放疗敏感性不同宫颈癌组织的蛋白质组学比较研究

目的:比较放疗敏感性不同的早期宫颈癌组织之间蛋白质组的差异,为确定宫颈癌放疗敏感性相关标志物提供依据。方法:收集进行治疗前的早期宫颈癌组织标本。根据放疗后WHO实体瘤疗效判断标准,选择其中对放疗敏感和不敏感的标本分为高敏感组和低敏感组。提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳得到凝胶图谱,采用PD-quest 7.0软件进行匹配和差异分析,识别两组之间表达差异蛋白点。将部分差异蛋白点进行胶内原位切割、酶解后进行MALDI-TOF-MS分析,获取肽质量指纹图,数据库搜索鉴定蛋白质。应用Western印迹技术验证筛选的部分差异表达蛋白的表达。结果:建立了分辨率高、重复性好的宫颈癌放疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱。高敏感组蛋白点(754±64)个(n=5),低敏感组蛋白点(777±48)个(n=5),组间平均匹配率为87.6%。选择部分差异在2倍以上的蛋白斑点进行质谱分析,8个差异表达蛋白被成功鉴定,其中5个蛋白质在高敏感组高表达,3个蛋白质在高敏感组低表达。Western印迹结果与蛋白质组筛选结果基本一致。结论:放疗高敏感组和低敏感组宫颈癌组织间存在蛋白表达的差异,这些差异表达的蛋白可能与放疗敏感性有关。     

同时放化疗敏感性不同中晚期宫颈癌蛋白质组学比较的初步研究

目的 比较同时放化疗高敏感和低敏感中晚期宫颈癌组织之间蛋白质组的差异,识别和鉴定高敏感组和低敏感组之间差异表达蛋白,为中晚期宫颈癌患者同时放化疗敏感性的预测提供依据.方法 搜集治疗前的中晚期宫颈癌组织标本10例,病理诊断均为中分化鳞状细胞癌.在进行同时放化疗后,根据WHO实体瘤疗效判断标准将宫颈癌组织标本分为高敏感组(5例)和低敏感组(5例).提取组织总蛋白,进行二维凝胶电泳得到凝胶图谱;采用PD-quest 7.0软件进行匹配和差异分析,识别两组之间表达差异蛋白点.将这些差异蛋白点进行胶内原位切割、酶解后进行MALDI-TOF-MS分析,获取肽质量指纹图,数据库搜索鉴定蛋白质.应用Western blot方法检测其中2个差异表达蛋白Galectin-7和热休克蛋白70在10例宫颈癌组织标本中的表达.应用免疫组织化学方法检测Galectin-7和热休克蛋白70在95例临床活检中的表达情况.结果 建立了分辨率高、重复性好的宫颈癌同时放化疗敏感组和不敏感组的双向凝胶电泳图谱.高敏感组蛋白点数为(781±74)个,低敏感组蛋白点数为(766±52)个,组间平均匹配率为87.6%.选择部分差异在2倍以上的蛋白斑点进行质谱分析、19个差异表达蛋白被成功鉴定,其中8个蛋白质在高敏感组高表达,10个蛋白质在高敏感组低表达.免疫印迹和免疫组织化学结果显示:热休克蛋白70在低敏感组中的表达率显著高于高敏感组,而Galectin-7在高敏感组中的表达率显著高于低敏感组,这一结果也与蛋白质组筛选结果基本一致.结论 同时放化疗高敏感组和低敏感组宫颈癌组织间存在蛋白表达的差异,这些差异表达的蛋白可能与放化疗敏感性有关.     

吲哚美辛抗人结肠癌HCT116细胞双向电泳蛋白质表达谱的差异分析

目的分析吲哚美辛(indomethacin,IN)对人结肠癌细胞系HCT116蛋白质表达谱的影响,为研究IN抗结肠癌作用的相关蛋白提供新的方法.方法应用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离IN-处理组和未处理组HCT116细胞的总蛋白,银染显色,ImageMaster 2D图像分析软件比较分析IN-处理组和未处理组HCT116细胞系的双向凝胶电泳图谱并识别差异表达的蛋白质.结果获得了背景清晰、分辨率高、重复性好的HCT116细胞系的双向凝胶电泳图谱,IN-未处理组与处理组蛋白质点数为:1256±50,1169±36;匹配率为:93.0%,90.6%.IN-未处理组的3块胶在蛋白质点位置上有较好的重复性,不同胶间蛋白质点在等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)方向的偏差是0.896±0.177 mm,在十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodiumdo-decylsufate-polyacrylamide gelelectrophoresis,SDS-PAGE)方向的偏差为1.106±0.289 mm.比较分析IN-处理组和未处理组HCT116细胞的双向凝胶电泳图谱,发现IN-处理组和未处理组共有45个差异点,IN-处理组有9个蛋白质点表达上调,34个蛋白质点表达下调,2个蛋白质点仅在IN-未处理组表达.结论首次建立了IN-处理和未处理HCT116细胞的双向凝胶电泳图谱,识别了45个差异表达的蛋白质点,对这些差异蛋白质点的鉴定将为揭示IN抗结肠癌作用的机理提供实验依据.     

中晚期宫颈癌同期放化疗敏感性相关蛋白的筛选

背景与目的:同期放化疗是中晚期宫颈癌治疗的新方法,但尚缺乏有效手段进行治疗前敏感性预测以制定个体化的治疗方案,本研究通过比较同期放化疗高敏感和低敏感中晚期宫颈癌组织之间蛋白质组的差异,为确定中晚期宫颈癌同期放化疗敏感性相关蛋白以预测放化疗的敏感性。方法:收集治疗前的宫颈癌组织标本冻存。在进行同期放化疗后,根据WHO实体瘤疗效判断标准分为高敏感组和低敏感组。提取组织总蛋白,进行2-DE得到凝胶图谱,进行匹配和差异分析,识别两组之间表达差异蛋白点。将这些差异蛋白点切割、酶解后进行MALDI-TOF-MS分析,数据库搜索鉴定蛋白质。应用免疫组化SP法检测部分差异表达蛋白在宫颈癌组织中的表达,并分析临床病理意义。结果:建立了分辨率高、重复性好的宫颈癌同期放化疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱,质谱分析成功鉴定出19个差异表达蛋白,其中9个蛋白质在高敏感组高表达,10个蛋白质在高敏感组低表达。免疫组织化学结果显示,HSP70在低敏感组中的表达强度高于高敏感组,S100A9蛋白在高敏感组中的表达强度高于低敏感组。S100A9在高敏感组中的表达率为88.3%(53/60),在低敏感组中的表达率为28.6%(10/35),差异有统计学意义($2=35.34,P<0.001);HSP70在高敏感组中的表达率为21.7%(13/60),在低敏感组中的表达率为85.7%(30/35),差异有统计学意义($2=36.59,P<0.001)。结论:获得了高敏感组和低敏感组宫颈癌组织的蛋白质2-DE图谱,鉴定了部分差异表达蛋白,这些差异表达蛋白与放化疗敏感性有关,可能作为同期放化疗敏感性预测的候选标志物。     

S100A9、Galectin7在放疗敏感性不同的宫颈癌组织中的表达及意义

目的 观察S100A9、Galectin7在放疗敏感性不同的宫颈癌组织中的表达及与宫颈癌放疗敏感性的关系.方法 收集治疗前早期宫颈癌组织标本,置于-80℃超低温冰箱保存.进行放疗后,根据WHO实体瘤疗效判断标准,将收集的宫颈癌组织标本分为高敏感组(5例)和低敏感组(5例).提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳和质谱分析鉴定差异表达蛋白,分别应用 Western Blot和免疫组织化学方法检测组织中部分差异表达蛋白的表达.结果 建立了分辨率高,重复性好的宫颈癌放疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱.差异表达蛋白经鉴定得到高敏感组中高表达蛋白S100A9和Galectin7.Western Blot检测结果显示S100A9和Galectin7在高敏感组中的表达强于低敏感组.免疫组化结果显示S100A9和Galectin7在高敏感组中的表达强度和表达率均高于低敏感组.结论 S100A9和Galectin7的表达与宫颈癌放疗敏感性有关.     

蛋白质组学方法筛选早期肺鳞癌相关蛋白

目的:应用蛋白质组学技术筛选早期肺癌癌变相关蛋白.方法:利用双向凝胶电泳方法分离人早期肺鳞癌组织和相应癌旁正常组织总蛋白,选择差异蛋白质点进行质谱分析.免疫组织化学法验证部分差异蛋白质的表达差异.结果:肺鳞癌组织与癌旁正常组织的双向凝胶电泳图谱中平均蛋白质点数分别为626和602个.选择在癌组织中高表达的10个差异蛋白点进行质谱分析,最终鉴定为膜联蛋白1 (annexin-1, Anx-A1)、热休克蛋白27(heat shock protein 27, HSP27)等与细胞周期、信号转导等功能相关的蛋白质.免疫组织化学检测结果显示,Anx-A1和HSP27蛋白在肺鳞癌组织中的阳性表达率均显著增高(P<0.05).结论:蛋白质组学方法是一种应用于初步筛选早期肺癌相关蛋白的有效方法,所鉴定的蛋白为进一步筛选用于肺癌早期诊断及其治疗的分子标志物奠定了前期基础.     

肺癌骨转移血清蛋白质组学研究

目的:应用蛋白质组学双向荧光差异凝胶电泳和质谱技术筛选肺癌骨转移血清标志.方法:收集肺癌伴骨转移、无骨转移各24例血清样本.同组血清等量混合,用除白蛋白试剂盒除去血清中的白蛋白,再经除盐浓缩后,将4组处理后的血清样品用不同的CyDye染料交叉标记后进行双向荧光差异凝胶电泳(2-D DIGE).利用DeCyder软件分析,将肺癌伴骨转移组与肺癌无骨转移组比较的差异蛋白质点行基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定.结果:双向荧光差异凝胶电泳显示,肺癌骨转移组血清蛋白中有16个斑点,与肺癌无骨转移组相比差异有统计学意义.其中11个蛋白质表达水平显著增加,选取5个蛋白质表达水平显著下降.5个差异蛋白点进行胶内原位酶解、肽质指纹图谱分析,成功得到4个蛋白质肽质指纹图,并查询数据库初步鉴定该4个蛋白质分别为视黄醇结合蛋白-甲状腺素运载蛋白复合物(RBP-TTR)、结合殊蛋白(Hp)、S-亚硝基血红蛋白(SNO-Hb)和de-sArg141 α Hb.结论:双向荧光差异凝胶电泳结合质谱鉴定是血清差异蛋白质组学研究的可靠平台和有力工具.所鉴定出的蛋白质可能与肺癌骨转移的发生、发展有关,有助于肺癌骨转移发病机制的了解.     

小细胞肺癌细胞系SBC-5蛋白质组双向凝胶电泳图谱的建立

目的:建立人小细胞肺癌细胞系 SBC-5 蛋白质组双向凝胶电泳图谱.方法:用固相pH梯度双向凝胶电泳技术分离 SBC-5 细胞总蛋白质,凝胶银染显色,PDQuest图像分析系统分析,从凝胶中选取1个分离较好的蛋白质点,应用基质辅助激光解析离子化-飞行时间-质谱技术(MALDI-TOF-MS)和数据库搜索鉴定蛋白质.结果:获得了背景清晰、分辨率和重复性较好的双向凝胶电泳图谱,三块胶平均蛋白质点数为1116±64,匹配率达84%.蛋白质点分布以 PI 4-7、相对分子质量20 000-80 000范围内最多.1个蛋白点通过质谱分析和数据库检索得到了初步的鉴定.结论:建立了人小细胞肺癌细胞系SBC-5蛋白质组双向电泳参考图谱,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础,也为人小细胞肺癌蛋白质组表达数据库的建立提供了有意义的数据.     

S100A9和NMP238在放疗敏感性不同宫颈鳞癌组织中表达的实验研究

目的:观察S100A9和NMP238在放疗敏感性不同宫颈鳞癌组织中的表达及临床病理学意义。方法:收集治疗前宫颈癌组织标本,病理诊断均为中分化鳞癌,置于-80℃超低温冰箱保存。在进行放疗后,根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准,从中选择5例对放疗敏感的病例(高敏感组)和5例对放疗不敏感的病例(低敏感组),提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳和质谱分析鉴定差异表达蛋白,分别应用Western blot和免疫组织化学方法检测组织中蛋白的表达。结果:建立了分辨率高、重复性好的宫颈鳞癌放疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白经鉴定得到高敏感组中高表达的S100A9蛋白以及低表达的NMP238蛋白。Western blot检测结果显示S100A9在高敏感组中的表达强于低敏感组,NMP238在低敏感组中的表达强于高敏感组。免疫组化结果显示,S100A9在高敏感组中的阳性为表达率88.3%(53/60),高于低敏感组中的阳性表达率28.6%(10/35),二者差异有统计学意义(χ2=35.34,P<0.0001);NMP238在低敏感组中的阳性表达率为85.7%(30/35),高于高敏感组中的阳性表达率35%(21/60),二者差异有统计学意义(χ2=22.86,P<0.0001);S100A9在高敏感组中表达强度高于低敏感组,NMP238在低敏感组中表达强度高于高敏感组,差异亦均有统计学意义。结论:S100A9和NMP238的表达与宫颈鳞癌放疗敏感性有关。     

放疗敏感性不同宫颈癌的蛋白质组学比较研究

Objective: To investigate the proteomic differences between the high-sensitivity (HS) group and low-sensitivity (LS) group of cervical cancer treated by radiotherapy and confirm the radiotherapy sensitivity associated proteins in early cer-vical cancer. Methods: The fresh carcinoma tissues were collected from 10 untreated cervical cancer patients and preserved in the-80℃ refrigeratory. The tissues were classified into two groups: high sensitivity group (HS) and low sensitivity group (LS), according to their response to radiotherapy. In the first part of our experiment, protein separating was performed by using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) with Amersham 18 cm linear pH 3-10 immobilized pH gradient (IPG) strips. The images of the gels were acquired by the scanner and then analyzed by using PD-quest7.3 software to find the differentially expression protein-spots in each group. Then the differentially expressed protein-spots was incised from the gels and digested by trypsin. The peptide mass fingerprintings (PMF) was acquired by matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) and the proteins were identified by data searching in the Mascot-database. Part of dif-ferentially expression proteins were assayed by Western Blot. Results: Most of the gels were clear and successfully analyzed by PD-quest7.3 software. Most of the protein-spots concentrated on the area of 20-100Kda (Mw) and pH4-8. The averagetwo groups. Five high expression proteins were found in HS group which were low expression in LS group, 3 high expres-z sion protein were found in LS group which were low expression in HS group. Reselts of Western Blot were in coincidence to proteomic result. Conclusion: The 2-DE gels image of HS group and LS group with early cervical cancer tissues treated by radiotherapy are successfully acquired. Some differentially expression proteins between the two groups are further confirmed by immunohistochemical assay.     

结直肠癌组织EphrinB2的表达与血管生成的关系

 　目的　检测EphrinB2蛋白和微血管密度（MVD）在结直肠癌组织中的表达情况及其与结直肠癌生物学特性的关系。方法　选取手术切除并经病理证实的结直肠癌标本63例、正常结直肠组织25例,应用免疫组织化学法检测EphrinB2蛋白的表达及MVD水平。 结果　EphrinB2蛋白在结直肠癌组织中的阳性率为81.0 %（51／63）,正常组织中则为32.0 %（8／25）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;EphrinB2蛋白阳性表达的结直肠癌组织中MVD为39.39±8.97,阴性表达组为33.00±10.19,EphrinB2蛋白阳性表达组MVD水平高于阴性表达组（P＜0.05）。结直肠癌组织中EphrinB2蛋白的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴转移及Duke分期密切相关（P＜0.05）,而与年龄、性别、肿瘤大小及部位无明显相关性（P＞0.05）。结论　EphrinB2蛋白是反映结直肠癌进展程度的重要指标,促进了肿瘤的生长及转移。     

不同剂量电离辐射对大肠癌细胞株HCT-8的多柔比星敏感性的研究

目的研究不同剂量电离辐射作用后多柔比星（阿霉素）对大肠癌多药耐药细胞株HCT-8细胞毒活性的影响,进一步探讨逆转大肠癌多药耐药性的方法.方法体外培养大肠癌细胞株HCT-8,以400 ng/ml阿霉素作为HCT-8细胞耐药模型刺激浓度制备细胞耐药模型.实验模型分为5组：假照射组;大剂量组（2 Gy）;0.05 Gy＋2 Gy组;0.1 Gy＋2 Gy组;0.2 Gy＋2 Gy组.采用MTT法测定给予阿霉素后大肠癌多药耐药细胞株HCT-8的存活率.结果与假照射组相比,2 Gy大剂量照射组及0.2 Gy＋2 Gy组照射后HCT-8细胞存活率明显降低（P＜0.05）,先给予低剂量照射（0.05 Gy,0.1 Gy）后,再给予大剂量照射,HCT-8细胞存活率降低更明显（P＜0.01）.与单纯2 Gy大剂量照射组比较,0.1 Gy＋2 Gy组HCT-8细胞存活率明显降低（P＜0.05）.结论先给予低剂量照射（0.1 Gy）后,再给予大剂量照射,可提高大肠癌多药耐药细胞株HCT-8对阿霉素的敏感性.     

大肠癌组织中Cox-2和FasL的表达及意义

目的:探讨Cox2和FasL蛋白在大肠癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法应用免疫组化SP法检测60例大肠癌、20例大肠腺瘤及20例正常大肠组织Cox2和FasL蛋白的表达情况。结果:1)大肠癌组织、大肠腺瘤和正常大肠组织Cox2表达阳性率分别为78.3%(47/60)、55.0%(11/20)和25.0%(5/20),Cox2在大肠癌组织中阳性表达率显著高于腺瘤组织及正常大肠组织阳性表达率,P=0.000。大肠癌、大肠腺瘤和正常大肠组织阳性表达率分别为86.7%(52/60)、50.0%(10/20)和20.0%(4/20)FasL在大肠癌组织中阳性表达率显著高于腺瘤组织及正常组织,P=0.000。2)Cox2和FasL的表达与肿瘤组织学分级及肿瘤生长部位无关Cox2与肿瘤Duke’s分期和淋巴结转移有相关性,P值分别为0.0.25和0.006。Cox2的表达与肿瘤大小有关,P=0.005。3)大肠癌组织中Cox2与FasL蛋白的表达为正相关性,r=0.627,P=0.000。结论:大肠癌组织中Cox2和FasL高表达,两者之间的表达强度有等级相关性。Cox2蛋白可通过诱导FasL蛋白的表达上调,增加大肠癌细胞侵袭力,从而成为其促进癌细胞浸润、转移的途径之一。     

不同临床分期大肠癌组织的蛋白质组学比较研究

Objective: Colorectal carcinoma clinical stage associated proteins would be found by comparing differential expressed proteins from colorectal carcinoma tissues with different clinical stages. Methods: Total protein from colorectal carcinoma tissues were extracted; differential proteome profiles were established and analyzed by means of immobilized pH gradient-based two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) and matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS). Results: Well-resolved, reproducible 2-DE profiles of human colorectal carcinoma tissues were obtained. Average protein spots were 970±41,980±32,1010±43,1240±34 in stage Ⅰ, stage Ⅱ,stage Ⅲ, stage Ⅳ respectively; Compared to stage Ⅰ, differential expressed protein spots was 52.00 ± 12 in stage Ⅱ, 42.00± 11 in stage Ⅲ, 72.00 ± 15 in stage Ⅳ; Part of differential expressing proteins were analyzed by mass spectrometry and bioinformation, 19 of them were well characterized. Three proteins were overexpressed in stage Ⅰ, stage Ⅲ, stage Ⅳ, and one protein were overexpressed in stage Ⅳ exclusively. Conclusion: Differential expressed proteins exist in clinical stage of colorectal carcinoma, which would be biomarkers for diagnosis and prediction of prognosis.     

Using a combination of cytochrome P450 1B1 and beta-catenin for early diagnosis and prevention of colorectal cancer

BACKGROUND: Although fecal occult blood test and invasive endoscopic examination are common used to detect colorectal adenomas and cancers, non-invasive and specific biomarkers are still under investigation. The objective is to evaluate the biomarker CYP1B1 alone or in combination with aryl hydrocarbon receptor (AhR), nuclear beta-catenin, p53 or bcl-2 for early diagnosis and prevention of colorectal cancer. METHODS: These biomarkers were analyzed semi-quantified across 231 colonic tissues including 97 adenocarcinomas, 85 adenomas and 49 non-neoplastic colons using immunohistochemistry. In order to differentiate non-neoplastic colons from colorectal neoplasms (adenoma and carcinoma), the values for CYP1B1, AhR, nuclear beta-catenin, p53 and bcl-2 expressions were subjected to discrimination analysis, then the cross-validation, sensitivity and specificity of these models were calculated. RESULTS: Expressions of CYP1B1, p53, nuclear beta-catenin and bcl-2 were significantly associated with colorectal carcinogenesis (p<0.01 for the trend test). The overexpression rates for CYP1B1, p53, nuclear beta-catenin and bcl-2 were significantly higher in the adenoma and carcinoma groups than in the non-neoplastic colon group (p<0.05). The discrimination models showed that a combination of two biomarkers was better than a single biomarker, and provided specificity ranging from 39% to 100% and sensitivity ranging from 43% to 82% for colorectal carcinoma. CONCLUSIONS: The increase in expression of CYP1B1 occurred not only in colorectal carcinoma and but also in adenoma. Moreover, a screening panel of CYP1B1 in combination with nuclear beta-catenin was the most suitable marker pair to screen for colorectal carcinoma based on this study.     

C—erbB-2在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨C—erbB-2在结直肠癌中的表达及临床意义。方法运用免疫组织化学EnVision两步法检测171例结直肠癌中C—erbB-2的表达情况,并取15例正常结直肠组织行对照研究。结果C．erbB-2在结直肠癌肿瘤组织中阳性率为23．4％（40／171）,在正常结直肠组织中无表达,两者差异具有统计学意义（P〈0．05）。结直肠癌中细胞膜C—erbB-2强阳性表达（＋＋和＋＋＋）5例（2．92％）。C—erbB-2的表达与患者性别、肿瘤部位、大小、分化程度、浸润深度、脉管内癌栓及神经侵犯等临床病理指标无明显相关性（P〉0．05）。C—erbB-2阴性表达的患者5年生存率为69．5％（91／131）,阳性表达患者为65．0％（26／40）,两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在结直肠癌中,C—erbB-2表达与临床病理指标间无相关性,其在判断预后方面无重要意义。     

人大肠腺瘤和腺癌之间相关差异蛋白的蛋白质组学研究

目的　应用蛋白质组学的方法,建立人大肠腺癌组织、大肠腺瘤组织、正常大肠黏膜组织的二维电泳图谱,筛选并鉴定三者之间的差异蛋白,发现人大肠癌的潜在生物学标志物。方法　收集同时患有大肠腺瘤的大肠腺癌患者１０例,术前及术后病理证实均为Ｄｕｋｅｓ’Ｂ期。取同一患者术后大肠癌组织、距大肠癌组织１５ｃｍ以上正常大肠黏膜组织以及肠镜下切除大肠腺瘤组织,提取不同组织总蛋白进行二维电泳,用ＩｍａｇｅＭａｓｔｅｒ２ＤＰｌａｔｉｎｕｍ５.０凝胶图像分析软件对双向电泳图依次进行凝胶点的检测、背景消减和编号。识别不同组织之间的差异蛋白点,对差异蛋白点用胶内酶解后行质谱分析和网上数据库鉴定。结果　大肠腺癌组织、大肠腺瘤组织和正常大肠黏膜组织之间存在９０个差异蛋白点。对这些差异点进行质谱分析,经数据库鉴定出７１个蛋白质。经分析,大肠腺瘤组织与正常大肠黏膜组织相比,１７个蛋白表达上调,９个蛋白表达下调;大肠腺癌组织与正常大肠黏膜组织比较,４７个蛋白表达上调,１２个蛋白表达下调;大肠腺癌组织与大肠腺瘤组织相比,３５个蛋白表达上调,８个蛋白表达下调。结论　大肠腺癌组织、大肠腺瘤组织和正常大肠黏膜组织之间存在差异蛋白表达,可能与大肠腺癌的发生发展有关;应用蛋白质组学方法筛选人大肠腺癌发生发展相关蛋白是可行的。     

大肠癌组织中Bcl-2表达与临床病理参数相关性的研究

目的：探讨抑制凋亡基因Bcl-2在大肠癌及癌旁组织中的表达及意义。方法：应用免疫组化S-P法检测72例大肠癌组织和48例癌旁组织中Bcl-2的表达情况。结果：Bcl-2在癌组织与癌旁组织的表达率分别是54．17％（39／72）和20．83％（10／48）,二者差异有统计学意义,P〈0.001。Bcl-2在高、中和低分化腺癌组织中表达分别是66．67％、47．06％和35．71％,统计学分析高、低分化腺癌之间差异有统计学意义,P=0．016。大肠癌组织Bcl-2表达与年龄、性别和瘤体大体分型等临床病理参数无关,P〉0．05。在伴有淋巴结转移癌组织中Bel-2表达率为34．78％,无淋巴结转移者为63．27％,统计学分析差异有统计学意义,P-0．024。DukeD期Bcl-2表达率显著低于A、B、C期,P〈0．05。结论：Bcl-2蛋白参与了大肠癌的发生,其表达高低与肿瘤细胞的病理分级、Duke临床分期和淋巴结转移密切相关。