保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者169例资料,按治疗方法不同将其分为联用组(n=85)和参照组(n=84);参照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,联用组患者在参照组基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率为98.82%高于参照组为89.29%(P<0.05),HPV转阴率为90.59%高于参照组为63.10%(P<0.01);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了HBV-DNA转阴,且对安全性无影响。     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

干扰素联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效分析

目的：剖析宫颈人乳头瘤病毒(HPV感染)患者在干扰素基础上加用保妇康栓的效果及对患者的影响。方法：选择2021年8月至2022年8月期间的100例被确诊为宫颈HPV感染的患者以随机方式分入不同小组,50例患者设为对照组,单用重组人干扰素α2b栓,另外50例患者设为研究组并为其加用保妇康栓。对比两组的治疗效果、转阴率、不良反应发生率以及治疗前后的炎性因子水平和HPV-DNA载量。结果：研究组总有效率(94%)比对照组高(78%),转阴率(96%)比对照组(82%)高(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4%)与对照组接近(8%),组间对比无统计学差异(P>0.05)。采取治疗前,两组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量相近,组间对比无统计学差异(P>0.05);采取治疗后,两组以上指标均有所降低,其中研究组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量均比对照组低(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者在干扰素基础上加用保妇康栓可获得显著疗效,且安全性较高,可减轻患者炎症反应并降低病毒载量。     

重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的 探讨重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性.方法 选取万安县妇幼保健院2016年12月—2019年12月收治的宫颈高危型HPV感染患者78例,随机分为对照组与观察组,各39例.对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上给予保妇康栓治疗.比较2组临...     

重组人干扰素-α2b凝胶与保妇康栓对女性患者慢性宫颈炎的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b凝胶与保妇康栓对女性患者慢性宫颈炎的疗效。方法:选取2016年3月—2017年1月间收治的慢性宫颈炎患者128例,按照随机数字表法将其分为对照组64例和观察组64例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2b凝胶治疗,评价两组患者临床治疗后的总有效率及用药期间不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎患者的治疗采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶,可获得更加确切的疗效,安全性较高。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的疗效及其对炎症因子水平和病毒转阴的影响

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,简称HPV)持续感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平和病毒转阴的影响。方法:选取2015年1月—2017年7月期间收治的宫颈高危型HPV持续感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)水平测得值和宫颈高危型HPV转阴和症状消失时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),宫颈高危型HPV转阴时间和症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎症因子水平,加快了其HPV转阴和症状复常。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗HPV感染的成本-效果分析

目的 对重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染进行成本-效果分析,为临床合理用药和医疗卫生决策提供循证依据。方法 从医疗保健系统角度建立决策树模型,对重组人干扰素α-2b单用（对照组）或联合保妇康栓（每次1粒或每次2粒,分别为联合用药组1和联合用药组2）治疗HPV感染进行成本-效果分析。效果指标采用Meta分析获得HPV转阴率,成本数据根据官方网站发布的药品价格和诊疗价格获得。采用单因素敏感性分析对成本-效果分析的结果进行验证。结果 对照组、联合用药组1和联合用药组2的HPV转阴率分别为66.40%、87.00%、85.11%,对应的治疗总成本分别为1 217.20、1 303.80、1 435.38元。联合用药组1与对照组相比,增量成本效果比（ICER）为393.62元,低于1倍2021年中国人均GDP（80 976.00元）,联合用药组1,即重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）更具有成本-效果优势。单因素敏感性分析显示,联合用药组HPV转阴率是对ICER影响最大的因素。结论 重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）治疗HPV感染更具经济性。     

重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及安全性。方法:收集2017年8月-2019年9月海南医学院第一附属医院妇科确诊并收治的高危型HPV持续感染患者259例,按照随机数字表法分为干扰素组(82例)、保妇康栓组(86例)及联合组(91例)。干扰素组和保妇康栓组患者分别于睡前给予重组人干扰素α2b凝胶1 g,qd或保妇康栓1粒,qd;联合组患者同时给予重组人干扰素α2b凝胶1 g和保妇康栓1粒,qd,连续治疗3个月。记录各组患者的临床疗效,HPV转阴时间、异常分泌物持续时间、液基薄层细胞学检查(LCT)结果、宫颈炎症积分、HPV相对光化学值/临界值(RLU/CO)和不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率显著高于干扰素组及保妇康栓组,其HPV转阴时间及异常分泌物持续时间均显著短于干扰素组及保妇康栓组(P<0.05)。治疗前,3组患者的LCT正常率均为0,宫颈炎症积分和HPV RLU/CO均无显著差异(P>0.05);治疗后,3组患者的LCT正常率均显著高于治疗前,且联合组患者显著高于干扰素组及保妇康栓组;3组患者宫颈炎症积分...     

对比保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的Meta分析

目的 系统评价保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床对比疗效,为宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、Wanfang、VIP及CBM数据库(从建库至2020年12月),纳入以保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照实验以及半随机对照实验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献偏倚风险后,用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.4.1进行统计分析.结果 共纳入5个RCT,10个CCT,有1476例患者.Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b[OR=2.10,95％CI(1.31,3.37),P=0.002],保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b[OR=1.57,95％CI(1.12,2.22),P=0.010].结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b,受纳入研究文献质量的限制,结果有待更多高质量的RCT进一步研究和验证.     

对比保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的Meta分析

目的 系统评价保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床对比疗效,为宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、Wanfang、VIP及CBM数据库(从建库至2020年12月),纳入以保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照实验以及半随机对照实验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献偏倚风险后,用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.4.1进行统计分析.结果 共纳入5个RCT,10个CCT,有1476例患者.Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b[OR=2.10,95％CI(1.31,3.37),P=0.002],保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b[OR=1.57,95％CI(1.12,2.22),P=0.010].结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b,受纳入研究文献质量的限制,结果有待更多高质量的RCT进一步研究和验证.     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置应用于HPV感染患者的效果分析

目的:研究重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置应用于HPV感染的效果。方法:选择2018年3月—2019年9月在我院确诊并治疗的HPV感染患者68例,使用抛掷硬币法分为研究组和对照组,每组34例。对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗。对比两组的临床疗效、HPV病毒转阴率、炎症因子情况。结果:研究组的临床疗效(94.12%,32/34)高于对照组(58.82%,20/34)(P<0.05),研究组的HPV病毒转阴率(88.24%,30/34)高于对照组(52.94%,18/34)(P<0.05),研究组的炎症因子情况优于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置应用于HPV感染效果显著。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效与安全性分析

目的探究重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的临床疗效与安全性。方法前瞻性分析选取2015年1月至2016年1月收治的140例宫颈炎患者作为研究对象,将其分为对照组(70例)、观察组(70例),对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,观察组在使用重组人干扰素α-2b凝胶的同时采用保妇康栓进行联合治疗,观察比较两组患者的临床疗效、临床症状改善情况及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率95.71%明显高于对照组78.57%,观察组白带增多、尿痛以及腰酸等临床症状改善优于对照组(P<0.05),两组患者用药均未出现明显的不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫顼炎能够有效提高治疗总有效率,改善患者临床症状,且药物安全性高,具有临床推广和应用价值。     

重组人干扰素α-2b凝胶配合射频治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-2b凝胶配合射频治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法选取2010年11月至2012年9月来我院治疗的宫颈HPV感染患者共有178例,随机分成治疗组和对照组两组各89例,将治疗组采取重组人干扰素α-2b凝胶配合射频的治疗方法与对照组采用的单一射频的治疗方法进行疗效比较与观察,并分析两组患者的临床疗效及出现的不良反应。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,其中治疗组显效的有54例（60.67%）,总有效率为89.89%;对照组显效的有36例（40.45%）,总有效率为70.79%。且经过统计学处理有显著差异性（P＜0.05）。结论采用重组人干扰素α-2b凝胶配合射频的方法治疗宫颈HPV感染的临床效果比较确切,复发率低且术后不良反应较少,因此值得在临床上继续推广和应用。     

柴胡解毒汤辅助重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效及其对HPV转阴的影响

目的:探究柴胡解毒汤辅助重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2016年2月—2018年7月间收治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者88例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,观察组患者在对照组基础上加用柴胡解毒汤治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和HPV转阴率的差异,以及治疗前后炎性因子如血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤生长因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(93.18%)高于对照组(P<0.05),治疗6月后HPV转阴率(84.09%)高于对照组(63.64%)(P<0.05);治疗3个疗程后观察组患者血清hs-CRP、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用柴胡解毒汤辅助重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,提高了HPV转阴率和临床疗效。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选取抚州市第六医院2017年5月—2020年4月收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者60例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各30例.对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组治疗基础上应用保妇康栓治...