阿奇霉素与头孢克肟对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期抗感染的疗效及其对肺功能的影响

目的:探究阿奇霉素与头孢克肟对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期抗感染的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年5月—2018年10月间收治的COPD急性加重期患者100例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予头孢克肟胶囊口服治疗,观察组患者在对照组用药基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标(FEV1、PEF)水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:治疗前两组患者肺功能指标(FEV1、PEF)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1周后观察组患者FEV1、PEF指标水平测得值均高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢克肟联用治疗COPD患者急性加重期抗感染的疗效优于单用头孢克肟,有效改善了肺功能,加快了其疾病的康复。     

阿奇霉素与头孢唑肟联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者抗感染治疗的疗效及其对肺功能的影响

目的:评价阿奇霉素与头孢唑肟联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者抗感染治疗的疗效及其对肺功能指标(FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC值)的影响。方法:选取2018年7月-2019年5月期间收治的AECOPD患者100例资料,按抗感染治疗方法不同将其分为对照组与观察组,每组50例;对照组患者给予头孢唑肟治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者抗感染治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肺功能指标(FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC)水平值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC值均明显高于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素与头孢唑肟联用治疗AECOPD患者的临床疗效优于单用头孢唑肟,有效改善了其肺功能指标,提高了临床疗效。     

左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及其安全性比较

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月期间收治的COPD急性加重期患者100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.00%高于对照组为78.00%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.00%稍低于对照组为8.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者的临床疗效优于阿奇霉素,且用药安全性较高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2019年1月期间收治的AECOPD患者伴肺部感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的复常,且安全性较高。     

阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果及对患者IgG抗体、肺功能的影响

目的 观察阿奇霉素联合头孢类药物治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果及对患者IgG抗体、肺功能的影响.方法 选取2017年9月-2019年4月于北京市普仁医院治疗的AECOPD患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例.对照组采取头孢类药物治疗,观察组在对照组治疗的基础...     

头孢克肟联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果研究

目的 分析头孢克肟联合阿奇霉素在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)中的疗效.方法 研究纳入2017年2月～2019年7月86例AECOPD患者,随机数字表法分为对照组(基础治疗+头孢克肟)和观察组(基础治疗+头孢克肟+阿奇霉素),连续治疗7 d,观察第1秒肺活量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、最大呼吸速度(P...     

阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果及药理分析

目的观察阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效及药理作用。方法将120例稳定期COPD患者随机分成治疗组和观察组,实验组60例患者在常规治疗基础上口服阿奇霉素分散片250 mg/d,对照组60例仅进行常规治疗。对两组患者治疗情况跟踪观察,比较两组患者肺功能、血C-反应蛋白、白细胞介素8(IL-8)、鼻咽部定植菌及首次出现急性加重时间。结果治疗前,两组患者肺功能、血C-反应蛋白、IL-8均差异无统计学意义;治疗后两组均有患者存在鼻咽部定植菌,其中治疗组4例,对照组7例,其差异有统计学意义(P<0.05);两组患者有少数产生轻微药物不良反应,但无需特殊治疗。结论每日口服低剂量阿奇霉素可以有效预防COPD急性加重,该治疗方法简单安全有效,无明显不良反应。     

阿奇霉素联合头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗感染治疗中的疗效分析

目的:分析阿奇霉素联合头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗感染治疗中的疗效。方法:纳入2018年7月~2019年6月本院收治的56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,借助双盲随机抽样法分为对照组、试验组,每组28例。对照组给予阿奇霉素治疗,试验组给予阿奇霉素联合头孢类药物(头孢呋辛钠钠)治疗,对比临床疗效、肺功能指标、不良反应发生率。结果:治疗前,两组肺功能指标无显著差异,P>0.05;治疗后,试验组与对照组相比降低,P<0.05;试验组的临床疗效较对照组显著提升;试验组与对照组相比不良反应发生率降低;P<0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期给予阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗优势明显,可在提升临床疗效的同时改善肺功能指标,进而降低不良反应发生率,值得推广。     

茶碱类药物对慢阻肺患者急性加重期的治疗效果研究

目的:探讨茶碱类药物对慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗效果及不良反应。方法:选取2016年3月～2017年5月就诊于某院呼吸科诊断为AECOPD的患者150例,将患者随机分为多对照组、氨茶碱组和多索茶碱组各50例,所有患者依据病情予以对症支持治疗。在对症治疗的基础上,氨茶碱组予以氨茶碱治疗,多索茶碱组予以多索茶碱治疗,分析比较3组患者临床疗效、PaO_2和PaCO_2、肺通气功能及治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗3d及治疗7d后,经茶碱类药物治疗患者的显效率与治疗总有效率较对照组均有明显增加(P0.05);氨茶碱和多索茶碱组患者血气分析中PaO_2较对照组均明显升高(P0.05),而PaCO_(2 )较对照组明显下降(P0.05);氨茶碱和多索茶碱组FEV1/FVC、FEV1/预计值和PEF/预计值较对照组均有明显增加(P0.05),而多索茶碱组以上各指标较氨茶碱组均有明显升高(P0.05);治疗期间氨茶碱组不良反应发生率较对照组均明显增加(P0.05)。结论:多索茶碱因其治疗作用显著而不良反应少,值得AECOPD的临床推广应用,而氨茶碱因其不良反应需谨慎应用,应用时需对其不良反应进行密切监测。     

孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的:观察孟鲁斯特钠在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstrultive pulmonay disease,COPD)中的治疗效果.方法:将48例COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组给予吸氧、抗生素、止咳、化痰等常规治疗,并吸入舒利迭,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,14天后测量肺功能及6分钟步行距离.结果:经治疗14天后患者肺功能FEV1(L),FEV1%Pred及6分钟步行距离较前改善,治疗组与对照组比较差异具有统计学意义.治疗组患者未见明显不良反应.结论:孟鲁司特钠在COPD的治疗中是一种安全有效的药物.     

阿奇霉素联合不同途径糖皮质激素对AECOPD患者的肺功能改善效果差异的研究

目的探究阿奇霉素联合不同途径糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者肺功能改善效果。方法选取我院于2016年9月～2018年6月收治的90例AECOPD患者为研究对象,随机分为三组,对照组采用常规治疗的基础上加用阿奇霉素,联合雾化组在常规治疗基础上给予阿奇霉素联合雾化吸入糖皮质激素(布地奈德混悬液),联合全身组患者在常规治疗的基础上给予阿奇霉素联合全身使用糖皮质激素(甲波尼龙),比较三组患者治疗前后的肺功能改善效果以及不良反应发生情况。结果三组患者治疗一周后FEV1、FEV1/FVC及PEF值均高于治疗前(P <0.05),但联合雾化组和联合全身组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC及PEF差值明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),三组患者治疗后PaO_2明显升高,PaCO_2水平较治疗前明显降低(P <0.05),治疗前后PaO_2差值、PaCO_2差值联合雾化组以及联合全身组明显高于对照组(P <0.05),联合全身组呕吐、低钾血症、血糖异常、腹部不适人数明显多于对照组以及联合雾化组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿奇霉素联合糖皮质激素可有效改善AECOPD患者肺功能,雾化吸入糖皮质激素与全身使用糖皮质激素改善AECOPD患者肺功能疗效一致,但雾化吸入可降低不良反应的发生率。     

阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的观察阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法选择我院2007年1月-2008年12月门诊及住院患者125例,随机分为2组,对照组62例口服阿奇霉素分散片0.5g,每天1次,治疗组63例在对照组基础上加服盐酸氨溴索口服液10ml,每天3次。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为90.48％高于对照组的77.42％,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组转阴率为92.98％（53／57）高于对照组的69.49％（41／59）,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均有患者出现轻度胃肠道反应,但均未停药。结论阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全方便,值得推广应用。     

阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的免疫调节作用研究

目的：观察阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效,并探讨其对患者免疫功能的调节作用。方法：收集本院呼吸内科2010年6月-2012年6月诊治的AE—COPD患者76例,随机分成2组：常规治疗对照组（A,n=38）和阿奇霉素治疗组（B,n=38）。另取本院体检中心健康体检者作为正常对照组（C,n=30）。比较两组的临床疗效和不良反应。ELISA法测定IL-17和转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达。结果：A组和B组的临床治疗有效率分别为63．2％和84．2％,B组的临床疗效显著优于A组（P〈0．05）。A和B组治疗前IL-17和TGF-β1,表达水平与C组之间存在统计学差异（P〈0．01）,治疗后A和B组IL-17表达水平较治疗前显著减低（P〈0．05）,TGF—β1,表达水平则显著升高（P〈0．05）,但B组治疗后IL-17表达水平显著低于A组治疗后的表达水平（P〈0．01）,TGF—β1,表达水平则显著高于A组治疗后的表达水平（P〈0．05）。A组和B组的不良反应发生率分别为7．9％和10．5％,两组之间无统计学差异（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗AECOPD临床疗效显著,调节IL-17／TGF—β1,平衡紊乱可能是其疗效显著的主要作用机制。     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及肺功能的影响

目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及对肺功能的影响。方法 84例COPD患者为我院2007年1月～2010年1月住院治疗患者,随机分为治疗组和对照组各42例,两组患者均予以常规止咳、平喘、抗感染及吸氧等对症支持治疗。治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,2次/d,疗程14d;对照组仅给予常规治疗。比较两组的疗效及肺功能的变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.348,P<0.05),两组患者的肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC%均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效确切,可以明显改善COPD患者的肺功能,不良反应少,安全性好,值得推广和应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰细菌学与肺功能的关系

慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)是呼吸系统的常见疾病 ,该病在急性加重期往往有肺功能损害 ,而呼吸道感染是ＣＯＰＤ发病和加剧的重要因素。为了解ＣＯＰＤ患者急性加重期肺功能损害与病原菌感染的关系 ,我们对我院 2 0 0 1年 4月至 2 0 0 2年 4月住院的ＣＯＰＤ急性加重期患者进行观察分析。1　资料与方法随机选择 2 2 0例ＣＯＰＤ急性加重期患者 ,入院后立即留痰作痰细菌培养 ,其中痰培养阳性者 16 4例 ,男 114例 ,女 5 0例 ,年龄 5 8～ 82岁 ,平均 6 7岁。对痰菌阳性患者实施肺功能检测 ,由于第一秒时间肺活量 (ＦＥＶ1)下降与ＣＯＰＤ严重…     

阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性加重效果观察

目的观察阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效及安全性。方法稳定期COPD患者165例,随机分成两组。治疗组80例在常规治疗基础上口服阿奇霉素分散片250 mg.d-1,对照组85例仅常规治疗。分别于1,3,6,12个月随访,比较两组肺功能、血C-反应蛋白、白细胞介素8(IL-8)、鼻咽部定植菌及首次出现急性加重时间。结果试验开始和随访结束时,两组患者肺功能、血C-反应蛋白、IL-8均差异无统计学意义;随访结束,治疗组3例(7.1%)患者存在鼻咽部定植菌,对照组5例(27.8%),治疗组显著少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组首次出现COPD急性加重的时间中位数分别为205 d(95%CI 160.8～249.2 d)和250 d(95%CI228.8～271.2 d)(P<0.01);两组药物不良反应均较轻,无需特殊治疗。结论低剂量口服阿奇霉素预防COPD急性加重,方法简单,无明显不良反应,可操作性强,有一定的应用价值。     

头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及对预后的影响

目的：探讨头孢曲松钠他唑巴坦钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果及对预后的影响。方法：选择30例我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机将其分成对照与观察两组,各15例。对照组给予头孢曲松治疗,观察组行头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗,对两组临床疗效及安全性进行分析评估。结果：治疗后观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,较对照组低(P<0.05);观察组生活质量比对照组高(P<0.05);治疗后观察组SDS和SAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论：头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗AECOPD疗效突出、安全性较高,适合临床应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采取阿奇霉素联合头孢类药物治疗的效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者采用阿奇霉素联合头孢类药物进行治疗的效果。方法 82例慢阻肺急性加重期患者,根据治疗方法不同分为常规组和实验组,每组41例。常规组患者给予头孢类药物治疗,实验组患者给予阿奇霉素联合头孢类药物治疗。对比两组临床疗效及治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]、生活质量评分。结果 实验组治疗总有效率为97.6%,显著高于常规组的80.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组PEF(6.64±0.72)L/s、FEV1/FVC(83.92±2.78)%均显著高于常规组的(5.15±0.78)L/s、(77.59±3.26)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组物质生活状态、社会功能、躯体功能及心理功能评分均高于本组治疗前,且实验组物质生活状态评分(84.33±6.96)分、社会功能评分(82.29±6.02)分、躯体功能评分(82.14±4.53)分、心理功能评分(81.93±4.55)分高于常规组的(75.20±5.99)、(73.54±...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期细菌学特点及其与肺功能、心功能关系的研究

目的 探讨慢性阻塞性肺部疾病急性加重期(AECOPD)细茵学特点及其与肺功能、心功能之间的关系.方法 对220例AECOPD患者作痰普培的同日行肺功能测定,根据肺功能第一秒呼气容量(FEV1)占预计值的百分比将患者分为A、B、C、D四组.并将164例合并肺心痛的患者进行心功能分级,分为五组.结果 (1)220例AECOPD患者痰标本检出致病菌共166株,阳性率为75.5%,主要致病茵为卡他布兰氏茵、草绿色链球茵和卡他球茵;(2)随着肺功能减低,四组中感染(艹卓)兰氏阴性球茵(P＜0.01)和革兰氏阴性杆茵(P＜0.001)的患者数有显著差异,而未感染细茵的人数(P＜0.001)明显减少;(3)随着心功能的减低,五组中感染革兰氏阴性球菌(P＜0.05)、革兰氏阳性球茵(P＜0.01)和真菌(P＜0.001)的患者数有显著差异,而未感染细茵的人数(P＜0.01)明显减少.结论 肺功能减退程度与细菌感染机会呈正比,肺功能越差越易引起细茵感粢,特别是革兰氏阴性细茵的感染.而心功能减退程度与AECOPD病原茵之间的关系有待进一步探讨.