雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎患者免疫功能的影响

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的疗效,及对患儿免疫功能的影响。方法将2016年1月-2017年6月于十堰市妇幼保健院接受治疗的90例毛细支气管炎患儿随机均分为高剂量组、低剂量组和对照组,每组30例。对照组接受常规对症治疗。低剂量组在此基础上每次2. 0μg/kg重组人干扰素α1b,高剂量组每次4. 0μg/kg重组人干扰素α1b,均雾化吸入,每日2次,疗程5～7 d。测评治疗效果、T细胞亚群及免疫球蛋白水平变化情况。结果 3组治疗前临床危重度评分,CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA及IgM水平对比,差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗3 d、5 d时临床危重度评分高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,CD8~+高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时IgG、IgM水平高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,IgA水平高剂量组、低剂量组明显高于对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。咳嗽、喘息、肺部啰音及住院时间高剂量组最短、低剂量组次之,对照组最长,三凹征消退时间高剂量组明显短于低剂量组及对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b能够提升小儿毛细支气管炎疗效,改善患儿免疫功能。上述作用呈一定的剂量依赖性。     

重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效.方法 选取2004年12月至2008年12月确诊为新生儿毛细支气管炎患儿100例,采用随机数字表法平均分为两组,治疗组给予重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化加常规治疗(加强护理,改善通气,吸痰,吸氧,合并细菌感染者据药敏加用抗生素等),对照组给予利巴韦林15 mg/kg雾化吸入加常规治疗.结果 治疗组总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(x2=4.76,P<0.05),两组呼吸困难缓解时间、肺部(罗)音消失时间、住院时间等比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效确切,使用安全.     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法选取我院2014年4月至2015年3月收治的小儿急性毛细支气管炎患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组各63例。对照组给予患者止咳、吸痰、抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为98.42%,显著高于对照组的82.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组临床症状评分比较差异不显著(P>0.05);治疗后,两组临床症状评分均显著降低,且观察组的降低程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.58%,显著低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的对比研究

目的探讨高、低剂量布地奈德(BUD)混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、住院时间及费用。 方法选择2011年1月至12月在本院初诊为毛细支气管炎并住院治疗的157例患儿为研究对象。对其按照入院顺序分为低剂量组(n＝78)与高剂量组( n＝79),分别采取雾化吸入BUD混悬液0.5 mg/次与1.0 mg/次治疗。对两组接受雾化吸入治疗患儿的临床疗效、住院时间及费用进行统计学处理(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组患儿的年龄、性别及小儿毛细支气管炎分型等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结果高剂量组患儿在接受BUD混悬液雾化治疗30 min与60 min时的Beck临床评分、呼吸频率均较低剂量组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.01);而血氧饱和度则较低剂量组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组患儿的平均住院时间及平均住院费用显著低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生。 结论采用1.0 mg/次雾化吸入BUD混悬液治疗小儿毛细支气管炎较采用0.5 mg/次更能显著降低患儿在吸入治疗30 min,60 min时Beck临床评分及呼吸频率,改善患儿血氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用。雾化吸入BUD治疗对患儿无明显不良反应。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎的多中心研究

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-2b对婴幼儿毛细支气管炎的安全性及治疗效果。方法采用随机、对照、多中心的临床试验设计方法,2015年10月-2016年4月期间在华中科技大学同济医学院附属同济医院、荆门市第一人民医院、荆门市中医院共收集符合研究条件356例毛细支气管炎患儿,按入组时间随机分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗(100~150 k U/kg/c),比较两组的治疗效果。结果 1观察组主要疗效指标的改善均明显优于对照组(P0.05);2所有患儿在干扰素α-2b雾化吸入治疗后,均未见明显呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b是一种安全有效治疗毛细支气管炎的方案,值得临床推广应用。     

布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的 观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选择我院2011年1月至2012年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机均分为观察组和对照组.观察组予布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅予利巴韦林雾化吸入治疗,一个疗程后观察比较两组患儿的治疗效果及不良反应.结果 观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哆音消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86％ vs.76.19％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未观察到明显的药物不良反应.结论 应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨应用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:分析我科从2007年10月～2008年2月应用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎患者72例.结果:治疗组:显效15例(44.1%),有效15例(44.1%),对照组:显效10例(26.37%),有效15例(39.4%),两组显效率经统计学处理有显著差异(χ2=8.8387,P<0.01).结论:采用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,有利于症状控制,缩短病程,提高了治愈率,与该观察相符,故利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,不失为一种值得推广的用药方法.     

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。     

重组人干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察重组人干扰素-α1b治疗毛细支气炎的疗效.方法 将160例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗.此外观察组加用重组人干扰素-α1b治疗,对照组给予利巴韦林治疗.观察两组患儿临床症状体征改善情况及消失的天数.结果 两组治疗后,患儿体温、喘憋、咳嗽、肺部啰音改善比较,差异均有统计学意义(t分别为1.832、2.761、2.650、2.526,均P<0.05).结论 重组人干扰素-α1b治疗毛细支气管炎能明显缩短发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间,疗效优于利巴韦林.     

不同剂量重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及对其炎症因子、肺功能指标的影响

目的探讨不同剂量重组人干扰素-α1b (rh INF-α1b)治疗小儿病毒性肺炎的疗效及对其炎症因子、肺功能指标的影响,为临床治疗提供参考依据。方法将2015年3月-2017年3月深圳市龙华区人民医院收治的135例病毒性肺炎患儿随机均分为3组各45例。对照组在对症治疗的基础上应用利巴韦林雾化吸入;低剂量组在对症治疗的基础上应用低剂量rh INF-α1b雾化吸入;高剂量组在对症治疗的基础上应用高剂量rh INF-α1b雾化吸入。对比3组临床症状消退时间,治疗前、治疗1周时血清白细胞介素-6 (IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,潮气量(VT)、呼气达峰时间(TPTEF)/呼气时间(TE)、呼吸频率(RR)。结果治疗前3组患儿炎症因子及肺功能指标均接近。治疗后,低剂量组与高剂量组发热、咳嗽、肺部啰音消退时间均短于对照组,治疗7 d后低剂量组与高剂量组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,VT、TPTEF/TE均高于对照组,RR均低于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05)。低剂量组与高剂量组各检测指标差异无统计学意义(均P0. 05)。结论 rh INF-α1b能够有效改善病毒性肺炎患儿炎症反应、提升肺功能,且低剂量或高剂量用药的效果相似。     

干扰素α-1b雾化治疗儿童急性毛细支气管炎的有效浓度探析

目的 探讨干扰素α-1b雾化治疗小儿急性毛细支气管炎的最佳浓度、疗效及安全性,为临床疾病诊治提供理论依据.方法 选择2016年7月—2018年1月本院收治的126例小儿急性毛细支气管炎患者为研究对象,按病例入组的时间顺序随机入选分为对照组,低剂量组和高剂量组三组,每组42例.所有患儿纳入研究后均予以常规综合治疗,低剂量...     

重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对T细胞亚群的影响

目的分析重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对T细胞亚群的影响。方法选取2017年6月-2019年4月收治的114例毛细支气管炎患儿为研究对象,应用随机数字表分为观察组和对照组,每组57例。两组均行常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b注射液雾化吸入。观察两组治疗效果,临床症状、体征消失时间,治疗前后血气分析指标、T细胞亚群及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.74%,显著高于对照组(82.46%)(P0.05)。观察组与对照组咳嗽、细湿啰音、喘息、哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血气分析指标比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前后血气分析指标比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组T细胞亚群比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前后T细胞亚群比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论应用重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎可获得确切疗效,并能有效改善患儿免疫功能,且安全性好,具有较高临床价值。     

干扰素α2b肌内注射与雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的疗效与安全性分析

目的分析重组干扰素α2b肌内注射与雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法选取2019年1-12月华中科技大学医院门诊诊断为毛细支气管炎的患儿300例为研究对象,使用随机数字表法分为肌内注射组和雾化组,每组各150例。两组患儿均实施常规治疗,在常规治疗基础上,肌内注射组给予干扰素α2b肌内注射治疗,雾化组给予干扰素α2b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的临床症状、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果雾化组患儿啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋时间均明显短于肌内注射组,治疗后的三凹征评分明显低于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗后的RR值均明显降低,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显升高,且雾化组患儿治疗后的RR值明显低于肌内注射组,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE值均明显高于肌内注射组,差异均有统计学意义(均P0.05)。雾化组患儿的治疗总有效率明显高于肌内注射组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿再次喘息发作率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论相比肌内注射给药,重组干扰素α2b雾化给药治疗小儿毛细支气管炎能够加快临床症状、体征的消退,提高临床疗效,且无明显不良反应,但其对患儿远期预后的改善作用不显著。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入,每日2次,疗程3～5天,对照组以病毒唑雾化吸入,每天2次,共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部啰音消失时间及住院时间上较对照组缩短,免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入,并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入，每日2次，疗程3～5天，对照组以病毒唑雾化吸入，每天2次，共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部哆音消失时间及住院时间上较对照组缩短，免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入，并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎70例疗效观察

目的观察鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例给予鱼腥草注射液每次0.5ml/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次;对照组52例给利巴韦林注射液每次5mg/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次.常规治疗相同.连续治疗3d后判断疗效.结果治疗组显效率(用药3d后体温恢复正常,憋喘明显减轻,肺部听诊哮鸣音消失,精神明显好转患儿所占比例)58.6%,总有效率(用药3d后体温恢复正常或≤38℃,肺部听诊哮鸣音消失或明显减少,精神好转或明显好转患儿所占比例)92.9%;对照组显效率32.7%,总有效率73.1%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,值得临床推广应用.     

氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎临床研究

目的观察氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分成观察组42例和对照组40例,观察组采取氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗。对照组采取利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组症状、体征消失时间和治疗效果及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%,对照组总有效率80%,观察组退热时间、咳嗽、喘憋消失时间、肺部罗音消失方面优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论氧气雾化吸入自拟中药方汤剂治疗毛细支气管炎临床疗效确切,有迅速缓解症状、体征及缩短病程的效果,明显优于单纯西药治疗,同时药物引起的不良反应小,值得临床推广应用。     

干扰素联合呋塞米雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的 观察干扰素联合呋塞米雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为A、B两组,每组各24例.B组常规治疗,A组加用干扰素肌肉注射及呋塞米雾化气泵吸入.结果 A组患儿的喘憋缓解时间、湿哕音消失时间、住院时间均显著少于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).A组治愈率87.5%(21/24),显著高于B组的58.3%(14/24),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素联合呋塞米雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效可靠、安全,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要方法 之一.