丹酚酸B对小鼠的急性毒性试验

目的进行丹酚酸B小鼠急性毒性研究,为新药开发和安全用药提供参考。方法小鼠尾静脉注射不同剂量的丹酚酸B原料,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)以及LD5095%可信限。结果尾静脉注射给药后,部分小鼠出现毒性反应并死亡,计算LD50为636.890 9 mg·kg-1,LD5095%的可信限为617.225 5～657.182 8 mg·kg-1,死亡动物尸检,各主要脏器肉眼未见明显改变,14 d后各剂量组存活小鼠体重均增加。结论丹酚酸B原料毒性较小。     

丹酚酸B研究进展

丹参制剂中包含有脂溶性成分与水溶性成分,近年来脂溶性成分注射剂配伍输注中产生不溶性颗粒已引起临床关注。丹参素是最早发现的水溶性成分,此后发现了一系列酚酸类化合物。丹酚酸(又称为丹参酚酸B)多由丹参素与其他有机酸类化合物结合而成,是一低聚体型化合物,分子     

丹酚酸B热稳定性研究

目的：考查不同因素对丹酚酸B溶液稳定性的影响,为工业化生产应用提供实验依据。方法：通过HPLC检测溶液中丹酚酸B的含量变化。结果：温度和加热时间对丹酚酸B的稳定性有较大的影响,乙醇溶液比水溶液更有利于丹酚酸B的稳定。结论：生产过程中应将浓缩温度控制在60℃以下,时间在4 h以内,且溶液中丹酚酸B浓度高有利于稳定。     

丹酚酸B的药理研究进展

丹酚酸B是传统中药丹参水溶性成分中活性最强的成分之一,是由三分子3,4-二羟基苯基乳酸和一分子咖啡酸缩合而成的一低聚体型化合物。该化合物中有多个酚羟基,具有很强的抗氧化性。     

丹酚酸B稳定性研究进展

丹酚酸B是丹参中含量最高、活性较强的酚酸类成分,在水溶液中不稳定。文献报道丹酚酸B在弱酸性、低温和低离子浓度的体系中较为稳定。此外,一些抗氧化剂以及丹参酚酸成分的加入可以减缓丹酚酸B的降解。丹酚酸B的降解途径主要有酯键水解、呋喃环开环和脱羧反应等,降解后产生丹参素、紫草酸及其异构体、原儿茶醛和丹酚酸A、C、D、E、F等产物。本文从影响丹酚酸B降解的因素和丹酚酸B的降解途径两方面对丹参酚酸B稳定性的研究进展进行综述。     

丹酚酸B药理作用的研究进展

目的为丹酚酸B的进一步研究提供参考,为其临床合理利用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、万方医学网、PubMed至2012年收载的公开发表的有关丹酚酸B的研究文献,进行综述,对丹酚酸B的药理作用进行整理、归纳、分析。结果与结论丹酚酸B是丹参的主要有效水溶性成分,它具有清除氧自由基、抗氧化、抗炎、抗纤维化等药理作用,对心脑血管系统、肝脏、肾脏、肺都有保护作用,同时还有一定抗肿瘤活性。     

丹酚酸B磷脂复合物制备工艺研究

［摘要］目的确定制备丹酚酸B磷脂复合物的最佳工艺。方法以丹酚酸B与磷脂的结合率为指标,采用单因素考察和正交实验筛选工艺参数。结果制备丹酚酸B磷脂复合物的最佳工艺条件：以四氢呋喃为溶剂,每克丹酚酸B其用量为40 mL,丹酚酸B与磷脂的投料量比为1：2,40 ℃下反应时间为1.5 h。结论丹酚酸B磷脂复合物的形成受反应溶剂及其用量以及反应物投料比影响较大,反应温度和时间对其亦有影响。     

纳滤技术在丹酚酸B提取液浓缩的应用研究

目的 探索采用纳滤膜技术进行丹酚酸B提取液浓缩的新工艺研究.方法 以水为溶剂从丹参药材中提取活性成分丹酚酸B,以膜通量及截留率为指标.考察了料液的预处理,以及操作压力、温度、时间等因素对纳滤膜性能的影响,并与传统的热浓缩进行比较.结果 提取料液经过1μm的精细过滤进行预处理,纳滤膜的透析通量随着操作压力的增大而增加,随着浓缩时间的延长而减小,采用纳滤技术丹酚酸B活性成分可富集10倍以上,干燥成品中丹酚酸B的含量比传统热浓缩提高4.79%.结论 纳滤膜技术可用于丹酚酸B提取液的浓缩,与传统热浓缩相比,具有浓缩速度快、活性成分保存良好、节能等方面的优点.     

丹酚酸B防治神经退行性疾病的研究进展

实验证明，丹酚酸类化合物具有很强的抑制脂质过氧化、清除超氧阴离子和羟基自由基的作用。其中丹酚酸A和B活性最强。丹酚酸B对脑缺血-再灌注损伤致线粒体损伤和神经细胞凋亡有保护作用，对脑缺血-再灌注所致神经细胞凋亡有明显抑制作用，可抗Caspase-3高表达PC12细胞的凋亡，还可抑制Aβ1-40纤维形成及Aβ1-40所致PC12细胞线粒体损伤和细胞凋亡。该药属强抗氧药，且能消除胞内钙超载，在治疗神经退行性疾病方面具有重要的理论意义和实用价值。     

丹参中丹酚酸B的提取工艺研究

目的通过对提取工艺的优化,得到最优的丹参中丹酚酸B提取工艺.方法以提取物的得率及高效液相色谱法测定丹酚酸B含量为指标,通过正交实验设计考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、温度对丹酚酸B提取工艺的影响.结果除提取时间外,其它因素对提取物得率的影响均达显著水平,而对其含量的影响以乙醇浓度和温度影响显著.综合所得试验结果得到了最佳提取工艺:溶剂添加量6倍70%乙醇,在50℃提取1h.结论通过优化后的提取工艺,可以获得较佳的丹酚酸B收率,此工艺可以作为丹参中丹酚酸B的提取工艺.     

HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%。结论本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法。     

HPLC法测定心舒宝片中丹酚酸B的含量

目的 建立高效液相色谱法测定心舒宝片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用Hypersil-ODS2色谱柱,以甲醇-1%甲酸溶液(37∶63)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B在0.17472～8.736μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.41%,RSD=2.04%.结论 本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制心舒宝片质量的方法.     

肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定方法研究

目的建立肾石通颗粒中丹酚酸B的测定方法。方法以丹酚酸B作对照品,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。检测波长286 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.323 4~1.617 0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=12 562C-1 423(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.42%,RSD=0.94%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为肾石通颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。     

HPLC测定冠元颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立测定冠元颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法 采用HPLC法,用Shim-pack ODS柱,流动相为甲醇-乙腈-2%甲酸(29:9:62),流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.13～2.08 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.58%,RSD=0.65%(n=6).结论 方法简便、结果准确,重复性好,可用于冠元颗粒的质量控制     

HPLC法测定前列欣胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定前列欣胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。使用Fortis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-甲酸-水(8:30:1:61)为流动相,流速:1 mL.min-1;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在15.6~156.0μg.mL-1之间呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,丹酚酸B的回收率为98.12%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,可作为前列欣胶囊的质量控制指标。     

HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B和迷迭香酸的含量

目的测定丹红注射液中丹酚酸B和迷迭香酸的含量,为该品种质量标准提高及产品质量评价提供试验依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;流速为1 mL.min-1;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B进样在0.179 6~2.155 2μg间线性关系良好,加样回收率为100.42%(n=6);迷迭香酸进样在0.133 6~0.801 6μg间线性关系良好,加样回收率为99.27%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于标准提高,测定数据可作为质量评价依据。     

Bioavailability of salvianolic acid B and effect on blood viscosities after oral administration of salvianolic acids in beagle dogs

Salvianolic acid B (SalB) is an active component isolated from Chinese herbal medicine Salvia miltiorrhiza. The aim of this study was to investigate the extent of absolute oral bioavailability (F) of SalB in beagle dogs and the effect on blood viscosity after intravenous and oral administration of Salvianolic acids (SAs). A gradient elution HPLC method was developed and validated to determine the concentration of SalB and its three possible metabolites in plasma. After SAs (180 mg/kg, p.o.; 9 mg/kg, i.v.) were given, the AUCs of SalB were 1680 ± 670 and 7840 ± 1140 ng/mL·h, respectively. The F of SalB in dogs was calculated to be only 1.07 ± 0.43%. The blood viscosity was remarkably decreased after a single intravenous injection of SAs (9 mg/kg). However, no significant change of blood viscosity was observed after a single oral administration of SAs (180 mg/kg). The results suggested that the F of SalB was extremely low and single oral administrated SAs had no effect on ameliorating blood viscosity in beagle dogs.