慷舒灵与生长激素治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察慷舒灵与重组人生长激素（rhGH）联合治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法50例糖尿病足患者随机分成常规治疗组（常规组）和慷舒灵与重组人生长激素联合治疗组（治疗组），比较两组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率显著高于常规组（P〈0．01）；治疗组溃疡平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与重组人生长激素联合局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。     

慷舒灵凝胶治疗糖尿病足的疗效观察

目的:探讨慷舒灵凝胶用于糖尿病足的应用效果。方法:将50例糖尿病足患者随机分成治疗组和对照组,对治疗组患者在换药中使用慷舒灵凝胶,对照组患者采用传统方法清创、换药,同时两组患者均进行全身性治疗和护理,以此比较疗效。结果:治疗组效果优于对照组,差异显著。结论:慷舒灵凝胶对糖尿病足创面有较好修复作用。     

慷舒灵治疗糖尿病足溃疡创面效果观察

目的探讨糖尿病足溃疡应用慷舒灵敷料治疗的效果。方法选择42例糖尿病足溃疡患者,随机分为治疗组、对照组各21例。治疗组予慷舒灵敷料治疗,视创面渗出情况每2～5天换药1次,对照组给予常规换药,局部应用山莨菪碱（654-2）、胰岛素,观察治疗后第1、2、3、4、5、6周创面愈合情况。结果治疗组愈合率明显高于对照组,治疗组愈合时间较对照组缩短。结论应用慷舒灵敷料治疗及护理糖尿病足能提高糖尿病足溃疡愈合率,使愈合时间明显缩短。     

慷舒灵联合疏血通注射液治疗糖尿病足

目的探讨慷舒灵联合疏血通注射液治疗糖尿病足的疗效。方法将45例糖尿病足患者随机分为两组，治疗组23例在局部常规换药的基础上加用慷舒灵，同时静脉滴注疏血通注射液，6ml／d；对照组22例给予常规换药，静脉滴注复方丹参注射液改善循环等，两组均以2周为1个疗程，共2个疗程，观察两组治疗效果。结果治疗组显效率较对照组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慷舒灵联合疏血通治疗糖尿病足，不良反应少，可有效改善微循环障碍及神经病变，缩短伤口愈合时间，减少换药次数，减少截肢和致残率，值得在基层医院推广应用。     

慷舒灵凝胶治疗糖尿病足溃疡的临床疗效观察

目的观察新型银离子敷料慷舒灵凝胶治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将我院2008年3月-2010年5月收治的58例糖尿病足患者随机分为对照组和治疗组,对照组23例,采用无菌凡士林敷料进行治疗,治疗组35例,采用慷舒灵凝胶治疗。利用无菌薄膜勾边法计算溃疡面积。结果治疗4周后,治疗组总有效率为100%,高于对照组的82.6%。结论在系统治疗的基础上,慷舒灵凝胶能有效促进糖尿病足溃疡愈合。     

慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的分析

目的观察慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的效果。方法选择42例糖尿病足患者随机分为两组。治疗组(n=22)在局部常规换药基础上加用慷舒灵,同时静滴前列地尔注射液,10μg/d,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较。对照组(n=20)仅给予常规换药,静滴复方丹参注射液改善循环等。结果治疗组显效率较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。结论慷舒灵联合前列地尔治疗糖尿病足,促进伤口愈合,局部循环改善明显,减少了糖尿病足致残率、截肢率,提高了患者的生活质量。     

慷舒灵治疗输液外渗致局部损伤的疗效观察

临床护理工作中,由于长期大量输液,微泵使用高浓度药物,刺激性强;留置针局部静脉留置时间过长、或固定不妥;血管脆性增加等原因,容易引起患者静脉输液局部外渗。轻者表现为局部组织发红、肿胀、疼痛、有灼热感,静脉弹性差;严重者静脉呈红条索状,伴有局部发紫、剧痛。静脉输液外渗引起局部水肿、血管痉挛,处理不妥当,将造成局部组织坏死。     

慷舒灵治疗摩托车排气管烫伤的临床评价

目的 评价慷舒灵凝胶治疗摩托车排气管烫伤深Ⅱ度创面的临床有效性和安全性.方法 48例摩托车排气管烫伤患者,采用阳性对照的临床试验方法,治疗组(24例)创面以慷舒灵凝胶敷料覆盖,对照组(24例)以碘伏 凡士林油纱覆盖.比较其创缘反应程度及愈合时间.结果 创缘炎症反应以伤后第6天最为明显,治疗组创缘仅有轻微的充血炎症反应,而对照组有创缘炎症(红肿),(P＜0.01);治疗组愈合率在伤后28 d为100%(24/24),对照组为58.3%(14/24)(P＜0.05).两组间均未见过敏等不良反应.结论 慷舒灵凝胶敷料治疗摩托车排气管烫伤深Ⅱ度创面可防止或减轻其创缘炎症的发生,缩短愈合时间.     

慷舒灵凝胶治疗碾压伤残余创面的临床观察

[摘要] 目的 探讨慷舒灵凝胶（Silvasorb）敷料治疗碾压伤残余创面的临床疗效和安全性。方法 36例碾压伤残余创面患者随机分为2组,慷舒灵组20例用慷舒灵凝胶治疗;对照组16例用0.5％碘伏凡士林纱布治疗,观察第1、2、3、4、5、6周创面愈合速度和创面愈合时间。结果 慷舒灵组愈合率明显高于对照组,慷舒灵组愈合时间较对照组缩短,两者之间有显著性差异（P＜0.05）。两组间均未见过敏等副作用。结论 慷舒灵凝胶可以促进残余创面愈合,是治疗碾压伤残余创面的有效药物。 [关键词] 慷舒灵 残余创面 疗效     

慷舒灵凝胶治疗静脉输液渗漏的疗效观察

目的探讨慷舒灵凝胶治疗静脉输液所致的局部肿胀和静脉炎的疗效。方法将81例输液渗漏患者随机分成观察组和对照组,观察组外涂慷舒灵凝胶,对照组外涂50%硫酸镁,观察两组炎症和肿胀消散情况。结果外涂慷舒灵凝胶组,输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎的治愈率明显高于对照组,经x2检验,差异具有极其显著性（P〈0.01）。结论在治疗输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎中,外涂慷舒灵凝胶能显著提高治愈率。     

谷氨酰胺（Gln）和重组人生长激素（rhGH）对重度烧伤患者的应用

目的探讨联合应用谷氨酰胺（Gin）和重组人生长激素（rhGH）对重度烧伤患者蛋白代谢和愈合的影响。方法选择2007年12月-2010年12月我院收治的46例重度烧伤患者,随机分为rhGH组及Gln＋rhGH组,每组23例。两组患者除全部进行常规治疗外,rhGH组皮下注射rhGH,Gln＋rhGH组在rhGH组治疗基础上静脉给予Gin。伤后1、7、14d对比分析两组患者白蛋白、免疫球蛋白水平,比较两组创面愈合时间及住院天数。结果Gln＋rhGH组伤后14d血浆白蛋白、免疫球蛋白水平及30d创面愈合率均高于rhGH组,差异有统计学意义（P〈0．05）;Gln＋rhGH组住院天数明显少于rhGH组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用谷氨酰胺（Gln）联合重组人生长激素能促进蛋白质合成和创面愈合。     

严重烧伤患者早期应用重组人生长激素的临床效果及安全性分析

目的观察早期应用重组人生长激素（rhGH）治疗严重烧伤患者的有效性及安全性。方法将伤后3d内入院的严重烧伤患者随机分为治疗组和对照组，每组23例。治疗组从伤后第3天开始每日给予rhGH 0．3IU／kg皮下注射，持续14d。对照组则每日同法注射等量等渗盐水。治疗期间定期检测患者的一般情况、蛋白质代谢、糖代谢、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、电解质的变化。结果与对照组相比，rhGH治疗患者一般情况良好，体重下降减少；血浆蛋白水平明显升高（P〈0．05）；血糖水平升高（P〈0．05），但未出现难以控制的高血糖患者；TNF-α，IL-6水平显著降低（P〈0．01）；24h尿中Na^＋，Cl^-含量显著减少（P〈0．05）。结论rhGH可调节严重烧伤患者的高代谢反应，有效促进蛋白质合成．改善营养状况，增强免疫功能，降低全身感染机会，提高存活率，缩短住院时间，临床应用较为安全，疗效可靠。     

重组人生长激素对大面积烧伤的治疗作用

为了探讨重组人生长激素治疗大面积 烧伤的有效性和安全性,将伤后24小 时内入院的大面积烧伤患者随机分为治疗组和对照组,每组各10例。治疗组从第3天开始每 日给予重组人生长激素0.5 IU/kg皮下注射,持续14天,对照组则每 日给予安慰剂。此外,两组患者Ⅲ度创面均早期切痂植皮,Ⅱ度创面保守治疗,其余治疗基 本相同,直至创面痊愈。治疗期间定期检测患者的血红蛋白、血清白蛋白、代谢率、深Ⅱ度 创面及供皮区的愈合时间、体重变化、住院时间和感染发生情况。结果：治疗组血红蛋白、 血清白蛋白和代谢率较对照组增高,深Ⅱ度创面和供皮区愈合时间及住院时间较对照组缩短 ,体重下降减少,感染发生减少。治疗组有2例曾出现持续性高血糖,经短暂使用胰岛素后 恢复正常,其余未见明显副作用。上述结果表明,重组人生长激素对大面积烧伤患者有明显 的治疗作用,并且是安全的。     

重组人表皮生长因子联合含银敷料治疗中重度糖尿病足溃疡的疗效及安全性观察

目的 探讨重组人表皮生长因子(rh-EGF)联合含银敷料(德湿银)治疗Wagner Ⅱ、Ⅲ级糖尿病足溃疡的临床效果及安全性.方法 将45例Ⅱ、Ⅲ级糖尿病足溃疡患者随机分为3组.对照组15例,采用常规外科换药治疗;治疗组15例,在上述治疗基础上加用德湿银敷料;联合治疗组15例,使用rh-EGF局部喷洒加德湿银治疗.观察治疗8周后3组患者的疗效及安全性.结果 联合治疗组伤口愈合情况及有效率(86.7%)均显著高于治疗组(66.7%)和对照组(46.7%),差异有统计学意义(P＜0.05).3组均未观察到明显皮肤过敏及其他不良反应.结论 rh-EGF联合含银敷料治疗中重度糖尿病足溃疡疗效好,有加速伤口愈合的作用,且临床应用安全.     

重组人生长激素在严重延迟复苏病人中的应用

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)在严重延迟复苏治疗中的作用。方法:依据应用rhGH与否,将62例严重延迟复苏病人分为rhGH治疗组(GH组,n=26)及非rhGH组(NGH组,n=36),GH组每晚20:00皮下注射重组人生长激素(rhGH,0.2~0.4IU.kg-1.d-1)进行治疗,NGH、GH两组其余治疗方案均相同。观察两组创面愈合时间,前白蛋白水平,rhGH应用前后空腹微量血糖、尿糖、血清胰岛素水平。结果:(1)GH组供皮区、植皮区、深II度、浅II度创面及创面平均愈合时间较NGH组缩短(P<0.05)。(2)两组血浆前白蛋白明显下降,以NGH组下降更为明显(P<0.05)。(3)两组空腹血糖、胰岛素水平均明显升高,但胰岛素以GH组升高更为明显(P<0.05)。(4)13例(20.9%)尿糖明显升高,尿糖阳性多为一过性。GH组中尿糖升高以≥+++为主,与NGH组比较P<0.05。结论:rhGH有助于改善严重延迟复苏烧伤患者的营养状况,促进烧伤创面及供皮区创面愈合,起到良好代谢调理和免疫调控作用。但应用时需注意存在高糖血症及尿糖升高的倾向。     

重组人生长激素对矮小症患儿的疗效及安全性研究

目的：探讨重组人生长激素对特发性矮小症（Iss）患儿及生长激素缺乏症（GHD）患儿的疗效及安全性问题。方法：应用重组人生长激素治疗ISS及GHD患儿6个月,比较所有患儿治疗前后生长发育、血糖及甲状腺的功能差异。结果：64例DGH患儿,对于生长发育方面的指标,治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄均较治疗前增加,其中在生长速度方面的差异有统计学意义（P〈0．05）;DGH患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常参考值范围,血糖和甲状腺功能无明显差异（P〉0．05）：DGH患儿治疗后的血清IGF—l浓度较治疗前无明显地增加（P〉0．05）。56例[SS患儿,对于生长发育方面的指标,治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄均较治疗前增加,其中在生长速度方面的差异有统计学意义（P〈O．05）。ISS患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常参考值范围。血糖和甲状腺功能无明显差异（P〉0．05）;ISS患儿治疗后的血IGF一1浓度较治疗前没有明显地增加（P〉0．05）。结论：运用重组人生长激素治疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段。     

生长激素联合顺铂、丝裂霉素诱导前胃癌细胞凋亡的实验研究

目的 :研究重组人生长激素 (rhGH)联合顺铂、丝裂霉素诱导前胃癌细胞 (MFC)凋亡的作用及其可行性 .方法 :通过MTT法检测rhGH联合顺铂、丝裂霉素和单独使用顺铂、丝裂霉素对MFC的体外杀伤作用 ,以IC50 和杀伤率表示 ;采用流式细胞技术、DNA凝胶电泳、透射电镜等技术检测细胞凋亡情况 .结果 :体外杀伤实验结果显示 ,rhGH联合顺铂组、rhGH联合丝裂霉素组抑制率分别为 86 6 5 % ,6 9 33% ;单独应用顺铂组和单独应用丝裂霉素组抑制率分别为 4 6 7% ,4 2 6 8% ;rhGH联合顺铂组、rhGH联合丝裂霉素组IC50 分别为 10 0ng/mL ,12 5 μg/mL .rhGH联合顺铂比单独使用顺铂时 ,对前胃癌细胞具有更强的杀伤作用 ,P <0 0 1,有极显著差异 ;rhGH联合顺铂组、rhGH联合丝裂霉素组用流式细胞技术检测有明显凋亡峰 ;DNA凝胶电泳呈明显的凋亡梯形条带 ;电镜观察有细胞凋亡形态学特征性改变 .结论 :根据本实验结果可推测胃癌围手术期应用rhGH联合化疗药物顺铂、丝裂霉素治疗 ,有良好的协同作用 ,可有效地诱导胃癌细胞凋亡 ,提高抗癌效果     

重组人生长激素和人血白蛋白对肝硬化失代偿的疗效比较

目的 考察重组人生长激素与人血白蛋白对失代偿期肝硬化的治疗效果.方法 将42例白蛋白低于35g/L的失代偿期肝硬化患者随机分为两组,生长激素治疗组:20例,予重组人生长激素4IU,肌注,1次/2 d,疗程30天;白蛋白治疗组:22例,予20%人血白蛋白50 ml,静滴,2次/周,疗程30天.两组患者同时予相同保肝、对症...     

国产rhGH的免疫原性及其对临床疗效的影响

目的　通过测定生长激素缺乏症 (GHD)患儿用国产重组人生长激素 (recom bined hum angrowth horm one,rh GH)治疗时血清生长激素抗体 (GH- Ab)水平及其结合特性 ,探讨 rh GH的免疫原性及其对疗效的影响。方法　对 6 1例 (男 49例 ,女 12例 ) GHD患儿用国产 rh GH治疗 ,每晚睡前皮下注射 rh GH 0 .1IU /kg共6个月 ;用放射免疫法测定治疗期间患儿血清 GH- Ab水平和滴度 ,并计算抗体结合容量、亲和常数 (Ka)。结果　48%患儿 (2 9/6 1)用药后 3个月血清 GH - Ab呈阳性至试验结束时仍未消失 ,其中 2 0例抗体为弱阳性 (结合率 <10 % ) ,9例呈强阳性 (结合率 >15 % ) ;5 2 %患儿 (32 /6 1)治疗期间抗体为阴性 ;血清 GH- Ab的结合容量、Ka及滴度均为低水平 ,分别为 (0 .1～ 4.8) pmol/L、(1.7× 10 7～ 6 .5× 10 8) L /mol和 1∶ 4～ 1∶ 8。GH- Ab阳性患儿治疗后的身高、身高增长速率及身高落后于正常 SD值的变化与同期阴性者比较无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论　本试验所用国产 rh GH对 GHD患儿身高增长具有确切的促进作用 ,其免疫原性所导致产生的 GH - Ab未对患儿体格线性增长产生负性影响     

小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值分析

目的探讨分析小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值。方法回顾性分析该院于2012年11月—2013年12月收治的100例小儿特发性矮小症患者的病历资料,随机的分为对照组和治疗组,对照组和治疗组各50例。对照组患者采取正常的营养治疗,并对患者补充钙和赖氨肌醇维生素B12。治疗组患者在对照组常规营养治疗的基础上采取重组人生长激素治疗,对比分析两组患者治疗前后生长速度、骨龄以及身高等情况。结果治疗组治疗之后的生长速度为（13.2±2.4）cm/年,其差值明显高于对照组的（6.68±1.21）cm/年,对照组和治疗组患者治疗之后的生长速度、骨龄以及骨龄对应的身高标准差分值等进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用价值较高,不仅仅将患儿的生长速度增加,同时又是一种安全有效的治疗方法,有着一定的可行性和安全性,值得临床推广。