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相似文献
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1.
本实验观察到电针对cAMP所诱发的家兔皮层痫样电活动的抑制作用,可被赛庚啶、电解损毁中脑中缝核所消除或减弱;电刺激中脑中缝核则有与电针抑痛相似的效应;提示中缝核的5—HT能神经元可能参与电针抑痫效应。  相似文献   

2.
本实验采用慢性微电极技术,观察了233个杏仁复合体神经元的自发活动和电刺激中脑中缝核群的影响。实验见到,杏仁复合体的单位放电频率及型式,以低频单位、单个不均匀占较大比例,并在空间分布上有一定特点。重复电刺激中脑中缝核群,可调制部分杏仁神经元的活动,其中以激活性影响为主,受中缝调制的单位,主要分布于杏仁复合体的基底核。文中对清醒活动家兔杏仁神经元的自发活动特点和中脑中缝核群对杏仁活动调制的生理意义进行了讨论。  相似文献   

3.
(1)27只清醒活动家兔的慢性微电极实验表明,电针“合谷”可调制部分杏仁神经元的活动,以激活性为主,多数属于低顿单位。(2)电针与电刺激中脑中缝对部分杏仁神经元有同相性影响,也以激活性为主,该单位可同样被电针同相性地激活,见于低频神经元。由此设想,电针激发的冲动,以中脑中缝为其中驛站之一。上行性影响调制部分杏仁神经元的活动。文中就杏仁复合体在针刺镇痛中的可能作用进行了讨论,并强调指出深入研究杏仁复合体低频神经元的重要性。  相似文献   

4.
全文載 神经系统疾病进展1984;5:99~102. 采用慢性微电极枝术,记录清醒活动家兔背侧海马神经元的自发活动及观察电刺激中脑中缝核群对其影响。实验用家兔29只,记录175个单位的自发活动,应用TQ-19计算机分析。结果表明:(1)频率分析:低频单位19个,占10.9%;中频单位10  相似文献   

5.
目的 采用海洛因依赖大鼠模型来探讨海洛因成瘾对大鼠背侧和腹侧海马痛觉调制的影响.方法 按剂量逐日递增原则,1日2次,连续9d皮下注射海洛因建立其依赖SD大鼠模型.从第10天起,每天给予一次维持剂量的海洛因27 mg/kg,第14天用玻璃微电极细胞外分别记录依赖组和对照组大鼠背侧和腹侧海马神经元在鼠尾伤害性电刺激后的单位放电.结果 给予伤害性刺激后,海洛因依赖组大鼠背侧海马神经元以无影响效应(59.09%)为主,对照组海马神经元受痛刺激的调制的比例为66.67%,2组差异有显著性(P<0.05);而腹侧海马神经元对伤害性刺激呈激活、抑制、无影响反应的比例在对照组分别为20.69%,41.38%和37.93%;在海洛因组分别为40.74%,33.33%和25.93%,组间差异无显著性P>0.05).结论 海洛因依赖改变大鼠海马神经元的痛觉调制,并且以影响背侧海马为主.  相似文献   

6.
采用慢性微电极技术,记录清醒活动家兔背侧海马神经元的自发活动及观察电刺激中脑中缝核群对其影响。实验用家兔29只,记录175个单位的自发活动,应用 TQ-19计算机分析,结果表明;①频率分析:低频单位19个,占10.9%;中频单位101个,占57.7%;高频单位55个,占31.4%。②根据放电型式与频率,将神经元分为五型。不同类型单位在不同深度有不同的分布比例。③在34个单位上观察了重复电刺激中脑中缝的  相似文献   

7.
观察50只家兔刺激额区对中脑网状结构痛敏神经元电活动的影响及针刺效应,结果:227个痛敏神经元有145个痛兴奋神经元,刺激额区引起放电数目增加,82个痛抑制神经元,刺激额区引起放电数目减少或暂停。电针穴位,能使痛兴奋神经元电活动受到抑制;痛抑制神经元的抑制作用减弱或解除。提示:额区与中脑网状结构痛敏神经元的电活动有一定联系,并可能参与痛觉调制。  相似文献   

8.
应用慢性微电极技术,记录了100只清醒活动家兔前脑结构的尾核、杏仁、海马和隔区673个单位的自发活动和195个单位对刺激中脑中缝的效应。结果表明,清醒活动家兔不同脑区神经元自发频率分布的百分率不一。高频单位(>10次/s)各区比例接近,中频单位(1~10次/s)在尾核占多数,低频单位(<1次/s)则杏仁占优势。电刺激中脑中缝对不同脑区的效应不一,杏仁以激活效应为主,海马和尾核则激活、抑制各占半数,隔区仅有少数单位受调制。实验还见到,刺激中缝的效应与神经元自发频率有关,受中缝调制的杏仁神经元以低频单位为主,尾核神经元则以中频单位为主。  相似文献   

9.
本工作用单个方波脉冲刺激鼠尾,以出现甩尾和嘶叫反应时的最低电压值为其相应的痛阈值,观察了电刺激海马的镇痛作用及其与中脑导水管周围灰质(PAG)的关系。结果如下:(1)用同一参数电刺激背侧海马、腹侧海马或PAG,升高甩尾阈的效应都非常显著(P<0.01),其中以电刺激PAG的效应比较明显;(2)用同一参数电刺激背侧海马或PAG,嘶叫阈均显著升高(P<0.01),前者效应稍大于后者,但电刺激腹侧海马的效应,却远比前二者为弱;(3)在电刺激PAG镇痛后效应基础上电刺激背侧海马,或在电刺激背侧海马镇痛后效应基础上电刺激PAG,其嘶叫阈均较单一电刺激背侧海马或PAG时的更为显著(P<0.05),表明背侧海马与PAG在镇痛效应上,有相互加强的作用,由此看来,海马神经元与PAG神经元之间可能存在着机能上的联系;(4)损毁PAG后,电刺激背侧海马,其甩尾阈和嘶叫阈均较损毁PAG前的显著降低(P<0.01),因此提示,背侧海马镇痛作用可能部分经由PAG而实现。  相似文献   

10.
大鼠侧脑室注入红藻氨酸(Kainic Acid,KA)所致癫痫,可被电针“督脉穴”缓解。表现为:海马痫波幅度和频率均减低,第1min内主要以痫波幅度的显著降低为主。电针前后海马脑电未出现去同步化。侧脑室注入KA后,海马痫样放电分为正性单位、负性单位和无关单位三种形式,电针后正性单位被抑制,负性单位被激活,且正性单位(21%)、无关单位(33%)转为负性单位。同时电针使海马癫痫神经元丛状放电的每一丛状放电中峰电位数目(简称NSEB值)及丛内峰电位频率(简称IBSF值)减小。提示:(1)电针制痫可能是通过抑制海马癫痫脑电的振幅起作用;(2)海马负性单位是电针制痫的因素之一;(3)电针能调整癫痫神经元的固有特性。  相似文献   

11.
本文报道和分析测量了139具尸体的小肠长度。成年男性54例,均长414.30±9.60厘米;成年女性47例,均长345.87±8.19厘米;男女两性小肠均长382.48±6.40厘米,且两性小肠长度存在非常显著性差异。男性胎儿13例,均长218.46±8.76厘米;女性胎儿25例,均长211.60±7.31厘米;胎儿两性小肠均长213.95±5.68厘米,两性间无差异。求相关系数表明,r=0.039,小肠长度与身高完全无关。  相似文献   

12.
用200例(男124、女76)长春市郊出土的干燥成人下颌骨进行了下颌孔定位的研究。所测得的数据,均通过统计学处理。结果发现下颌孔的位置是变化的,但下颌孔主要位于冠突最高点与下颌角连线的上五分之三与下五分之二交界处。同时进行了男、女性别之间及同一性别两侧之间的对比研究。从研究结果看,除下颌孔至下颌角的距离在男、女性别之间存在着明显性别差异以外,其余各项未看出明显性别差异。  相似文献   

13.
在162例成年尸体上观察的结果如下:腹腔动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平Th_(12)下1/3者次之,平均在L_1上1/3上部。肠系膜上动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平L_1下1/3者次之,平均在L_1中1/3下部。肠系膜下动脉起点的高度,以平L_3下1/3者最多,平L_3中1/3者次之,平均在L_3下1/3上部。腹腔动脉起始部下缘与肠系膜上动脉起始部上缘间的距离,以在0.1~0.5厘米之间者最多,平均距离为0.41厘米。肠系膜上动脉起始部下缘与肠系膜下动脉起始部上缘间的距离,以在5.0~7.0厘米之间者最多,平均距离为6.36厘米。腹腔动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉起始部下缘与腹主动脉分叉角顶之间的距离,分别以在12.0~14.0厘米、10.0~13.0厘米和3.0~5.0厘米之间者最多,它们的平均距离分别为13.03厘米、11.28厘米和4.21厘米。  相似文献   

14.
本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10%HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。  相似文献   

15.
16.
本文对家兔胰腺器官内的淋巴管进行了光镜和电镜观察。胰腺毛细淋巴管和淋巴管存在小叶间和被膜下。毛细淋巴管的超微结构与其他器官所见相同。  相似文献   

17.
18.
本文报导了83例119眼弱视治疗及随访情况,其中经随访一个月以上的93眼中,56眼(60%)视力恢复三排以上或达1.0以上。 视力恢复与开始治疗的年龄有明显的关系,5岁以前开始治疗者疗效较5岁以后开始治疗者显然好得多。非中心凹注视者疗效不一定比中心凹注视者差,而大多数非中心凹注视眼视力提高者转变为中心凹注视。定期随访,严格认真地遮盖健眼,及强迫多使用弱视眼是治疗弱视的重要原则。  相似文献   

19.
20.
目的:在现有的实验室务件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体,并在一定程度上提高收率。方法:与国外文献报道的相关方法具有一致性,同时,采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响。结果:中间体收率为32.7%。结论:该方法使中间体的合成更易于控制,避免了一些繁杂的操作,并降低了实验成本。  相似文献   

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