双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的临床效果。方法将105例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组54例和常规组52例。常规组给予常规补液和口服蒙脱石散剂等一般治疗,治疗组在一般治疗的基础上再加用双歧杆菌活菌制剂治疗。观察2组临床疗效和止泻时间。结果治疗组总有效率为90．74％高于常规组的69．23％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组止泻时间为（2．06±0．99） d 短于常规组的（3．11±1．42）d,差异有统计学意义（P ＜0．01）。结论双歧杆菌活菌制剂可使患儿日平均腹泻次数明显减少,使患儿的止泻时间和平均住院天数明显缩短。双歧杆菌活菌制剂在治疗婴幼儿轮状病毒肠炎方面疗效显著。     

炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎86例

目的探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法采用炎琥宁（治疗组）和利巴韦林（对照组）分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例。结果治疗组显效率为72.1%（62/86）,总有效率为97.1%（83/86）;对照组显效率为42.9%（30/70）,总有效率为68.6%（48/70）。两组间疗效有显著性差异（P〈0.01）,止泻时间、平均退热时间均有显著性差异（P〈0.01或0.05）。结论炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎66例

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的,临床疗效和安全性。方法按年龄组服用不同剂量的消旋卡多曲颗粒,连服7d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果治疗组的止泻时间、总病程较对照组短（P〈0．01）,且总有效率（90．91％）明显高于对照组（P〈0．01）：结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少腹泻次数、改善大便性状、有效缩短腹泻病程,安全性高。     

观察注射用炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效

目的观察注射用炎琥宁（抗病毒中药）联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法200例轮状病毒肠炎的婴幼儿随机分为4组：补液及对症治疗（A组），A组＋去乳糖奶粉（B组）；A组＋注射用炎琥宁（C组）；A组＋注射用炎琥宁＋去乳糖奶粉（D组）。观察疗效、退热时间、止泻时间。结果总有效率，C、D组优于A、B组（P〈0．05）；平均退热时间，C、D组短于A、B组（P〈0．05）；止泻时间，D组短于其他3组（P〈0．05）。结论注射用炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有效、安全。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎55例

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法将105例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,治疗组（55例）和对照组（50例）在常规治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒（乐度）,观察其疗效和不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为87．27％、70．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均疗程（5．36±1．57）d,对照组平均疗程（7．37±1．93）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论小儿轮状病毒肠炎使用消旋卡多曲有利于减轻腹泻症状和缩短病程,值得临床推广。     

喜炎平联合维生素C治疗轮状病毒性肠炎合并心肌损害疗效观察

目的为了观察喜炎平联合维生素C治疗轮状病毒性肠炎合并心肌损害的临床疗效。方法总结在我院进行治疗的轮状病毒性肠炎合并心肌损害患儿40例资料,按照用药方法不同进行分组分别在治疗后按照文中统计指标进行统计。结果治疗组患者治疗后平均退热时间为（1．5±0．4）d,平均止泻时间为（3．4±1．2）d,统计数据水平显著低于对照组患者（P〈0．05）。治疗组患者治疗过程中没有观察到明显的不良反应,心肌谱酶水平与治疗前相比显著性降低（P〈0．05）接近正常水平。结论喜炎平联合维生素C治疗轮状病毒性肠炎合并心肌损害具有优秀的临床疗效。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

重组人干扰素用于31例婴幼儿轮状病毒肠炎治疗的临床疗效分析

目的探讨干扰素用于治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果优势分析。方法将62例患儿分为对照组和治疗组,各31例,两组均给予纠正水电解质和酸碱失衡、补液,治疗组加用注射用重组人干扰素,肌内注射100U/次,1次/d,连用3d。结果经过治疗后,治疗退热、止泻时间均少于治疗组（P〈0.05）,而在治疗结果方面,治疗组的总有效率为90.3%,对照组的总有效率为45.1%,两组在治疗结果上差异显著（P〈0.01）。结论重组人干扰素在婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗上安全有效,缩短了病程,值得临床推广应用。     

口服干扰素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察

目的一方面探讨口服小剂量干扰素治疗婴幼儿病毒肠炎的疗效和不良反应;另一方面与利巴韦林比较临床疗效。方法笔者把180例腹泻患儿随机分为对照组和治疗组各90例进行临床观察。两组均给于调整饮食、保护肠黏膜、微生态疗法、防止或纠正脱水和酸碱平衡紊乱。在此基础上常规组给于利巴韦林治疗,剂量10mg／（kg·d）口服或静脉滴注;治疗组则给于小剂量干扰素-a2a口服,剂量5万U／（kg·d）。结果治疗组平均退热时间（28．3±10．5）h,止泻时间（52．6±12．4）h,病程（97．2±21．9）h,总有效率达98％,显效率达84．4％;对照组平均退热时间（51．3±15．3）h,止泻时间（93．7±17．8）h,病程（134．4±35．7）h,总有效率达71．1％,显效率达60％,两组差异有显著性（P〈0．01）。治疗组总有效率98％,对照组71．1％,两组比较差异有统计学意义,（x2=24．48P〈0．01）。结论口服小剂量干扰素治疗婴幼儿腹泻病毒性肠炎临床疗效显著于利巴韦林组,无明显的毒副作用,且减少了干扰素肌肉注射带来的疼痛和发热,有临床推广的价值。     

西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎

目的：观察西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：将60例轮状病毒性肠炎患者分为治疗组,对照组各30例,治疗组在对照线常规治疗基础上,加用西咪替丁针剂10－20mg.kg^-1.d^-1。分1或2次静脉滴注,疗程5d。结果：治疗组退热时间,呕吐,腹泻症状缓解时间明显缩短,缩短轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状和水电解质失衡等并发症。结论：西咪替丁对改善临床症状,缩短病程有积极意义。     

小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的临床疗效分析

目的：对小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的临床疗效展开分析。方法：对68例轮状病毒肠炎患儿临床资料进行探讨,分为治疗组和对照组,均为34例,对比治疗效果。结果：治疗组止泻时间（2.03±0.38）d、总病程（5.02±1.17）d、临床治疗总有效率为94.12%,同对照组（3.98±1.11）d、（6.96±1.64）d和73.53%相比,具有一定差异（P<0.05）。结论：治疗轮状病毒肠炎小儿氨基酸具有较好的安全性。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2011年10月至2012年2月我院门诊就诊的轮状病毒肠炎患儿86例,按随机数表法分成治疗组45例和对照组41例。两组病例根据脱水程度及性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散、腹泻奶粉;治疗组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b,6月～1岁,每次6μg,每天1次,>1岁～2岁,每次10μg,每天1次,连续3 d;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。比较两组的有效率、止泻时间和退热时间。结果:经72 h治疗后,治疗组总有效率93.3%,对照组73.2%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05);治疗组平均退热时间(1.47±0.46)d,平均止泻时间(3.14±0.68)d,对照组平均退热时间(2.74±1.16)d,平均止泻时间(4.12±1.26)d,两组比较差异均有统计学意义(t=6.791,t=4.537,P均<0.01)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高疗效,缩短病程。     

西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎40例

目的：观察西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法：轮状病毒性肠炎患儿79例,随机分为两组,治疗组40例,给予西咪替丁10 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,加入10%葡萄糖注射液100 mL;对照组给予利巴韦林10 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,加入10%葡萄糖注射液100 mL,两组均静脉滴注,连用2或3 d.结果：治疗组有效率90.0%,平均止泻时间为(5.8±4.6) d.对照组有效率为38.5%.平均止泻时间为(8.8±4.3) d.两组有效率差异有极显著性(P＜0.01);治疗组平均止泻时间比对照组短(P＜0.05).结论：西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效较好,无明显副作用.     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的：探讨消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取本院小儿轮状病毒性肠炎患者96例,随机分为两组,病毒唑治疗患儿48例为对照组,消旋卡多曲治疗患儿48例为观察组,比较两组患儿的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组患儿的止吐时间（2.1±0.7）d、止泻时间（2.5±0.9）d、退热时间（1.8±0.6）d、住院时间（4.6±1.3）d均明显小于对照组（2.6±1.0）d、（3.2±1.1）d、（2.3±0.8）d、（6.7±1.5）d,观察组总有效率（97.9%）明显高于对照组（85.4%）,观察组不良反应发生率（4.2%）明显低于对照组（16.7%）,差异显著（P＜0.05）。结论消旋卡多曲是治疗小儿轮状病毒性肠炎的有效药物,可明显改善患儿的临床病症,缩短治疗时间,临床疗效好且安全性高。     

联合用药治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨联合用药治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法将93名符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿随机分成三组,对照组1给予黄芪2ml/（kg·次）,2次/d,对照组2给予西米替丁10～15mg/（kg·次）,1次/d,治疗组采用黄芪和西米替丁联合用药,疗程均为7d。结果治疗组抗原转阴时间、止泻时间、脱水纠正时间和住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为90.3%,对照组1为64.5%,对照组2为51.6%,治疗组的有效率要明显高于两对照组（P〈0.05）,同时,治疗组的显效率也要高于两对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组1均未见明显的不良反应。结论黄芪与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能有效缩短病程,提高疗效,且无明显不良反应,值得推广使用。     

干扰素治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的 探讨干扰素在儿童轮状病毒肠炎的临床应用价值,优化临床治疗效果.方法 选择轮状病毒肠炎儿童112例,按随机数字表分为观察组56例和对照组56例.对照组进行常规对症治疗,观察组进行常规对症治疗联合干扰素治疗,两组均治疗3d.治疗前后观察患儿症状改善情况,记录退热时间、止呕时间、止泻时间、粪便排毒时间及总病程,评判3d的临床总有效率,并详细记录临床不良反应.结果 观察组与对照组退热时间、止泻时间、止呕时间、总病程分别为(1.86±1.42)d比(2.96±1.47)d,(3.12±1.52)d比(4.66±1.37)d,(2.08±1.28)d比(3.82±1.53)d,(7.26±1.15)d比(15.32±1.35)d,(6.11±1.42)d比(8.13±2.41)d,各项指标差异均有显著统计学意义；观察组与对照组总有效率分别为96.43％比78.57％,差异具有显著统计学意义(x2 =8.693,P＜0.05).结论 干扰素能够明显缩短轮状病毒肠炎儿童的症状缓解时间,具有更强更快的排毒效果,缩短总病程,临床总有效率显著提高,且安全性良好,是治疗轮状病毒肠炎的理想药物.     

自拟中药贴敷神阙穴佐治小儿轮状病毒性肠炎

目的：观察自拟止泻Ⅰ号方贴敷神阙穴辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法：将符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿120例随机分为治疗组60例,对照组60例。两组均常规给予炎琥宁等抗病毒及静脉补液治疗,治疗组在此基础上加用自拟止泻Ⅰ号方贴敷神阙穴。结果：治疗组腹泻持续时间（3.15±1.35）d,对照组（4.35±1.30）d,时间明显缩短（P〈0.05）;治疗组总有效率为93.33%,对照组为80.00%（P〈0.05）,两组比较差异有统计学意义。结论：应用自拟腹泻Ⅰ号方贴敷神阙穴佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎是一种安全有效的治疗方法。     

更昔洛韦联用西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联用西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎116例随机分为4组,4组均给予补液,维持电解质平衡治疗。治疗组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1、西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照1组为空白对照组,对照2组用西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照3组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,均一天一次,3d为一疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组、对照3组总有效率分别为91．1％、45．0％、70．3％、86．6％。治疗组与对照1、2组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照3组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;4组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦联用西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床探讨

目的 探讨布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性.方法 采用随机对照研究方法,105例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,治疗组55例对照组50例,对照组给予补液、静脉滴注病毒唑及口服思密达等一般性治疗,治疗组在一般性治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂口服.比较两组患儿退热时间、止泻时间、总疗程、总有效率,同时观察是否有不良反应.结果 治疗组总有效率（92.7%）显著高于对照组（75.0%,）（P＜0.05）.治疗组在退热时间、止泻时间及总病程方面与对照组差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 布拉氏酵母菌对小儿轮状病毒肠炎有良好疗效且安全性好,值得临床推广应用.     

中西医联合用药治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效分析

目的探讨中西医联合用药治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取本院治疗的小儿轮状病毒性肠炎患者120例,分成治疗组与对照组各60例,对照组采用常规的西医治疗：蒙脱石散剂、妈咪爱散剂,补液治疗及适当的饮食处理;治疗组在此基础上加用炎琥宁注射液治疗,观察治疗3d内患儿的改善情况,进行比较分析。结果治疗组的平均止泻时间为（2.3±1.2）d,住院时间为（4±1.5）d;对照组的平均止泻时间为（5.5±2.5）d,住院时间为（6.0±2.0）d.治疗组的总有效率为95%,对照组的总有效率为80%。结论炎琥宁注射液联合蒙脱石散剂或妈咪爱散剂能够明显缩短患儿的住院时间,缩短患儿的下泻时间,改善患儿的临床状况,疗效较单纯的西医对症治疗效果显著,值得临床应用推广。