布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特佐治小儿肺炎支原体感染后咳嗽效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠佐治小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法肺炎支原体感染患儿174例按入院单双日分为观察组96例与对照组78例。两组均使用大环内酯类等药物常规治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片口服,3周后评定疗效。结果观察组治疗后咳嗽程度评分低于对照组,痊愈率远高于对照组,差异均有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片佐治肺炎支原体感染后咳嗽效果明显,且不良反应少,依从性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子与肺功能的影响.方法 选取本院2015年3月至2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各45例.两组患儿均施以常规治疗联合孟鲁司特,观察组加用布地奈德,比较两组血清炎性因子及肺功能改善情况及不良反应.结果 治疗后,观察组血清炎性因子水平低于对照组,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿在治疗中不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘,患儿血清炎性因子水平明显降低,肺功能得到明显改善,联合用药疗效显著,且联合用药不会增加患儿不良反应,安全性高.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 本文就布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果进行讨论和观察.方法 对160例咳嗽变异性哮喘的患儿进行回顾分析.同时,将160例咳嗽变异性哮喘的惠儿采用随机分类的方式分为两组,对照组与干预组,分别用布地奈德和布地奈德联合孟鲁司特的治疗.同时,对比两组患者的治疗效果不良反应发生率.结果 经过数据对比分析可知,干预组的临床治疗效果明显好于对照组,且干预组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,两组患者的数据对比具有差异性(P＜0.05),数据具有统计学意义.结论 对于咳嗽变异性哮喘的患儿经由布地奈德联合孟鲁司特的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低患者的不良反应发生率.     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

单用布地奈德雾化吸入和并用孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘的作用比较

目的 比较单用布地奈德雾化吸入和并用孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘的临床效果.方法 将入住本院的76例中重度哮喘患儿随机分为对照组(38例)与观察组(38例),在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组则应用布地奈德雾化吸入与孟鲁司特联合治疗.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P < 0.05);观察组患者经治疗后日间及夜间症状的改善情况及临床指标(FVC、FEV1和PEF)明显优于对照组(P < 0.05);两组患儿治疗期间均无不良反应.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘临床疗效明显,可以在临床治疗中应用.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。     

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察分析布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取我院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿100例,采用随机数表法将之均分为2组,每组各50例：观察组在治疗中联合应用布地奈德与孟鲁司特钠,对照组在治疗中使用布地奈德;观察两组的症状消失时间、临床疗效,分别在治疗前后检测两组的肺功能指标和EOS、FeNO、IgE水平并进行比较。结果：在咳嗽、喘息、肺部啰音等症状消失时间方面,观察组均显著短于对照组(P<0.05)。在治疗总有效率方面,观察组显著高于对照组(P<0.05)。在肺功能指标方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。在EOS、FeNO、IgE水平方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于照组优(P<0.05)。结论：临床在针对儿童咳嗽变异性哮喘的药物治疗中,联合应用布地奈德与孟鲁司特钠具有起效快、疗效好、预后佳的优势。     

小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘中的治疗效果。方法选择2013年6月至2015年4月我院治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组59例(孟鲁司特钠)和治疗组59例(小儿咳喘灵颗粒+孟鲁司特钠),对比两组的临床疗效,跟踪记录临床表现消失时间和复发率。结果治疗组临床总有效率(96.61%)、临床表现消失时间(4.52±0.76)d和复发率(3.39%)与对照组相比,P均<0.05,具有显著性优势,且两组均无明显不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘具有临床症状消退快、住院时间短、复发率低、疗效显著的特点。     

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。     

布地奈德＋孟鲁司特治疗轻中度持续哮喘的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值。方法：将2010年6月—2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗。观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分。结果：观察组总有效率为96.0%（48/50）,对照组总有效率为76.0%（38/50）,观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法 90例肺炎支原体(MP)感染致慢性咳嗽的小儿,随机分成阿奇霉素组(A组)、阿奇霉素+布地奈德雾化组(B组)、阿奇霉素+孟鲁司特口服组各30例,治疗2周后观察咳嗽缓解情况及随访3个月了解咳嗽复发情况。结果加入布地奈德雾化或加入白三烯拮抗剂孟鲁司特口服较单用阿奇霉素咳嗽症状评分均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);且3个月内咳嗽复发率均显著降低(P<0.05)。结论布地奈德雾化或孟鲁司特口服均可提高咳嗽缓解率,并减少咳嗽复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

布地奈德雾化吸人联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 研究对象为2010年2月至2012年2月我院收治的106例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组及对照组,每组53例.治疗组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程为10周,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为81.1％,显著高于对照组的45.2％（P＜0.05）;对照组的不良反应发生率为16.9％,治疗组的不良反应发生率为15.1％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽患儿疗效好,值得临床上推广应用.     

咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠治疗的临床分析

目的研究分析咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗的临床治疗效果。方法选取我院门诊于2012年5月～2013年5月收治的82例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机划分为两组,对照组45例患者单纯接受布地奈德气雾剂治疗,治疗组37例患者接受布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者治疗前后的哮喘症状缓解时间、治疗前后吸人布地奈德吸人剂量以及哮喘复发率。结果两组患者临床哮喘症状缓解时间、治疗前后吸入布地奈德吸入剂量显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组哮喘复发率显著低于对照组,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘,可显著改善患者的肺功能以及临床症状,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

吸入糖皮质激素佐治94例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效评估

目的:探讨吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法:将2007年3月至2011年3月就诊的94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组:对照组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂治疗;实验组47例,采用孟鲁司特片+沙丁胺醇气雾剂+布地奈德干粉吸入剂治疗.观察比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗后临床效果以及治疗前后肺功能指标.结果:实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组(P＜0.05);实验组的临床疗效显著性优于对照组(P＜0.05);实验组治疗后肺功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论:吸入糖皮质激素布地奈德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗s]~JD哮喘的疗效及对患儿肺功能的影响。方法将138例哮喘患儿按照人院编号随机分为两组,单号为对照组69例,双号为观察组69例。对照组单独给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组的基础上口服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效,第一秒用力呼气容积（FEV,）、用力肺活量（FCV）、最大呼气流速（PEF）肺功能指标。结果观察组显效率81．16％,明显高于对照组的63．77％（X2=4．394,P=0．036）;观察组总有效率97．10％,显著高于对照组的85．51％（x2=4．472,P=0．035）;治疗后两组患儿的FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前（t=3．418、3．534、3．812、4．421、4．681、5．016,均P〈0．05）;观察组患儿的各肺功能指标均明显优于对照组（t=4．011、3．869、4．108,均P〈0．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效显著,可在早期即能迅速改善哮喘症状和肺功能。