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1.
氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病50例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的明确氟康唑在外阴阴道念珠菌病治疗中的应用价值。方法将非妊娠外阴阴道念珠菌病患者随机分为口服氟康唑50例为观察组,外用咪康唑栓剂50例为对照组,记录疗效、患者接受程度、不良反应并进行分析。结果两组患者临床疗效间差别有统计学意义(P〈0.05);两组患者对两种治疗方法的接受率差别有统计学意义(P〈0.05)。结论口服氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病用药时间短,易被患者接受,再加上不良反应轻、耐受性好,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
笔者采用氟康唑口服、硝酸咪康唑栓阴道放置,结合红外光的综合治疗方法,治疗严重外阴阴道念珠菌病(VVC),取得满意疗效,现报告如下。一、资料和方法1.对象选择2005年1~12月在本所门诊就诊并确诊为严重VVC的患者110例,其中初诊67例,复发43例(复发2次以上),均为有性生活史。排除妊  相似文献   

3.
复发性外阴阴道念珠菌病预防性治疗初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC) 的预防性治疗效果。方法: 将72例复发性外阴阴道念珠菌病患者随机分为A、B两组, A组39例, 采用氟康唑胶囊0 15g口服, 1次/d, 连服7d, 停药观察; B组33例, 采用氟康唑胶囊0 15g口服, 1次/d, 连服7d治疗后, 于每月月经来潮前1d口服氟康唑胶囊0 3g一次, 连续用药半年。结果: A、B两组治疗1周后, 治愈率分别为87. 18%和87 88%, 无显著性差异(χ2 =0 .008, P>0. 05); 3个月、6个月、12个月各阶段复发率分别为20. 59%、0 .00%, 35 .29%、3 .45%, 47 .06%、6 .90%, 差异有显著性意义(χ2 =6. 72, P<0. 01; χ2 =9 .69, P<0 .001;χ2 =11. 84, P<0. 001)。结论: 氟康唑预防性治疗能够较好地阻断RVVC的复发。  相似文献   

4.
林红 《中国妇幼保健》2005,20(4):451-452
目的: 探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防方法。方法: 观察两组: A组给予硝酸咪康唑栓 400mg/d阴道上药, 连用 3d, B组硝酸咪康唑栓用药同A组, 同时伊曲康唑口服 400mg/d, 连用 3d, 两组均月经后第 1天重复硝酸咪康唑栓用药 6个月; B组同时口服伊曲康唑 200mg/d1次即可。结果: 两组治疗后 1周的总有效率差异无显著性, A组为 86 11%,B组为 94 59%, 但治疗后 3个月A组的复发率为 11 11%, 而B组为 0; 治疗后 6个月A组复发率为 16 67%, B组的复发率为5 40%, 两组在 3个月及 6个月复发率的比较中差异均有显著性。结论: 硝酸咪康唑栓阴道用药合并伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。  相似文献   

5.
外阴阴道念珠菌病的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
外阴阴道念珠菌病(VVC)是仅次于细菌性阴道病的最常见的阴道炎。非孕期VVC首选局部用药治疗,复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)在常规治疗后常需进行巩固治疗,孕期VVC的治疗要考虑药物对胎儿的影响。  相似文献   

6.
目的探讨氟康唑与凯妮汀联合治疗外阴阴道念珠菌病不同用药时间的治疗效果。方法2006年11月1日~2007年11月1日间的外阴阴道念珠菌患者,观察组(60例)外用凯妮汀每次0.5g,隔日一次,连用三次;氟康唑150rag,每日一次,连用2次。对照组(60例)凯妮汀用法同观察组;氟康唑150mg,每周一次,连用2周。结果两组使用氟康唑和凯妮汀总剂量相同,用药时间不同,治疗效果差异无显著性。结论观察组用药时间短,不良反应轻,值得I脑床推广。  相似文献   

7.
<正>外阴阴道含珠菌病(VVC)是育龄妇女最常见的妇科疾病,VVC的防治对控制性传播疾病(STD)和广大妇女的身心健康有重要意义。本文采用随机对比的方法观察口服氟康唑和外用咪康唑栓剂对外阴阴道念珠菌病的治疗效果,具体情况如下。  相似文献   

8.
外阴阴道念珠菌病发病率较高,有报道临床病例仅次于细菌性阴道病,75%的育龄妇女一生中至少有一次发病。应用制霉菌素片治疗,因其表面有糖衣,外用吸收差,治疗效果不理想,且易污染衣物,复发率高,疗程长(10—14天)。米可定(制霉菌素阴道泡腾片)是治疗外阴道念珠菌病的新剂型药物,含制霉菌素10万U,辅料为二叔丁基对甲酚、无水乳糖、碳酸氢钠、硬脂酸镁等成份。达克宁栓(硝酸咪康唑栓)是目前治疗外阴阴道念珠菌病的常用药物,为咪唑类化合物,其疗效和安全性已公认,本文比较米可定和达克宁栓临床应用效果.现将结果报告如下。  相似文献   

9.
复发性外阴阴道念珠菌病严重影响患者的身心健康,发病原因不清,需要在开始治疗前念珠菌培养,治疗需要注意去除发病诱因和抗真菌治疗,推荐方案为第1、4、7 d口服氟康唑150 mg强化治疗和每周口服氟康唑150 mg巩固治疗6个月。  相似文献   

10.
目的探寻复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的理想治疗方法。方法将178例RVVC患者随机分为A组(92例)和B组(86例),予相同初始治疗后进入维持治疗。维持治疗方法:A组:氟康唑150mg,每周顿服1次,×2个月,之后每半个月顿服1次,×2个月,之后每个月顿服1次,×2个月,共6个月。B组:氟康唑150mg,每月月经第1日顿服1次,共6个月。两组分别于维持治疗后1、3、6、9个月的月经前作疗效评判,并检测肝肾功能、血常规。结果两组维持治疗后1个月的有效率分别为98.9%、96.5%,差异无统计学意义,但两组3、6、9个月的有效率分别为97.8%、95.7%、94.6%和88.4%、81.4%、79.1%,差异有统计学意义(P〈0.05),A组疗效优于B组。两组1、3、6、9个月的痊愈率比较,A组高于B组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论氟康唑逐渐减量口服维持治疗效果优于每月1次口服维持治疗。  相似文献   

11.
目的:观察中西药结合治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的临床效果。方法:将109例妊娠期外阴阴道念珠菌病患者统一排序入组,中西药组采用中药坐浴+克霉唑栓+乳杆菌活菌胶囊治疗;中药组采用采用中药坐浴+乳杆菌活菌胶囊治疗;西药组采用克霉唑栓+乳杆菌活菌胶囊治疗。观察3组病例治疗前、治疗后7天、1个月、2个月,各组症状、体征和镜检指标情况。结果:①治疗后白带量增多、白带性状、外阴瘙痒、外阴充血、外阴红肿、阴道充血,以及病原体转阴,3组间差异有统计学意义,中西药组和西药组于治疗后7天优于中药组。治疗后1个月、2个月,中西药组复发率低于中药组和西药组。②症状、体征、实验室检查结果在治疗后7天、1个月、2个月均有不同程度的好转,在不同随访时间差异有统计学意义。各时点与组间无交互作用。③外阴灼痛、尿频、尿痛、皮肤抓痕或皲裂、阴道黏膜浅表糜烂和溃疡、阴道清洁度于治疗后组间差异无统计学意义。结论:以生态疗法为基础的中西药结合治疗方案(中药坐浴+克霉唑栓+乳杆菌活菌胶囊)更能明显改善症状和体征,降低复发率,是一种治疗妊娠期外阴阴道念珠菌病的安全、有效的方法。  相似文献   

12.
席德娣 《实用预防医学》2011,18(7):1292-1293
目的探讨定君生和(或)制霉菌素栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床效果。方法确诊的130例RVVC患者随机分为两组。观察组65例,在使用定君生和制霉菌素栓一个疗程后,继续使用定君生治疗2疗程;对照组65例,使用制霉菌素栓治疗3疗程。比较两组治疗效果、治疗后的复发率。结果观察组复发率明显低于对照组(P〈0.05),应用定君生未出现严重的不良反应。结论阴道乳酸杆菌活菌制剂定君生调整阴道菌群失调,可有效地降低RVVC的复发率。  相似文献   

13.

BACKGROUND/OBJECTIVES

Turmeric and its active component curcumin have received considerable attention due to their many recognized biological activities. Turmeric has been commonly used in food preparation and herbal remedies in South Asia, leading to a high consumption rate of curcumin in this region. However, the amount of curcumin in the Korean diet has not yet been estimated, where turmeric is not a common ingredient.

SUBJECTS/METHODS

This study utilized the combined data sets obtained from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey conducted from 2008 to 2012 in order to estimate the curcumin intake in the Korean diet. The mean intake of curcumin was estimated from the amount of curcumin-containing foods (curry powder and ready-made curry) consumed using reported curcumin content in commercial turmeric and curry powders.

RESULTS

Only 0.06% of Koreans responded that they consumed foods containing curcumin in a given day, and 40% of them were younger than 20 years of age. Curcumin-containing foods were largely prepared at home (72.9%) and a significant proportion (20.4%, nearly twice that of all other foods) was consumed as school and workplace meals. The estimated mean turmeric intake was about 0.47 g/day corresponding to 2.7-14.8 mg curcumin, while the average curry powder consumption was about 16.4 g, which gave rise to curcumin intake in the range of 8.2-95.0 mg among individuals who consumed curcumin. The difference in estimated curcumin intake by using the curcumin content in curry powder and turmeric may reflect that curry powder manufactured in Korea might contain higher amounts of other ingredients such as flour, and an estimation based on the curcumin content in the turmeric might be more acceptable.

CONCLUSIONS

Thus, the amount of curcumin that can be obtained from the Korean diet in a day is 2.7-14.8 mg, corresponding to nearly one fourth of the daily curcumin intake in South Asia, although curcumin is rarely consumed in Korea.  相似文献   

14.
目的探讨柠檬酸镁溶液联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的临床效果。方法将106例因下消化道症状等行结肠镜检查患者按随机数字表法分为研究组(54例)和对照组(52例),研究组应用柠檬酸镁溶液联合复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,对照组应用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备。比较两组病变检出情况、肠道准备质量、首次排便时间、排便次数、进镜时间、服用肠道准备药物后电解质及肝肾功能以及不良反应等。结果两组病变检查率、进镜时间、服用肠道准备药物后电解质及肝肾功能比较差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组肠道准备质量总有效率明显高于对照组[96.3%(52/54)比82.7%(43/52)],首次排便时间明显短于对照组[(32.5±26.1)min比(47.2±22.4)min],排便次数明显多于对照组[(8.2±2.9)次比(6.2±2.6)次],差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组恶心发生率明显低于对照组[22.2%(12/54)比48.1%(25/52)],差异有统计学意义(P〈0.05);两组呕吐、腹胀、腹痛发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论柠檬酸镁联合复方聚乙二醇电解质散应用于结肠镜检查的术前肠道准备可提高肠道准备质量,减少并发症的发生。  相似文献   

15.
[目的 ]用呼吸道合胞病毒 (RSV)感染棉鼠和小白鼠 ,制作RSV肺炎模型 ,用莪术油混悬剂腹腔注射 ,观察疗效。 [方法 ]用 10 0倍半数感染剂量 (TCID50 )RSV感染棉鼠和小白鼠 ,从感染当天开始用 0 5 %莪术油腹腔注射治疗 ,注射第 5天、第 10天解剖动物观察肺组织光学病理和超微病理的改变。用RSV感染体外培养的Hep -2传代细胞株 ,用0 5 %莪术油抑制RSV病毒 ,计算其治疗指数。 [结果 ] 0 5 %莪术油可以有效治疗患RSV肺炎的棉鼠和小白鼠 ;体外试验证明 ,莪术油对RSV病毒所致的细胞病变有抑制作用 ,其半数有效浓度 (IC50 )为 0 0 116mg/ml,治疗指数为 82 12 9。[结论 ]莪术油对感染RSV肺炎的动物有治疗作用 ,体外有明显抑制RSV感染细胞的作用。  相似文献   

16.
目的观察微生态制剂对复发性念珠菌外阴阴道炎治疗效果的影响。方法将复发性念珠菌外阴阴道炎患者120例随机分为对照组(单独抗真菌治疗)与治疗组(抗真菌治疗联合微生态制剂)。治疗后1周、1个月、2个月进行临床、真菌学疗效分析。结果经抗真菌治疗后,临床、真菌学疗效较好;治疗后2个月,治疗组有效率明显高于时照组(P〈0.05),复发率低。结论联合微生态制剂治疗复发性念殊菌外阴阴道炎效果良好。  相似文献   

17.

Objectives

To determine whether implementation of interferon-free treatment for hepatitis C virus (HCV) reached groups less likely to benefit from earlier therapies, including patients with genotype 1 virus or contraindications to interferon treatment, and groups that faced treatment disparities: African Americans, patients with HIV co-infection, and those with drug use disorder.

Methods

Electronic medical records of the US Veterans Health Administration (VHA) were used to characterize patients with chronic HCV infection and the treatments they received. Initiation of treatment in 206,544 patients with chronic HCV characterized by viral genotype, demographic characteristics, and comorbid medical and mental illness was studied using a competing events Cox regression over 6 years.

Results

With the advent of interferon-free regimens, the proportion treated increased from 2.4% in 2010 to 18.1% in 2015, an absolute increase of 15.7%. Patients with genotype 1 virus, poor response to previous treatment, and liver disease had the greatest increase. Large absolute increases in the proportion treated were observed in patients with HIV co-infection (18.6%), alcohol use disorder (11.9%), and drug use disorder (12.6%) and in African American (13.7%) and Hispanic (13.5%) patients, groups that were less likely to receive interferon-containing treatment. The VHA spent $962 million on interferon-free treatments in 2015, 1.5% of its operating budget.

Conclusions

The proportion of patients with HCV treated in VHA increased sevenfold. The VHA was successful in implementing interferon treatment in previously undertreated populations, and this may become the community standard of care.  相似文献   

18.
目的观察饲喂人参细粉能否对大鼠血清电解质产生影响。方法 240只大鼠按体重随机分为对照组及人参细粉高剂量组(8.0 g/kg)、中剂量组(6.5 g/kg)、低剂量组(5.0 g/kg),每组雌雄各30只。分别于实验第45、90、180天下腔静脉采血,进行血清电解质指标检测。结果与对照组比较,饲喂不同时间人参细粉对大鼠血清电解质Na+、K+、Cl-无显著区别(P>0.05)。随着喂养大鼠人参细粉的时间延长,对照组和高、中、低剂量组的Na+浓度逐渐升高,喂养第45天与第180天的大鼠血清Na+浓度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论长期食用人参细粉对正常大鼠机体电解质不产生明显影响。可以作为毒理学安全评价的辅助指标之一。  相似文献   

19.
目的 探讨合成甘氨酸锌复合佐剂对鸡血清蛋白抗原诱导小鼠体液免疫和细胞免疫的影响。方法 将昆明ICR雌性小鼠随机分为 4组:复合佐剂组(甘氨酸锌20μg+铝佐剂80μg+100μg抗原)、空白对照组(生理盐水100μl+100μg抗原)、甘氨酸锌对照组(甘氨酸锌20μg+100μg抗原)和阳性对照组(铝佐剂80μg+100μg抗原),每组6只。各组均经腹部皮下多点注射,100μl/只,共免疫1次。免疫4、8、12、16周后,采用ELISA 法检测小鼠血清IgG滴度、细胞因子IL-10和IL-12,并进行安全性试验。结果 免疫后第8周时,复合佐剂组的抗体水平与阳性对照组和甘氨酸锌对照组有统计学差异(t=9.189,t=16.838,P 均< 0. 05),第12和16周时,复合佐剂组的抗体水平与阳性组的差异无统计学意义(t=1.794,t=0.543,P>0.05);8周时复合佐剂组的IL-10和IL-12水平与阳性对照组和甘氨酸锌对照组有统计学差异(P均<0. 05);病理切片显示,复合佐剂组心、肝、脾、肺、肾等器官未出现毒性病理反应。结论 合成甘氨酸锌与铝佐剂的复合佐剂能增强鸡血清蛋白诱导小鼠的体液免疫和细胞免疫应答反应。  相似文献   

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