消痤合剂的制备及临床疗效观察

目的:建立消痤合剂的制备工艺和观察寻常型痤疮、结节型痤疮、囊肿型痤疮的临床效果,为深入研究提供依据。方法:根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果:服药一疗程后痊愈率达26.6%,有效率达76.6%;服药2个疗程痊愈率达79%,有效率达95.6%;服药3个疗程痊愈率达91.6%,有效率99.3%。结论:消痤合剂制备工艺合理,临床疗效确切。     

祛瘀消癖合剂的制备及其临床疗效观察

目的　研制祛瘀消癖合剂 ,用于治疗乳腺增生。方法　制定祛瘀消癖合剂的制备工艺 ,考察该制剂的稳定性 ,临床疗效。结果　该制剂经室温放置 ,光照及湿热加速试验 ,性状稳定。临床治愈率为 96 .5 %。结论　本制剂制备工艺简单 ,临床疗效显著 ,未见不良反应     

石淋消合剂的制备及疗效观察

目的制备石淋消合剂并观察其临床疗效。方法用水蒸汽蒸馏法和水煎醇沉法制备石淋消合剂,以琥珀消石颗粒为对照进行疗效观察。结果石淋消合剂治疗石淋总有效率92.86%,而对照组为67.24%,治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论本制剂组方合理,制备工艺简单,临床疗效显著,未见不良反应。     

山豆根合剂治疗痤疮的临床观察

目的观察山豆根合剂配合中药超声冷喷治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法将199例轻中度痤疮患者随机分为治疗组与对照组,治疗组101例采用山豆根合剂配合中药超声冷喷及维A酸霜外涂,对照组98例则采用维A酸霜外涂的方法进行治疗。结果治疗2周后,治疗组和对照组总有效率分别为66.34%及48.98%;治疗4周后,治疗组和对照组总有效率分别为97.03%及82.65%。二者差别有统计学意义(P<0.05)。对各类皮损的疗效则表明:该法治疗脓疱的疗效最佳,而治疗丘疹起效最早。结论山豆根合剂配合中药超声冷喷及维A酸霜外涂治疗轻中度痤疮,安全有效,患者耐受性好,值得在临床推广。     

痤疮合剂的制备、质量控制及临床应用

目的 痤疮合剂的制备及建立质量控制方法.方法 取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果 所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分.结论 本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制.     

消瘿合剂的制备及临床应用

目的：研究消瘿合剂的制备及应用，方法：以煎煮法制备，作生物碱，黄酮定性及合剂物理检查，临床应用与甲状腺片作比较。结果：本制剂总有效率为95％，甲状腺片组总有效率为46．4％，结论：消瘿合剂治疗单纯性甲状腺肿等瘿瘤疾病效果显著。     

胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 :观察胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效。方法 :以胃消合剂为治疗组 ,多潘立酮为对照组 ,随机单盲比较两药的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为83 87 % ,对照组为75 00 % (P<0 05) ,两组均未出现严重不良反应。结论 :胃消合剂治疗功能性消化不良安全、有效。     

消痤饮治疗聚合型痤疮的临床观察

痤疮是一种临床常见多发病。由于本病好发于颜面部位,日益成为一种广泛的损容性皮肤病。根据痤疮国际改良分类法,聚合型痤疮属于重度痤疮,其治疗一直是皮肤科的热门话题之一。但因其病因复杂,属多因素致病,虽然现代医学采用各种方法治疗已取得了一定疗效,但是药物作用的单一性及药物的副反应、耐药性等一直是干扰痤疮疗效的主要问题。我院中医外科从传统中医中药角度出发以消痤饮治疗该病100例,疗效较好,现报道如下。     

丽我粉刺净的制备及应用

目的制备治疗痤疮的药膏＂丽我粉刺净＂并进行疗效观察。方法中药材经煎煮提取、研磨,按一定比例调制成外用药膏,对其重金属、微生物含量进行检测,观察皮肤刺激性和经口毒性,并通过病例治疗观察实际应用效果。结果丽我粉刺净的重金属和微生物含量均符合化妆品卫生规范。动物实验表明本药属于无毒无刺激性产品。患者应用本药后快速起效,彻底根治。结论本药处方及制备方法合理,安全、无毒副反应,疗效确切,是一种有效的痤疮治疗药剂。     

复方庆大霉素口服液的制备及临床疗效

目的:制备复方庆大霉素口服液,观察临床疗效.方法:按照药物化学性质及药理协同作用进行组方,采用比色法对庆大霉素含量进行测定.结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为1.22%(n=5),临床有效率为97.8%.结论:本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效好.     

复方藤黄酊的制备及临床应用

目的探讨复方藤黄酊的制备和质量控制方法，并观察其对带状疤疹的治疗作用。方法采用浸渍法制备药物并拟订质量控制方法。观察治疗带状疤疹60例的疗效。结果总有效率达91．7％，尤其是能抑制疤疹扩大，缓解疼痛。结论该制剂对带状疱疹疗效显著，使用方便。无明显不良反应。     

复方制霉菌素胶囊的制备与临床应用

目的 :设计一种治疗念珠菌阴道炎的处方和制备工艺 ,并进行临床疗效观察。方法 :配制复方制霉菌素胶囊 ,选择妇产科念珠菌感染患者进行治疗 ,并以硝酸益康唑栓作对照 ,观察临床疗效。结果 :复方制霉菌素胶囊疗效优于硝酸益康唑栓 (P <0 .0 5 )。经 12 2例患者使用 ,治愈率 94 .3% ,总有效率达 10 0 % ,未见不良反应。结论 :该胶囊剂制作简便 ,质量可靠 ,疗效确切。     

复方疱疹乳膏的研制及临床应用

本文报道了复方疱疹乳膏的研制,以及对主药盐酸利多卡因的鉴别及含量测定和对中药成分之一的大黄素的薄层鉴别,以此作为质量控制指标。对１４７例带状疱疹患者作了临床验证;用小鼠和家兔作了动物实验,证明复方疱疹乳膏止痛效果好、起效快、无毒副作用。     

复方盐酸丁卡因注射液的制备及临床应用

目的：研究配制一种安全高效的口腔局部麻醉复方制剂。方法：配制复方盐酸丁卡因注射液,研究其质量控制标准,采用高效液相色谱法测定其含量,观察该制剂临床麻醉效果,并与2％盐酸普鲁卡因注射液作麻醉效果对照。结果：该制剂质量稳定,质量控制方法可行,其HPLC法测定丁卡因和利多卡因含量的平均回收率分别为98．8％、100．7％。临床应用麻醉效果明显优于对照组（P＜0．01）。结论：该注射液制备工艺可行,临床效果好,值得推广应用。     

复方盐酸阿替卡因注射液用于无痛拔牙的效果观察

目的：探讨复方盐酸阿替卡因注射液用于无痛拔牙的临床效果。方法：102例拔牙患者随机分为两组各51例。观察组采用复方盐酸阿替卡因进行麻醉,对照组采用利多卡因进行麻醉。观察两组患者麻醉持续时间,比较两组麻醉效果。结果：观察组拔牙时完全无痛37例（72.5%）,对照组完全无痛24例（47.1%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组麻醉总有效率98.0%,对照组麻醉总有效率84.3%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者麻醉2 min起效22例（43.1%）,对照组患者麻醉2 min起效16例（31.4%）,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者麻醉持续时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方盐酸阿替卡因用于无痛拔牙麻醉效果好、起效快、持续时间长,值得推广使用。     

复方左氧滴眼液的制备及疗效观察

目的：制备复方左氧滴眼液，用于治疗眼部细菌感染。方法：用高效液相色谱法对滴眼液中乳酸左旋氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性、刺激性和临床疗效。结果：复方左氧滴眼液的疗效明显好于对照组，且乳酸左氧氟沙星及地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为98．83％，100．31％，RSD分别为0．56％，0．73％（n=6）。结论：复方左氧滴眼液制备工艺及质量控制方法可行，临床疗效满意。     

金连流感合剂的制备和临床疗效观察

目的:制备金连流感合剂并对其疗效进行临床观察.方法:煎煮法配制金连流感合剂,以双黄连口服液为对照组,观察临床疗效.结果:制剂处方设计合理,疗效确切,治疗组134例,总有效率达97.0%.对照组130例,总有效率达84.6%.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:金连流感合剂质量可靠,疗效显著.     

肾康口服液的制备及临床应用

目的: 研制肾康口服液,用于肾炎疾病的治疗.方法: 探讨肾康口服液的处方组成,制订生产工艺,观察临床疗效.结果: 制备工艺简单,易于操作.结论: 该制剂处方组成合理,质量稳定,用于急性肾炎疗效确切.