黛力新致严重肝功能损害1例

目的报道抗精神病药物黛力新引起严重肝损害的不良反应。方法对我院黛力新引起的1例严重肝损害进行分析、总结,提出抗精神病药黛力新合理使用的建议。结果与结论应加强对长期服用黛力新引起严重肝损害的重视,临床使用应密切观察患者症状与体征,监测肝功能,维护患者用药安全。     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。     

黛力新治疗偏头痛的疗效观察

目的 评价黛力新治疗偏头痛的临床效果。方法 对48例偏头痛的患者给予黛力新,疗程为4wk：于治疗前和治疗后对偏头痛的发作次数和疼痛强度及焦虑、抑郁程度进行评定。结果 治疗4wk后患者的焦虑、抑郁评分和头痛发作的次数和强度均得到明显的改善。结论 黛力新治疗偏头痛有确切的疗效。     

口服甲状腺片致肝功能损害1例

【病例】　女 ,4 8a。因甲状腺手术后予甲状腺片 (上海长城生化制药厂 ,批号 2 0 0 30 10 3,每片 4 0mg) 12 0mg替代疗法。服用初有轻微HR加快 ,夜间自感燥热 ,2wk后感觉全身乏力、纳差、恶心、呕吐而来院检查。患者既往身体健康 ,手术前曾做肝功能检查正常。查体 :t36 2℃ ,P 88beats·min- 1,R 2 0beats·min- 1,BP 130 / 88mmHg(1mmHg =0 133kPa)。神志清 ,皮肤黏膜无黄染 ,心、肺、脾正常 ,肝脾未触 ;血常规 :WBC 6 1× 10 - 9·L- 1,N 0 6 2 ,L 0 38,RBC4 2 0× 10 12 ·L- 1,Hb 134g·L- 1,BPC 30 2× 10 9·L- 1;尿…     

黛力新佐治功能性消化不良86例临床分析

目的:观察黛力新佐治功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:将符合诊断条件的FD 168例患者随机分为治疗组86例和对照组82组,对照组常规给予促胃肠动力药等治疗,治疗组在此基础上加用黛力新,早晨1片,中午1片,症状改善后改为每日1片,早晨口服,4周为1个疗程,疗程结束后门诊复诊,评价疗效。结果:总有效率为治疗组95.3%,对照组72.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:黛力新佐治FD有较好的临床效果,值得推广使用。     

黛力新辅助治疗功能性消化不良46例

目的:探讨黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:从我院于2015年9月~2016年10月收治的功能性消化不良患者当中抽取92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用莫沙必利治疗;观察组46例,在对照组的基础上加用黛力新辅助治疗.观察并记录两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(93.48%)明显高于对照组(73.91%),具有显著差异(P<0.05).两组不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论:黛力新辅助治疗功能性消化不良的临床疗效良好,值得推广.     

黛力新+西比灵联合用药治疗偏头痛45例

目的：观察黛力新+西比灵联合用药治疗偏头痛的效果。方法：选我院收治偏头痛患者90例随机分为对照组（n=45例）和实验组（n=45例）。对照组给予西比灵。实验组在此基础上给予黛力新。结果：①实验组和对照组治疗后发作时间、持续时间少于治疗前,实验组发作次数、持续时间少于对照组,P<0.05。②实验组和对照组治疗后偏头痛程度轻于治疗前,但实验组治疗后偏头痛程度轻于对照组,P<0.05。结论：西比灵联合黛力新对于缓解偏头痛症状、减少发作次数和持续时间具有重要作用。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症36例疗效观察

目的 :观察黛力新对脑卒中后抑郁症的疗效。方法 :3 6例非急性期脑卒中抑郁症患者服用黛力新 ,每日晨、午各服 1片 ,连续 2周 ;减量至每日晨服 1片 ,再用 2周 ,共服 4周。结果 :服用黛力新后患者症状好转 ,汉密尔顿评分显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :黛力新能够有效治疗脑卒中后抑郁症。     

口服复方颠茄片致急性肝功能损害1例

患者 ,女 ,5 1岁。于 2 0 0 0年 1月 9日因右上腹阵发性疼痛 ,伴恶心、呕吐 2 d。来院经“B超”检查 ,确诊为胆囊炎 ,伴肝脏光点增粗。给予口服金胆片 5片 ,tid。 3 d后疼痛缓解。d4疼痛复发 ,患者 1月 16日前往私人诊所求医 ,给予口服复方颠茄片 (上海天平制药厂 ,批号 990 5 12 ) 1片 ,tid。金胆片 5片 ,tid。服用 15 d后手背出现红色皮疹 ,伴瘙痒。曾去市医院皮肤科求治 ,应用地塞米松 5 mg,10 %葡酸钙 10 m l加于 5 %葡萄糖 2 0 ml中 ,iv缓慢推注。皮疹稍有好转。过 5 d后患者面部 ,躯干部相继出现红色皮疹增多 ,瘙痒难忍 ,浮肿明显。 …     

黛力新与心得安治疗偏头痛临床疗效对照分析

目的:比较黛力新与心得安治疗偏头痛的疗效.方法:将80例偏头痛患者随机分成两组,黛力新组服用黛力新,每日晨服一片,心得安组服心得安10 mg,每日3次,共服8周.结果:近期治愈率黛力新组与心得安组分别为50%及17.5%,总有效率黛力新组与心得安组分别为92%及75%(P<0.05).结论:黛力新治疗偏头痛疗效优于心得安,不良反应轻微.     

黛力新与吗叮啉治疗120例慢性胃炎疗效的观察

目的通过干预焦虑情绪,观察黛力新合用吗叮啉治疗慢性胃炎的疗效。方法选择2008年6月至2009年6月门诊的120例慢性胃炎患者,随机分两组,治疗组给予黛力新每日晨服1片,同时服用吗叮啉10mg,3次/d,连服2～4周,分别于2周和4周随访一次。结果治疗4周时总有效率分别为93.33%,78.33%,疗效明显优于治疗2周,对照组单用多潘立酮10mg,3次/d,治疗组的疗效优于对照组,且观察期间无不良反应。结论黛力新通过改善焦虑情绪,提高疗效,两者合用治疗慢性胃炎,安全有效。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效和安全性。方法将64例PSD患者随机分为治疗组（加用黛力新）和对照组（加用阿米替林）,在治疗前和治疗后4周、8周分别用HAMD、SSS评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用。结果治疗组的HAMD评分、SSS评分与对照组相比明显下降,有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显减少（P〈0.05）。结论黛力新可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,适合脑卒中后抑郁症的急性期和长期维持治疗。     

黛力新联合阿普唑仑治疗失眠症疗效观察

目的 观察黛力新联合阿普唑仑治疗失眠症的疗效和不良反应.方法 80例失眠症的患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例,治疗6周.对照组采用阿普唑仑治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联用黛力新.采用睡眠状况自评量表(SRSS)于治疗后评定疗效,用不良反应量表(TESS)于第四周评定治疗中出现的不良反应.结果 治疗后两组SRSS较治疗前均有显著性降低(P＜0.01),两组间治疗后SRSS评分比较有显著性差异(P＜0.01),治疗4周时两组TESS评分比较无显著性差异(P＞0.05).结论 黛力新联合阿普唑仑治疗失眠症的疗效显著,安全性好.     

黛力新治疗脑梗死后抑郁症临床观察

目的观察黛力新治疗脑梗死后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法将100例PSD患者随机分为对照组50例和治疗组50例,治疗组给予常规治疗的同时,加用黛力新治疗;对照组只给予常规治疗,在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分进行疗效评定。结果治疗组的总有效率为90．0％高于对照组的84．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的HAMD评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黛力新可明显改善脑梗死后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复。     

黛力新在脑卒中抑郁中的应用观察

目的 观察黛力新应用于脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法 选择我院2013年2月至2014年2月收治的90例PSD患者,随机分为试验组与对照组各45例。两组均实施常规疗法,实验组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,对照组加用阿米替林治疗。治疗后4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、改良爱丁堡斯堪的那维亚神经功能缺损评分量表(SSS)分别评价两组疗效,同时观察不良反应情况。结果 两组的HAMD、SSS评分、不良反应率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用黛力新治疗PSD,在改善抑郁症状及神经功能缺损方面,具有显著的作用,且不良反应较少,适用于PSD的治疗。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法:将108例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组68例(加用黛力新)和对照组40例(常规治疗)。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),日常生活能力Barthel指数(BI)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后(5.8±1.6)分,较治疗前(20.5±4.2)分显著下降(P<0.01),对照组治疗后(14.1±2.3)分与治疗前(19.4±3.6)分比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果,且可促进脑卒中神经功能的恢复。     

黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良30例

目的 观察黛力新（盐酸氟哌噻吨＋美利曲新）联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效.方法 选择符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予口服奥美拉唑镁肠溶片20 mg,每日2次.治疗组在对照组的基础上联用黛力新l片口服,早上1次、中午1次.疗程均为4周,观察两组患者用药前后症状改善程度.结果 治疗组和对照组临床症状总有效率分别为92.50％和75.00％,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）,其中治疗组症状积分下降幅度显著大于对照组;治疗组焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分用药后均比用药前显著下降（P＜0.05）,对照组SAS和SDS评分治疗后较用药前都有所减轻,但差异无统计学意义.结论 黛力新联合洛赛克治疗能有效改善FD患者的症状及焦虑、抑郁症状.     

黛力新治疗脑梗死合并抑郁症临床疗效分析

目的评价黛力新治疗脑梗死合并抑郁症患者的临床疗效。方法 80例脑梗死合并抑郁症患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,对照组只给予常规治疗,在治疗前和治疗2周及治疗4周后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分表（SSS）进行疗效评定。结果治疗组治疗2周及治疗4周后的HAMD评分及SSS评分较治疗前明显降低,较对照组亦显著降低。结论黛力新能迅速改善脑梗死合并抑郁症患者的抑郁状态,并能促进神经功能的康复。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床分析

目的探讨黛力新联合西比灵治疗偏头痛临床治疗效果。方法选取我院2009年1月至2012年12月320例偏头痛患者,按照自愿原则分为研究组和对照组,对照组应用西比灵治疗,研究组应用黛力新联合西比灵治疗,分析对比两组治疗效果及不良反应。结果研究组总有效率86.3％,与对照组62．5％比较,差异具有明显统计学意史（P〈0．05）。结论黛力新联合西比灵治疗偏头痛具有明显疗效,具有较高临床应用价值。