连花清瘟颗粒对儿童肺炎支原体肺炎肺功能及炎性因子的影响

[摘要]目的：探讨连花清瘟颗粒对儿童肺炎支原体肺炎（MPP）肺功能及炎性因子的影响及其临床意义。方法：选取2015年3月至2016年3月来我院就诊的MPP患儿160例为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组各80例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组的基础上给予连花清瘟颗粒治疗，比较两组的临床疗效，并检测血清炎性因子如白介素-2（IL-2），白介素-6（IL-6），白介素-10（IL-10）、γ干扰素（IFN-γ）及血清C-反应蛋白（CRP）的水平，观察肺功能指标如肺活量（VC），用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼出肺活量25%、50%、75%时流速（FEF25、FEF50、FEF75）的变化。结果：观察组的总有效率为96.25%，高于对照组的88.75%（P<0.05）。与对照组比较，观察组的IL-16、IL-10、IFN-γ及CRP水平明显降低，而IL-2水平显著升高（P<0.05），且观察组各肺功能指标比对照组改善更明显（P<0.05）。结论：常规治疗联合连花清瘟颗粒治疗儿童MPP临床疗效明显，可以调节机体免疫功能，抑制炎症反应，显著改善肺功能，值得临床推广应用。     

连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流感病毒肺炎疗效观察

目的:探讨儿童流感病毒肺炎的有效治疗方案。方法:选取我院2021 年10 月-2022 年10 月收治的流感病毒肺炎患儿 100 例,按随机数表法分为观察组和对照组各50 例。对照组实施帕拉米韦氯化钠注射液治疗,而观察组给予连花清瘟颗粒口 服联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗。比较两组患儿主要临床症状缓解时间、血清炎症因子、免疫因子水平以及临床疗效。结 果:观察组发热、咳嗽咳痰、咽痛、流鼻涕、喘息以及肺部湿啰音缓解时间均短于对照组(P<0. 05)。治疗后,观察组降钙素原 (PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6 及CD8+水平均低于照组(P<0. 05);IgA、IgG 及CD4+水平均高于对照组(P< 0. 05)。观察组的总有效率(96. 00%)高于对照组(84. 00%,P<0. 05)。结论:连花清瘟颗粒联合帕拉米韦可以有效缓解流感病 毒肺炎患儿的临床症状,减轻炎症反应,增强免疫力。     

连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎临床观察

目的评价连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法急性扁桃体炎患者73例,随机分为治疗组38例和对照组35例。对照组给头孢克肟颗粒,每次1袋,每天3次。治疗组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊口服,每次1袋,每天3次,疗程均为5d。结果治疗组有效率为94.7％高于对照组的77.1％,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论连花清瘟颗粒治疗急性扁桃体炎安全有效,值得推广。     

连花清瘟颗粒联合抗生素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并肺不张的疗效及对炎症反应、免疫功能的影响

目的 探讨对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺不张患者给予连花清瘟颗粒联合抗生素治疗的疗效及对炎症反应、免疫功能的影响.方法 选取我院收治的住院103例患儿为研究对象,采用随机数字表法,随机分为2组,对照组50例,应用阿奇霉素抗生素治疗,试验组53例,在对照组的基础上联合连花清瘟颗粒治疗.比较治疗前、治疗2周后,2组患...     

连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD的疗效分析

目的:对连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD的疗效进行研究分析.方法:本次的研究对象是我院2014年12月~2016年2月收治的94例AECOPD患者.所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组47例和对照组47例.对照组使用常规治疗,在常规治疗的基础上给予连花清瘟颗粒辅助治疗(研究组),观察对比两组临床疗效、症状缓解时间与住院时间.结果:研究组总有效率达到了93.62%,高于对照组,P<0.05;研究组肌肉酸痛缓解时间(33.45±6.51)h、咽痛缓解时间(24.61±5.71)h、发热缓解时间(37.17±21.79)h、住院时间(7.12±0.69)d均比对照组更低,P<0.05.结论:采用连花清瘟颗粒辅助治疗AECOPD效果显著,能有效减少患者症状缓解时间、住院时间,在临床上可以广泛应用.     

连花清瘟颗粒与阿奇霉素序贯疗法在肺炎支原体肺炎患儿中的应用研究

目的 分析肺炎支原体(MP)肺炎患儿采用连花清瘟颗粒与阿奇霉素序贯疗法联合治疗的效果。方法 98例MP肺炎患儿,使用随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上联合连花清瘟颗粒治疗。比较两组疗效、症状与体征恢复时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]、临床肺部感染量表(CPIS)评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、生活质量评分、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率95.92%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热、咳嗽缓解、啰音消失时间分别为(3.02±1.02)、(4.68±1.69)、(4.04±0.70)d,短于对照组的(4.41±1.42)、(6.02±2.02)、(5.05±0.75)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FVC(2.30±0.24)L、PEF(192.60±17.08)L/min高于对照组的(1.85±0.23)L、(169.55±18.20)L/min, C...     

连花清瘟颗粒治疗儿童新型冠状病毒肺炎疑似病例42例

目的:回顾性评价中药连花清瘟颗粒治疗儿童新型冠状病毒肺炎疑似病例的临床疗效。方法:采用临床回顾性研究方法,收集2020年1月28日—3月31日在襄阳市第一人民医院就诊,符合新型冠状病毒肺炎疑似病例诊断标准普通型患儿83例,其中治疗组42例给予常规治疗(抗病毒、对症支持治疗,合并感染者给予抗菌治疗)联合连花清瘟颗粒治疗,对照组41例仅给予常规治疗,收集治疗5 d后临床资料,比较两组主要症状(发热、咳嗽)消失情况及发热持续时间、其他单项症状(咳痰、鼻塞、流涕、气促、肌肉痛、胃肠道症状)消失情况。结果:与对照组比较,治疗组发热、咳嗽症状消失率分别为83.3%和57.9%,对照组分别为51.2%和30.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组咳痰、气促与消化道症状消失率分别为66.7%,100%和87.5%,对照组分别为20%,60%和28.6%,均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药连花清瘟颗粒能明显改善儿童新型冠状病毒肺炎疑似病例发热、咳嗽、咳痰、气促、胃肠道症状,为防治儿童病例提供了初步的临床研究证据。     

连花清瘟颗粒治疗感冒的疗效观察

目的：探讨连花清瘟颗粒治疗感冒的疗效。方法选取2013年8月-2014年7月期间门诊的96例感冒患者,随机分成治疗组与对照组各48例,对照组给予感冒清热颗粒,治疗组给予连花清瘟颗粒,比较2组感冒患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.8％明显高于对照组的89.5％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论连花清瘟颗粒治疗感冒的临床疗效明显优于感冒清热颗粒,值得在临床上推广。     

连花清瘟颗粒联合哌拉西林舒巴坦治疗肺炎的临床观察

目的研究连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2018年4月绵阳万江眼科医院接收的肺炎患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,5 g加入到0.9%氯化钠注射液100 m L中,1 h内滴完,1次/8 h。治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节患者炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组50例口服连花清瘟胶囊。每天3次,每次4粒;对照组50例口服双黄连口服液．每天3次,每次1支。疗程均为3天。结果治疗组与对照组临床有效率分别为94％和80％,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均无不良反应事件发生。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效,临床疗效优于双黄连口服液。     

连花清瘟颗粒治疗手足口病的临床研究

目的探讨连花清瘟颗粒治疗手足口病的疗效,寻求一种价格低廉、疗效确切、不良反应更少的抗病毒药物。方法通过观察患者的平均退热时间、皮疹消退时间、病毒核酸转阴时间,比较连花清瘟颗粒与利巴韦林治疗手足口病的疗效及不良反应。结果连花清瘟颗粒对手足口病具有明确的疗效,患者的平均退热时间,皮疹消退时间及病毒核酸转阴时间与利巴韦林相当,两组无统计学意义（P〉0.05）。结论连花清瘟颗粒治疗手足口病与利巴韦林同样效果显著,且价格低廉、疗效确切、不良反应更少、安全性更强,体现了祖国医学在抗手足口病方面的优势。     

连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 探究连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效及其对免疫功能的影响。方法 选取2018年3月—2019年5月河南省人民医院诊断为肺炎支原体肺炎患者96例作为研究对象,按就诊顺序根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肺功能和免疫功能指标水平。结果 治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积（FEV₁）和用力肺活量（FVC）水平均显著升高（P<0.05）,且观察组肺功能指标均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM和CD4⁺水平均显著升高,CD8⁺显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组患者IgG、IgM和CD8⁺水平显著低于对照组,IgA和CD4⁺水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能显著提高临床疗效,改善血清中免疫因子表达水平,减少不良反应的发生,具有较高的临床应用价值。     

连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎19例疗效观察

目的 观察连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎效果.方法 尿毒症肺炎19例,应用连花清瘟胶囊治疗,疗程（21±7）d,并做胸片比较.结果 临床治疗总有效率为84.2％,16例患者胸片清晰或好转.结论 连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎治疗效果明显,减少了抗生素脑病的发生,适于在临床应用.     

连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法选取2012年6月-2014年9月门诊收治的患儿154例,分为连花清瘟颗粒组（A 组,51例）、利巴韦林气雾剂组（B 组,49例）、连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂组（C 组,54例）;观察比较3组的疗效及不良反应。结果 C 组在退热时间、皮疹消退时间、病毒核酸转阴时间、痊愈时间及转型例数均少于 A、B 组,差异有统计学意义（P ＜0.01）。结论连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗儿童手足口病疗效好,值得推广应用。     

连花清瘟颗粒辅助治疗肺炎的有效性与安全性观察

目的 观察连花清瘟颗粒辅助治疗肺炎的有效性与安全性。方法 将2012年9月至2013年9月在唐山市协和医院呼吸内科住院治疗的120例肺炎患者随机分为两组,治疗组60例患者采用连花清瘟颗粒联合美洛西林钠治疗,对照组60例患者采用美洛西林钠治疗。在治疗的第3、6、10天,观察两组疗效。结果 治疗组患者病情缓解时间明显短于对照组,且总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 连花清瘟颗粒辅助治疗肺炎疗效可靠,安全性好,值得临床推广应用。     

连花清瘟颗粒联合α1b干扰素治疗手足口病临床观察

目的观察连花清瘟颗粒联合α1b干扰素治疗手足口病的疗效和安全性。方法将168例手足口病患儿随机分为连花清瘟颗粒组(A组52例)、α1b干扰素组(B组55例)和连花清瘟颗粒联合α1b干扰素组(C组61例),观察发热,疱疹结痂和消退时间,转型病例数、肠道病毒转阴时间及住院天数。结果连花清瘟颗粒联合α1b干扰素在疱疹结痂和消退时间、肠道病毒转阴时间、平均住院天数均优于其他两组(P<0.01),而转型例数无统计学意义(P>0.05),也未发现其他副作用。结论连花清瘟颗粒联合α1b干扰素治疗手足口病疗效确切安全。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

连花清瘟颗粒致急性尿潴留一例

1 病例资料 患者,女,28岁,既往体健,元糖尿病、高血压等病史,元食物、药物过敏史.2019-08-29 因"低热、咽喉肿痛、轻咳1d"就诊于联勤保障部队第九〇九医院门诊,诊断为上呼吸道感染.考虑到急性上呼吸道感染90％ 由病毒引起,因此医师开具连花清瘟颗粒(批号1903002 ,北京以岭药业有限公司)1袋,tid ...     

连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床研究

目的观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效。方法将125例患儿随机分3组,A组给予连花清瘟颗粒;B组给予利巴韦林;C组给予连花清瘟颗粒联合利巴韦林;观察比较三组的疗效及不良反应。结果 C组的效果明显优于A组和B组,表现为退热、手足皮疹消退的时间明显缩短,总病程也明显缩短,病毒核酸转阴时间缩短及疾病转期数减少(P<0.055),未见不良反应增加。结论连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗儿童手足口病疗效好,值得推广应用。     

中成药连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染160例临床疗效观察

目的：观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果。方法：160例急性上呼吸道患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服连花清瘟胶囊,对照组口服清开灵胶囊。结果：治疗组总有效率优于对照组（P＜0.05）,治疗组服药后急性上呼吸道感染的症状与体温恢复时间优于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。结论：连花清瘟胶囊具有较好的退热及改善急性上呼吸道临床症状的效果,值得临床应用。