缓释27 d, SP/MT的抗氧化活性与MT浓度呈正相关。此外,结果显示SP/MT-0.1 mol/L成骨分化关键酶及成骨相关mRNA表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:SP/MT-0.1 mol/L屏障膜具有优异的理化生物性能,并可以促进MC3T3-E1成骨分化潜能。