国内痴呆症患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 评价我国痴呆症患者照顾者的照护体验。方法 运用CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、EBSCO、EMBase、CINAHL Complete、Cochrane Library检索有关国内痴呆症患者照顾者照护体验的文献,采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法对结果进行汇总。结果 共纳入11篇质性研究,总结出28个结果,概括为4个类别,最后提炼出2个整合结果。整合结果1：照顾者通过自我调节,角色适应能力逐渐增强。整合结果2：照顾者渴望得到家庭-医院-社区-社会的帮助和支持。结论 建立家庭-医院-社区-社会为一体的全面支持系统对于提高痴呆症患者及其照顾者的生活质量具有重要意义。     

慢性心力衰竭患者照护者居家照护体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价和整合慢性心力衰竭患者照护者的居家照护体验,为提升照护者居家照护能力、改善慢性心力衰竭患者生活质量提供依据。方法 计算机检索Web of Science、PubMed、Embase、The Cochrane Library、EBSCO、PsyclNFO、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据知识服务平台,收集从建库至2021年5月关于慢性心力衰竭患者照护者居家照护体验的相关质性研究。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）循证卫生保健中心的质性研究质量评价标准（2016版）对纳入文献进行质量评价,采用汇集性整合法整合文献结果。结果 共纳入15篇文献,提炼出38个明确的研究结果,归纳为10个新的类别,汇总成以下3个整合结果。改变生活常态：挑战、压力、冲突;缺乏外界支持：知识、资源、期望;获得积极感受：认同、获益、成长。结论 护理工作者应当重视并关注心力衰竭患者照护者的负担、压力以及需求,给予照护者专业支持和情感支持,提升其照护胜任力,进而提高照护者的居家照护质量,最终改善心力衰竭患者的生活质量。     

住院高龄患者亲属照护者真实体验的质性研究

目的深入了解住院高龄患者亲属照护者在照护期间的真实体验,为促进照护者的身心健康提供参考依据。方法2014年6-10月,采用目的抽样法选择在某院住院治疗的10例高龄患者的亲属照护者为研究对象,采用现象学研究方法对其进行半结构式访谈,现场录音,借助NVivo 8.0统计软件,根据Colaizzi的7步法对资料进行分析,提炼主题。结果住院高龄患者亲属照护者的真实体验可归纳为5个主题:(1)照护负担沉重;(2)原有生活受到限制;(3)渴望获得专业的照护指导;(4)逐渐适应角色改变;(5)家庭经济负担沉重。结论高龄患者亲属照护者承受着较大的生理、心理和经济负担,建议相关部门和单位尽快完善养老服务体系,同时开展延续护理,向照护者提供专业的照护知识和技能,以促进患者及照护者的身心健康。     

重症脑血管疾病患者家庭照护者长期照护过程中身心体验的质性研究

目的 探讨重症脑血管疾病患者家庭照护者在长期照护过程中的身心体验。方法 采用目的抽样法,选取2021年4月在上海某医院进行康复治疗的18名重症脑血管疾病患者的家庭照护者为研究对象,利用半结构访谈和深度访谈法收集资料,采用质性研究中的现象学研究方法对访谈资料进行分析,整理并提炼出主题。结果 对受访者的访谈资料进行归类、整理、分析,共解析出4个主题：照护期间的身心压力较大、自身的健康状况受到影响、家庭生活满意度降低和人身自由受限。结论 重症脑血管疾病患者的家庭照护者的照护负担主要来源于自身的健康状况受到影响、照护期间的身心压力较大、家庭生活满意度降低和人身自由受限等方面,建议临床工作者给予家庭照护者有针对性的干预和指导,为改善患者的预后提供帮助。     

鼻咽癌调强放疗病人照顾者照护体验的质性研究

[目的]探索鼻咽癌调强放疗病人照顾者的照护体验。[方法]采用现象学研究法,对12例鼻咽癌调强放疗病人的照顾者进行半结构式访谈,并用现象学分析法进行资料分析。[结果]提炼出5个主题：心理负担过重;信息缺乏;生理性负担明显;家庭社会角色的改变;经济负担沉重。[结论]在护理和关注鼻咽癌调强放疗病人的同时,护理人员应深入了解病人照顾者的内心体验,为其提供医疗、情感、家庭、社会等支持,促进其身心健康。     

鼻咽癌调强放疗病人照顾者照护体验的质性研究

[目的]探索鼻咽癌调强放疗病人照顾者的照护体验。[方法]采用现象学研究法,对12例鼻咽癌调强放疗病人的照顾者进行半结构式访谈,并用现象学分析法进行资料分析。[结果]提炼出5个主题:心理负担过重;信息缺乏;生理性负担明显;家庭社会角色的改变;经济负担沉重。[结论]在护理和关注鼻咽癌调强放疗病人的同时,护理人员应深入了解病人照顾者的内心体验,为其提供医疗、情感、家庭、社会等支持,促进其身心健康。     

炎症性肠病亲属照护者照护体验的质性研究

目的:了解炎症性肠病(IBD)的亲属照顾者疾病照护体验与需求,分析存在的问题及其原因,为建设以病人为中心的支持体系,改善病人的生理、社会功能提供依据。方法:运用质性研究中的现象学分析法,对10例炎症性肠病的亲属照顾者进行深入访谈,运用Colaizzi的分析程序进行分析、整理,提炼出主题。结果:提炼出3个主题(9个亚主题):IBD亲属照护者面临多种不确定感;照护经历使照护者成长;照护经历引发对医疗现况的思考。结论:炎症性肠病的照护体验需要得到医护人员的关注和支持,应提升对IBD的社会认知度,提升医护人员的专病管理能力,积极建设IBD的服务管理平台,实现医疗资源的整合,缓解IBD病人就医困境,从而构建以病人为中心的社会支持体系,改善病人生活质量。     

透析患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 Meta整合透析患者照顾者的照护体验,为制定针对性照护方案和干预性措施提供参考依据.方法 计算机检索PubM ed、Web of Science、EM base、T he Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台、中国知网数据库关于透析患者照顾者的质...     

哮喘患者及其家庭照顾者疾病照护需求的质性研究

目的了解哮喘患者及其家庭照顾者的疾病照护需求。方法采用目的抽样法,选取2018年1—6月中日友好医院呼吸科病房住院的成人哮喘患者19例及其家庭照顾者10名为研究对象。采用质性研究中的现象学研究法,以半结构式访谈法收集资料,并采用MilesHuberman内容分析法进行资料分析。结果哮喘患者疾病照护需求呈现5个主题:需要专业的疾病知识指导,需要心理指导,需要生活指导,期待更便捷的健康教育途径,希望得到持续的照护支持。家庭照顾者疾病照护需求析出1个主题:需要专业的疾病知识指导。结论哮喘患者出院后疾病照护状况值得关注,医护人员应重视家庭照顾者在哮喘患者疾病控制方面的重要作用,住院期间为患者及其家庭照顾者提供个性化的健康教育,出院后为患者提供延续性护理服务。     

年轻型痴呆症患者生活体验与内心需求质性研究的Meta整合

目的系统评价年轻型痴呆症患者生活体验与内心需求, 旨在为临床制订针对性的干预策略提供依据。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中关于年轻型痴呆症患者生活体验与内心需求的质性研究, 检索时限为建库至2022年9月。由2名经过循证知识培训的研究者按照文献纳入与排除标准独立、严格对文献进行筛选和资料提取, 采用汇集性整合方法对研究结果进行整合、分类。结果共纳入11篇文献, 提取33个研究结果, 归纳成8个类别, 合成3个整合结果:年轻型痴呆症患者在日常生活、社交活动和工作中面临困难和挑战, 心理负担和病耻感严重;不同情感体验患者在应对方式上存在差异, 表现为逃避、面对和采取积极应对方式;患者存在医患沟通不畅、同伴支持欠缺、适龄服务缺乏等多维度未满足需求, 渴望获得多种来源的支持。结论社区、医院和社会应充分联动, 为年轻型痴呆症患者提供支持, 减少患者耻辱感、改进诊断过程、鼓励患者积极应对。未来需要进行更多研究, 以帮助医疗保健人员了解年轻型痴呆症患者的体验...     

失智患者照护者获益感研究进展

人口老龄化加剧使失智患者逐年增多,失智患者照护者的照护负担较重,获益感影响照护者的身心健康,该文从失智患者照护者获益感的评估工具、获益感现状、影响因素、干预现状4个方面进行综述,为探究获益感的可控因素和干预方案研究提供参考。     

骨肉瘤病患照顾者创伤后成长体验的质性研究

目的：探讨骨肉瘤病患照顾者创伤后成长的过程和体验。 方法 采用质性研究中的现象学方法,以半结构式访谈的方式收集资料,按照Colaizzi内容分析法对资料予以整理分析。 结果 通过对研究资料的分析比对,骨肉瘤病患得病使其主要照顾者感知到的压力源包括照顾负担及担忧未来,析出创伤反应和成长体验两大主题,其中创伤反应包括各种认知冲突、情绪跌宕起伏、社会行为退缩三个亚主题,成长体验包括感悟人生苦乐、人际关系获益、积极有效应对三个亚主题 结论 骨肉瘤病患照顾者感知创伤产生负面情绪的同时也存在创伤后成长的积极表现,医护工作者需关注照顾者的身心需求,帮助其构建积极有效的社会支持系统,激发其潜能产生更多积极的效应,以期提高对病患的照顾质量,最终提高两者的生存质量。     

痴呆患者照料者积极感受现状的调查研究

目的 探讨痴呆患者照料者积极感受的现况.方法 采用问卷调查法对76例痴呆患者主要照料者(痴呆组)及76例非痴呆患者的主要照料者(对照组)的积极感受进行调查.结果 痴呆组主要照料者的积极感受总分及各维度得分均显著低于对照组.结论 痴呆患者照料者体验到较高的积极感受,但与非痴呆患者照料者相比,痴呆患者照料者体验的积极感受较低.     

乳腺癌亲属照顾者照护体验与需求的质性研究

目的:探讨亲属照顾者在乳腺癌患者治疗及康复过程中的照护体验与需求。方法:对12例康复期乳腺癌患者亲属照顾者进行半结构式深入访谈,应用Colaizzi现象学研究法分析资料。 结果:康复期乳腺癌亲属照顾者的照护体验与需求可归纳为5个主题：不确定感、负性心理体验明显、生活方式改变、支持力量需求迫切、胜任力的建立。结论:了解康复期乳腺癌亲属照顾者的照护体验与需求,有助于引起家庭、医务人员及社会相关部门的重视,采取有效的支持和干预措施提高照顾者的生活质量和照护水平,更利于患者的康复。     

福州鼓山镇老年期痴呆患者照顾者负担的调查

目的 调查福州鼓山镇老年期痴呆患者主要照顾者的负担状况及其影响因素.方法 在福州鼓山镇老年期痴呆患病率调查的基础上,采用自制问卷对符合纳入排除标准的152名老年期痴呆患者的主要照顾者进行调查,并对结果进行分析.结果 本组老年痴呆患者的照顾者总体文化水平较低,小学及以下文化程度者占65.13%;照顾负担重、患者有躯体功能障碍、患者ADL总分越高、没有护工帮助、对老年期痴呆认识不足、认为照顾患者是不得不做的事情、每天照顾时间越长的照顾者负担总分越高.结论 老年期痴呆的主要照顾者中女性的比例高于男性,主要为老年期痴呆患者的子女与配偶,且总体文化程度偏低,对老年期痴呆缺乏正确的认识,不能有效地为老年期痴呆患者提供护理服务.     

照顾者内疚感量表的汉化及在老年痴呆患者家庭照顾者中的信效度检验

目的 汉化照顾者内疚感量表（Caregiver Guilt Questionnaire,CGQ）,并在老年痴呆患者家庭照顾者中检验其信效度。方法 依据Brislin翻译模型,翻译、回译量表,通过专家咨询和预调查,调试、修订量表。2021年4月—9月,对大连市120名老年痴呆患者的家庭照顾者进行调查,验证量表的信效度。结果 中文版CGQ共22个条目,总量表和各维度的Cronbach’s α系数为0.953、0.799～0.941;总量表和各维度的分半信度为0.881、0.799～0.936。内容效度指数为0.91,各条目均≥0.80,共析出5个公因子,分别为对受照顾者做错了事感到内疚、忽视其他亲人的内疚感、对他人有负面感觉的内疚感、未能应对护理挑战的内疚感、自我照顾的内疚感,累计方差贡献率为76.821%。结论中文版CGQ的信效度良好,适合国内老年痴呆患者照顾者内疚感水平的测量。     

回族老年2型糖尿病患者主要照顾者照顾感受的质性研究

目的 了解回族老年2型糖尿病患者主要照顾者的照顾感受,旨在为制订符合回族文化特征的老年2型糖尿病患者护理方案提供借鉴。 方法 采用半结构深度访谈法,对15名回族老年2型糖尿病患者主要照顾者进行访谈。 结果 提炼4个主题：爱的体验、老年及女性照顾者负担较重、回族文化及生活习俗对疾病的影响、对社会支持系统的感恩与期望。4个主题中包括8个亚主题。夫妻的角度：感恩,照顾是一场修行;儿女的角度：反哺,爱的回馈;老年照顾者忽略自己的健康;女性付出较多;悲伤不是主旋律;习俗与健康的冲突;感恩国家,看病负担较轻;糖尿病知晓率低,希望获取专业的照顾支持。 结论 回族老年2型糖尿病患者主要照顾者负担感受较轻,老年和女性照顾者负担较重,照顾感受和照顾行为受到回族文化和生活习俗的影响;主要照顾者疾病相关知识缺乏、传统文化与健康饮食有冲突,希望得到符合其文化特征的护理支持。     

社区签约护士叙事护理体验的质性研究

目的 了解社区签约护士在运用叙事护理方法为患者实施健康管理过程中,自身护理体验、个人成长收获及职业发展需求,为社区进一步推广叙事护理及人才培养提供依据。 方法 采用现象学研究方法,对北京市2所开展签约服务工作,且由护士对患者实施叙事护理的社区卫生服务中心（站）的13名护士进行半结构式访谈。采用Colaizzi 7步分析法进行资料分析。 结果 开展叙事护理后,社区签约护士在工作体验和感受方面提炼出工作成就感增强、职业价值感凸显、叙事护理模式认同感提升、护患关系亲密感增加4个主题;在个人成长收获方面提炼出学会尊重、懂得理解、关爱彼此、自我赋能4个主题;在未来职业发展需求方面提炼出希望人员配置更合理、渴望更多的专业培训机会、期望更大的护理交流平台3个主题。 结论 通过叙事护理在签约患者中的实施,社区护士职业认同感及自我价值感明显提升。相关机构应给予护士更多学习、培训、交流的机会,以提升护士专业能力,为社区护理事业的发展提供保障。     

基于Citespace的国内外痴呆照顾者研究热点及可视化分析

目的 回顾梳理2011年～2020年间国内外痴呆照顾者研究领域的研究路径及前沿热点，为我国开展痴呆照顾者相关研究提供方向。方法 在CNKI和Web of science中构建检索式，纳入2011年～2020年痴呆照顾者研究领域的相关文献，使用Excel和Citespace 5.5 R2软件对纳入文献的地区、机构、作者、关键词、引文进行计量及可视化分析。结果 计量分析及可视化图谱显示：（1）近三年国际上痴呆照顾者领域的发文增速明显；（2）美国在该研究领域居于领先地位，中国发文量位居第六；（3）国际上形成了以Laura N Gitlin、Anne Margriet Pot、Steven H Zarit等为核心的主要合作团体；（4）该领域研究主题包括：改善照顾者不良结局的社会心理干预研究，针对照顾者抑郁情绪与患者痴呆症状的相关性研究，照顾者生活质量的量表发展及信效度检验研究，以及照顾体验的质性研究等；（5）此外，运用电子设备、在线平台等科技手段的支持研究，旨在提升照顾者自我管理能力的干预研究是近年国际上的研究热点。结论 近年来国际上痴呆照顾者领域研究蓬勃发展，研究主题和方法学呈现多元化，为我国开展相关研究提供了方向。今后应运用多种方法学手段，充分了解我国痴呆照顾者现状及需求，探索更加便捷高效的干预形式，向我国照顾者提供符合国情的本土化支持手段。