阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量研究

目的 建立同时测定阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈（79∶21）,流速1.0 ml/min,检测波长288 nm,柱温30℃。结果 双嘧达莫的线性范围为10～160μg/ml (r=0.999 8),平均回收率为100.59%(n=6);阿司匹林的线性范围为25～400μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.92%(n=6);水杨酸的线性范围为10～80μg/ml(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(n=6)。结论 所建方法简便、准确、可同时测定阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量。     

测定阿司匹林肠溶衣片中阿司匹林含量及游离水杨酸

目的:改进小规格阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定和游离水杨酸检查方法。方法:采用高效液相色谱法,Di- amonsil C18柱,(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为甲醇-0．1％二乙胺水溶液-冰醋酸(40∶60∶4),流速1 ml·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:阿司匹林和水杨酸分别在0．10-0．91 mg·ml-1和0．01～0．06 mg·ml-1范围内线性关系良好;阿司匹林平均回收率为99．8％,RSD=0．4％(n=9)。结论:本法专属性强,准确,可用于阿司匹林肠溶衣片的质量控制。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量

建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8:4:1)为流动相,检测波长302nm。水杨酸在1.58～31.66μg·ml~(-1)(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.89％,RSD为1.06％(n=6)。本方法快速、准确。     

HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸

建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20∶5∶5∶70）为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温 30 ℃,检测波长276 nm（阿司匹林）、284 nm（双嘧达莫）和303 nm（水杨酸）。结果：阿司匹林、双嘧达莫和游离水杨酸分别在38.37~383.71、9.60~96.05和1.02~10.21 μg·mL-1范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.88% (RSD=0.23%)、99.01%(RSD=0.46%)和100.99%(RSD=0.75%)。本法与标准方法含量测定结果无明显差异。含量均匀度A+2.2S在4.7~6.4。结论：建立的含量测定方法,操作简单,更适用于阿司匹林双嘧达莫片的质量控制。     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

HPLC法同时测定复方单硝酸异山梨酯阿司匹林片含量

目的:建立用高效液相色谱同时测定复方单硝酸异山梨酯阿司匹林片中2种组分和主要降解产物水杨酸含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40,用磷酸调节pH至2.8±0.1),流速1.0mL·min~(-1),检测波长220nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:线性范围分别是:单硝酸异山梨酯0.0119～1.19mg·mL~(-1),r=0.9998(n=6);阿司匹林0.01～1.0mg·mL~(-1),r=0.9996(n=6);水杨酸0.01012～1.012mg·mL~(-1),r=0.9985(n=6)。平均回收率:单硝酸异山梨酯>99.0%,RSD为<1.0%;阿司匹林>99.0%,RSD为<0.9%。结论:本法分离度好,快速,简便。适用于复方制剂中3种组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定阿司匹林片中阿司匹林和水杨酸含量

目的 建立同时测定阿司匹林片中阿司匹林和水杨酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以磷酸-乙腈-水（2∶400∶600）为流动相;流速：1 ml/min,紫外检测波长：237 nm,进样量：10μl。结果 在该色谱条件下,阿司匹林片中阿司匹林、水杨酸及其各杂质能完全分离;阿司匹林在10～500μg/ml的浓度范围线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为100.04%(RSD=0.54%);水杨酸在2～50μg/ml的浓度范围线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.47%(RSD=0.97%)。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于阿司匹林类药物含量和有关物质的测定。     

HPLC法测定阿司匹林微囊中阿司匹林的含量

目的 建立检测阿司匹林微囊中阿司匹林含量的高效液相色谱分析法,为定量测定阿司匹林微囊中阿司匹林的含量提供检测手段.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈:0.1％磷酸为流动相(梯度洗脱:0min:乙腈:0.1％磷酸=10∶90;1 min:乙腈:0.1％磷酸=30∶70),在波长为276nm时进行检测,理论塔板数按阿司匹林峰计算不低于l 500.结果 阿司匹林和水杨酸分别在10～ 100μ g/ml (r=0.999 1)和4～40μg/ml (r=0.9995)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.91％,RSD=1.69％ (n=6).结论 本法具有简单、准确、灵敏度高的特点,适用于阿司匹林微囊中阿司匹林含量的测定.     

高效液相色谱法同时测定人血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林和水杨酸

目的:建立同时测定人血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林及其代谢物水杨酸浓度的高效液相色谱法。方法:以茶碱为内标,血浆经酸化后,乙酸乙酯提取,高效液相色谱质谱检测器(MSD)和二极管阵列检测器(DAD)串联在线测定血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林和水杨酸的浓度;分析柱:Zorbax DB-C18(5μm,2.1 mmx150mm),保护柱:Zorbax DB-C8(5μm,2.1mm×12.5 mm),柱温30℃;流动相为A:3 mmol·L-1乙酸铵溶液(含冰乙酸0.022％),流速为0.17 mL·min-1,B:甲醇-乙腈(85:15),流速为0.03 mL·min-1。单硝酸异山梨酯和阿司匹林用高效液相-电喷雾质谱(HPLC/ESI-MS)选择离子检测,水杨酸用DAD检测。结果:血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林和水杨酸线性范围分别为0.00625-1.2 μg·mL-1,0.025-1.2μg·mL-1,0.0625-12μg·mL-1;相对回收率分别为101.3％-103.0％,99.8％-119.7％,98.4％-104.0％;提取回收率均高于80％;日内、日间精密度均小于8％。结论:方法简便、快速、重现性好,可用于临床血药浓度监测和复方制剂的药代动力学和生物利用度研究。     

HPLC法同时测定赖氨匹林散中阿司匹林和游离水杨酸

目的: 采用HPLC同时测定赖氨匹林散中阿司匹林和游离水杨酸的含量,并对其降解产物水杨酸的含量进行控制.方法: 采用Diamonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-H3PO4(0.2%)-乙腈(18∶50∶32)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为237 nm.结果: 阿司匹林在0.446～2.677 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),水杨酸在0.22～2.20 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率好;结论: 本法简便、快速、准确专属性强.     

阿司匹林预防失败脑梗死患者的影响因素分析

目的：探讨阿司匹林预防失败脑梗死患者的影响因素。方法：收集139例阿司匹林预防失败的脑梗死患者及24例长期规律服用阿司匹林的社区体检者,采集病史,检测身高、体重、血糖、血脂、血常规等指标,其中60例无心房颤动脑梗死患者及24例社区体检者检测尿11-去氢-血栓素B2（11-DH-TXB2）浓度。比较两组间各临床因素。结果：与对照组相比,阿司匹林预防失败脑梗死患者男性、吸烟、既往脑梗死病史、心房颤动比例、尿11-DH-TXB2浓度显著升高,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显降低。Logistic回归显示既往脑梗死病史、尿11-DH-TXB2浓度与阿司匹林预防失败密切相关。结论：男性、吸烟、既往脑梗死病史、心房颤动、HDL-C降低与阿司匹林预防失败有关,阿司匹林抵抗是阿司匹林预防失败的一个重要危险因素。     

咖啡因对乙酰水杨酸镇痛作用的协同效应

让健康受试者分别或同时口服咖啡因和乙酰水杨酸，考察受试者对痛刺激的反应并测定受刺激部位血流量的变化和血药浓度，实验证明，咖啡因对乙酰水杨酸的镇痛作用无明显协同效应。     

The effect of aspirin on the response to the rabbit ear artery

Aspirin significantly potentiated the response of the rabbit ear artery to intraluminal noradrenaline and electrical stimulation. The response to methoxamine and extraluminal noradrenaline was unaffected. Treatment of the artery with cocaine partially inhibited these effects of aspirin.     

临床合并应用镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性的影响

目的探讨镇静催眠药(咪达唑仑、苯巴比妥和氯硝西泮)对阿司匹林酯酶活性的影响,指导阿司匹林临床个体合理化给药,保证用药的安全性。方法采用高效液相色谱法测定培养体系中阿司匹林(ASA)和水杨酸(SA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)比值反应阿司匹林酯酶的活性。通过在培养体系中加入或不加咪达唑仑、苯巴比妥和氯硝西泮时阿司匹林酯酶活性的变化,分析上述镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性的影响。结果咪达唑仑对阿司匹林酯酶活性有一定的抑制作用,抑制率为27.94%(P<0.05),苯巴比妥和氯硝西泮对阿司匹林酯酶活性有一定的增强作用,增强率分别为8.83%(P<0.05)和0.66%(P>0.05)。结论咪达唑仑、苯巴比妥与阿司匹林合用时应注意药物间的相互作用。     

紫外分光光度法测定小剂量阿司匹林肠溶片的含量

目的:建立紫外分光光度法测定小剂量阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的方法。方法:阿司匹林在0．1 mol·L-1 NaOH溶液中,在297 nm波长处测定吸收度,计算含量。结果:阿司匹林在19～45μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r= 0．999 8),平均回收率99．93％,RSD为0．66％(n=6)。结论:本法操作简便,快速,准确,适用于小剂量阿司匹林肠溶片含量测定。     

HPLC法测定散剂中阿斯匹林含量

用ＨＰＬＣ法对阿斯匹林散剂中阿斯匹林含量进行了测定。阿斯匹林浓度在１００～２０００ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率为９７．６４％。     

氯吡格雷和阿司旺林预防腑缺血事件复发的疗效比较

目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林与单用阿司匹林预防脑缺血患者临床疗效及安全性。方法80例患者随机分为氯吡格雷联合阿司匹林治疗组、阿司匹林对照组,每组40例。阿司匹林组口服阿司匹林100mg,每日1次;治疗组给予氯吡格雷75mg,阿司匹林100mg,每日1次,随访3个月,统计分析两组患者脑缺血发生率,总结临床疗效。结果治疗组与对照组比较,治疗组脑缺血事件复发的发生率低于对照组,且有统计学意义。结论阿司匹林与氯吡格雷联合使用具有协同拮抗血小板作用,可显著降低脑血管缺血事件的发生率,且副作用少、安全可靠。     

小剂量阿司匹林防治Ⅱ型糖尿病患者视网膜病变的临床研究

为探讨糖尿病视网膜病变的防治方法，对106例患Ⅱ型糖尿病（NIDDM）但尚未出现明显视网膜病变者，在血糖水平基本控制稳定的情况下，随机抽取53例，日服小剂量阿司匹林（40－80mg／d），坚持服药2a后，观察两组病人眼底病变的发生和改变。结果表明，小剂量阿司匹林组较之对照组的视网膜病变的发生率低且程度轻，二者之间有显著差别（X2＝6．09，P＜0．05）。并对小剂量阿司匹林防治糖尿病微血管病变的临床作用机制进行探讨。提示：小剂量阿司匹林不失为防治Ⅱ型糖尿病早期视网膜病变的药物经济学意义。     

3种治疗方法对短暂性脑缺血发作预后的影响

目的探讨巴曲酶和阿司匹林单用和联合使用治疗短暂性脑缺血的临床效果。方法 96例短暂性脑缺血患者被联合组,巴曲酶组和阿司匹林组,巴曲酶组给予巴曲酶治疗,阿司匹林组给予阿司匹林治疗,联合组同时使用上述两种药物。结果联合组疗效显著优于巴曲酶组和阿司匹林组。结论阿司匹林和巴曲酶联合应用于TIA患者,能显著改善患者临床状况,是值得考虑的治疗方案之一。     

小剂量阿司匹林防治Ⅱ型糖尿病患者视网膜病变的临床研究

为探讨糖尿病视网膜病变的防治方法，对１０６例患Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）但尚未出现明显视网膜病变者，在血糖水平基本控制稳定的情况下，随机抽取５３例，日服小剂量阿司匹林（４０￣８０ｍｇ／ｄ），坚持服药２ａ后，观察两组病人眼底病变的发生和改变。结果表明，小剂量阿司匹林组较之对照组的视网膜病变的发生率低且程度轻，二者之间有显著差别（Ｘ＾２＝６．０９，Ｐ〈０．０５）。并对小剂量阿司匹林防治糖尿病微血管病变的