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相似文献
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1.
目的:分析曲美他嗪辅助利巴韦林治疗柯萨奇病毒感染致心肌炎伴心力衰竭的临床效果.方法:选取2017年8月—2020年8月本院柯萨奇病毒感染致心肌炎伴心力衰竭患者78例,按随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39),所有患者均予以基础治疗,在此基础上对照组予以口服利巴韦林0.15 g/次,每隔8 h给药1次,连...  相似文献   

2.
目的观察曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的疗效及对心肌酶谱的影响。方法采用前瞻性研究,将110例急性病毒性心肌炎患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组采用常规治疗,观察组加服曲美他嗪,连续治疗4周后对比两组患者的各项指标。结果观察组总有效率达96.4%,高于对照组的85.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的心肌酶谱三项指标(CK、CK-MB、LDH)均明显下降,与治疗前相比差异均有统计学意义(△P<0.05);治疗后两组患者想心肌酶谱组间对比,观察组的3项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪可作为临床治疗急性病毒性心肌炎的常规用药。  相似文献   

3.
目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的疗效。方法 126例患者随机分为实验组67例,对照组59例,在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg,3次/d口服,共12周。观察临床疗效,超声心动图检测治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果实验组临床显效率(61.2%vs 44.1%,P<0.05)、总有效率(94.0%vs 69.5%,P<0.05)均高于对照组,LVEF实验组,高于对照组,(46.5%±3.6%vs 41.6%±3.4%,P<0.05)。未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药。  相似文献   

4.
耿春才  邵杉 《淮海医药》2007,25(3):203-205
目的 观察曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 将44例急性病毒性心肌炎合并心力衰竭患者随机分为2组:对照组24例,治疗组20例.治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪4周,对比治疗前后心功能改善情况、心肌标志物(CK-MB、cTNI)变化、超声心动图心功能参数变化.结果 2组患者心功能均有改善,治疗组有效率87.50%,对照组有效率60.00%,2组比较差异有显著性(P<0.05).治疗后2组CK-MB、cTNI较治疗前显著下降(P<0.01);2组CK-MB、cTNI比较差异无显著性(P>0.05).治疗后2组LVEDD、LVEF较治疗前均显著改善(P<0.01);2组LVEDD、LVEF比较差异有显著性(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎合并心力衰竭患者临床疗效显著.  相似文献   

5.
目的研究曲美他嗪对心力衰竭患者左室重构的影响。方法心力衰竭患者80例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各40例,两组都给予介入治疗,在此基础上治疗组辅助应用曲美他嗪治疗。结果治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为70.0%,差组间异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组EDD(7.01±1.93)cm,ESD(5.11±0.56)cm,LVEF(0.37±0.07)%;对照组EDD(7.11±1.78)cm,ESD(5.98±0.76)cm,LVEF(0.46±0.09)%,两组间各指标差异均有统计学学意义(P<0.05)。结论在常规治疗心力衰竭的基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心脏收缩功能,提高预后效果。  相似文献   

6.
常晓坤 《中国基层医药》2013,20(16):2497-2498
目的 探讨曲美他嗪对改善扩张型心力衰竭患者心功能的临床疗效.方法 选择扩张型心肌病心力衰竭患者60例,按入院先后顺序随机分为观察组与对照组每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗效果,心功能改善情况.结果 患者均顺利完成治疗疗程,且未出现明显不良反应,观察组总有效率90.0% (27/30),显著高于对照组53.3% (27/30) (P<0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDs、LVEDd均显著改善(均P<0.05),且治疗后观察组各项新功能指标均显著优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗DCM心力衰竭可有效改善患者心功能,疗效确切.  相似文献   

7.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭对患者心功能的影响。方法选取2016年1月-2018年1月广州市花都区人民医院就诊的冠心病伴心力衰竭患者120例,采取随机数字表法分为研究组和对照组各60例。2组均给予常规抗心力衰竭等基础疗法,对照组在基础疗法上增加美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上增加曲美他嗪治疗。监测并比较2组治疗前后患者各心功能指标,包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和心率(HR)。结果2组患者治疗后LVEF水平较治疗前明显升高,而LVEDD及LVESD、HR水平较治疗前明显下降,且研究组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭患者可明显改善心功能,有效降低患者痛苦,提高患者的生命质量,并且操作安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
刘畅 《医药论坛杂志》2006,27(3):66-66,68
目的评价联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效。方法选择冠心病心力衰竭患者62例,分为2组,A组33例,常规治疗加曲美他嗪;B组29例,仅为常规治疗。按NYHA分组评价曲美他嗪疗效,以心电图ST-T的变化判断心肌缺血程度。结果A组总有效率为93.8%,B组为75.8%,两组相比差异有显著性(P〈0.05),两组中,冠心病心力衰竭心肌缺血改善总有效率差异显著(P〈0.05)。治疗期间来发生严重不良反应:结论曲关他嗪加常规治疗能改善冠心商心力衰竭患者的心功能,同时有效的改善心肌缺血状态。提示曲美他嗪是治疗冠心病心力衰竭良好的辅助药物。  相似文献   

9.
目的研究观察曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法对296例患有病毒性心肌炎的患者进行随机分组对照研究,入选患者性别、年龄无显著差异性。对照组患者(148例)给予极化液,辅酶Q_(10)等常规药物治疗;治疗组患者(148例)在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,日3次口服,30d为1个疗程。治疗前及治疗后3d抽血检查心肌酶谱。30d后观察临床症状改善及心律失常发生率减少的情况。结果治疗组心肌酶学改变与对照组比较有显著差异(P<0.05),30 d后治疗组病毒性心肌炎患者的临床症状较治疗前明显改善,心律失常发生率较治疗前明显降低,与对照组比较药物疗效差异有显著性(P<0.05)。结论曲美他嗪对心肌细胞有一定的保护作用,可明显改善病毒性心肌炎患者的临床症状,降低心律失常发生率,治疗病毒性心肌炎安全有效。  相似文献   

10.
目的:探究曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:择取我院2012年6月~2014年9月收治的冠心病心力衰竭患者进行抽样,选取74例患者随机分成两组,对照组实施常规治疗,实验组实施曲美他嗪治疗,对比两组临床治疗效果。结果:实验组总有效率(94.59% vs 78.38%)明显高于对照组,且SV(mL:63.15±6.31 vs 51.17±6.28)、CI(L/min:6.02±0.70 vs 4.01±0.36)、CO(L/m2:4.26±0.31 vs 3.68±0.35)及LVEF水平(%:58.02±20.01 vs 49.01±17.02)较对照组明显上升,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能具有十分重要的影响,临床上应引起足够重视。  相似文献   

11.
目的:观察加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及不良反应.方法:将90例慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ级及左室射血分数LVEF≤45%)患者随机分为观察组和对照组.对照组(n=46)用常规抗心衰药物治疗,观察组(n=44)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪,治疗8周,观察治疗前后NYHA心功能分级、LVEF、左室短轴缩短分数(FS)、N末端B型利钠肽( NT - proBNP)及6分钟步行试验.结果:2组治疗后心功能各项指标均较治疗前改善(P<0.01).与对照组相比,观察组能更明显改善NYHA心功能分级(P<0.05),提高EF值、FS值及6分钟步行距离(6 - MWD)(P<0.0  相似文献   

12.
目的:分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能影响。方法:选取某院2018年1月~2019年5月CHF患者94例,依据随机数字表法分为对照组和研究组各47例,对照组予以瑞舒伐他汀治疗,研究组予以瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗,对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)]变化。结果:两组总有效率对比,研究组91.49%(43/47)高于对照组74.47%(35/47),P<0.05;治疗后研究组LVEF、LVFS大于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗CHF效果显著,可明显改善心功能。  相似文献   

13.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组。常规治疗组(A组,n=65):常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组(B组,n=65):常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次。检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组(P〈0.05);B组治疗后左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD),左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD),hs-CRP均较A组显著减小(P〈0.05);LVEF较A组显著增大(P〈0.05)。结论常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能。  相似文献   

14.
目的:探讨慢性心衰(CHF)患者采用曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗的临床疗效。方法:选取2015年3月~2018年6月治疗CHF的90例患者进行随机分组,A组采用常规治疗联合曲美他嗪治疗,B组在A组治疗基础上采用芪苈强心胶囊治疗,比较两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前LVEF、LVESD、LVEDD指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后LVESD、LVEDD指标明显低于A组,LVEF指标、治疗总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF患者采用芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,能有效改善患者的心功能,提高其临床疗效。  相似文献   

15.
目的:探讨曲美他嗪联合氯沙坦对心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)、去甲肾上腺素(NE)及左心室射血分数(LVEF)的影响。方法:选择2017年5月~2019年5月某院收治的心力衰竭患者128例作为研究对象,随机分为对照组与观察组各64例,对照组使用盐酸曲美他嗪片,观察组在对照组基础上增加氯沙坦钾片,两组患者均治疗60d,比较两组患者治疗前、治疗60d后血浆BNP、NE水平及LVEF情况。结果:治疗前两组患者BNP、NE、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者BNP、NE水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,LVEF指数高于治疗前,且与对照组比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合氯沙坦治疗心力衰竭患者,能够降低患者BNP、NE水平,提高心功能LVEF指数,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的 探讨针刺联合曲美他嗪治疗心力衰竭(简称心衰)的临床疗效.方法 选取医院2017年4月至2019年4月收治的心衰患者86例,随机分为观察组和对照组,各43例.两组患者均予心衰常规治疗及口服盐酸曲美他嗪片,观察组患者联用针刺治疗.两组均持续治疗2周.结果 观察组总有效率为88.37%,显著高于对照组的69.77%(P...  相似文献   

17.
利用提纯的Cox B1~6型病毒抗原分别包板、建立了检测临床诊断为病毒性心肌炎患儿血清中特异性IgM的间接ELISA方法。32例患儿血清中有23例检为阳性(71.9%)。利用提纯的兔抗Cox B1~6免疫血清分别包板来捕捉病毒抗原的改进间接ELISA方法检测32例患儿血清,有28例检为阳性(87.5%)。用上述两种方法对30份正常人血清进行检测,均有1份检出阳性(3.3%)。与白求恩医科大学提供的检测药盒比较,本实验方法具有较高特异性,且敏感性不受类风湿因子(RF)的影响。  相似文献   

18.
王春蕾 《中国药业》2020,(6):116-118
目的 探讨振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并慢性心力衰竭(CHF)的疗效以及对患者血清C反应蛋白(CRP)、B型脑钠肽(BNP)水平和生活质量的影响。方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的患者193例,根据随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例),两组患者均予曲美他嗪治疗,研究组患者加服振源胶囊。结果 治疗1个月后,研究组总有效率为82.47%,明显高于对照组的67.71%(P<0.05);治疗1个月后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、CRP、BNP均明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗1,2,3个月后的生活质量评分呈持续下降趋势(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(13.40%比11.46%,P>0.05)。结论 振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病并CHF疗效显著,可有效改善患者的生活质量、心功能及血清CRP和BNP水平。  相似文献   

19.
[摘要]目的:研究米力农联合酚妥拉明对重症肺炎合并心力衰竭的疗效及心肌酶谱和心功能的影响。方法:选取2014年2月至2018年8月在我院接受治疗的重症肺炎合并心力衰竭患儿68例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。两组患儿入院后均予以吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染等常规治疗,同时对照组患儿给予米力农治疗,观察组患儿给予米力农联合酚妥拉明治疗,两组患儿均连续治疗1周。观察两组患儿烦躁、肺部啰音、发绀消失时间及肝脏回缩、心衰控制时间等;检测丙氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)等心肌酶谱指标水平;观察左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张早期快速充盈和舒张晚期充盈的峰值比(E/A值)、氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)等心功能指标的变化;比较两组患儿临床疗效及不良反应。结果:治疗前两组患儿各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组烦躁、肺部啰音、发绀消失时间及肝脏回缩、心衰控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿心肌酶谱指标(AST、LDH、CK、CK-MB)以及心功能指标(LVEF、CO、E/A、NT-proBNP)较治疗前均有改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为82.35%,高于对照组的52.94%(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米力农联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭能提高治疗效果,缓解患儿临床症状,降低心肌酶谱,改善心功能,且不增加不良反应,值得临床推广。  相似文献   

20.
通过测定血浆PRA,AI、ALD、ANP及AVP浓度的变化,研究比较CHF和AMI时神经内分泌水平的动态演变。发现CHF患者神经内分泌水平显著高于AMI患者,随着临床症状改善CHF患者神经内分泌水平逐渐下降,AMI患者各项指标变化不一致,PRA及AI在住院第四天显著高于第一天和第八天的水平,ANP及AVP血浆浓度在发病第一天最高,此后逐渐下降。我们认为神经内分泌兴奋性的升高是CHF发生的主要原因,但在AMI时神经内分泌兴奋性的升高是AMI导致的结果。  相似文献   

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