多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效

目的 探讨多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效. 方法 将首次诊断缺铁性贫血的336例婴幼儿依家长意愿分为2个治疗组(A组和B组)与1个对照组,A组予多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗,B组予多维铁口服液联合维生素D滴剂治疗,对照组饮食调理并补充维生素AD,于治疗4周后(3天内)采末梢血行血细胞分析,比较三组患儿贫血治疗显效率、总有效率差异. 结果 治疗4周后,A组显效率为71.70%,总有效率为97.17%;B组显效率为41.05%,总有效率为90.30%;对照组显效率为6.25%,总有效率为32.29%.A组贫血治疗显效率、总有效率高于B组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 铁剂联合维生素A制剂可显著提高婴幼儿缺铁性贫血的治疗效果.     

蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血的疗效分析

目的探讨蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血的临床价值。方法于2015年4月至2018年2月收治的缺铁性贫血患儿中选取68例为研究对象,随机分为对照组34例、观察组34例,对照组给予硫酸亚铁制剂治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁联合维生素C治疗。观察两组患儿治疗效果及铁代谢指标变化。结果观察组治疗总有效率为94.1%,同对照组的76.5%比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿铁代谢指标差异无显著性,经治疗后均有改善,观察组血红蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在儿童缺铁性贫血治疗中,应用蛋白琥珀酸铁制剂联合维生素C可增强治疗效果,促进患儿铁代谢指标改善,值得推广。     

维生素AD滴剂联合葡萄糖酸锌口服液治疗儿童急性腹泻病的效果

目的:观察维生素AD滴剂联合葡萄糖酸锌口服液治疗急性腹泻病患儿的临床效果.方法:选取2019年3月～2020年3月重庆市万州区妇幼保健院收治的急性腹泻病患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,均给予基础治疗.对照组另采用维生素AD滴剂治疗,观察组在对照组基础上联合应用葡萄糖酸锌口服液治疗,比较两组患儿临床体征变化以...     

蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及对妊娠结局影响对比研究

目的:对比蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及其对母婴妊娠结局的影响.方法:妊娠期IDA患者97例,根据治疗方案不同分为琥珀酸铁组和多糖铁组,连续治疗4周.观察患者临床症状的改善情况,记录治疗前、治疗2周后、治疗4周后,患者血常规指标以及血清铁蛋白(SF)水平的变化.根据临床...     

蛋白琥珀酸铁对改善缺铁性贫血的临床观察

目的观察蛋白琥珀酸铁对改善婴幼儿缺铁性贫血的作用。方法按照随机、双盲法将6个月-24个月的206例缺铁性贫血的婴幼儿分为治疗组和对照组，分别给予蛋白琥珀酸铁和维生素C治疗或使用饮食疗法和维生素C治疗。治疗前后测查血红蛋白、血清铁蛋白。结果治疗组在使用蛋白琥珀酸铁后一个月查血红蛋白（Hb）110g/l的占86．0％，对照组占33．30％，差异有显著性；血清铁蛋白治疗组增长明显，对照组也有增长，但治疗组的值显著高于对照组，差异有显著性。家长的依从性均较好，治疗组中间终止治疗的有8．0％。结论蛋白琥珀酸铁能有效治疗婴幼儿的缺铁性贫血，并且依从性较好。     

右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的 观察右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 将60例轻,中度缺铁性贫血患儿均给予右旋糖酐铁口服液治疗.将60例轻,中度缺铁性贫血患儿随机分为两组:对照组39例,使用单纯右旋糖酐铁口服液治疗,观察组41例,使用右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗.结果 观察组41例,其中治愈36例,治愈率87.8%,对照组39例,其中治愈31例,治愈率79.5%.两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01). 结论在单纯使用右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的基础上加用维生素C对缺铁性贫血患儿取得良好的疗效.     

维生素AD滴剂联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果评价

目的：探讨维生素AD滴剂联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的临床效果及不良反应。方法：收治84例缺铁性贫血患者,并随机分成研究组和对照组。研究组40例,以维生素 AD 滴剂联合右旋糖酐铁治疗,对照组42例,仅以右旋糖酐铁治疗,一周后对比两组患者红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）含量,同时比较临床疗效。结果：（1）研究组治愈例数显著多于对照组,显效例数无明显差异,有效例数显著少于对照组。研究组显控率95．2％,明显高于对照组76．2％,差异显著,P＜0．01。（2）治疗前,两组患者RBC和Hb 无明显差异,治疗后均有明显改善,且研究组各指标水平显著高于对照组,P＜0．01。结论：维生素AD滴剂联合右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血疗效显著,安全可靠。     

右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效及对血清中TPO、Th17/Treg水平和预后的影响

目的:探讨右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血(IDA)的疗效及对血清中血小板生成素(TPO)、辅助性T细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)水平和预后的影响.方法:将120例IDA患者按治疗方式不同分为观察组(n=63)和对照组(n=57),对照组给予硫酸亚铁进行常规治疗,观察组给予右旋糖酐铁口服液治疗.比较两种治疗方式效果及对患儿血清中TPO、Th17/Treg水平和预后的影响.结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿铁蛋白(SF)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、平均红细胞容积(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患儿TPO、Th17/Treg降低,VEGF升高,且观察组TPO、Th17/Treg低于对照组,VEGF高于对照组(P<0.05);两组患儿白介素2(IL-2)、γ干扰素(INF-γ)水平升高,白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)水平降低,且观察组IL-2、INF-γ水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:右旋糖酐铁口服液治疗IDA患儿疗效较佳,可有效改善患儿血常规各项指标及免疫状态,预后较佳,值得临床推广应用.     

维生素A软胶囊联合复方红衣补血口服液治疗小儿缺铁性贫血临床效果分析

目的:探讨维生素A软胶囊联合复方红衣补血口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法:选取我院收治的小儿缺铁性贫血患儿121例,按随机数表法分为对照组(60例)和观察组(61例).对照组采用复方红衣补血口服液治疗,观察组在对照组基础上联合维生素A软胶囊治疗,两组均治疗8周.比较两组疗效及治疗前后铁代谢指标、红细胞参数.结果:观...     

当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的前瞻性随机对照研究

目的 分析当归益血口服液联合蛋白琥珀酸铁对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法 以随机数字表法将三门峡市中心医院2020年12月～2022年12月收治的82例妊娠期IDA患者分为研究组、单药组,各41例。单药组采用蛋白琥珀酸铁治疗,研究组采用当归益血口服液+蛋白琥珀酸铁治疗。比较2组临床疗效、血常规指标[血细胞比容(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]、病情相关指标[总铁结合力(TIBC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、免疫相关指标[CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺]、不良反应发生率。结果 研究组总有效率(95.12%)高于单药组(78.05%)(P<0.05);治疗后研究组Hb、HCT、RBC、MCH高于单药组,RDW低于单药组(P<0.05);治疗后研究组SI、SF、TSAT高于单药组,TIBC低于单药组(P<0.05);治疗后研究组CD4⁺/...     

s-TfR对间隔补铁治疗缺铁性贫血效果的评价

目的 :探讨血清可溶性转铁蛋白受体 ( s- Tf R)在缺铁性贫血治疗中的作用。方法 :将 2 8例缺铁性贫血的小儿随机分为每周组与每日组 ,进行 1 2周补铁治疗 ,治疗前后ELISA法测定 s- Tf R,同时检测 Hb、SF。结果 :治疗后两组患儿 s- Tf R均较治疗前明显下降 ,Hb、SF上升 ;两组间比较 s- Tf R、Hb无显著差异 ;SF每周组低于每日组。结论 :每周补铁与每日补铁对治疗缺铁性贫血同样有效。 s- Tf R可作为评价缺铁性贫血治疗效果的指标     

双倍剂量口服铁剂在维持性血液透析患者血清铁维持中的疗效观察

目的探讨双倍剂量口服铁剂在血清铁正常范围内,铁蛋白降低、伴或不伴轻度贫血的维持性血液透析患者中对血清铁指标的维持作用。方法选取我院血液透析中心2010年3月～2011年2月长期维持性血液透析患者(透龄大于3个月,血红蛋白90g/L及以上、血清铁正常范围内,铁蛋白低于200ng/ml),不愿意行静脉铁剂治疗而选择双倍剂量口服铁剂的患者,观察3月后血清铁和血红蛋白的维持情况以及药物不良反应。以同期血指标相似患者,既不愿意行静脉铁剂治疗,也不愿意使用双倍剂量口服铁剂,仍然口服单倍剂量力蜚能的患者作为对照。结果双倍剂量口服铁剂组共入选31名患者,对照组有66名患者。两组患者在观察期前基线水平的血清铁、血红蛋白和铁蛋白水平组间无显著性差异。在3个月观察期结束时,血清铁仍维持在正常范围内的患者,双倍剂量组为30/31例(96.8%),单倍剂量组为56/66例(84.8%),两组之间有显著性差异(P>0.05)。两组患者在观察期结束时血红蛋白水平和铁蛋白水平组间无显著性差异。双倍剂量力蜚能组31例患者中28例采用每日一次300mg力蜚能口服,3例采用150mg每日两次服用,均能有效耐受双倍剂量,无明显不良反应。结论对于血红蛋白90g/L及以上、血清铁正常,铁蛋白低于200ng/ml的长期维持性血液透析患者,双倍剂量口服铁剂的患者无明显不良反应。在3个月的观察期内大多数患者可维持血清铁在正常范围内。和单倍剂量力蜚能相比,其维持作用有显著性差异。双倍剂量口服铁剂可能可以作为静脉补铁之外的一个个体化补铁的选择。     

Association of maternal hemoglobin and iron stores with neonatal hemoglobin and iron stores

BackgroundOne of the commonest causes of anemia in pregnancy is iron deficiency. This study aims at understanding and exploring the association between fetal and maternal iron status. Predelivery maternal hemoglobin (Hb) and iron stores, serum iron, ferritin, and soluble transferrin receptor (sTfR), were assessed and compared to the cord blood Hb and iron stores with an attempt to identify the level of maternal Hb and ferritin at which the fetal iron stores reduce, helping to identify the neonates who will require earlier iron supplementation.MethodFour hundred eight participants were enrolled, and maternal and cord blood was collected at the time of delivery and tested for Hb and iron parameters. The results were statistically analyzed.ResultsOf all mothers, 27.2% mothers were anemic (Hb less than 11 g/dl). Of all newborns, 15.4% newborns had Hb less than 14 g/dl. There was a significant association between the maternal and cord blood iron, ferritin, sTfR and sTfR/log ferritin index. Eighty-five percent of the babies with cord blood Hb <14 g/dl had maternal serum ferritin (SF) <50 μg/L. Maternal SF <10 μg/l was associated with a significant number of babies with cord blood SF <75 μg/l (77.7%). One hundred sixty six neonates had sTfR 2 μg/ml or more. Of these, 80.7% had maternal SF <50 μg/l. Of the 115 newborns with a high sTfR/log ferritin index (>1.5), 56.5% had raised maternal sTfR (>2μg/ml).ConclusionIn view of a significant association between maternal and neonatal Hb and iron stores, newborns of mothers with iron deficiency anemia (IDA) during pregnancy should be monitored and followed up after birth for development of IDA and early iron supplementation.     

静脉补铁和口服补铁对肾性贫血的治疗比较

目的　比较静脉和口服补铁对血液透析患者铁缺乏和贫血的治疗效果。方法　选择 41例维持性血液透析患者 ,平均透析时间 10 .3± 8.8个月 ,每周透析 2～ 3次。试验前检查每位患者的血红蛋白、血球压积、RBC、血清铁(SI)、血清铁蛋白 (SF)、转铁蛋白 (Tf)、转铁蛋白受体 (sTfR)、前白蛋白 (Pro Alb)和C反应蛋白 (CRP)。HCT <3 3 %作为贫血的指标 ,将患者随机分入静脉补铁组和口服补铁组 ,静脉补铁组 19例。给予枸橼酸铁 5 0mg透析后输入 ,共 10次 ,口服补铁组 2 2例 ,给予硫酸亚铁 60 0mg/d。两组病人都给予促红细胞生成素 60 0 0U/周 ,6周后两组重复检查上述指标。结果　试验结束时静脉补铁组各铁参数指标明显高于口服补铁组 ,Tf(2 .2 1± 0 .77vs1.75± 0 .2 5g/L ,P <0 .0 0 1) ;sTfR(1.2 2±0 .68vs 0 .78± 0 .19mg/L ,P <0 .0 1) ;SF(4 96.13± 3 0 6.5 7vs2 79.2± 2 0 6μg/L ,P <0 .0 0 1) ,SI(14 1.6± 5 8.7vs60 .6± 19.1μg/dl,P<0 .0 0 0 1) ;静脉补铁组贫血改善较口服组好 ,HCT上升值 (0 .0 5 4± 0 .0 5 0vs0 .0 3 7± 0 .0 40 )和Hb上升值 (13 .8± 14 .9vs6.9± 9.1P <0 .0 0 1)有明显差异 ;将两组病人治疗前后血红蛋白、血球压积的变化值 ,与治疗前后各铁参数变化值作相关分析 ,发现转     

红细胞参数及铁指标联合诊断慢性病贫血伴缺铁的临床研究

目的 探讨联合应用红细胞参数及铁指标鉴别诊断慢性病贫血伴缺铁(CDID)的临床价值.方法 分别测定比较缺铁性贫血(IDA)组、慢性病贫血(ACD)组及慢性病贫血伴缺铁(CDID)组患者的红细胞参数红细胞平均容积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)及铁指标血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、未饱和铁结合力(UIBC)、铁饱和度(ISAT).结果 红细胞参数比较:IDA组与ACD组比较,MCV、MCH、MCHC均明显降低,差异有显著性意义,P＜0.05;IDA组与CDID组比较,MCV、MCH、MCHC均明显降低,差异有显著性意义,P＜0.05;ACD组与CDID组比较,MCV、MCH、MCHC差异无显著性意义,P＞0.05.铁指标比较:IDA组与ACD组比较,SF、SI、ISAT明显减低,TIBC、UIBC明显增高,差异有显著性意义,P ＜0.05;IDA组与CDID组比较,SF、SI、ISAT明显减低,TIBC、UIBC明显增高,差异有显著性意义,P＜0.05;ACD组与CDID组比较,SF明显增高,TIBC、UIBC明显减低,差异有显著性意义,P＜0.05,SI、ISAT差异无显著性意义,P＞0.05.结论 联合检测红细胞参数及铁指标对鉴别诊断CDID有较大的临床价值.