人乳头瘤病毒相关头颈部鳞状细胞癌侵袭转移的分子机制

人乳头瘤病毒（HPV）是头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的主要致病因素之一,HPV感染与HNSCC的侵袭转移存在密切关系。本文对HPV相关性头颈部鳞状细胞癌基因变异、HPV致癌蛋白E6、E7通过众多复杂细胞元件相互作用的特异性致癌机制进行了阐述,并进一步讨论了HPV阳性HNSCC侵袭转移相关的分子机制,包括非编码RNAs、肿瘤细胞的能量代谢紊乱、肿瘤细胞微环境、肿瘤干细胞、肿瘤血管生成及淋巴管生成的研究进展。     

程序性死亡受体/配体免疫治疗策略在人乳头瘤病毒阳性头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

人乳头瘤病毒（HPV）感染已成为头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的主要致病因素之一,与HPV阴性相比,HPV阳性HNSCC表现出以程序性死亡受体（PD）为代表的多种免疫细胞及其效应分子的表达增加。PD-1/PD-L1高表达的患者与HPV阳性HNSCC患者存活率的显著提高相关。而HPV阳性HNSCC患者在接受抗PD-1/程序性死亡配体（PD-L1）免疫治疗后的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等指标较HPV阴性HNSCC患者有所提高,提示HPV阳性HNSCC患者在接受抗PD-1/PD-L1免疫治疗上可能取得更好疗效。另外,PD-1/PD-L1抑制剂联合HPV癌症疫苗、双通路抑制剂等免疫治疗方案在HPV相关癌症中已发挥出独特的优势。根据HPV状态为患者制定个体化免疫治疗是一种有前景的治疗策略。     

舌鳞状细胞癌中人乳头瘤病毒感染

目的 为了解人乳头瘤病毒，尤其ＨＰＶ１６与舌鳞癌发生的关系。方法 采用免疫组织化学技术和ＰＣＲ技术，对４０例福尔马林固定，石蜡包埋舌鳞状细胞癌术后标本进行人乳头瘤病毒感染相关性研究。结果 １２／３８例舌鳞癌癌旁上皮细胞中发现不同程度ＨＰＶ的结构抗原表达，而癌细胞中未见表达。３０／４０例人乳头病毒公共引物ＰＣＲ阳性；２５／３０例ＨＰＶ１６ ＰＣＲ阳性。结论 人乳头瘤病毒，尤其ＨＰＶ１６与舌鳞癌的发生     

口腔鳞状细胞癌中人乳头瘤病毒感染的检测

目的检测人乳头瘤病毒(HPV)在口腔鳞状细胞癌中感染及其与口腔癌发生的相关性.方法采用PCR方法,检测30例口腔鳞状细胞癌及5例正常口腔黏膜中HPV 16和18感染.结果 7/30例标本中检测出HPV 16(23.3%);10/30例标本中检测出HPV 18(33.3%).3/30例标本中存在HPV 16和18共感染(10%).5例正常口腔黏膜中未发现HPV 16和HPV 18感染.在检测HPV 16时发现一条新片断(186 nt),经测序此序列与人5号染色体的核酸序列65-175存在99%同源.结论 HPV 16和18可能与口腔鳞状细胞癌的发生密切相关.     

人类乳头瘤病毒在颌面部鳞状细胞癌感染的检测

用核酸分子原位杂交方法观察人类乳头病病毒ＨＰＶ６Ｂ．１１型病毒与颌面部鳞状细胞癌的关系,结果：病理诊断为鳞状细胞癌Ⅲ级１２例中,ＨＰＶ阳性者９１．７％。ＨＰＶ阴性者８．３％,鳞状细胞癌Ｉ级８例,ＨＰＶ阳性者占２５％,ＨＰＶ弱阳性占６２．５％,ＨＰＶ阴性占１２．５％,结果揭示了ＨＰＶ６Ｂ．１１型ＤＮＡ在口腔恶性鳞状细胞癌中有过表达,提示颌面部鳞状细胞癌的分化程度可能与ＨＰＶ病毒感染有密切关系。     

口腔鳞状细胞癌及白斑人乳头瘤病毒16型感染的临床研究

目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)和白斑(LK)患者人乳头瘤病毒16型(HPV-16)感染和临床病理参数之间的相关性。方法:收集30例OSCC和5例LK患者的组织切片,所有病例均经病理学确诊,提取组织DNA,通过巢式PCR检测HPV-16感染情况。结果:HPV-16与TNM分级之间未见相关性,60岁以下女性患者的HPV-16感染率高于60岁以上女性患者(P=0.024),而男性患者未见HPV-16感染和年龄存在相关性(P=0.649)。结论:60岁以下女性OSCC及LK患者中出现较高的HPV-16感染率,提示这可能是新的致癌危险因子。     

人乳头瘤病毒和人巨细胞病毒与口腔癌的关系

目的：检测口腔白斑和口腔鳞状细胞癌中的人乳头瘤病毒（HPV16）DNA和人巨细胞病毒（HCMV）DNA,探讨HPV16和HCMV与口腔癌之间的关系。方法：应用多聚酶链反应（PCR）技术扩增HPV16DNA和HCMVDNA,采用2%琼脂糖凝胶电泳分析,检测口腔白斑和口腔鳞状细胞癌中的HPV16DNA和HCMVDNA。结果：6例口腔白斑中,HPV16DNA的阳性率为16.7%,HCMVDNA为16.7%,16例口腔鳞癌组织HPV16DNA的阳性率为31.3%,HCMVDNA为25%,例正常组织均未检测出。结论：4HCMV与HPV16在口腔癌的发生中具有协同致癌作用。     

SOX2在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

SOX2基因在胚胎干细胞的多能性及机体发育过程中起到重要作用,也是常见的肿瘤干细胞标志物之一,近年来研究证实,肿瘤干细胞与癌症的发生发展与转移扩散密切相关.本文就SOX2基因在头颈部鳞状细胞癌中早期诊断、增殖转移、预后及治疗等方面的机制和作用作一综述.     

SOX2在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

SOX2基因在胚胎干细胞的多能性及机体发育过程中起到重要作用,也是常见的肿瘤干细胞标志物之一,近年来研究证实,肿瘤干细胞与癌症的发生发展与转移扩散密切相关.本文就SOX2基因在头颈部鳞状细胞癌中早期诊断、增殖转移、预后及治疗等方面的机制和作用作一综述.     

头颈部鳞状细胞癌干细胞的研究进展

肿瘤干细胞假说认为,只有一小部分细胞可维持肿瘤的生长,这一小部分细胞被称为“肿瘤干细胞”,其他的大部分细胞只有有限的或根本没有生长潜能。在头颈部鳞状细胞癌在内的多种肿瘤中已经初步鉴定和分离出了肿瘤干细胞。本文就CD44阳性细胞、醛脱氢酶阳性细胞、侧群细胞和八聚体4／nanog／CD133阳性细胞等与头颈部鳞状细胞癌干细胞相关的研究现状作一综述。     

ErbB receptors and fatty acid synthase expression in aggressive head and neck squamous cell carcinomas

Oral Diseases (2010) 16 , 774–780 Summary: Overexpression of ErbB receptors is frequent in head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) and seems to be correlated with tumor progression and metastasis. Fatty acid synthase (FASN), the key lipogenic enzyme responsible for the endogenous synthesis of fatty acids, is regulated by ErbB2 and overexpressed in several human malignancies. Methods: This study was performed to examine the immunohistochemical expression patterns of ErbB1, ErbB2, ErbB3, ErbB4, and FASN in a tissue microarray, containing 33 representative areas from aggressive primary HNSCC (whose patients had distant metastasis), and 21 matched lung metastasis. Results: Strong correlation among the expression of ErbB family receptors was found (ErbB1–ErbB2 P = 0.008, ErbB1‐ErbB4 P = 0.018, EbB2‐ErbB3 P = 0.001, ErbB2‐ErbB4 P = 0.006, ErbB3‐ErbB4 P = 0.012) in the HNSCC. FASN expression was significantly associated with ErbB2 (P = 0.024). Lymphatic permeation was correlated with ErbB3 (P = 0.033) and histological grade with ErbB4 staining (P = 0.050). ErbB1 and ErbB2 were found mainly in patients with smoking habit (P = 0.011 and P = 0.027), and ErbB2 was associated with alcohol consumption and clinical stage (P = 0.014 and P = 0.031). Finally, FASN was overexpressed in lung metastasis, in comparison with matched HNSCC samples (P = 0.006). Conclusions: The results showed that high FASN immunohistochemical expression is a feature of HNSCC lung metastasis, and ErbB1‐ErbB2, ErbB1‐ErbB4, ErbB2‐ErbB3, ErbB2‐ErbB4, and ErbB3‐ErbB4 expression levels are correlated in the respective primary tumors, being ErbB2 the preferred coexpression partner of all the other ErbB receptors.