普米克令舒联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2015年2月至2016年5月洛阳中信中心医院儿科收治毛细支气管炎患儿94例,随机分为对照组与观察组各47例。对照组在常规治疗基础上增加普米克令舒药物治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用甲强龙治疗,5d为1个疗程,观察两组患儿治疗效果及相应症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),显著高于对照组78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿气喘、咳嗽、肺部啰音消失用时均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论为毛细支气管炎患儿提供普米克令舒联合甲强龙治疗,大部分患儿治疗效果较好,且患儿咳嗽、气喘等症状缓解用时较短。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨采用沙丁胺醇联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为2组,对照组40例接受抗炎、抗病毒、平喘、祛痰、静滴地塞米松、吸氧、吸痰等常规治疗,观察组40例在此基础上加用沙丁胺醇和布地奈德空气压缩泵雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果:观察组40例,治愈37例,占92.5%;好转3例,占7.5%,无效0例。对照组40例,治愈22例,占55.0%;好转12例,占30.0%,无效6例,观察组咳嗽、气促、哮鸣音等临床症状、体征消失时间明显缩短,住院天数减少,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,起效快,疗效佳,具有较小副作用,缩短了住院天数,明显提高了患者治愈率。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%（30/32）,高于对照组73.3%（22/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月巩义市人民医院儿科收治的毛细支气管炎患儿118例为研究对象,随机分为观察组与对照组各59例。两组患儿入院后均给予吸氧、镇咳、抗病毒等常规治疗,合并细菌感染者给予抗生素治疗。对照组患儿在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)1mg与硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)0.5mL溶于2mL生理盐水中,通过氧气驱动给予雾化吸入进行治疗,吸入时间为10min左右,间隔时间为8h一次,连续治疗1周。观察组患儿在对照组基础上给予甲强龙注射液静脉滴注,每次1~2mg/kg,每日2次,3d为1个疗程。观察两组疗效及患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音及肺部啰音消失时间,检测单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)浓度,随访观察用药不良反应。结果治疗后观察组总有效率为98.3%(58/59),显著高于对照组86.4%(51/59),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿在咳嗽、喘憋、哮鸣音以及肺部啰音症状消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿较治疗前均有所降低,观察组患儿治疗后血清MCP-4浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿治疗期间出现1例声音嘶哑症状,观察组患儿治疗期间无一例出现用药不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒、万托林治疗小儿毛细支气管炎的基础上辅以甲强龙治疗,效果显著,缩短症状缓解时间,是目前较为安全且可靠的治疗方案,值得推广。     

可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎58例疗效观察

目的观察可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎的疗效。方法 108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组50例和观察组58例。观察组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗的基础上加用可必特气雾剂配合储雾罐吸入;对照组在常规治疗的基础上加用可必特雾化液雾化吸入,疗程均在症状缓解后巩固1个月,观察喘憋缓解时间,哮鸣音消失时间和治愈时间,并对比其疗效。结果观察组与对照组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、治愈时间及疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论可必特气雾剂加储雾罐吸入治疗毛细支气管炎疗效与可必特雾化液雾化吸入治疗效果相当,且不用借助气泵和氧气管道等特殊设备,操作简便,值得在基层医院推广应用。     

止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的效果观察

目的观察止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的临床效果。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各49例。观察组采用先吸痰后给予普米克令舒加万托林雾化吸入,对照组不予吸痰只单纯的给予同种药物雾化吸入,比较两组患儿喘憋缓解时间及气促缓解时间。结果观察组治疗后喘憋缓解时间及气促缓解时间分别为（5.22±1.10）min、（5.46±1.22）min,均明显短于对照组（12.08±1.35）min、（12.64±1.52）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用先吸痰再雾化吸入的方式,可迅速缓解喘憋状态,改善通气功能。     

雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响

目的探讨雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响。方法 2015年1月至2016年3月韶关市第一人民医院儿科收治住院的轻、中度喘息性疾病患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组雾化吸入普米克令舒治疗,观察组雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗。治疗2周后观察两组患儿临床疗效、临床症状体征缓解时间、肺功能[最大用力呼气流量(PEF)、计算PEF测定值占预计值的百分比(PEF%)]及免疫学指标[IgE与外周嗜酸性粒细胞(EOS)]。结果观察组总有效率为96.67%(58/60),高于对照组81.67%(49/60),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PEF、PEF%水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组IgE、EOS水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童哮喘疗效确切,能够加快患儿的恢复速度,对改善患儿肺功能、免疫功能等指标具有积极作用,值得临床广泛应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将济南市中心医院儿科门诊2015年11月至2016年1月收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各42例。两组均给予布地奈德和特布他林雾化治疗及对症支持治疗,观察组加用百蕊颗粒口服治疗,随诊治疗7d,观察临床疗效及毛细支气管炎咳嗽减轻的时间、喘憋及肺内哮鸣音消失的时间。结果观察组总有效率为95.23%(40/42),高于对照组71.42%(30/42),两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽减轻时间早于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论百蕊颗粒在佐治小儿毛细支气管炎时,止咳效果明显,值得在临床上推广。     

舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发100例疗效观察

目的观察舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发的疗效。方法 200例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成观察组和对照组各100例。对照组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗急性症状缓解后加用辅舒酮和万托林气雾剂吸入;观察组在急性症状缓解后加用舒利迭气雾剂吸入。疗程均在症状缓解后巩固3个月。观察两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间及6个月内复发次数,并对比疗效。结果两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间、6个月内复发次数及疗效均相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论舒利迭气雾剂吸入预防毛细支气管炎喘息复发的效果与辅舒酮和万托林联用效果相当,但其吸入次数少,操作简单,疗效可靠,成本较低,值得在基层医院推广应用。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液(观察组),万托林、普米克令舒溶液(对照组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。     

粉尘螨滴剂联合特布他林、孟鲁司特治疗小儿过敏性哮喘的疗效观察

目的 探究粉尘螨滴剂联合特布他林、孟鲁司特治疗小儿过敏性哮喘的疗效分析.方法 选取2018年1月至2020年1月我院收治过敏性哮喘患儿80例为研究对象,随机分为观察组及对照组各40例.对照组给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组给予粉尘螨滴剂联合特布他林、孟鲁司特治疗.比较两组患儿治疗效果;比较治疗前及治疗3个月后两组患...     

沐舒坦雾化吸入佐治52例小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将112例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组56例采用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组56例给予生理盐水雾化治疗。结果:治疗组治愈率94.6%,对照组治愈率67.9%,两组疗效有显著性差异(P<0.01);治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用沐舒坦雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。     

普米克令舒联合止嗽散治疗儿童肺炎支原体肺炎79例疗效观察

目的观察普米克令舒联合止嗽散治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法按就诊单双号将147例肺炎支原体肺炎患儿分为对照组68例和观察组79例。对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒泵吸加止嗽散口服治疗,疗程为10d。观察两组治疗效果。结果观察组显效率为88.6%(70/79),明显高于对照组69.2%(47/68),差异有统计学意义(P0.01)。结论普米克令舒泵吸联合止嗽散口服治疗儿童肺炎支原体肺炎,能更有效地减少患儿咳嗽时间,降低复发率,对防止演变成哮喘有着积极作用。     

吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察婴幼儿毛细支气管炎在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入的临床疗效。方法:对92例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成对照组46例和观察组46例;观察组在常规治疗基础上加用吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入,并对比其疗效。结果:观察组患儿较对照组患儿治愈时间短,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿较对照组患儿喘憋缓解及哮鸣音、水泡音消失时间短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显着。     

布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。     

雾化吸入普米克令舒佐治肺炎支原体肺炎46例疗效观察

目的观察普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿按住院单双号分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程3～5d。疗程结束后比较两组患儿的治疗效果,观察发热、咳嗽等体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率89.1%（42/46）,明显高于对照组73.9%（34/46）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组体征消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广。     

联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：研究对多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：观察组,多索茶碱静脉注射,加重期吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液;对照组仅给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果：两组临床疗效比较,治疗7～10天,后观察组总有效率为90．9％,对照组为68．8％。结论：多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及加重期（AECOPD）用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入的效果显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎35例疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%（32/35）,高于对照组64.1%（25/39）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。     

哮喘患儿合理应用普米克令舒吸入治疗与护理

目的:总结了小儿哮喘发作时利用普米克令舒吸入疗法得到有效控制的护理经验。方法:对我院2008年2月至2011年3月儿科116例哮喘患儿应用普米克令舒雾化吸入的治疗,让患儿家长了解哮喘的诱发因素及健康指导。结果:116例哮喘患儿应用普米克令舒吸入疗法后得到有效控制,使肺功能维持在较好的水平,并提高局部的抗炎活性。结论:正确使用雾化器,掌握雾化吸入疗法的操作流程,达到治疗气道疾病的目的。