左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对哮喘患者伴有肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对哮喘患者伴有肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月间收治的哮喘合并肺部感染患者88例资料,按治疗方法的不同将其分为单用组和联用组,每组44例;单用组患者予以左氧氟沙星治疗,联用组患者在单用组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标(FEV_1、FEV_1/FVC及PEF)测得值的变化情况,以及治疗后临床症状(气喘、肺部湿啰音、咳嗽及喘息)复常时间及不良反应发生率差异。结果:联用组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC及PEF测得值分别为(3.22±0.33)L、(76.25±4.90)%和(83.63±8.13)%高于单用组患者分别为(2.61±0.28)L(、68.31±4.65)%和(77.54±9.35)%(P<0.05);治疗后临床症状(气喘、肺部湿啰音、咳嗽及喘息)复常时间早于单用组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用于治疗哮喘合并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了肺功能,促进了临床症康复,较为安全可靠。     

三联疗法对老年Hp胃炎患者血清白细胞介素-10、-17及转化生长因子-β1的影响

目的：探讨三联疗法对老年Hp胃炎患者血清白细胞介素-10、-17（IL-10、-17）及转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响。方法随机选取2012年3月至2014年3月我院消化内科收治的老年幽门螺杆菌（Hp）胃炎患者80例,随机分为研究组（n=40）和对照组（n=40）。对照组单用奥美拉唑治疗,研究组三联疗法治疗。结果治疗前两组血清IL-10、-17及TGF-β1水平呈显著的正相关关系（P＜0.05）;治疗后研究组血清[IL-10、-17及TGF-β1水平（62.82±7.28）ng/L、（812.61±84.28）ng/L、（71.94±6.85）ng/L]均显著低于对照组[（89.17±9.81）ng/L、（1224.28±97.52）ng/L、（114.67±8.94） ng/L]（P＜0.05）;Hp阳性患者的血清IL-10、-17及TGF-β1水平[（91.17±10.27）ng/L、（1102.82±158.36） ng/L、（104.02±10.39）ng/L]均显著高于Hp阴性患者[（56.32±8.17）ng/L、（765.52±89.94）ng/L、（64.58±7.94） ng/L]（P＜0.05）。结论三联疗法能够有效降低老年Hp胃炎患者血清IL-10、-17及 TGF-β1,从而对患者进行有效的治疗,值得在临床推广。     

氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效评价

目的:评价氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年脑卒中伴肺部感染患者的疗效与安全性。方法:选取2015年7月—2017年7月期间诊治的老年脑卒中伴肺部感染患者82例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠和头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗,观察组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠、头孢哌酮-舒巴坦钠和氯吡格雷治疗,比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4、CD8和CD4/CD8)水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),患者治疗后CD4、CD4/CD8水平均高于对照组(P<0.05),CD8水平低于对照组(P<0.05)。结论:采用氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗老年脑卒中伴肺部感染患者的疗效较显著,有效改善了T淋巴细胞亚群的免疫功能,且安全性较高。     

高糖环境下HGF对肾小球系膜细胞增殖及TGF-β1的影响

目的研究高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(RMC)的增殖、转化生长因子β1(TGF-β1)的分泌、以及肝细胞生长因子(HGF)的干预作用。方法①将RMC分为3组:正常对照组;高糖组;高糖+HGF组(25.0mmol/L葡萄糖,50ng/mlHGF)。分别培养不同时间(12,24,48,72,96h)。运用MTT法测定细胞的增殖情况。②将RMC分为3组:正常对照组;高糖组;甘露醇对照组:(20.0mmol/L甘露醇)。分别于培养的12、24、48、96h收集细胞及上清夜,用ELISA法来检测TGF-β1分泌量。③将RMC分为:正常对照组;高糖组;高糖+HGF组(HGF浓度分别为25、50、100、200ng/ml)。分别培养48h后,用ELISA法测定此时TGF-β1分泌情况。以上各组正常组中葡萄糖浓度5.5mmol/L,高糖浓度25.0mmol/L。结果①25.0mmol/L高糖在24h促进RMC增殖,肝细胞生长因子(HGF)可以抑制细胞增殖。在48,72和96h高糖抑制细胞增殖。HGF对抗高糖对细胞增殖的抑制作用;而且呈时间依赖性。②高糖促进TGF-β1分泌,HGF可以抑制TGF-β1的分泌,且呈剂量依赖性。结论高糖刺激肾小球系膜细胞TGF-β1出现稳定高表达,而给予外源性的HGF后,系膜细胞TGF-β1的分泌减少,而且呈时间依赖性。     

氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年5月—2019年2月间收治的肺癌化疗患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗抗感染治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索联用抗感染治疗;比较两组间患乾治疗后的总有效率,临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效改善了肺功能,提高了临床疗效,且安全性较高。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对慢性支气管炎患者急性细菌感染的疗效与安全性评价

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对慢性支气管炎患者急性细菌感染的疗效与安全性。方法:选取2015年10月—2018年12月间就诊的慢性支气管炎急性细菌感染患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠抗感染治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星抗感染治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(96.67%)高于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率稍低于对照组,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗慢性支气管炎患者急性细菌感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效提高了临床疗效,且安全性较高。     

老年急性脑出血患者采用依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗的临床疗效及对TNF-α、CRP、VEGF水平的影响

目的研究老年急性脑出血患者采用依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗的临床疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法87例老年急性脑出血患者,根据治疗方法不同分为联合组(44例)与对照组(43例)。联合组采用依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗,对照组采取常规治疗方案治疗。对比两组患者血清水平、NDS评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,联合组CRP(8.16±3.86)mg/L、VEGF(96.14±14.84)ng/L、TNF-α(8.04±2.63)ng/L水平均低于对照组的(10.14±4.06)mg/L、(115.32±15.21)ng/L、(11.43±2.33)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组NDS评分为(13.12±1.26)分,低于对照组的(20.74±1.57)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.54%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合β-七叶皂苷钠治疗老年急性脑出血有效促进患者神经功能的恢复,能够有效调节TNF-α、CRP和VEGF水平。     

胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对CD3、CD4、CD8改善的影响

目的:探究胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎(severe pneumonia,SP)患者的临床疗效及其对CD3、CD4、CD8改善的影响.方法:选取医院SP患者90例(2018年10月-2020年3月间)作为研究对象,将其分为联用组(n=46)和对照组(n=44);常规治疗基础上,联用组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠与胸腺法新治疗,而对照组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效与不良反应发生率的差异,以及治疗前、治疗7d后可溶性髓样细胞触发受体(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8)水平测得的变化情况.结果:联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(93.48％vs 75.00％,P＜0.05);治疗7d后,联用组患者CD3、CD4水平高于对照组,而sTREM-1、PCT、CD8水平低于对照组(P＜0.05);两组患者用药期间不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:采用胸腺法新辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗SP患者的临床疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效降低了炎症反应水平,提高了免疫功能,且安全性较高.     

头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用对哮喘患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用对哮喘患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年6月间收治的哮喘并发肺部感染患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组45例和观察组45例;对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肺功能各指标如第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)]测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗2周后观察组患者FEV1、FEV1/FVC水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与注射用头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗哮喘患者并发肺部感染的疗效果较为显著,有效改善了患者肺功能各指标水平。     

阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年患者呼吸机相关肺炎的临床疗效分析

目的:分析阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年患者呼吸机相关肺炎的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月间收治的老年呼吸机相关肺炎患者64例临床资料,按照随机数字表法,将患者分为治疗组(阿米卡星+头孢哌酮-舒巴坦钠)与对照组(头孢哌酮-舒巴坦钠);比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),药物使用时间和住院时间均短于对照组(P<0.05),细菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论:采用阿米卡星与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年呼吸机相关肺炎患者,能获得较好的临床疗效和满意的细菌清除率。     

贝伐珠单抗与紫杉醇脂质体方案联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的 探讨贝伐珠单抗与紫杉醇脂质体方案联合治疗晚期胃癌的效果。方法 选取98例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组及研究组,各49例。对照组采用紫杉醇脂质体与地西他滨联合化疗治疗,研究组在对照组基础上应用贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、血清生长因子[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、生活质量评估量表(QLQ-52)评分与不良反应发生情况。结果 研究组总有效率65.31%高于对照组的44.90%(P<0.05)。治疗前两组IGF-1、TGF-β₁、VEGF水平比较未见差异性(P>0.05);治疗后研究组IGF-1(82.65±5.23)ng/ml、TGF-β₁(22.45±4.02)ng/ml、VEGF(92.45±10.25)ng/L较对照组的(90.56±5.03)ng/ml、(28.95±4.47)ng/ml、(104.52±11.57)ng/L低(P<0.05)。治疗前两组QLQ-52...     

加替沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年重症肺炎患者的疗效及其对细菌清除与安全性的影响

目的:探究加替沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对老年重症肺炎患者的临床疗效及其对细菌清除及安全性的影响。方法:选取2016年9月—2018年9月期间收治的老年重症肺炎患者78例资料,按治疗方案的不同将其分为观察组和对照组(每组39例);对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用加替沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状体征改善时间、细菌清除率及其治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.44%高于对照组为79.49%(P<0.05),症状体征改善时间均早于对照组(P<0.05),细菌清除率为81.48%高于对照组为50.00%(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用加替沙星和注射用头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗老年重症肺炎患者的疗效较为确切,有效提高了细菌清除率,促进了其症状体征的复常。     

美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效评价

目的:探究美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效。方法:选取2016年7月—2019年2月间收治的鲍曼/溶血不动杆菌感染患者66例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(33例)和观察组(33例);对照组患者给予美罗培南治疗,观察组患者给在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率和用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎性因子如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞计数(WBC)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率、细菌清除率分别高于对照组(P<0.05);治疗2周后两组患者血清CRP、PCT、WBC水平测得值低于治疗前(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:采用美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗鲍曼/溶血不动杆菌感染患者的临床疗效较为确切,有效降低了炎症因子水平,提高了细菌的清除率,减少了不良反应的发生。     

米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症肺炎患者的疗效及其对IL-6、CRP和PCT水平改善的影响

目的:评价米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症肺炎患者的疗效及其对白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平改善的影响。方法:选取2017年4月-2019年4月间收治的重症肺炎患者64例资料,按照治疗方案不同分为联用组(n=32)和头孢哌酮组(n=32);头孢哌酮组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联用组患者给予米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效、临床症状及体征(体温、痰液颜色、白细胞计数)复常时间与不良反应发生率的差异,以及治疗前后血清炎症因子如IL-6、CRP和PCT水平测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率高于头孢哌酮组(P<0.05),临床症状及体征复常时间均早于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后IL-6、CRP、PCT水平值低于头孢哌酮组(P<0.05),不良反应发生率稍高于头孢哌酮组,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重症肺炎患者,采用米诺环素与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,有效促进了临床症状、体征恢复,降低了血清炎症因子水平,提高了临床疗效。     

阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效及其对细菌清除与炎症因子水平的影响

目的:探究阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效与安全性及其对细菌清除和炎症因子水平的影响。方法:选取2017年4月-2019年2月期间诊治的社区获得性肺炎患者104例资料,按用药不同将其分为对照组和干预组,每组52例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,干预组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗2周后细菌清除率和不良反应发生率的差异,以及治疗前、治疗2周后炎症因子即C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:干预组患者治疗2周后的细菌清除率为88.37%高于对照组为70.21%(P<0.05),患者治疗后血清CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗社区获得性肺炎患者的疗效较显著,有效提高了细菌清除率,且改善了其炎症因子水平。     

左氧氟沙星配合头孢哌酮-舒巴坦钠对肺部感染患者的疗效与安全性(附40例临床资料)分析

目的:评价左氧氟沙星配合头孢哌酮-舒巴坦钠联用对肺部感染患者的临床疗效与血清炎症因子水平及安全性的影响。方法:选取2018年5月-2019年4月期间收治的肺部感染患者80例资料,按用药不同分为联用组和左氧氟沙星组(n=40);左氧氟沙星组患者给予左氧氟沙星治疗,联用组患者给予左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后总有效率高于左氧氟沙星组(P<0.05),IL-6、hs-CRP水平测得值均低于左氧氟沙星组(P<0.05),不良反应发生率略低于左氧氟沙星组(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星配合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺部感染患者的疗效优于单用左氧氟沙星,有效改善了其炎症因子水平,提高了临床疗效。     

不同浓度TGF-β1对子宫内膜组织上皮细胞数量与转分化的影响研究

目的 探查不同浓度的转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)对子宫内膜组织上皮细胞(endometrial epithelium cells, EECs)数量和转分化的影响。方法 收集河南省直属机关第二门诊部手术获取的正常子宫内膜组织40例,分离上皮细胞,根据随机数字表法,将细胞分为正常对照组(只加培养液)10份与实验组(加培养液和不同浓度的TGF-β1)30份,其中实验组又细分为三组,即低剂量TGF-β1组10份,中等剂量TGF-β1组10份,高剂量TGF-β1组10份,高、中、低剂量组分别给予TGF-β1(9 ng/mL、6 ng/mL、3 ng/mL)。测定活细胞数量、细胞悬液中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)与纤黏连蛋白(FN)含量以及细胞胞质中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏附蛋白-E(E-cadherin)的含量。结果 正常对照组FN分泌量为(0.469±0.010) ng/L、ColⅠ分泌量为(0.532±0.033) ng/L;而各实验组测得的FN值与Col-Ⅰ值,差异有统计学意义(P<0.01);与正常对照组相...     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对哮喘患者并发肺部感染的疗效及其对肺功能的改善及细菌清除的影响

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对哮喘患者并发肺部感染的疗效及其对肺功能的改善及细菌清除的影响。方法:选取2018年1月—2018年4月间收治的哮喘并发肺部感染患者96例资料,依据用药治疗方法的不同将其随机分为对照组和治疗组,每组48例;对照组患者予以注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后的细菌清除率差异,以及治疗前后肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC)和最高呼气峰流速值/预计值(PEF/pred%)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后肺功能各指标(PEF/pred、FEV1、FEV1/FVC水平测得值均高于治疗前(P<0.05),治疗组患者高于对照组(P<0.05);治疗组患者用药后细菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用治疗哮喘并发肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其肺功能,提高了细菌清除率。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2019年1月期间收治的AECOPD患者伴肺部感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的复常,且安全性较高。     

比阿培南延长输注时间与头孢哌酮-舒巴坦钠对泛耐药鲍曼不动杆菌感染呼吸机相关性肺炎患者的疗效评价

目的:探究比阿培南延长输注时间与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)感染呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年5月—2019年5月间收治的PDR-Ab感染VAP患者117例资料,按治疗方案不同将其分联用组(n=59)和单用组(n=58);单用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠单用治疗,联用组患者在单用组基础上加用比阿培南延长输注时间治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率差异,以及治疗前后血清白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率(84.75%)显著高于单用组(60.34%)(P<0.05);治疗后联用组患者血清WBC、hs-CRP、PCT水平测得值均低于单用组(P<0.05);用药期间不良反应发生率稍高于对照组(13.56%vs 10.34%),但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将比阿培南延长输注时间联合头孢哌酮-舒巴坦钠治疗PDR-Ab感染VAP患者有效控制了其感染,缓解其临床症状,提高了临床疗效。