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相似文献
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1.
目的:观察氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将220例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组120例,对照组100例,两组均给予常规抗感染、抗病毒、支持、对症治疗,治疗组再用氨溴索口服溶液及沙丁胺醇溶液加入生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.00%和76.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组缩短,差异有高度显著性(P均<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。  相似文献   

2.
目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将128例支气管肺炎患儿随机分成两组,观察组64例,对照组64例。对照组采用静脉输液抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组则在治疗组的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索15mg和布地奈德0.5mg,每天2次,每次10~20分钟,治疗7天后进行临床观察。结果:观察组在咳嗽、喘息、肺部哕音消失时间及住院天数方面均优于对照组,观察组总有效率93.75%,对照组总有效率71.88%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全,疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗支气管肺炎疗效。方法:将72例支气管肺炎随机分成两组,两组均在常规抗感染,对症,纠正缺氧、酸碱平衡等基础上分别加用盐酸氨溴索和α糜蛋白醇雾化吸入。比较两组患儿症状及体征的变化以评估疗效。结果:使用盐酸氨溴索雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽。痰鸣、肺部罗音消失时间上比对照组短(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入佐治支气管肺炎可改善症状,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好。  相似文献   

4.
目的:对比盐酸氨溴索3种不同给药途径佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的疗效,以选择最佳给药途径。方法将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组,每组30例。雾化吸入组给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,静脉输液组给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,口服给药组给予盐酸氨溴索口服液口服,疗程均为5 d。观察3组治疗效果及副反应情况。结果3组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。组间进一步两两比较,雾化吸入组总有效率优于口服给药组,差异有统计学意义(P<0.017),雾化吸入组与静脉输液组疗效比较差异无统计学意义(P>0.017)。所有患儿均未见明显不良反应发生。结论应用盐酸氨溴索佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音,可选择雾化吸入或静脉滴注,鉴于雾化吸入有许多优点,可首选雾化吸入。  相似文献   

5.
目的 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例确诊为支原体肺炎的患儿分为两组,对照组52例给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,观察组53例在给予阿奇霉素的同时,给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、临床症状与体征改善情况.结果 观察组总有效率94.3%,明显优于对照组的80.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋缓解时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够通过雾化吸入直接作用于病变部位,降低气道高反应性,在改善临床症状、体征和提高患儿生存质量方面具有重要的作用,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的:探讨氨溴索雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息的临床疗效。方法:将82例婴幼儿病毒相关性喘息患儿随机分为两组,观察组41例给予盐酸氨溴索注射液加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入,5ml生理盐水+氨溴索15mg加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入。对照组41例给予糜蛋白酶、地塞米松进行加压雾化吸入,生理盐水5ml +糜蛋白酶4000 u+地塞米松5mg,比较两组疗效。结果:观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿啰音消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率明显高于对照组(92.7%VS 68.3%,P<0.05)。结论:氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息患儿疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3~5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。  相似文献   

8.
目的:观察两种雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效,研究其护理方法。方法186例患儿随机分为实验组和对照组各96例,试验组采用氧动力雾化泵吸入,对照组采用超声雾化器吸入,比较2组的临床疗效。结果:试验组有效率为89.58%高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有4例出现呼吸困难、发绀等不良反应,试验组未见明显不适。结论:氧动力雾化泵雾化吸入药物辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效好。  相似文献   

9.
目的总结盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择150例小儿肺炎患儿为观察对象,按入院编号分为两组,其中对照组给予常规治疗,观察组则运用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗,两组均14d为1个疗程,连续治疗1个疗程。疗程结束后比较两组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗期间观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎,不仅疗效好且不良反应小,改善患儿预后,值得推广。  相似文献   

10.
目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。  相似文献   

11.
目的:观察布地奈德及可必特氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘。方法:将2010年8月至2013年8月明确诊断为儿童哮喘急性发作患儿96例,男58例,女38例,年龄5~12岁,平均年龄9岁,随机分为治疗组48例,对照组48例,符合儿童哮喘诊断标准,两组均采用吸氧、抗病毒、抗生素、止咳化痰、平喘等常规治疗。治疗组加用氧驱动布地奈德及可必特雾化吸入观察,比较两组疗效。结果:治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失天数、缺氧症状改善、住院天数等均较对照组明显缩短(P均<0.01),治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:氧驱动雾化吸入布地奈及可必特治疗儿童哮喘效果显著且安全。  相似文献   

12.
目的观察氨溴特罗口服液联合肝素雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法解放军北京军区第二八一医院儿科2011年11月至2013年11月收治肺炎支原体肺炎患儿136例,随机分为观察组和对照组各68例。对照组采用抗支原体及综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服液、肝素气动雾化吸入治疗。抗支原体治疗2个疗程,氨溴特罗口服液治疗7d,肝素气动雾化吸入治疗4~7d。观察治疗后症状体征消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.1%(66/68),高于对照组88.2%(60/68),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在改善患儿咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、退热时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗中均未发现明显副反应。结论氨溴特罗口服液联合肝素气动雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎有明显疗效,安全方便。  相似文献   

13.
目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及不良反应。方法将82例支气管肺炎患儿随机分为观察组42例和对照组40例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清3mL+0.9%氯化钠每次3mL雾化吸入,对照组给予氨溴索15mg+0.45%氯化钠每次5mL雾化吸入,均为每日2次,疗程5d,观察两组有效率、退热时间,咳嗽消失时间,肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%(40/42),对照组总有效率80%(32/40);观察组症状、体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论痰热清雾化吸入辅助治疗可改善小儿支气管肺炎临床症状,缩短治疗时间,方便、安全,不良反应少,值得临床应用。  相似文献   

14.
目的:探讨普米克令舒联合特布他林气雾剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎80例随机分成对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组行常规抗感染、抗病毒、吸氧及止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氧驱动雾化装置面罩(气泵)吸入普米克令舒及特布他林气雾剂,对比观察治疗结果。结果:治疗组与对照组比较:治疗组和对照组总有效率分别是95%及75%两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林气雾剂气泵吸入治疗毛细支气管炎临床疗效明显、安全。  相似文献   

15.
目的观察中西医结合治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将100例急性喉炎患儿按就诊先后分为观察组62例和对照组38例。对照组常规抗炎、抗病毒、对症治疗。观察组在对照组治疗基础上采用地塞米松注射液加盐酸氨溴索注射液雾化吸入,联合中药葶苈大枣泻肺汤合泻白散加减口服,7~10d为1个疗程,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为95.2%(59/62),高于对照组63.2%(24/38),差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医结合治疗小儿急性感染性喉炎疗效好。  相似文献   

16.
目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%(35/36),对照组总有效率77.42%(24/31),两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。  相似文献   

17.
目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。  相似文献   

18.
目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组(观察组)和单纯布地奈德雾化吸入治疗组(对照组),每组各46例,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,且两组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿治疗后出现口干,不良反应发生率为4.3%,对照组3例患儿出现口干,2例患儿声音嘶哑,2例患儿出现心悸,不良反应发生率为15.2%,两组不良反应发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

19.
目的观察止咳散加减联合布地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎伴咳嗽患儿中的临床应用价值。方法漯河医学高等专科学校第二附属医院儿科2013年7月至2014年8月收治132例肺炎伴咳嗽症状患儿,随机分为观察组和对照组各66例。对照组予以布地奈德雾化吸入疗法,观察组在对照组治疗基础上联合止咳散加减方案。观察两组患儿临床疗效,咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.0%(64/66),显著高于对照组84.8%(56/66),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对肺炎伴咳嗽症状的患儿予以布地奈德雾化吸入联合止咳散加减方案,抗炎、止咳效果确切,对患儿预后提升有利,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的观察盐酸溴已新佐治小儿肺炎的疗效。方法将600例小儿肺炎患儿随机分成观察组和对照组各300例。对照组给予常规抗炎等对症治疗,观察组在此基础上加用盐酸溴已新,疗程为2~5d。观察两组临床疗效及副反应。结果观察组总有效率96.7%,对照组总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.005);观察组中有7例恶心,4例腹泻,减量或停药后消失。结论盐酸溴已新佐治小儿肺炎效果显著,缩短病程,但应注意副反应的发生。  相似文献   

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