过敏性鼻炎68例临床观察

目的：评价富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将2009年3月～2012年2月我院收治的68例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组各34例,其中观察组采用富马酸卢帕他定治疗,对照组采用氯雷他定分散片治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为61.8%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组有1例,对照组有5例出现不良反应,差异有统计学意义。结论富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎疗效好,安全性高,值得在临床上予以推广。     

富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效评价

目的 探讨富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2019年11月到2020年6月在大连市皮肤病医院60例慢性特发性荨麻疹患者,按照随机数字表法分组,对照组30例采取口服盐酸左西替利嗪分散片,观察组30例采取富马酸卢帕他定片治疗,比较两组患者治疗后1周、2周、3周的风团积分,以及两组的临床有效率及不良反应情况,包括口干、嗜睡、乏力等。结果 观察组治疗后1周,2周以及3周风团积分低于对照组（P <0.05）。患者治疗后不良反应总发生率观察组低于对照组（P <0.05）。观察组治疗后治疗临床有效率高于对照组（83.3%vs. 50.0%,P <0.05）。结论 对慢性特发性荨麻疹患者,采取富马酸卢帕他定片治疗的临床疗效显著,治疗安全性高,并发症低。     

鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2017年2月-2019年3月在成都市新都区人民医院治疗的过敏性鼻炎患者73例,随机分为对照组(36例)和治疗组(37例)。对照组晚饭后口服富马酸卢帕他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻炎康片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、IL-4和免疫球蛋白E(IgE)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组临床有效率为72.22%,显著低于治疗组的94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6、IL-4和IgE等指标均显著降低(P<0.05),且治疗组血清因子水平明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状改善时间明显比对照组早(P<0.05)。结论鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎,可明显抑制患者炎症反应,改善临床症状,显著提高治疗效果。     

孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选择2019年2月—2021年2月在郑州市第九人民医院治疗的98例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服氯雷他定片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次...     

地洛他定片治疗变应性鼻炎随机双盲临床试验

目的 观察地洛他定片（抗变态反应性鼻炎药）治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片（5 mg）;对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片（10 mg）,疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率：试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性（P＞0.05）;药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

盐酸司他斯汀片治疗常年性变应性鼻炎的疗效分析

目的观察盐酸司他斯汀片对常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入试验组19例,对照组20例。试验组（盐酸司他斯汀,1.0 mg）及对照组（富马酸氯马斯汀片,1.0 mg）,两组均每天服药2次、模拟片1片,均连服14 d。在服药第7天、第14天观察治疗前后两组的疗效。结果两组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的总有效率均为65%,两组间差异无显著性。结论盐酸司他斯汀片治疗常年性变应性鼻炎临床疗效确切,与富马酸氯马斯汀疗效相当。     

氯雷他定片结合雷诺考特喷鼻剂治疗常年变应性鼻炎疗效观察

目的 观察雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎的临床疗效.方法 收集常年变应性鼻炎患者88例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各44例,其中对照组给予雷诺考特喷鼻剂治疗,治疗组给予雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片,分别给药2周后观察临床疗效和不良反应.结果 两组患者总有效率分别为95.5％和81.8％,总有效率组间比较差异具有统计学意义（x2=4.1,P＜0.05）;两组患者治疗后的临床症状和体征与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗后组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎临床疗效确切.     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎临床研究

目的:探讨氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果.方法:以2014年6月~2015年12月在我院治疗的128例小儿变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为两组,均64例.对照组予以氯雷他定片治疗,观察组予以氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗,比较两组鼻炎症状改善情况.结果:观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻腔检查等方面评分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂能够改善小儿变应性鼻炎的临床症状.     

鼻内镜手术后使用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎的临床观察

目的:探讨鼻内镜手术后使用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:将120例慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎患者按随机数字表法分为对照组和试验组,各60例。两组患者均行鼻内镜手术。对照组患者术毕1周后给予生理盐水灌洗鼻腔;试验组患者术毕1周后给予布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,早晚各1次。两组患者疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后变应性鼻炎相关症状评分及临床疗效,利用光镜和电镜对鼻腔黏膜的超微结构进行观察,并统计不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者变应性鼻炎症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者变应性鼻炎症状评分显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者临床总有效率为94.83%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后鼻腔黏膜病理性腺体增生及黏膜水肿均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者鼻腔黏膜修复时间(3个月)显著短于对照组(6个月),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻内镜手术后使用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎疗效显著,能明显改善患者变应性鼻炎相关症状,修复鼻腔黏膜的超微结构,且安全性较好。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨氯雷他定和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）的临床疗效及其对AR患者外周血血清白介素-9（IL-9）、白介素-13（IL-13）含量的影响。方法将变应性鼻炎患者150例随机分为氯雷他定组、布地奈德组和联合治疗组,每组50例。氯雷他定组给予氯雷他定片10mg,口服,每日1次;布地奈德组给予布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各1喷（64μg）,每日早、晚各1次;联合治疗组给予氯雷他定片和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,用法同上,均2周为一疗程。结果 3组患者在治疗前血清IL-9I、L-13含量基本一致（P〉0.05）;治疗一疗程后,联合治疗组的血清IL-9I、L-13含量明显要比氯雷他定组、布地奈德组都低（均P〈0.05）。联合治疗组显效率86.0%,明显高于氯雷他定组的44.0%（P〈0.05）,布地奈德组的50.0%（P〈0.05）;联合治疗组总有效率100.0%,也明显高于氯雷他定组的82.0%（P〈0.05）,布地奈德组的88.0%（P〈0.05）。结论采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗AR,比单纯采用氯雷他定片或布地奈德鼻喷雾剂临床效果更佳,对AR患者外周血血清IL-9、IL-13的调节作用更加明显,值得临床推广应用。     

盐酸氮（艹卓）斯汀与氯雷他定随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的 与对照药氯雷他定片比较,评价盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 用多中心、随机、双盲、平行对照的临床试验,试验组变应性鼻炎病人58例,每日服用盐酸氮(?)斯汀片2次,每次1 mg;对照组病人63例,每日口服氯雷他定片1 0 mg和安慰剂各1次。两组均连续服药14天。对治疗前后的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果 盐酸氮革斯汀片和氯雷他定片治疗变应性鼻炎的有效率分别为87.93％,82.54％;药物不良反应发生率分别为8.62％,14.06％。经统计学检验,两者差异均无显著性。 结论 盐酸氮(?)斯汀片治疗变应性鼻炎安全有效。     

疏肝理气清鼽汤和氯雷他定片治疗变应性鼻炎的效果对比

目的探讨分别选择疏肝理气清鼽汤以及氯雷他定片对变应性鼻炎患者施治后获得的临床效果。方法选择我院2015年6月~2017年12月治疗的70例变应性鼻炎患者作为研究对象;利用数字奇偶法随机分组;对照组(35例):选择氯雷他定片进行治疗;观察组(35例):选择疏肝理气清鼽汤进行治疗;最终对比两组变应性鼻炎患者的鼻炎治疗总有效率、RQLQ评分、VAS评分以及血清SIg E水平。结果观察组患者治疗总有效率(97.14%)高于对照组(68.57%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者RQLQ评分以及VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者血清SIg E水平同对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对于变应性鼻炎患者合理选择疏肝理气清鼽汤进行治疗,于鼻炎治疗总有效率提高、RQLQ评分以及VAS评分改善方面可以做出保证,最终对于变应性鼻炎患者综合疗效提高以及疾病恢复加以显著促进。     

卢帕他定联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的研究富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的70例慢性荨麻疹患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服依巴斯汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸卢帕他定片,1片/次,1次/d,两组患者持续治疗4周。观察两组患者治疗后临床疗效,比较两组症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、外周血免疫球蛋白E(IgE)和补体C3、C4水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.29%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团直径、风团数目积分和DLQI评分显著降低(P0.05);并且治疗组降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者外周血IgE水平显著降低,外周血补体C3、C4水平均明显升高(P0.05),且治疗组免疫功能指标水平改善较多(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-2、白细胞介素(IL)-12和IFN-γ水平显著升高(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平升高较多(P0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的治疗效果,能改善患者临床症状,提高患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

氯雷他定对变应性鼻炎患儿外周血 T细胞17的影响

目的：观察氯雷他定对变应性鼻炎患儿外周血T细胞17（Th17）阳性率及白细胞介素（ IL）－17及IL－23水平的影响。方法试验组为80例急性发作期变应性鼻炎患儿,每日给予氯雷他定糖浆5 mL,睡前口服,2周为1个疗程;对照组为30例健康儿童,不予任何药物。用流式细胞术及酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测试验组治疗前、治疗后1,2周以及对照组的外周血Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23水平。结果试验组患儿治疗前血清中Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23的含量较对照组明显升高（P＜0．05）。治疗2周后,Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23的含量较对照组仍升高,但差异缩小（ P＜0．05）。治疗1周后,试验组Th17细胞阳性率及IL－17、IL－23的含量较治疗前降低,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗2周后,试验组 Th17细胞阳性率及 IL －17、IL－23的含量较治疗前明显降低（ P＜0．05）。结论氯雷他定糖浆可以通过调节患者外周血Treg／Th17平衡,降低IL－17和IL－23 mRNA的表达水平来抑制变应性鼻炎的炎症反应。     

金蝉止痒胶囊联合卢帕他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨金蝉止痒胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2019年2月—2019年6月在长沙市中医医院诊治的86例慢性荨麻疹患者,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服富马酸卢帕他定片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服金蝉止痒胶囊,3 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、UAS和DLQI评分及血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、白三烯(LT)、可溶性血管细胞黏附分子(s VCAM-1)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者症状积分、UAS评分、DLQI评分均明显下降(P0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。经治疗,两组患者血清IL-4、IL-17、LT、sVCAM-1水平均显著降低(P0.05),而IFN-γ水平明显升高(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎28例疗效观察

目的 观察穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 56例变应性鼻炎患者,随机平均分为两组.治疗组给予穴位注射和玉屏风颗粒,对照组给予盐酸非索非那定片,疗程均为2周.用药结束后分别进行近期(停药后第1天)和远期(停药后1年)疗效观察.结果 停药后第1天,治疗组总有效率为85.7％,对照组总有效率为71.4％,停药后1年,治疗组症状改善总效率为67.8％,对照组总有效率为42.8％,在近期和远期疗效上,均有统计学意义(P＜0.05).结论 穴位注射配合玉屏风颗粒在治疗变应性鼻炎近期疗效和远期疗效上均优于氯雷他定片,能够延缓疾病复发,临床上值得推广应用.     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎34例

目的：探讨丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法：选择本院收治的68例临床确诊为中重度常年性变应性鼻炎的患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂与氯雷他定片联合治疗,对照组仅予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察两组的疗效及副反应发生情况。结果：治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为79.4%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合氯雷他定片治疗中重度常年性变应性鼻炎疗效显著,优于单用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。     

曲安奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效观察

目的：观察曲安奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法：回顾性分析我院2011年11月～2013年12月收治的96例变应性鼻炎患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察两组的疗效。结果：观察组总有效率（95.83%）高于对照组（79.17%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：曲安奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的:评价氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性.方法:将140例变应性鼻炎患者随机分为治疗组、对照组各70例.治疗组给予氯雷他定片(商品名:开瑞坦),对照组给予咪唑斯汀缓释片(商品名:皿治林)治疗.两组均治疗28天后观察疗效.结果:对总体疗效而言,意向性分析(ITT)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为71.43%、70.00%,方案数据分析(PP)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为74.24%、76.19%,疗效差异均无统计学意义,P＞0.05,两组具有临床上的非劣性,P＜0.05.ITT分析与PP分析结果一致.临床观察中未发现明显不良反应.结论:氯雷他定片治疗变应性鼻炎安全有效,值得在临床上推广应用.