白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱对比研究

[目的]探讨白花九里明与滇桂艾纳香二者化学成分的异同。[方法]采用薄层色谱法对白花九里明与滇桂艾纳香进行薄层色谱的比较研究。[结果]白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱在相应的位置上显相同颜色的斑点。[结论]白花九里明与滇桂艾纳香可能含有相似的成分。     

广西不同产地对叶百部的水溶性浸出物、水分及灰分测定

[目的]测定对叶百部的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、IX H中水分测定法(烘干法)和附录IX K中的灰分测定法测定.[结果]对叶百部水溶性浸出物含量为53.41％～80.48％,平均值69.61％;水分含量为6.17％～11.25％,平均值为8.41％;总灰分含量为3.61％～10.55％,平均值为6.19％;酸不溶性灰分含量为0.36％～1.85％,平均值为0.84％.[结论]所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据.     

不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量测定

[目的]测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[方法]采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[结果]芦丁最大吸收波长为505nm,在0～0．07923mg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为98．04％,RSD=2．64％。[结论]该方法简单、可靠、准确,可作为不同产地的滇桂艾纳香总黄酮含量测定的一种较为理想的方法。     

广西不同产地锡叶藤根的水分、灰分及浸出物测定

[目的]测定锡叶藤根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅨH中水分测定法(烘干法)、附录ⅨK中的灰分测定法和附录ⅩA中的浸出物测定法测定.[结果]初步拟定锡叶藤根水分含量不超过12％,总灰分不超过6％,酸不溶性灰分不超过3％,醇溶性浸出物量应不低于13％.[结论]该文结果为制定该药材质量标准提供了科学依据.     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究。[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300 nm和330 nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征。[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

壮药鲫鱼胆质量标准初步研究

[目的]对木犀科植物鲫鱼胆质量标准进行初步研究.[方法]对鲫鱼胆进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对鲫鱼胆的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定.[结果]初步明确了鲫鱼胆化学成分类型,建立了其薄层色谱鉴别方法,并确定了鲫鱼胆药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的限量.[结论]所建立的方法可为鲫鱼胆药材质量标准的制定提供实验依据.     

生地黄炭饮片质量标准研究

目的：测定生地黄炭饮片中水分、灰分、浸出物及毛蕊花糖苷、梓醇的含量,并进行性状与薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法：根据2010年版《中华人民共和国药典》附录方法检测生地黄炭饮片水分、灰分、浸出物含量,运用薄层色谱方法进行定性鉴别。结果：10批生地黄炭饮片水分平均值为5.22%,总灰分平均值为4.66%、酸不溶性灰分平均值为1.32%、水浸出物含量平均值为53.06%、醇浸出物含量平均值为10.52%、毛蕊花糖苷含量平均值为0.0223%;梓醇含量平均值为0.0203%;薄层鉴别可以检出毛蕊花糖苷、梓醇。结论：本实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定生地黄炭饮片质量标准提供依据。     

鱼腥草药材质量标准的研究

目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12％，总灰分不高于15％，酸不溶性灰分不高于2．5％，冷浸法水溶性浸出物量不低于10％，热浸法水溶性浸出物量不低于17％，70％乙醇浸出物量不低于12％。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。     

广西产拳卷地钱水分灰分浸出物限量测定和薄层色谱研究

目的:为了限制药材中含水量和泥沙等杂质及为了鉴别药材的真伪,更全面地控制广西产拳卷地钱质量,该实验对其水分、灰分和浸出物进行限量测定及薄层色谱鉴定方法进行研究。方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》(第四部)0832项下水分测定法、2302项下灰分测定法、2201项下浸出物测定法和0502项下薄层色谱法,对广西产拳卷地钱进行水分灰分浸出物限量测定和考察其TLC条件,建立其薄层色谱鉴定方法。结果:广西不同产地10批拳卷地钱水分含量在4.86%～9.44%,总灰分含量在14.78%～19.99%范围内,酸不溶性灰分含量在1.77%～4.80%范围内,50%乙醇热浸出物的含量在12.11%～20.01%。薄层色谱鉴别结果显示:展开剂为氯仿∶甲醇(7∶0.5),以芹菜素为对照品,用5%三氯化铝乙醇显色再结合荧光灯(365 nm)下检视,广西不同产地10批药材与芹菜素对照品在相同的位置上分离出一个相同的黄色荧光斑点。结论:该方法简便、数据准确、重复性良好,为广西产拳卷地钱质量评价的研究奠定基础,也为今后拳卷地钱药材质量标准的建立提供了参考依据。     

黔产辣蓼药材质量标准研究

目的建立黔产辣蓼药材的定性、定量检测方法,并制定质量标准。方法对黔产辣蓼药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对其中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中的槲皮苷进行含量测定。按照《中华人民共和国药典》2015版(一部)附录方法对辣蓼药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强;含量测定槲皮苷在0.462~4.158μg范围内线性关系良好,Y=79.004X+0.520,r=0.999 8,平均回收率为98.00%;初步拟定水分不得超过14.0%,总灰分不得超过14.0%,酸不溶性灰分不得超过5.0%,浸出物不得超过10.0%。结论本方法操作简单,结果可靠,可有效控制辣蓼药材的质量。     

暑热宁合剂薄层色谱鉴别*

[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点.[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制.     

苗药麻布袋药材质量标准初步研究

目的 建立苗药麻布袋药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法 ;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法 测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物.结果 供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果 为8.56％...     

太白槐木饮片质量标准研究

目的测定太白槐木饮片中水分、灰分含量,并进行薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法根据（《中国药典》2010年版）附录方法检测太白樵木饮片水分、灰分含量,运用薄层方法进行定性鉴别。结果六批太白槐木饮片水分平均值为7．85％,总灰分平均值为8．59％、酸不溶性灰分平均值为2．74％;薄层鉴别可以检出竹节参皂苷ⅣA。结论实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定太白格木饮片质量标准提供依据。     

苗药夜关门药材质量标准研究

目的建立苗药夜关门药材的定性、定量检测方法,并制定质量标准。方法对苗药夜关门药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对其中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中的槲皮素进行含量测定;参照《中华人民共和国药典》2015版一部附录方法对苗药夜关门药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物含量进行测定。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,且阴性无干扰;含量测定中,槲皮素的回归方程为Y=1 114.5X+43.507 2,r=0.999 9,结果表明槲皮素在0.128~1.280μg范围内线性关系良好;平均回收率为100.37%;初步预定苗药夜关门药材水分不得超过10.0%,总灰分不得超过6.0%,醇溶性浸出物含量不得少于12.0%。结论本法操作简单、结果可靠,可有效控制苗药夜关门药材的质量。     

滇桂艾纳香化学成分预试研究

[目的]初步考察滇桂艾纳香的化学成分。[方法]采用化学反应鉴别方法对滇桂艾纳香的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别。[结果]检查项目中多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象。[结论]滇桂艾纳香中可能含有多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等多种化学成分,为滇桂艾纳香的进一步开发利用提供实验基础。     

芹菜子的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

目的分析芹菜子的薄层鉴别及水分、灰分、浸出物,为制定芹菜子药材质量标准提供科学依据。方法收集不同批次的芹菜子药材,以芹菜素和木犀草素为指标,采用薄层色谱法建立了薄层鉴别,并按《中国药典》(2010年版一部)中相关规定,对该药材中水分、灰分和浸出物醇浸出物等项目进行测定。结果薄层鉴别结果显示,供试品色谱图中芹菜素和木犀草素的斑点清晰,分离度较好;该药材中水分<7.5%,总灰分<15.0%,酸不溶性灰分<1.5%;采用热浸法,其醇溶性浸出物>20.0%。结论该组方法简便、准确、重复性好,为建立芹菜子药材质量标准提供了准确可靠的实验依据。     

白芍生品及其炮制品饮片质量标准研究

目的:通过对10批次不同产地的生品白芍、炒白芍及酒润麸炒白芍进行研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC测定芍药苷及芍药内酯苷含量,进行显微鉴别、薄层鉴别,对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等指标进行测定,并分析评价。结果:10批次白芍样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。生品白芍、炒白芍、酒润麸炒白芍水分分别不得过13.0%、10.0%、10.0%,醇溶性浸出物分别不得少于13.0%、15.0%、15.0%,水溶性浸出物均不得少于22.0%,总灰分均不得过4.0%,酸不溶性灰分均不得过0.5%,芍药苷含量均不得少于1.5%,芍药内酯苷的含量均不得少于0.3%。结论:建立生品白芍及其炮制品饮片质量评价标准。     

毛脉酸模药材质量标准研究

目的制定毛脉酸模药材质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法生药学研究,浸出物测定法,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果对毛脉酸模的性状、显微特征进行了描述;对14个不同产地毛脉酸模的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;同时进行了薄层定性鉴别和HPLC色谱的定量研究。结论通过研究制定了毛脉酸模的质量控制标准。     

艾纳香口腔咀嚼片的质量标准及初步稳定性考察

目的:建立艾纳香口腔咀嚼片的质量标准,并对其初步稳定性进行研究。方法:采用薄层色谱法(TLC)对艾纳香口腔咀嚼片进行定性鉴别;采用气相色谱法(GC)对艾纳香口腔咀嚼片中左旋龙脑含量进行测定。结果:艾纳香口腔咀嚼片薄层色谱斑点清晰,分离度好、专属性强;左旋龙脑在进样浓度为0.02mg/ml~1mg/ml范围内呈良好线性关系,线性方程为y=3.4255x–0.1481(r~2=0.9996),平均回收率为97.97%,RSD=0.392%(n=6)。初步稳定性试验表明制剂质量稳定。结论:本法简便易行,适合用于艾纳香口腔咀嚼片的质量控制。