微分电位溶出法测定作业场所空气中的锰

长期吸入较高浓度的锰烟及锰尘 ,可引起锰中毒。锰的测定目前多采用磷酸—高碘酸钾比色法和火焰原子吸收光谱法。本文采用同位镀汞膜电极微分电位溶出法测定作业场所空气中的锰。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　ＭＰ -Ⅰ型微分电位溶出仪 (山东电讯七厂 )玻碳电极 ;饱和ｋｃｌ甘汞电极 ;铂电极 ;ＭＣＰ -ⅠＴ极谱工作台 (山东电讯七厂 )。锰标准贮备液 :1ｍｇ/ｍｌ,用时稀至10 0 μｇ/ｍｌ硝酸汞溶液 :0 .1ｍｏｌ/ＬＨ3 ＢＯ4 -ＮａＯＨ :0 .2ｍｏｌ/ＬＨ3 ＢＯ4中加入 1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ调ｐＨ =8.21 2　测定方法1 2 1　试液测定仪器条件…     

微分电位溶出法测定空气中铅

空气铅含量的测定目前常采用双硫腙比色法和原子吸收法等［１］。双硫腙比色法灵敏度较低,实验操作较为复杂,而且要使用剧毒试剂（氰化钾）。原子吸收法测铅灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不适宜基层推广。本文应用ＤＰＳＡ－３型微分电位溶出仪并参考有关资料［２～...     

微分电位溶出法测定空气中铜

铜是一种淡玫瑰红色有延展性韧性的金属。它用途广泛,主要用于机械制造、电器、军事、管道、玻璃陶瓷和手工艺品等。铜的盐类用于医药和杀虫剂。铜及其化合物具有一定毒性,其铜尘和铜烟可引起呼吸道的强烈刺激甚至出现肺水肿。目前空气中铜的测定方法有火焰原子吸收光谱法,5-Br-PADAP(2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚)比色法和催化极谱法等。其中后两种分析方法实验操作较为复杂且灵敏度低而原子吸收法测铜灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不能广泛使用。本文应用DPSA-3型微分电位溶出仪并参教考有关资料对微分电位溶出法测定空气中铜及其他合物的含量进行了研究,取得较     

计时电位溶出法测定头发中锰的研究

微分电位溶出法具有灵敏度高,选择性好,成本低,操作简便等优点,可用于生物材料中铅、镉、铜、锌的测定[1,2,3,4],锰的测定报道很少,我们研究了锰在乙二铵底液中的溶出行为,发现在乙二铵底液中,锰有较好的溶出峰,可用于人发中锰的测定,方法简单、快速、样品用量少,效果满意。1　实验部分1.1　仪器及试剂　DPSA—3型微分电位溶出仪(山东电讯七厂),三电极系统,参比电极为饱和甘汞电极,对比电极为铂电极,工作电极为预镀汞膜的悬汞电极。锰标准液为1.00mg/L;乙二铵为分析纯,并经重蒸馏纯化,硝酸、高氯酸皆为优级纯,所用水为蒸馏水经离子交换纯…     

微分电位溶出法测定空气中四乙基铅的方法

四乙基铅主要作为防爆剂掺在内燃机汽油中。因其毒性强,故需高灵敏度而简便的测定方法。目前测定空气中四乙基铅的方法主要是灵敏度很高的石墨炉原子吸收法。但因仪器昂贵,不易基层普及。我们利用微分电位溶出仪对四乙基铅进行测定,该法可达到石墨炉原子吸收法的灵敏度。且有仪器易普及、操作简便、     

计时电位溶出法测定空气中铜的体会

车间空气中的铜是危害工人健康的有毒有害物质。以往测定空气铜常用的方法有:原子吸收法,比色法、极谱法。在这些方法中,原子吸收法仪器价格昂贵,比色法操作繁琐,而极谱法对人体的毒性较大,因此,这些方法都不太理想。近几年来,我们使用MP-1型溶出分析仪,以计时电位溶出法测定空气铜。获得了较     

阳极溶出伏安法测定车间空气中铅镉

车间空气中铅,镉的测定,多采用原子吸收光谱法和双硫腙比色法,双硫腙法操作繁杂,灵敏度低,原子吸收光谱法因设备昂贵,目前基层单位不易普及。我们在采用阳极溶出伏安法测定车间空气中铅、镉的基础上,对方法进一步作了规范化研究,实验表明,本法灵敏度高,准确度及重现性好,所用仪器,试剂经济易得,操作简便快速。     

阳极溶出伏安法测定车间空气中硒化氢

本文用0.01mol/L NaOH作吸收液,采集空气中H_2Se,用玻碳电极镀金膜、阳极溶出伏安法测定H_2Se,不需通氮除氧,在0～200μg/L范围内线性关系良好,r=0.9998,精密度好,相对标准偏差2.38％—2.67％,灵敏度高,检出限为0.01μg/ml,与经典的荧光分光光度法作对照试验,平均相对偏差小于10％,空气中存在的Pb、Zn、Cu、Cd、Mn离子无干扰,方法快速简便,适用于车间空气中H_2Se的测定。 生物材料中的硒多用经典的荧光分光光度     

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究叶坚，倪镇雄，赵雪芳肇庆市端州区卫生防疫站（５２６０４０广东肇庆）水中锰的测定方法有过硫酸铵法［１］、原子吸收法［２］、甲醛肟分光光度法［２］，近年来有文献相继报道了示波极谱法［３］、析相光度法［４］。在应用微分电位...     

电位溶出法测定酱油中氨基酸态氮

为解决酱油中氨基酸态氮电位滴定法(GB/T5009.36-1996)中,滴定终点不易掌握的问题,作者应用电位溶出技术,对酱油中氨基酸态氮的测定进行了改进。先测定样品中的氨含量,后换算成氮的含量,利用标准加入法,在20m1400g/L氢氧化钠溶液中,测定氨的线性范围为0～20μg/20ml。该出峰在—0.05V～ 0.01V之间。结果满意,是一种较为理想的分析方法。 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂 MP—1型溶出分析仪(山东电讯七厂);铂电极、甘汞电极、玻碳电极;0.1mol/L硫酸铜溶液;400g/L氢氧化钠溶液;标准溶液用硫酸铵配制,1mg·ml~(-1)氨的标准溶液,用时稀释成ρ(NH_3)=10μg·ml~(-1)的标准溶液。     

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究叶坚，倪镇雄，赵雪芳水中锰的测定方法有过硫酸铵法［１］、原子吸收法［２］、甲醛肟分光光度法［２］，近年来有文献相继报道了示波极谱法［３］、析相光度法［４］．在应用微分电位溶出法测定食品及环境样品中重金属的文献［５］［...     

ICP-AES法测定车间空气中锰及其化合物

国标GB／T5009，14-1996中车间空气中锰及其化合物检测方法为火焰原子吸收光谱法，样品用高氯酸-硝酸消化法做为前处理方法，此法是将采过样的微孔滤膜放人高型烧杯中，加5ml高氯酸-硝酸混合消解液，在电热板上200℃左右消解用盐酸溶解残渣，火焰原子吸收法分别测定锰的含量。此法前处理较复杂，尤其是加热时酸液溶液喷溅，     

微分电位溶出法测定空气及水中微量铅

微分电位溶出法(DPSA)是70年代后期发展起来的一种痕量分析技术,它比AAS法,JCP法,ASV法和双硫腙法,具有灵敏度高,重现性好,易于掌握等优点,在微量分析领域得到广泛应用。本文研究了在镀汞银汞电极上铅的溶出行为,发现在乙酸——乙酸钠底液中pH3.0～6.0,铅的溶出电位     

微分电位溶出法测定化妆品中铅含量

微分电位溶出法测定化妆品中铅含量汪小郑永红（怀宁县防疫站２４１０００）近年，我们用硝酸—高氯酸湿法消化化妆品，以微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定其含铅量，效果满意。１实验情况１．１原理在酸性介质中，在选定的电位上，将Ｐｂ２＋还原为金属Ｐｂ，电沉积在预镀...     

微分电位溶出法测定香烟中铅

[目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%～ 99 3 %。方法检出限为 0 74ng/ml。[结论 ]用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。     

微分电位溶出法测定牙膏中铅

用硝酸—高氯酸消化样品 ,微分电位溶出法测定牙膏中铅 ,该方法的检出限为 0 .88ｎｇ/ｍｌ,在 0～ 0 .0 6 μｇ/ｍｌ范围内线性相关系数为ｒ =0 .9999,样品加标回收率为 91.0 %～ 99.5 % ,相对标准偏差小于 5 .0 % ,用于牙膏中铅的测定 ,结果满意。1　材料与方法1 1　仪器1 1 1     

微分电位溶出法测定香烟中铅

目的 寻求一种灵敏度高,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。方法 采用（３：１）硝酸－高氯酸混酸消化样品,微分电位溶出法测定香烟中铅。结果 标准差小于０．１９２μｇ／ｇ,相对标准偏差小于５．０９％,样品加标回收率８９．８％－９９．３％。方法检出限为０．７４ｎｇ／ｍｌ。结论 用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏主蒿,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。