盐酸氨溴索／布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将128例支气管肺炎患儿随机分成两组,观察组64例,对照组64例。对照组采用静脉输液抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组则在治疗组的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索15mg和布地奈德0．5mg,每天2次,每次10～20分钟,治疗7天后进行临床观察。结果：观察组在咳嗽、喘息、肺部哕音消失时间及住院天数方面均优于对照组,观察组总有效率93．75％,对照组总有效率71．88％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全,疗效确切,值得推广应用。     

氨溴索不同给药途径佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的疗效观察

目的：对比盐酸氨溴索3种不同给药途径佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音的疗效,以选择最佳给药途径。方法将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组,每组30例。雾化吸入组给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,静脉输液组给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,口服给药组给予盐酸氨溴索口服液口服,疗程均为5 d。观察3组治疗效果及副反应情况。结果3组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．01）。组间进一步两两比较,雾化吸入组总有效率优于口服给药组,差异有统计学意义（P＜0．017）,雾化吸入组与静脉输液组疗效比较差异无统计学意义（P＞0．017）。所有患儿均未见明显不良反应发生。结论应用盐酸氨溴索佐治小儿支气管肺炎顽固性痰鸣音,可选择雾化吸入或静脉滴注,鉴于雾化吸入有许多优点,可首选雾化吸入。     

雾化盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效研究

目的:研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将68例小儿肺炎患儿随机分为两组。其中治疗组35例,对照组33例。两组均按照常规抗感染治疗,在此基础上,治疗组予以盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗。对照组予以α-糜蛋白酶氧驱动雾化吸入治疗。治疗当日及治疗后一周均进行肺功能测定,根据两组症状的缓解情况及肺功能的改善综合判定其对小儿肺炎的疗效。结果:治疗组的总有效率为94.29%,对照组的总有效率为78.79%。两组比较P<0.05其差别有统计学意义,治疗组的疗效好于对照组,两组均未发现有严重不良反应。结论:雾化盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗效较好、安全可推广。     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎42例疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及不良反应。方法将82例支气管肺炎患儿随机分为观察组42例和对照组40例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清3mL＋0.9%氯化钠每次3mL雾化吸入,对照组给予氨溴索15mg＋0.45%氯化钠每次5mL雾化吸入,均为每日2次,疗程5d,观察两组有效率、退热时间,咳嗽消失时间,肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%（40/42）,对照组总有效率80%（32/40）;观察组症状、体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论痰热清雾化吸入辅助治疗可改善小儿支气管肺炎临床症状,缩短治疗时间,方便、安全,不良反应少,值得临床应用。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎53例疗效观察简

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例确诊为支原体肺炎的患儿分为两组,对照组52例给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,观察组53例在给予阿奇霉素的同时,给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、临床症状与体征改善情况.结果 观察组总有效率94.3%,明显优于对照组的80.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组喘憋缓解时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够通过雾化吸入直接作用于病变部位,降低气道高反应性,在改善临床症状、体征和提高患儿生存质量方面具有重要的作用,值得临床推广应用.     

干扰素雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎50例疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的治疗作用。方法 （1）采用开放对照研究的方法,对100例婴幼儿支气管肺炎患儿按入院的先后顺序分为雾化吸入组和肌内注射组进行对照研究。（2）50例雾化吸入组的婴幼儿在常规治疗的基础上给予7d干扰素雾化吸入治疗。治疗结果与干扰素肌内注射组结果进行对比。结果雾化吸入组患儿1～7d的体温恢复正常时间、气喘消失时间、肺部啰音或哮鸣音消失时间均优于肌内注射组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素雾化吸入能快速控制临床症状,药物引起的不良反应小,治疗效果好,可在临床应用中推广。     

氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息

目的：探讨氨溴索雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息的临床疗效。方法：将82例婴幼儿病毒相关性喘息患儿随机分为两组，观察组41例给予盐酸氨溴索注射液加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入，5ml生理盐水＋氨溴索15mg加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入。对照组41例给予糜蛋白酶、地塞米松进行加压雾化吸入，生理盐水5ml ＋糜蛋白酶4000 u＋地塞米松5mg，比较两组疗效。结果：观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿啰音消失时间与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组治疗总有效率明显高于对照组（92.7%VS 68.3%，P＜0.05）。结论：氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息患儿疗效好，不良反应少，值得临床推广应用。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液(观察组),万托林、普米克令舒溶液(对照组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。     

氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将220例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组120例,对照组100例,两组均给予常规抗感染、抗病毒、支持、对症治疗,治疗组再用氨溴索口服溶液及沙丁胺醇溶液加入生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.00%和76.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组缩短,差异有高度显著性(P均<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2～0.4ml/kgd,每日1次,连用5～7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2～0.4ml/kgd,每日1次,连用5～7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。     

低分子肝素钙雾化吸人与氨溴索联用对小儿喘息性支气管炎血清炎性因子的影响

目的探讨低分子肝素钙雾化吸入联合氨溴索联用治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对血清炎性因子的影响。方法将110例喘息性支气管炎患儿随机分两组,对照组50例给予常规抗感染及激素等治疗,观察组60例在此基础上给予低分子肝素钙雾化吸入与氨溴索静脉滴注治疗,观察两组的临床疗效、临床症状缓解时间及血清C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的变化。结果联合辅助治疗后,观察组喘息缓解时间、肺部喘鸣音和湿啰音消失时间明显缩短,临床有效率达93．33％,优于对照组80．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组咳嗽消失时间差异无统计学意义（P〉O．05）。综合治疗后两组血清CRP和TNF-α均明显下降,其中观察组下降更明显（P〈0．05）。结论低分子肝素钙雾化吸入与氨溴索联用治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,明显改善患儿临床症状和降低血清炎性因子水平,促进患儿的康复。     

雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的疗效评价

目的评价雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的疗效。方法将116例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雾化吸入布地奈德,疗程7d。观察两组治疗效果、动脉血气分析结果、症状体征缓解时间、住院时间。结果观察组治愈率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组二氧化碳分压低于对照组,氧合指数高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的效果较好,提高了新生儿肺炎的治愈率,改善了患儿的动脉血气指标,提高了血氧饱和度,缓解了患儿呼吸困难症状,降低了患儿的住院时间,其疗效肯定,值得在临床上推广应用。     

氨溴特罗联合肝素雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液联合肝素雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法解放军北京军区第二八一医院儿科2011年11月至2013年11月收治肺炎支原体肺炎患儿136例,随机分为观察组和对照组各68例。对照组采用抗支原体及综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服液、肝素气动雾化吸入治疗。抗支原体治疗2个疗程,氨溴特罗口服液治疗7d,肝素气动雾化吸入治疗4~7d。观察治疗后症状体征消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.1%(66/68),高于对照组88.2%(60/68),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在改善患儿咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、退热时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗中均未发现明显副反应。结论氨溴特罗口服液联合肝素气动雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎有明显疗效,安全方便。     

布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2012-01/2014-05通辽市中医院儿科收治134例毛细支气管炎患儿,按随机抽样分组原则分为观察组72例和对照组62例。两组均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德联合支气管扩张剂雾化吸入。观察两组临床症状、体征改善时间及总有效率。结果观察组显效率和总有效率均明显优于对照组,在咳嗽、喘憋、肺部体征消失方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德混悬液联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎可快速有效缓解患儿咳嗽及喘憋症状,提高治疗效果,缩短治疗时间,减少喘息复发。     

止咳散加减联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎伴咳嗽的疗效观察

目的观察止咳散加减联合布地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎伴咳嗽患儿中的临床应用价值。方法漯河医学高等专科学校第二附属医院儿科2013年7月至2014年8月收治132例肺炎伴咳嗽症状患儿,随机分为观察组和对照组各66例。对照组予以布地奈德雾化吸入疗法,观察组在对照组治疗基础上联合止咳散加减方案。观察两组患儿临床疗效,咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.0%(64/66),显著高于对照组84.8%(56/66),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对肺炎伴咳嗽症状的患儿予以布地奈德雾化吸入联合止咳散加减方案,抗炎、止咳效果确切,对患儿预后提升有利,值得临床推广。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床价值分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床应用价值。方法2010年10月至2012年11月鞍山市妇儿医院儿科收治住院的新生儿肺炎98例,随机分为观察组52例与对照组46例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,持续治疗1周。比较两组患儿治疗效果及治疗前后二氧化碳分压、氧合指数情况,呼吸困难、肺部啰音消失时间、住院时间。结果观察组总有效率为96.2%(50/52),高于对照组80.4%(37/46),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后二氧化碳分压低于对照组,氧合指数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组呼吸困难、肺部啰音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规方式联合雾化吸入布地奈德能显著改善新生儿肺炎患者的临床症状,提高临床疗效,改善预后。     

热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察热毒宁注射液配合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将84例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组42例和治疗组42例,两组均常规使用抗感染治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液。7天为1个疗程,7天后观察临床疗效、喘憋缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间。结果:治疗组显效率为92.9%,对照组为81.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在症状的消退时间、单项症状的变化方面均优于对照组。结论:热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效确切,疗效优于单纯西医抗感染治疗。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘92例临床疗效分析

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组(观察组)和单纯布地奈德雾化吸入治疗组(对照组),每组各46例,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,且两组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿治疗后出现口干,不良反应发生率为4.3%,对照组3例患儿出现口干,2例患儿声音嘶哑,2例患儿出现心悸,不良反应发生率为15.2%,两组不良反应发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。