我国脑卒中患者主要照顾者真实体验质性研究的Meta整合

目的系统整合有关我国脑卒中患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法检索PubMed、Web of Science、Elsevier-SDOL、CNKI、万方和维普等数据库,纳入所有相关的质性研究,在进行质量评价之后进行整合与分析。结果共纳入12篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,将相似结果归纳组合形成7个新的类别,并综合成3个整合结果,包括照顾者存在多重负担、照顾者渴望得到多方面支持、照顾者不断进行自我调整。结论卫生保健人员需关注脑卒中患者主要照顾者的负担和需求,给予相应的帮助和指导,从而加强主要照顾者的照顾能力,减轻其照顾负担。     

照顾者参与脑卒中患者自我护理过程体验的研究

目的 了解照顾者参与脑卒中患者自我护理的真实体验,为制订更具针对性的脑卒中患者与照顾者二元自我护理干预方案提供参考。方法 采用描述性质性研究方法,于2021年10月—12月对16名脑卒中照顾者进行半结构式访谈,运用定向内容分析法对资料进行分析。结果 总访谈时长约为475 min,访谈录音转录为文字后总共50 982字。共提炼3个主题：照顾者在参与患者自我护理维持方面的无助感和责任感并存;照顾者在参与患者自我护理监测方面的消极与不安;照顾者在参与患者自我护理管理方面的获益感。结论 照顾者在促进患者自我护理维持、监测和管理的过程中存在积极与消极的体验,需要得到外界的支持。未来研究应重视脑卒中照顾者在参与自我护理过程中的感受,以及可能的促进及障碍因素,进一步构建针对性的患者与照顾者二元自我护理干预方案,促进双方健康结局。     

慢性病共病老年患者家庭照顾者照顾体验的Meta整合

目的 系统评价慢性病共病老年患者家庭照顾者的照顾体验,为制订慢性病共病患者家庭照顾者的个性化支持策略提供参考。方法 计算机检索Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library、CINAHL、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普期刊全文数据库,检索年限为建库至2022年8月,筛选慢性病共病老年患者家庭照顾者照顾体验相关的质性研究。采用2016版澳大利亚乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入文献进行方法学的质量评价,运用汇集性整合方法整合结果。结果 共纳入10篇文献,提炼出54个研究结果,整合成11个新的类别,综合为3个整合结果：照顾经历给照顾者的身心和生活带来多重影响;照顾者面临多种挑战;照顾者积极应对以维持正常生活。结论 医护人员应重视慢性病共病老年患者家庭照顾者的照顾体验,构建与完善照顾者支持保障体系,制订个性化支持策略,满足照顾者需求,提高其照顾质量及生活质量。     

食管癌患者照顾者真实体验质性研究的Meta整合

目的 系统整合食管癌患者照顾者照顾过程中的体验、感受及需求。方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of science、Cochrane Library、Embase中自建库至2022年4月公开发表的关于食管癌照顾者照顾体验质性研究的文献。采用澳大利亚JBI(Joanna Briggs Innstitute)循证卫生保健中心质性研究文献质量评价原则对文献进行评价,同时采用汇集性整合方法进行文献整合。结果 共纳入9项研究,提炼27个结果,归纳成9个类别,整合成4个结果：(1)复杂的情感体验;(2)支持性照顾需求;(3)角色适应不良与应对;(4)生活重建。结论 医务人员应重视照顾者的负性心理问题,调动其正性心理感受,满足其对照顾知识和技能的需求,同时强化社会支持系统,协助其适应角色转变,提高其照顾感受和质量。     

癌症患者照顾者心理体验质性研究的Meta整合

目的:系统总结癌症患者照顾者的心理体验,全面了解其内心需求,为更好地开展临床医疗工作提供依据。方法:计算机检索CNKI、万方数据库、维普网、EMBASE、PubMed、BMJ Journals、CINAHL、Cochrane Library、ProQuest等数据库,搜集有关癌症患者照顾者心理体验的质性研究,检索时限为...     

透析患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 Meta整合透析患者照顾者的照护体验,为制定针对性照护方案和干预性措施提供参考依据.方法 计算机检索PubM ed、Web of Science、EM base、T he Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台、中国知网数据库关于透析患者照顾者的质...     

血液透析病人家庭照顾者体验质性研究的Meta整合

目的:系统整合关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,为血液透析病人家庭照顾者干预提供依据。方法:计算机检索PubMed、Wed of Science、CINAHL、the Cochrane Library、Scopus、EMbase、MedLine、中国知网、万方数据库、维普数据库中关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2021年7月。根据澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行质量评价,并对纳入研究进行Meta整合。结果:共纳入8篇文献,提炼出56个研究结果,归纳成9个类别,综合出3个整合结果。整合结果1:对正常生活造成困扰;整合结果2:知识缺乏及寻求支持;整合结果3:获得积极体验;。结论:血液透析作为终末肾衰竭病人生存的重要手段之一,家庭照顾者的支持是病人维持治疗的重要保障,同时也承受着各种压力和负担,在未来的研究中应多关注家庭照顾者的生理、心理及社会交往状态和需求,提高血液透析病人及家庭照顾者的生活质量。     

国内痴呆症患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 评价我国痴呆症患者照顾者的照护体验。方法 运用CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、EBSCO、EMBase、CINAHL Complete、Cochrane Library检索有关国内痴呆症患者照顾者照护体验的文献,采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法对结果进行汇总。结果 共纳入11篇质性研究,总结出28个结果,概括为4个类别,最后提炼出2个整合结果。整合结果1：照顾者通过自我调节,角色适应能力逐渐增强。整合结果2：照顾者渴望得到家庭-医院-社区-社会的帮助和支持。结论 建立家庭-医院-社区-社会为一体的全面支持系统对于提高痴呆症患者及其照顾者的生活质量具有重要意义。     

脑卒中患者自我管理真实体验的Meta整合

目的 系统总结脑卒中患者自我管理的真实体验,为今后更好地开展脑卒中患者自我管理提供参考.方法 计算机检索中国知网、维普、万方数据库、CBM、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane数据库,检索所有关于脑卒中患者自我管理真实体验的质性研究,检索时限均为建库至2021年5月.使用澳大利亚J...     

帕金森病患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价帕金森病患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCO、EMBase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库,检索关于帕金森病患者主要照顾者真实体验的质性研究,检索时间从建库至2019年10月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法进行整合与分析。结果 共纳入15篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,提炼47个结果,将相似结果归纳组合形成8个新的类别,并综合成3个整合结果。整合结果1为照顾帕金森病患者给照顾者带来的影响,包括4个类别：经济负担、身体负担、心理负担、角色挑战;整合结果2为帕金森病患者照顾者的积极应对,包括2个类别：自我调节、胜任力建立;整合结果3为帕金森病患者照顾者的需求,包括2个类别：与帕金森病患者管理相关的需求、帕金森病患者照顾者自身需求。结论 照顾帕金森病患者给照顾者带来多方面的负担和影响,照顾者渴望信息等多方面的支持,在照顾过程中照顾者照护能力提升。政府、医疗机构、社区应重视帕金森病照顾者的真实感受和需求,为其提供针对性照护指导和支持性帮助,提高帕金森病患者及照顾者的生活质量。     

脑卒中患者主要照顾者照顾体验的研究现状

我国1986-1990年大规模人群调查显示,脑卒中年发病率为109.7-217.0110万,患病率为719.0-745.6110万,50%-70%的存活者遗留瘫痪、失语等严重残疾[1].     

脑瘫患儿照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的系统评价脑擁患儿照顾者的照护体验。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、ScienceDirect、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方等中、英文数据库中关于脑瘫患儿照顾者照护体验的质性研究,对文献质量进行评价,通过Meta整合方法对提炼结果进行整合。结果共纳入8项研究,提炼42个主题,分析归纳为7个新类别,合成3个整合结果:照顾者缺乏疾病及家庭照护知识,渴望获得相关信息;照顾者身心负担重,渴望得到家庭及社会支持;照顾者自我调适。结论家庭、医疗机构及社会各界应关注脑瘫患儿照顾者,为其提供疾病照护指导及物质、精神支持,促进脑瘫患儿及照顾者的身心健康。     

癌症患者照顾者角色过渡体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价癌症患者照顾者角色过渡体验,明确其支持需求,为后续制订针对性干预措施提供依据。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、EBSCO、Web of Science、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中收录的有关癌症患者照顾者角色过渡体验的质性研究,检索时限为建库至2022年3月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合的方法进行结果整合。结果 共纳入14篇研究,提炼出65个研究结果,将相近的结果归纳组合成9个新的类别,综合得到3个整合结果：癌症诊断过程漫长复杂,诊断告知方面存在很大挑战,初期照顾者应对困难;采取不同的应对策略帮助患者更好地应对疾病带来的挑战,以期逐渐适应照顾者角色;通过照顾经历获得新衍生的意义和角色成长。结论 医护工作者应关注癌症患者照顾者向新角色过渡的真实体验,可根据照顾者角色特点进行针对性的能力培养及心理干预,促进其角色成功过渡,为后期拟订以家庭为中心的过渡护理计划提供参考依据。     

脑卒中患者家庭主要照顾者的照顾压力及护理方案

目的:研究脑卒中患者家庭主要照顾者的照顾压力现状及其对照顾者健康状况的影响等,探讨减轻照顾者压力的护理方案。方法:2004年12月至2005年10月选择福州市3所省级综合性“三甲”医院、2所市级综合性“二甲”医院住院的脑卒中患者的家庭主要照顾者进行研究。采用自制问卷、照顾者压力量表(CSI)中文版、医院用焦虑抑郁量表(HAD)收集相关资料。结果:有照顾压力者(CSI总分≥7分)100人,占总人数的63.7%。HAD量表显示30.8%的照顾者肯定有焦虑,25.6%的照顾者肯定有抑郁。结论:照顾者身体、社交的压力最大,其次是工作、经济压力,而心理压力相对小些。照顾压力使照顾者产生焦虑、抑郁症状,使照顾者自我感觉身体健康状况变差。护理人员可以通过评估照顾者的压力和需求,给予相应的护理干预,减轻照顾者的压力。     

乳腺癌患者配偶照顾真实体验质性研究的Meta整合

目的：探讨乳腺癌患者配偶的照顾体验,全面了解患者配偶的内心需求,为更好的开展针对乳腺癌患者配偶的护理提供参考。方法：通过检索The Cochrane Library、Web of Science、PubMed以及中国知网、万方、维普数据库,纳入有关乳腺癌患者配偶照顾体验的质性研究文献,检索时限为建库至2019年11月。文献质量采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准,采取汇集性整合的方法进行结果整合。结果：共纳入12项研究,萃取出48个清晰准确的研究结果,将结果相似条目进行组合形成11个类别,且最终汇合成4个整合结果。结论：乳腺癌患者配偶在照顾过程中出现了身心问题困扰,夫妻关系破裂以及缺乏支持与应对等问题。医护人员在关注乳腺癌患者的同时,也要及时关注其配偶的心理变化和信息需要,提供必要的支持和帮助,从而提高照顾质量。     

癌症患者照顾者疾病获益感体验的Meta整合

目的 系统评价和整合癌症患者照顾者疾病获益感体验的质性研究。方法 计算机检索Pubmed、Web of Science、CINAHL、Cochrane Library、Embase、CBM、维普、万方、中国知网等国内外数据库,检索关于癌症患者照顾者疾病获益感真实心理体验的质性研究;检索时限均为建库至2021年9月。采用澳大利亚JBI质性研究质量评价标准(2016)进行文献质量评价,通过汇集性整合方法对结果进行整合。结果 共纳入7项研究,提炼出36个研究结果,归纳形成8个新类别,综合为3个整合结果：(1)照顾者积极适应角色,增强照护技能。(2)照顾者感悟生活意义,助力个人提升。(3)个人信仰、家庭关系、社会支持是照顾者疾病获益感的保护性因素。结论 医护人员应重视照顾者在照护历程中的心理感受,积极挖掘正面情绪,多方探索疾病获益感的保护性因素,帮助照顾者强化支持系统,增强照护信心。     

脑卒中患者主要照顾者护理知识调查

目的了解脑卒中家庭主要照顾者护理知识掌握情况。方法采用自行设计的调查表对250例脑卒中家庭主要照顾者的护理知识和健康教育需求进行调查。结果77.6％照顾者了解疾病的临床症状,说明对疾病有一定的认识,但缺乏康复护理知识和基本护理技巧。92.4％照顾者希望通过提供护理示范指导,90.4％希望进行个别指导,84.0％希望开办疾病专题讲座等方式从医务人员处获得护理知识和护理技能。结论医护人员应重视脑卒中患者家属健康教育需求,有针对性地进行宣教和指导,帮助家属掌握护理要点,以利于患者康复,提高生活质量。     

急性白血病患儿照顾者真实体验及需求的质性Meta整合

目的 系统评价急性白血病患儿照顾者的真实体验及需求.方法 计算机检索PubMed、Ebsco、Web of science、Medline及Cochrane Library 5个英文数据库和中国知网(CNKI)、万方及维普3个中文数据库中关于急性白血病患儿照顾者真实体验及需求的质性研究,检索时限从建库至2020年11月...     

先天性心脏病患儿父母照顾体验的系统评价及Meta整合

目的系统评价先天性心脏病(CHD)患儿父母的照顾体验。方法计算机检索CNKI,维普中文期刊服务平台,万方数据库,中国生物医学文献数据库,Web of Science,Embase,Cochrane Library,PubMed,澳大利亚循证卫生保健中心图书馆(Joanna Briggs Institute Library),CINAHL中收录的关于CHD患儿父母照顾体验的质性研究,检索时间均为建库至2019年7月。采用“澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准”评价,采用汇集性整合方法对结果进行整合。结果共纳入8项研究,提炼29个明确的研究结果,将相似结果归纳组合形成8个新的类别,并综合成2个整合结果。整合结果1:经过自我调适,照顾者角色获得成长;整合结果2:照顾者怀着感恩之心并希望得到社会的支持。结论护理人员需关注CHD患儿父母的心理状态,给予必要的照顾知识技能指导,协助其尽快胜任照顾者这一角色,提高以家庭为中心的CHD患儿照护质量。