气相色谱法测酒中甲醇、杂醇油质量控制考核总结

<正> 2001年12月上旬,我站根据泰安市卫生防疫站关于在全市开展一次“气相色谱法测定酒中甲醇、杂醇油质量控制考核”的要求,集中时间、集中力量,狠抓了这项工作。我们认为,这次质量考核,对提高我们检验人员的技术水平,检查我们仪器的性能,促进理化检验中现有大型分析仪器使用效率和使分析质量更上一个新的台阶,具有重要意义。同时,也是检查和促进我们理化检验技术的一个极好机会。由于我市白酒生产企业较     

浅谈加强实验室的检验质量管理

<正> 检验质量是实验室的立足之本。围绕实验室质量控制,已制定了室内质控和室间质评制度。但随着科技进步、环境及人员的变化,检验质量控制已不能局限于实验室内部。现按照仪器(试剂)、项目(标本)和制度(人员)这3个决定检验质量的关键环节,就如何加强实验室管理提出一些看法和建议。     

微生物检验实验室质量控制的影响因素及对策

微生物检验的实验室质量控制(质控)是预防和控制疾病的重要方法。检验的实验室质控直接影响到日常实验工作的进行,所以要加强对微生物检验的实验室质控,尽可能避免检验的失误,确保检验结果的准确[1]。本文对实验室的室内质控、室间质控及质量管理等进行分析,探讨影响微生     

用Excel电子表格制作多规则室内质控图、表的方法

目的:提供一个Excel电子表格制作Westgard多规则室内质控图、表对临床质控进行实时判读的方法,用于基层医院实验室室内质控数据的自动化管理。方法:利用Excel电子表格强大的数据处理及逻辑运算功能,制作多规则室内质控图、表,对室内质控数据进行处理。结果:Microsoft Excel系统应用于实验室室内质量控制,直观、简洁、明了,也便于对质控数据作全面的分析,大大方便了实验室室内质控数据的管理。结论:应用Mi-crosoft Excel系统来处理实验室质量控制中复杂烦琐的数据统计和质控图的绘制工作,可以减轻实验室人员的工作量,提高质量管理。     

加强与临床科室的沟通是分析前质量管理的重要环节

在临床检验工作中,要注重质量管理工作,我国二级医院以上的实验室都普遍开展了室内质控和室间质控,这些质控工作都注重了分析中和分析后的质控问题,而分析前的质量控制工作未能引起广大医务人员的足够重视,检验结果与临床症状不符的现象时有发生[1].遇到这些情况,临床医生常常认为检验结果不准确,其实许多情况下因为患者标本的采集由医生和护士执行,检验人员无法控制其质量,但是作为检验人员有责任、有义务向其说明标本正确采集的方法和重要性.     

进行临床医学检验质量控制的几点体会

临床医学检验质量控制(简称质控),作为提高检验质量的一种有效途径,随着质量保证体系理论和实践的成熟,已发展成为实验室建设与管理的一项重要内容.在我国医院分级管理工作中,二级以上医院实验室的室内质控和室间质评成绩,已列入等级评审的一项重要的考核指标.     

加强实验室管理做好室间质评工作体会

检验质量是实验室的立足之本,为了保证实验室数据的可靠性,不断加强包括检验仪器在内的全面质量管理。我院参加室间质评的项目有临床血液、体液、凝血及血液细胞形态学。就临床血液工作总结几点体会。临床血液的项目有八项;室内质控项目主要有WBC、RBC、HGB、PLT、随机每周或随时做,绘制曲线。EQA的结果可以给我们很多信息,如实验室、操作者、分析方法、测定仪器等;利用EQA的结果分析查找原因,规范操作,统计检测数据;只有在做好室内质控和参加室间质评的基础上,才能保证实验结果的准确和精密。为了获得高质量的检测结果,实行分析前、中、后质量的全面管理,完善室内和室间质控制度及质量管理系统。因此室间、室内质评工作是一项长期而又艰巨的任务,需要我们每一个检验人员高度重视,强化实验室全面质量管理体系,规范实验室管理,提高检验人员素质,增强了事业性和责任感。     

卫生理化实验室检验的质量控制

目的 探讨卫生理化实验室检验质量的控制,保证检测结果的精密度和准确度,确保提供的检测数据和结果准确、客观、真实.方法 提高疾控机构理化实验室对质量控制工作的重视程度,有效地利用实验室章程促进实验室检验质量的控制并持续改进.依据实验室认可准则,从质量控制的对象、检验人员、环境、样品采集、方法等方面对理化实验室质量控制工作进行了分析.结果 理化实验室检验质量管理体系运行持续有效,检测质量不断提高,为样品提供公正、准确的样品数据.结论 学通过一系列的加强理化实验室检验质量的理论学习并注重实践,有效得保证了分析结果的客观准确.     

“累积均数、标准差作靶值与控制限”在临床化学室内质控中的运用

随着检验医学的不断发展，检验质量控制工作日益受到重视，传统经典的室内控制方法应用到临床有了相当大的发展与更新。卫生部临检中心推荐的《临床实验室(定量测定)室内质量控制工作指南》中对“稳定性较长的质控品确定靶值和控制限”的方法科学、简单、实用，在临床中的应用有很大意义。     

临床检验质量管理及对策

为了提高医疗诊断水平,必须对临床检验质量实行全面管理。临床检验质量控制主要是通过室内质控和室间质评来加强实验室内部各实验环节的质量管理,提高检验结果的精确性、准确性和可比性。检验医学质量控制包括：分析前、分析中和分析后三个部分。检验质量的提高除了加强实验室自身的质量管理外,还应注重实验室外部因素的影响。     

临床实验室室内质量控制探讨

临床实验室室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法,连续地评价本实验室测定工作的可靠程度,判断检验报告是否可发出的过程,明确地实施室内质量控制是监测和保证临床实验室常规工作质量的重要环节.只有坚持做室内质控,才能提高临床检验结果的准确性,更好地服务于临床科室及广大患者.     

卫生理化检验质量影响因素及改进措施

目的研究卫生理化检验质量影响因素及改进措施。方法回顾性分析夏邑县卫生计生监督所2015年3月至2018年8月实施的163次卫生理化检验工作,统计实验室检验结果正确次数与不正确次数,分析不正确结果发生的原因。结果 163次卫生理化检验工作,首次检测正确140次(85.89%,140/163),不正确23次(14.11%,23/163);被检样本无代表性、文化层次不高缺乏专业知识、实验材料、质控品、仪器灵敏度、检验方法、分析者触摸样本、未按照实验环境要求、未严格清洁玻璃器皿清洁度是影响检验结果因素。结论提高人员素养、采购符合要求实验材料、仪器、试剂、选取恰当检验方法、根据实验功能配备实验室、提高样品采集质量、配备符合要求样品库、控制空白实验值是质量控制要点。     

浅谈临床检验标本的质量控制与管理对策

为了提高医疗诊断水平，必须对临床检验质量实行全面管理。临床检验质量控制主要是通过室内质控和室间质评来加强实验室内部各实验环节的质量管理，提高检验结果的精确性、准确性和可比性。检验医学质量控制包括：分析前、分析中和分析后三个部分。检验质量的提高除了加强实验室自身的质量管理外，还应注重实验室外部因素的影响。     

RCVK质控图的制作及其在临床化学室内质控中的应用

近年来,临床生化检验工作发展很快,为病人诊断和所需的检验项目越来越多。目前由于微量操作方法进一步发展,以及自动化技术的应用,所以生化检验的工作任务日益繁重。在检验的过程中如何保证质量是一个十分重要的问题。 在临床化学的常规工作中,选用适合的室内质控图,是实现临床化学质量保证的重要内容。以往所使用的室内质控图,如—S质控图。双份控制血清质量控制图、累加质控     

2014年全国血清治疗药物监测(卡马西平、地高辛、苯妥英、茶碱、丙戊酸)室内质量控制结果分析

目的 调查全国血清治疗药物监测(卡马西平、地高辛、苯妥英、茶碱、丙戊酸)室内质量控制的精密度现状,并与目前所确定的室内质量控制精密度的评价标准进行比较,提出改进措施。方法 采用基于Web方式的室间质量评价(EQA)软件系统,收集2014年2月份参加全国血清治疗药物监测EQA计划的175家实验室的室内质量控制数据,包括当月的和累积的室内质量控制变异系数、质控规则、所使用的方法、仪器、室内质控品的厂家等信息。使用Microsoft Excel 2013和SPSS 13.0对数据进行分析。将EQA范围(地高辛为20%,其余项目为25%)定义为允许总误差(TEa),将1/3TEa和1/4TEa定义为允许不精密度的评价标准,计算这5个项目的室内质量控制变异系数的通过率。血清治疗药物监测项目的允许不精密度评价标准为8.33%(1/3TEa)和6.25%(1/4TEa),地高辛为6.67%(1/3TEa)和5%(1/4TEa)。结果 分别有94家、97家、61家、43家和116家实验室回报了卡马西平、地高辛、苯妥英、茶碱、丙戊酸的室内质控数据。>60%的实验室(63.93%~76.29%)使用伯乐检测系统,只有<40%的实验室(23.71%~36.07%)使用其他检测系统。不同项目间的室内质控变异系数通过率都存在显著统计学差异,卡方值为10.689~19.255,均P<0.05。不同检测系统间,只有丙戊酸在当月和累积不精密度在1/3TEa时的通过率存在显著统计学差异(P<0.05)。结论 通过对当月和累积的室内质控数据的变异系数的监测,并将室内质量控制数据计算的变异系数与相关要求进行比较,可以评价该检测系统的不精密度水平是否满足规定的质量要求。     

医学检验分析前质量控制要素的分析

医学检验分析的质量保证分前、中、后三个阶段的控制［1］,分析中和分析后的质量通过检验人员的标准化操作,建立室内质控及室间质评,使检验结果在这两个阶段得到有效控制。而分析前的质量常被检验人员忽略且难以发现。有资料表明在实验误差中,大部分发生在标本分析前阶段,只有少量（13％～32％）是发生在分析中［2］。常见的实验室分析前误差受多种因素的影响,涉及多个方面。有患者自身方面的因素,如吸烟、酗酒、紧张情绪、过度运动对结果的影响等等;另外,还有一个主要因素就是医院临床和实验室的管理,包括标本的正确采集、及时的运送检测和合理的储存。这些问题,在日常工作中越来越受到广大医务工作者的重视,是整个分析过程中的重要环节。本文针对检验流程中分析前的质量控制要素,报告如下。     

浅谈临床检验分析前质量控制

在临床检验工作中，要注重质量控制。质量控制包括室内质控和室间质评，室内质控就是用质控品与测定样品一起测定，观察质控品的分析误差，建立一个较精密和敏感的控制程序，可及时发现因技术操作、试剂和仪器性能改变引起的误差，使各项分析误差控制在允许的范围之内；室间质评则是通过对统一发放的质控品进行测定，以此评价实验室测定结果的准确度和可比性。     

室内质控规则

正室内质量控制(如internal guality conteol IQC):由实验室工作人员采取一定的方法和步骤[1],连续评价本实验室工作的可靠性程度,在监测和控制本室常规工作的精密度,提高本室常规工作中批内,批间样本检验的一致性,并确定当批测定结果是否可靠.可否发出检验报告.本文就室内质控及其影响因素的分析加以综述。1质控品的基本条件1.1基质对测定结果无明显影响质控品的基质则应尽可能与临床     

多种形式开展微生物实验室室内质量控制工作

<正>基层微生物实验室检验业务工作由两大类组成:定量检测和定性检测试验。前者包括菌落总数、大肠菌群检验及通过量值进行定性的ELISA试验等,后者包括病原微生物诊断等。实验室的内部质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的过程[1],微生物检验室内质量控制工作是实现业务工作质量管理目标的必要前提,涉及人员的工作素质和职业道     

酶联免疫吸附试验室内质控的几个问题

临床实验室质量管理的第一要素是选择和执行适当的室内质量控制(Internal Quality Control,IQC)程序,例如依据测定项目的质量要求和方法特点选择统计学标准、控制规则和质控品的数目,并严格执行IQC程序以提高IQC的质量[1]。室内质控方法很多,但酶联免疫吸附测定(ELISA)中仍主要采用Levey-Jennings质控图。笔者长期从事免疫学检验质量管理工作,发现医院、血站检验科在实际工作中存在一些比较普遍的问题或疑问,根据自身实践经验,结合相关专著,简要介绍如下,供实验室参考。