戈荣注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 :观察戈荣注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :选取急性脑梗死病人 60例 ,随机分成戈荣注射液组 (治疗组 )与对照组各 3 0例。治疗组应用戈荣注射液 ,对照组应用复方丹参液 ,其他用药相同 ,15d为一疗程。结果 :治疗 1个疗程后 ,两组疗效比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,治疗组症状改善也优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且治疗前后血液流变学指标比较亦有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :戈荣注射液治疗轻中度脑梗死疗效确切。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例脑梗死病人随机分为两组,每组25例,治疗组于生理盐水500mL生理盐水中加入丹红注射液20mL静脉输注;对照组以曲克芦丁（维脑路通）注射液600mg加入生理盐水500mL中静脉输注,20d后对两组疗效进行分析,并观察治疗前后肢体肌力及血液流变学变化。结果治疗组总有效率为92%,优于对照组64%（P〈0.01）。治疗后治疗组肌力及血液流变学改善均明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论中药丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于维脑路通注射液。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为两组.对照组40例,应用维脑路通注射液400 mL加入生理盐水250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,1次/日,共14 d.治疗组40例,应用丹红注射液30 mL加入生理盐水250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,1次/日,共14 d.治疗前后监测神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全.     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将76例急性脑梗死的患者随机分为两组（即治疗组和对照组）。对照组38例常规用复方丹参、胞二磷胆碱等治疗，治疗组用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液。在治疗开始前及治疗第15、30、60天对患者的神经功能缺损程度进行评分。结果治疗组第15、30、60天患者神经功能缺损程度评分降低程度明显大于对照组（P〈0．05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效显著，有利于患者神经功能恢复。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能的改善作用

目的 探讨曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能的改善作用。方法 选取2020年8月至2022年6月本院收治的48例急性脑梗死患者为研究对象,按数字表法随机分为对照组（n=24）和研究组（n=24）,对照组应用奥扎格雷钠与胞磷胆碱钠注射液治疗,研究组在对照组基础上加用曲克芦丁注射液治疗,比较两组临床疗效、神经功能指标、血液流变学指标、日常生活能力评分。结果 研究组治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗12 d后的神经功能缺损量表评分较对照组低,Barthel指数生活量表评分较对照组高,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗12 d后的纤维蛋白原、血细胞比容水平较对照组低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 奥扎格雷钠、曲克芦丁注射液与胞磷胆碱钠注射液三联疗法,可进一步优化对急性脑梗死的治疗效果,且对患者神经功能及日常生活能力的改善效果更为理想,值得推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死46例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择92例急性脑梗死病人,随机分成丹红注射液治疗组46例和对照组46例,治疗组应用丹红注射液20mL静脉输注,每日1次,共计14d,其余治疗与对照组相同。治疗前后对病人进行改良爱丁堡斯堪的那维亚量表(SSS)及日常生活能力(ADL)的测定。结果治疗21d后,治疗组SSS由治疗前的(21.92±11.42)分下降到治疗后的(7.78±8.13)分(P<0.01);对照组SSS由治疗前的(22.53±11.28)分下降到治疗后的(13.12±7.86)分(P<0.05);两组治疗后相比具有统计学意义(P<0.05)。治疗组ADL由治疗前(34.45±23.15)分上升到治疗后的(69.52±28.51)分(P<0.01);两组治疗后相比具有统计学意义(P<0.05)。治疗组无不良反应。结论丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法对120例急性脑梗死病人随机分为两组:疏血通组(治疗组)68例,维脑路通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程后比较疗效.结果疏血通组总有效率为94.12%,明显优于对照组75.00%(P＜0.01);治疗后神经系统症状和体征明显改善(P＜0.01);疏血通治疗组治疗后血液流变学改善也非常明显(P＜0.01).结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死44例疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将86例急性脑梗死患者随机分为疏血通组(治疗组)和复方丹参组(对照组),两组均连续用药14 d.观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化.结果 治疗组患者神经功能缺损评分较治疗前明显下降(14.53分±11.12分 vs 27.67分±7.35分,P<0.05).两组血液流变学指标亦较治疗前有明显改善(P<0.05).结论 疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用,对急性脑梗死的治疗安全有效.     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

脑血管疾病是神经系统常见病和多发病,死亡率约占所有疾病的10%,是目前人类疾病三大死亡原因之一.据统计,在存活的脑血管病患者中,约四分之三有不同程度地劳动能力丧失,而脑梗死约占全部脑卒中的70%,其病理生理改变以脑组织缺血﹑缺氧及脑细胞肿胀﹑线粒体肿胀空化,最终致脑细胞坏死软化,其治疗关键在于抢救缺血半暗带区的神经细胞,恢复其功能.     

丹红注射液治疗青年人急性脑梗死临床观察

目的 观察丹红注射液对脑梗死的治疗效果.方法 将72例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组36例.两组均予常规治疗,对照组加用复方丹参注射液治疗,治疗组加用丹红注射液治疗.观察治疗前后两组神经功能缺损评分变化及临床疗效.结果 治疗组总有效率为97.22% ,对照组为52.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);疗组治疗前后神经功能缺损评分分别为(20.86±1.15)分和(11.65±1.08)分(P<0.05),对照组分别为(21.13±1.01)分和(15.74±0.68)分(P<0.05),且治疗组和对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液对青年人脑梗死疗效明显.     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死疗效观察

为了观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性,采用随机、对照、开放试验,将110例急性脑梗死患者分为低分子肝素钙组(n=34)、碟脉灵注射液组(n=36)和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组(n=40),观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、肝肾功能、血常规及心电图,头颅计算机断层成像测定脑梗死最大面积、。结果发现,治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组神经功能缺损评分降低接近(P>0.05),低分子肝素钙加碟脉灵注射液组神经功能缺损评分比低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组降低更明显(P<0.05和P<0.01)。治疗14天,低分子肝素钙组、碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组总有效率分别为50％、52.7％和67.5％;治疗28天分别为70.6％、72％和87.5％。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组疗效优于低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组(P<0.01),而低分子肝素钙组与碟脉灵注射液组疗效无显著性差异。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组基本痊愈率、显著进步率均高于低分子肝素钙治疗组和碟脉灵注射液治疗组。碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组缺血性心电图的改善优于低分子肝素钙组(P<0.01)。治疗前后三组纤维蛋白原和最大梗死面积无明显改变。用药过程中,患者耐受性好,未发现     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效.方法 对100例丹红注射液的治疗组与100例丹参注射液的对照组进行疗程10 d的对照研究,观察两组的血黏度、血脂、纤维蛋白原指标及神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后血甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、纤维蛋白原及NIHSS评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),与对照组相比具有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液可降低血黏度、血纤维蛋白原及血脂、特别是低密度脂蛋白水平.     

丹红注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

我院自2006年7月以来,应用丹红注射液(菏泽步长制药有限公司生产)治疗急性脑梗死50例,收到良好效果,现报告如下.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将135例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组(治疗组)与丹参组(对照组).治疗组给予银杏达莫注射液20 ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14 d,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化.结果:治疗组总显效率为67.7%,总有效率为86.8%,对照组分别为38.8%和61.2%,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低,显著优于对照组(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全性高,可促进神经功能恢复.     

低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察低分子右旋糖酐联合丹红注射液(步长制药)治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例采用丹红30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml静注滴注,1次/d,联合低分子右旋糖酐500ml静注滴注,1次/d,15d为1个疗程;对照组30例采用血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评分及疗效.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为62.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前均明显改善(P＜0.01).结论 低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显,值得临床推广.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法应用丹红注射液治疗急性脑梗死64例,并与丹参组64例对比。观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分变化并比较疗效。结果两组患者有效率间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后神经功能缺损程度评分间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

2005年9月～2006年9月,我们应用疏血通注射液治疗急性脑梗死患者30例,取得满意疗效。现报告如下。     

丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例,治疗组给予丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗,对照组仅用疏血通注射液治疗.结果 治疗14d后治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且安全,值得临床推广.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将116例脑梗死患者随机分为两组。治疗组应用疏血通注射液;对照组应用灯盏细辛注射液;疗程均为14 d。观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间及血液流变学指标,并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗组治疗14 d后血浆纤维蛋白原浓度、全血低切黏度、血浆黏度以及NIHSS均低于对照组（P均〈0.05）。结论疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效优于灯盏细辛,值得临床应用。