伊曲康唑的不良反应

伊曲康唑 (itraconazole ,斯皮仁诺 )是一种合成的广谱抗真菌药 ,临床上具有疗程短、疗效高、安全性大、依从性好的特点[1 ] 。随着伊曲康唑的广泛应用 ,有关其不良反应报道不断增多。1　水肿患者 ,男 ,因甲癣口服伊曲康唑 0 .2g ,每周 2次 ,服药 5d后出现双下肢水肿 ,水肿蔓延至全身及头面部 ,伴胸闷、气短、无发热 ,实验室检查均正常。立即停药 ,予利尿药及输液 1d后症状减轻 ,4d后症状消失[2 ] 。2　药疹患者 ,女 ,因指、趾甲癣予伊曲康唑间歇冲击疗法治疗。第1疗程服药 7d时 ,面部灼热肿胀瘙痒 ,经服马来那敏后痒止 ,服药 2疗程后面部红…     

伊曲康唑注射液

[商品名] sporanox,斯皮仁诺 [化学名称] (±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲基] 苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮     

伊曲康唑治疗甲癣

目的 :观察伊曲康唑治疗甲癣的疗效。方法 :选择临床症状典型 ,经真菌学检查确诊的甲癣病人 4 7例 (男性 30例 ,女性 17例 ,年龄 4 6a±s 15a) ,服用伊曲康唑 2 0 0mg ,每日 2次 ,连用 7d ,停药2 1d为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :近期疗效总痊愈率 13% ,总有效率 2 6 % ,真菌学总治愈率5 7%。远期疗效总痊愈率 92 % ,总有效率 96 % ,真菌学总治愈率 96 %。结论 :伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲癣疗效佳 ,不良反应少     

伊曲康唑的不良反应

对2000至2010年在我院使用伊曲康唑发生副反应的43例患者的临床资料进行回顾性分析,分析的内容包括患者的性别、用药情况、副反应发生情况（累及器官、系统、临床表现）及有效的护理措施。伊曲康唑副反应发生的年龄段主要集中在30~49岁,且女性患者多于男性;伊曲康唑的副反应累及的器官或脏器以皮肤及附件为主,所占百分比44.19%,其次为肝胆系统,所占百分比为20.93%;所有副反应经有效的监护均治愈。     

伊曲康唑注射液研究

本文介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等级作了研究,结果证明所用制备方法制出的样品质量可控。     

伊曲康唑注射液研究

本文介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制，对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等级作了研究，结果证明所用制备方法制出的样品质量可控。     

HPLC法测定硝酸布康唑阴道乳膏中硝酸布康唑的含量

目的建立测定硝酸布康唑阴道乳膏中硝酸布康唑含量的HPLC法。方法色谱柱为Luna SEX(250 mm×4.6 mm,5μm)阳离子交换柱,流动相为0.016 6 mol·L~(-1)醋酸钾溶液(用冰醋酸调pH值至4.3)-甲醇(27:73,V/V),检测波长225 nm,流速1.1 mL·min~(-1)。结果硝酸布康唑为5.164～41.312 mg·L~(-1)时线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.71% (RSD=0.6%)。结论本法操作简便、灵敏度高、重现性好。     

盐酸氯康唑的合成

盐酸氯康唑(cloconazolehydrochloride),化学名为1-〔1-〔2-(3-氯苄氧基)苯基〕乙烯基〕-1H-咪唑(1)盐酸盐,是一高效、低毒的广谱抗真菌药,1986年在日本上市。文献报道,本品对于某些皮肤致病真菌的抗菌活性优于咪康唑(miconazole)、益康唑(econazole)和克霉唑(clotrimazole),特别是对临床分离     

伊曲康唑的不良反应

为了解抗真菌药物伊曲康唑的不良反应,查阅国内外公开发行的医药期刊有关伊曲康唑不良反应的病例报道。伊曲康唑的主要不良反应包括过敏反应、消化系统、神经系统和内分泌系统反应等,其肝毒性反应值得重视。     

伊曲康唑制剂的研究进展

伊曲康唑是三唑类抗真菌药,具有强亲脂性,极难溶于水. 目前已经制备成纳米悬浮剂、自乳化载药系统、静脉乳、聚合物胶束、固体分散体等剂型,临床应用取得一定成效. 该文从制剂形式和制备方法方面对伊曲康唑剂型进行概述.     

HPLC法测定伏立康唑乳剂中伏立康唑的含量

目的建立高效液相色谱法伏立康唑乳剂中伏立康唑的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相填料,乙腈-水(40∶60)为流动相;检测波长为256nm,流速1.0 mL/min。结果伏立康唑在5.00~50.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.88%,RSD为1.13%。结论该方法简单,结果准确,可靠,可用于伏立康唑乳剂的质量控制。     

伊曲康唑致变态反应1例

1　病例介绍患者 ,男 ,3 6岁。因双足皮肤真菌感染口服伊曲康唑 (商品名 :斯皮仁诺 ,西安杨森制药有限公司生产 ,批号 :0 3 0 60 73 87)2 0 0mg ,1h后出现心悸、全身皮肤瘙痒等症状 ,继而面部、躯干、四肢出现皮疹 ,伴恶心、头晕。体检 :体温 3 6 7℃ ,心率 86次·min 1 ,呼吸     

伊曲康唑制剂的临床应用

伊曲康唑是三唑类抗真菌药 ,抗菌谱广 ,耐受性好。其主要代谢产物羟基伊曲康唑也有较高的抗真菌活性[1] 。伊曲康唑胶囊剂已在临床应用多年 ,主要用于治疗浅表真菌感染 ,在治疗较严重的全身性真菌感染时 ,需要较高的稳定血药浓度 ,而伊曲康唑胶囊剂吸收不规则 ,血药浓度波动大 ,使其应用受到了限制。1992以来 ,国外开发了口服溶液剂和静脉注射剂[2 ] 。这些制剂将伊曲康唑与羟丙基 β 环糊精 (由 6个葡萄糖分子 ,通过α 1,4苷键连接而成的环状化合物 )包合 ,形成一个亲水性基因在外、疏水性基因在内的圆柱形结构 ,可改善其溶解性 ,提高吸收…     

硝酸布康唑的合成

目的合成硝酸布康唑。方法以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氯化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物。结果目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%,纯度为99.6%（HPLC法）。结论本工艺操作简单,成本较低,适合工业化生产。     

伊曲康唑注射液制备研究

介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控。     

伊曲康唑的肝毒性反应

伊曲康唑(itraconazole,ITR,斯皮仁诺)为三唑类抗真菌药,抗真菌谱比酮康唑(ketoconazole,KET)氟康唑(fluconazole)更广,对多种真菌具有强力的抗菌作用.适用于治疗敏感真菌引起的各种真菌病.一般认为ITR比KET安全,因为国内外关于KET肝毒性致死的病例数不断增加,而到目前为止国内还没有ITR因肝毒性致死的病例报告.但2001年美国FDA已收到24例ITR致肝衰竭并有数例死亡的报告[1].国内许礼宾等[2]报告ITR治疗182例甲癣的病人97例进行了肝功能检测者无1例发现异常.然而,Tucker等[3]进行的研究发现ITR使7%的病人出现肝功能异常.本文就国内(6例)国外(5例,其中1例是与两性霉素B合用所致)关于ITR肝毒性的个案报告进行综合报道,以期引起临床工作者的注意.     

伊曲康唑的药物相互作用

伊曲康唑(ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ)为细胞色素Ｐ4503Ａ4酶抑制剂,可竞争性抑制许多经由Ｐ4503Ａ4酶催化的药物代谢,使这些药物血药浓度提高,药物作用延长,不良反应增加。本文对伊曲康唑的药物相互作用作一概述。1　对心血管系统药物代谢的影响伊曲康唑与奎尼丁、地高辛?..