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不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较 总被引:25,自引:3,他引:25
丹参为常用中药,本文以活性成分丹参酮ⅡA为对照品,对不同地区、不同生长方式的13个丹参样品作了定性、定量分析,为制定丹参药材的质量标准提供了依据。1 仪器、药材和试剂PhilipsPYEUnionPU 880 0紫外光谱仪;Wa ters公司高效液相Millennium 32数据处理系统,LC6 0 0泵,2 4 87UV检测器;甲醇为色谱纯,水为重蒸蒸馏水;丹参酮ⅡA 对照品由本实验室制备分离纯化得到,采用归一化法测定其含量,纯度为98.3% ;实验样品均为Salviamiltior.... 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法:高效液相色谱法,Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1;结果:丹参酮ⅡA在(0.092~0.92)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为96.55%。结论:四川野生丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。 相似文献
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不同干燥方法对丹参乙醇浸膏中丹参酮ⅡA含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察不同干燥方法对丹参乙醇提高取物中丹参酮ⅡA含量的影响。方法:采用薄层扫描法测定。结果:在70℃温度下,减压干燥丹参酮ⅡA损失约24%;常压干燥损失约77%。结论:减压干燥可明显养活的损失。 相似文献
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不同提取方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的比较研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前提取方法。方法采用高效液相色谱法,比较了超声、索氏、回流提取三种处理方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果索氏提取测得的丹参酮ⅡA含量最高。结论索氏提取法作为丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前处理方法,结果准确、可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
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HPLC测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立用HPLC法测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法,制定丹参饮片的含量限度。方法:色谱柱采用Kromasil C18,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.016~0.16μg线性良好(r=0.999 9),回收率为101.1%(RSD 0.869%,n=6)。结论:方法简便,结果准确。 相似文献
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丹参不同部位丹参酮ⅡA含量比较 总被引:7,自引:0,他引:7
采用HPLC法测定丹参药材不同部位中丹参酮ⅡA的含量.结果表明,丹参药材不同部位丹参酮ⅡA含量有显著差异,须根最高,根头部最低.建议:丹参切片时,应去根头部,保留须根. 相似文献
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目的:建立丹参微乳液中丹参酮ⅡA的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为270 nm;柱温为35℃。结果:本方法线性范围(7.59~303.44)ng,r=1.0000,精密度RSD为0.58%(n=6),重复性RSD为0.87%(n=6),样品在16 h内稳定,平均加样回收率在97.20%~102.19%之间。结论:该方法简便、可靠、可用于丹参微乳液中丹参酮ⅡA的含量测定。 相似文献
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HPLC测定不同灭菌方法后丹参药材中丹参酮ⅡA的含量变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同的灭菌方法对丹参药材中丹参酮ⅡA含量的影响,为生产确定更好的灭菌手段提供实验依据。方法:依据中华人民共和国药典2000版一部标准,采用壬HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:对不同方法灭菌后的丹参药材进行检验可看出蒸汽灭菌后丹参酮ⅡA的含量明显降低,而酒精灭菌和Co-60辐照后丹参酮ⅡA的含量无明显改变。结论:对药材灭菌,尽量不用压力蒸汽灭菌方法。 相似文献
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不同采收期丹参中丹参酮ⅡA的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察不同采收期丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),对不同采收期丹参中丹参酮ⅡA含量进行测定、分析.结果:发现不同采收期丹参在丹参酮ⅡA含量方面有显著差异.结论:在丹参的加工生产中应注意不同的采收季节对其质量的影响. 相似文献
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传统发汗法对丹参中丹参酮Ⅱ_A的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
丹参为常用中药 ,野生资源渐少 ,各地纷纷引种栽培。丹参以色紫、粗状为质佳。传统加工方法发汗能使丹参颜色变紫 ,本文采用高效液湘色谱法和薄层色谱法相结合的方法 ,对发汗前后的野生丹参、栽培丹参中丹参酮 A 的含量高低进行了比较。以说明产地传统初加工的必要性。1 仪器与材料高效液湘色谱仪 (日本岛津 ) ,薄层层析板 (硅胶G板 ) ,甲醇为 GR级 ,其余化学试剂均为分析纯。丹参酮 A 由中国药品生物制品鉴定所提供。野生发汗、未发汗丹参 (采自江苏镇江郊区 ) ,栽培发汗、未发汗丹参 (来自江苏射阳 )。2 提取与分离栽培未发汗丹参粉… 相似文献
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目的:建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法:从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57∶43),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138~2.76(r=0.999 9),0.024 8~0.496(r=0.999 9),0.096~1.92(r=0.999 9)和0.035~0.70μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677~7.150,0.320~1.747,0.916~5.935,0.132~2.601 mg·g-1。结论:该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。 相似文献
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RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选,在此基础上建立RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25);270nm下检测;流速1.0mL/min,室温。药材用甲醇超声处理,过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101.74%和99.28%,RSD分别为3.68%和1.78%。重现性的RSD分别为1.88%和1.35%。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0.607%-0.148%,隐丹参酮为0.073%-0.021%。结论 该方法快速、简便、准确,当丹参用于治疗心血管疾病时,可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。 相似文献
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本文探讨了丹参合理的醇沉工艺。以丹参酮IA为检测指标,采用薄层扫描法,考察了不同醇沉浓度时丹参酮IA含蝗的影响。实验结果表明,采用50%醇沉工艺,丹参酮IA损失较小。 相似文献
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HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
吴冬梅 《国际中医中药杂志》2007,29(2):86-87
测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水(80:20)为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0.2—1.2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD:1.08%。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。 相似文献