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相似文献
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1.
沐舒坦雾化吸入佐治52例小儿毛细支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将112例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组56例采用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组56例给予生理盐水雾化治疗。结果:治疗组治愈率94.6%,对照组治愈率67.9%,两组疗效有显著性差异(P<0.01);治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用沐舒坦雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。  相似文献   

2.
目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。  相似文献   

3.
目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3~5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。  相似文献   

4.
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%(32/35),高于对照组64.1%(25/39),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。  相似文献   

5.
目的:观察氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将220例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组120例,对照组100例,两组均给予常规抗感染、抗病毒、支持、对症治疗,治疗组再用氨溴索口服溶液及沙丁胺醇溶液加入生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.00%和76.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组缩短,差异有高度显著性(P均<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察婴幼儿毛细支气管炎在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入的临床疗效。方法:对92例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成对照组46例和观察组46例;观察组在常规治疗基础上加用吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入,并对比其疗效。结果:观察组患儿较对照组患儿治愈时间短,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿较对照组患儿喘憋缓解及哮鸣音、水泡音消失时间短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显着。  相似文献   

7.
目的:探究小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我院于2009年1月至2010年11月接收的120例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组均60例,实验组采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液治疗,观察两组患者的病情变化,比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率78.33%。两组经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液是辅佐治疗毛细支气管炎的有效药物,具有安全、方便、疗效确切、无毒副作用等优点,值得在临床推广使用。  相似文献   

8.
目的:探讨采用沙丁胺醇联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为2组,对照组40例接受抗炎、抗病毒、平喘、祛痰、静滴地塞米松、吸氧、吸痰等常规治疗,观察组40例在此基础上加用沙丁胺醇和布地奈德空气压缩泵雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果:观察组40例,治愈37例,占92.5%;好转3例,占7.5%,无效0例。对照组40例,治愈22例,占55.0%;好转12例,占30.0%,无效6例,观察组咳嗽、气促、哮鸣音等临床症状、体征消失时间明显缩短,住院天数减少,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,起效快,疗效佳,具有较小副作用,缩短了住院天数,明显提高了患者治愈率。  相似文献   

9.
目的:探讨普米克令舒联合特布他林气雾剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎80例随机分成对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组行常规抗感染、抗病毒、吸氧及止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氧驱动雾化装置面罩(气泵)吸入普米克令舒及特布他林气雾剂,对比观察治疗结果。结果:治疗组与对照组比较:治疗组和对照组总有效率分别是95%及75%两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林气雾剂气泵吸入治疗毛细支气管炎临床疗效明显、安全。  相似文献   

10.
目的观察短期氧气驱动射流雾化吸入利巴韦林等治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集来自儿科普通病区及NICU/PICU病区毛细支气管炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组应用利巴韦林短期氧气驱动射流雾化吸入治疗,对照组应用空气压缩泵射流雾化吸入利巴韦林进行对照研究,疗程3~7d,观察气促、喘憋、心率、三凹征、肺部啰音主要体征改善时间及疗效。结果观察组的主要体征改善时间较对照组明显缩短;观察组总有效率93.33%(28/30),高于对照组66.37%(20/30),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论短期氧气驱动射流雾化吸入利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒引起的毛细支气管炎具有较好的疗效,适用于临床应用。  相似文献   

11.
目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。  相似文献   

12.
目的观察硫酸镁超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组65例和对照组55例,两组均采用抗生素、抗病毒及止咳、平喘对症治疗,观察组加25%硫酸镁25 mg/kg行超声雾化吸入,对治疗前后症状、体征缓解时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、气促、咳嗽症状,缩短喘鸣音及湿啰音消失时间均明显优于对照组(P〈0.05),两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论超声雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎可缩短病程,明显缓解患儿喘憋等症状,疗效确切,方便、安全、有效。  相似文献   

13.
目的:研究不同雾化吸入方式对婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的临床干预效果。方法:选择我院2011年3月至2013年6月收治的60例毛细支气管炎后反复喘息患儿为研究对象,随机将其分为两组,各30例,对照组患者给予糜蛋白酶+生理盐水超声雾化吸入治疗,观察组患者行布地奈德混悬液空气压缩泵吸入治疗,对两组病情控制机血清相关指标进行比较。结果:观察组患儿反复喘息发作率3.33%。对照组反复喘息发作率30%;两组IgE浓度、IL-4及CysLTs水平比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论:布地奈德混悬液空气压缩泵吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息效果更明显,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5~7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%(30/32),高于对照组73.3%(22/30),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。  相似文献   

15.
目的:观察喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法:60例耍幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入。结果:观察组治疗的总有效率96.67%,明显高于对照组73.33%(P〈0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较时照组明显缩短(P〈0.01)。结论:喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

16.
可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎58例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎的疗效。方法 108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组50例和观察组58例。观察组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗的基础上加用可必特气雾剂配合储雾罐吸入;对照组在常规治疗的基础上加用可必特雾化液雾化吸入,疗程均在症状缓解后巩固1个月,观察喘憋缓解时间,哮鸣音消失时间和治愈时间,并对比其疗效。结果观察组与对照组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、治愈时间及疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论可必特气雾剂加储雾罐吸入治疗毛细支气管炎疗效与可必特雾化液雾化吸入治疗效果相当,且不用借助气泵和氧气管道等特殊设备,操作简便,值得在基层医院推广应用。  相似文献   

17.
目的观察止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的临床效果。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各49例。观察组采用先吸痰后给予普米克令舒加万托林雾化吸入,对照组不予吸痰只单纯的给予同种药物雾化吸入,比较两组患儿喘憋缓解时间及气促缓解时间。结果观察组治疗后喘憋缓解时间及气促缓解时间分别为(5.22±1.10)min、(5.46±1.22)min,均明显短于对照组(12.08±1.35)min、(12.64±1.52)min,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用先吸痰再雾化吸入的方式,可迅速缓解喘憋状态,改善通气功能。  相似文献   

18.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。  相似文献   

19.
目的观察中西医结合治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法将78例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组40例和对照组38例,对照组采用西医综合治疗,观察组在对照组的基础上给予中药汤剂口服,疗程7d。观察治疗效果及临床痊愈时间。结果观察组总有效率97.5%(39/40),对照组总有效率78.9%(30/38);观察组临床痊愈时间(6.5±2.9)d,对照组(8.9±3.0)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得推广。  相似文献   

20.
目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5~7d,出院7~10d随访(包括电话随访)。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短(P〈0.05),观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义(P〉0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

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