HPLC法测定醋酸曲安奈德薄荷软膏中醋酸曲安奈德的含量

目的建立用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德薄荷软膏中醋酸曲安奈德的含量的方法。方法采用Dia—monsilC18色谱柱（250mm×4．6mm,粒直径5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果醋酸曲安奈德在40-200μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．6％,RSD=0．3（n=6）。结论本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于醋酸曲安奈德薄荷软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88～15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为100.43%,RSD为0.28%（n=9）。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量

目的建立醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水（70：30）,流动速度为1.0ml/min,检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德的线性范围为0.0064～0.128mg/ml,线性方程：y=1.8683×10^-6＋5.3174x（r=0.999976,n=7）,回收率99.9%,RSD为0.36%（n=9）。结论采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量的方法具有简便、准确、重现性好等优点,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量。方法:采用 Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长为240nm;柱温:室温。结果:醋酸曲安奈德线性范围为15.23～35.55μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为0.77%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

HPLC测定复方水杨酸制剂中醋酸曲安奈德和水杨酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)同时测定复方水杨酸制剂中水杨酸和醋 酸曲安奈德含量的方法,并分别以峰高和峰面积计算其含量,比较两者的差异,选择最优的计算方法.方法:采用HPLC,以炔诺酮为内标,选用Hipersil C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(15∶15∶26∶4),流速1.0 mL/min.检测波长254 nm,柱温30℃.进样复方制剂10 μL,分别记录水杨酸和醋酸曲安奈德的峰高与峰面积.结果:水杨酸和醋酸曲安奈德的峰高线性范围分别为:60～400 μg/mL(r峰高=0.9996)和15.00～35.00 μg/mL(r峰高=0.9999),日内精密度RSD为2.1869％和2.9389％,重复性RSD分别为0.9093％和0.4202％,稳定性RSD为1.6307％和0.5460％,平均回收率(n=9)RSD分别为1.12％和0.51％.用峰高计算回归方程曲线的相关系数较用面积计算高.结论:本试验确定了用峰高计算目标物的含量,方法简便快捷,且结果准确,可用于复方水杨酸制剂中水杨酸和醋酸曲安奈德的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素含量

目的 :建立同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Shim packvp ODS(5 μm ,4.6mm× 15 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 乙醚 (6 2∶38∶4)为流动相 ,检测波长 2 40nm ,峰面积外标法定量。结果 :平均回收率 :醋酸曲安奈德为 99.5 % ,RSD 0 .8% (n =7) ;氯霉素为 99.2 % ,RSD 0 .7% (n =7)。结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方十一烯酸锌曲安奈德软膏中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定中复方十一烯酸锌曲安奈德软膏中醋酸曲安奈德含量的方法。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-乙醚(68∶32∶1)为流动相,检测波长240 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果醋酸曲安奈德在0.08936~0.8936μg范内呈良好线性关系,r=0.9996,回收率分别为99.3%,99.2%,98.8%,RSD分别为0.56%,0.23%,0.48%。结论该方法准确,可靠,可用于复方十一烯酸锌曲安奈德软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量

目的:建立高效液相色谱法测定强力皮炎灵中醋酸曲安奈德的含量.方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm.结果:醋酸曲安奈德在3.0～60.0 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,方法平均回收率为99.7%,RSD为0.4%(n=6).结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定.     

HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量.选用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水-乙醚(65352)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长240nm,醋酸曲安奈德在0.003116～0.06232mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.70%,RSD为1.7%(n=9).氯霉素在0.05132～1.0264mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99997(n=6);平均回收率为101.74%,RSD为0.8%(n=9).本法定量准确、操作简便.     

醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定的方法改进

目的:改进醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-乙醚(62∶38∶2)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.016×10-2~3.024×10-2mg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该方法简单、结果准确,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量控制,也适用于留样管理中醋酸曲安奈德降解时的分析。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（62：38）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm。结果醋酸曲安奈德在10．24—30．72μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．8％,RSD为1．37％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

HPLC法同时测定曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-正己烷(65:35:2)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为20℃;检测波长为240 nm。结果:氯霉素和醋酸曲安奈德的保留时间分别为4.54 min 和16.17 min,理论塔板数分别为2650和6500;HPLC 法测定的线性范围分别为51.32～975.08μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5)和3.116～46.74μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);回收率分别为100.5%～102.3%(RSD<1.1%)和98.8%～101.7%(RSD<1.5%)。结论:本法用于曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量测定,简便、快速、准确、可靠。     

复方醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的HPLC测定

建立了反相高效液相色谱法测定皮炎Ⅰ号中醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的含量.采用ODS柱,以甲醇-水(72:28)为流动相,检测波长240nm.两者分别在7.5～17.5、15～35mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为100.6%和100.4%.     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德软膏中2组分的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德软膏含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为ODS-C18,流动相为甲醇-水-乙醚(50∶50∶2),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm.结果:可同时测定2组分的含量.醋酸曲安奈德在0.002 5～0.125 g·L-1、氯霉素在0.05～2.5 g·L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率依次为99.8%(RSD=0.8%)、99.4%(RSD=0.8%).结论:高效液相色谱法可简便、快速、准确地同时测定复方醋酸曲安奈德软膏中2组分的含量.     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量

目的 　建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,选用 Kromasil C1 8柱 ( 5 μm,2 5 0 mm× 4.6mm ) ;流动相。乙腈 -0 .15 %醋酸溶液 ( p H4.0 ,5 3∶ 47,V/V) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 40 nm;结果 　曲安奈德与水杨酸分别在 8.18～ 3 2 .7μg· m L- 1 ;15 7.68～ 63 0 .74μg· m L- 1的浓度范围内呈良好的线性关系 ;相关系数分别为 0 .9999和 1.0 0 0 0。平均回收率分别为 10 0 .6%和 10 1.2 % ;RSD分别为 0 .3 %和 0 .4% ( n=9)。 结论 　该方法简便、灵敏、准确、快速。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质

目的:建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质的方法.方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相A,以乙腈-水(65:35)为流动相B,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为240nm,柱温为40℃.结果:曲安奈德溶液,在0.255~4.08μg/mL的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为X=0.4307×C+0.002571,相关系数r=0.99998.平均回收率为99.5%.结论:本法操作简单,准确,可定量测定醋酸曲安奈德的有关物质.     

复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量测定

目的建立测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法用Welch Materials Ultimate XB C8 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇 水（60：40）;流速为1.0 mL&#8226;min－1;检测波长为240 nm。 结果醋酸曲安奈德在12～32 μg&#8226;mL－1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;日内精密度为0.33%（n＝6）;平均回收率为99.8%（n＝9）。结论该方法快捷方便,结果可靠,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的高效液相色谱法.方法 采用XBridge C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(53∶15∶32∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松分别在10.1520～81.2160μ·mL-1、2.2640～ 18.1120μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.49％ (RSD =0.34％)、99.27％ (RSD =0.59％).结论 所用方法简便可行、重现性好,可较好地控制该制剂质量.