我国部分省市医务人员合理用药知识调研

目的 了解城市和农村医务人员合理用药的现况，以便对医务人员下一步实施合理用药教育提供依据。方法 采用自行设计的调查问卷，问卷内容包括：医务人员基本情况，医务人员合理用药基本知识等。现场取样分为农村与城市两个层面，每个取样点调研5名医务人员，共1150个样本。结果 共发放问卷1150份。回收问卷1127份，其中有效问卷1101份，有效回收率97．7％。城市共回收有效问卷672份，农村为429份。医务人员对病毒感染是否需要使用抗生素，在城市43．8％的医生认为使用抗生素，农村为47．2％，两组之间有显著性差异（χ^2=11．28，P〈0．01）。医务人员对病毒感染是否需要使用激素，在城市72．7％的医生认为不使用激素，农村为65．9％，两组之间有显著性差异（χ^2=15．15，P〈0．01）。选择普通感冒病人不需要使用抗生素的医务人员城市占到80．3％，农村占到71．5％，两组之间有显著性差异（χ^2=23．25，P〈0．01）。在治疗感染性疾病时，有75％以上的医务人员认为倾向于联合用药。10％-15％的医务人员认为联合用药越多疗效越好，两组之间有显著性差异（χ^2=5．16，P〈0．05）。在选择抗生素时，医务人员主要考虑感染程度的占85％以上，其次依据个人经验来选择使用抗生素。结论 医务人员具备药品基本知识，但对合理用药方面知识欠缺。     

医院药价虚高的机制研究

目的：找出医院药价虚高的深层次原因,提出治理药价虚高的合理化建议。方法：运用基础理论多层面深入分析药价虚高的原因,指出在国家的政府指导价格里面隐藏着的剩余利润。结果：剩余利润存在是形成医院药价虚高的主要原因,医院药品销售市场垄断是其次要原因;由于国家在治理药价虚高过程中从未触及政府指导价格这个核心问题,所以医院药价虚高现象难以解决。结论：只有在政府审批药品价格过程中引入科学的独立的药品成本核算与期间费用合理性分析评估机制,才能在源头上控制剩余利润产生,同时在医院药品销售市场引入市场竞争机制来打破其垄断,医院药价虚高现象就会逐渐消亡。     

医院药价虚高的机制研究

目的:找出医院药价虚高的深层次原因,提出治理药价虚高的合理化建议。方法:运用基础理论多层面深入分析药价虚高的原因,指出在国家的政府指导价格里面隐藏着的剩余利润。结果:剩余利润存在是形成医院药价虚高的主要原因,医院药品销售市场垄断是其次要原因;由于国家在治理药价虚高过程中从未触及政府指导价格这个核心问题,所以医院药价虚高现象难以解决。结论:只有在政府审批药品价格过程中引入科学的独立的药品成本核算与期间费用合理性分析评估机制,才能在源头上控制剩余利润产生,同时在医院药品销售市场引入市场竞争机制来打破其垄断,医院药价虚高现象就会逐渐消亡。     

中国台湾地区缩减数位落差政策及其启示

世界各地均在加速推进教育信息化建设,但快速的 e 化发展,会因民众自身条件的不同造成不均的现象,并导致阶层、地域及群体间的“数位落差”。数位落差是世界各地政府在推动信息化的过程中都无法避免的,大陆地区也不例外。由于中国台湾地区具有与大陆相似的文化氛围和相近的教育发展历史,该文通过梳理和解读中国台湾地区现有的缩减数位落差政策,以期为大陆地区研制专门化政策来应对当前挑战,推进教育信息化的均衡发展提供借鉴。     

台湾中医药史略（二）——台湾中医药发展与内陆交流

着重论述了台湾在郑成功时期及清代统一后二百多年间中医药学发展的状况，中医药学在台湾已取得重要进展。与此同时，台湾民俗用药经验也已得到总结提高。对巫术医疗的信赖开始动摇。台湾中医药学的发展与大陆迁居台湾的中医逐渐增多有着密切的关系，其交流也日益频繁。此期在台湾已有多位著名中医药学者闻名于世     

专注台海关系的美国新智库“2049计划研究所”

在美国新近涌现的智库中,“2049计划研究所”是一家以台海关系为研究重心的微型智库.它高度关注中国军力发展,认为台海军力对比失衡,论证“中国军事威胁论”,为此它倡导美国继续对台军售,提升美台关系,它还呼吁美国通过强化亚太同盟体系来围困中国.“2049计划研究所”的主张和实践,一定程度上反映了美国战略界的观点,非常值得关注.     

中国大陆法域个人信息保护的立法进路

中国大陆法域尚无统一的个人信息保护立法,关于个人信息保护的法律规范散见于宪法和个人身份识别类法律、个人隐私保护法律、通信、档案、互联网等有关规范性文件之中。新近的全国人大常委会关于加强网络信息保护的决定,规定了个人信息保护的基本原则和主要规则。个人信息保护立法面临着一些挑战,包括信息高速传播的技术挑战、信息自由流通的观念挑战、信息权利冲突的利益挑战、信息跨境流通的国际挑战等。     

日本罕用药制度及其对中国的启示——基于对日本罕用药可及性的评价

以日本罕用药制度为参考蓝本,在系统解析日本罕用药制度的基础上,从审批前资格认证、审批上市过程以及上市后监管等方面剖析日本罕用药制度,并对其进行评价。研究表明,日本较为完备的一套罕用药制度收效甚好,有效地促进了罕用药的研发及其可及性的提高,由此为我国罕用药制度的构建提供借鉴意义和理论依据。     

根据GSP探讨药品经营企业环境与场所配置

本文根据GSP（Good Supplying Practice，药品经营质量管理规范）的要求，对药品经营企业环境与场所的配置进行探讨，为企业搞好环境与场所的建设、确保药品质量提出建议。     

Hospice and Palliative Care in Mainland China: History,Current Status and Challenges

The concept of End-of-Life Care (EOLC) came into China in the late 1980s. However, hospice and palliative care in medical practice develope slowly. In recent years, profesionals, patients and their families, as well as government begin to attach importance to it. There is a hospice and palliative care movement now in China. This article gives an overview of the progress and the current status in multiple aspects of hospice and palliative care in mainland China, and points out the barriers and challenges for its further development in the future.     

我国化学原料药企业产业升级的内容与途径

化学原料药是我国医药行业的优势子行业,但我国化学原料药行业整体上处于国际医药行业价值链的底端．产业升级是行业发展的迫切需求。本文从全球价值链的角度分析产业升级的内容和途径,提出产业升级的内容与途径有：整合供应链、优化品种、争取国际认证、加强技术改造和技术创新、延伸产业链、争取国际研发外包以及实行产业再转移等。本文同时提出把整合供应链、提高产品质量、优化产品结构、加大技术改造和技术创新力度作为产业升级的核心,加强专利到期或专利即将到期原料药的抢仿,在条件成熟时,通过兼并重组,适时发展制剂产业。延长产业链,依靠科技创新,逐步向仿制药供应商发展,最后通过创新药物的研制、生产和销售实现产业升级。     

基于药物体系的开心散药物制备物质量表征关联分析研究

目的确定影响开心散药物质量的关键因素,优选出开心散的最佳药物制备物形式,为创制开心散优质抗痴呆药物奠定基础。方法采用所建立的HPLC分析法测定开心散制备物有效指标性成分的含量。基于制备物主要有效指标性成分的含量、含量相对比值、相对制备量以及出膏率和抗痴呆药效对开心散药物制备物的质量进行系统表征,并将质量表征结果进行关联分析。结果基于药物体系所建立的开心散有效指标性成分的含量测定方法操作简便、准确、重复性好,可用于开心散药物制备物质量表征研究。开心散3种药物制备物形式均表现出抗痴呆作用,其作用大小为:富集物稀醇提取物水提取物。通过开心散药物制备物药学-药效质量表征关联分析可知,开心散富集物中有效指标性成分的含量最高、比例独特、出膏率低、药物用量最小,改善学习记忆作用最强,为开心散抗痴呆药物最佳制备物形式。结论基于开心散的基本组成及其制备得率,探寻药物成分的最适含量及其相对比值,是提升药物药效的关键因素。     

我国肺结核病耐药状况的Meta分析

目的了解我国近10年肺结核的耐药状况,为今后我国结核病的治疗、预防和控制提供参考依据。方法运用Meta分析的方法,对1995~2004年发表的有关肺结核病耐药状况的研究进行综合分析。结果纳入分析文献25篇,总计检测肺结核病人21166例,按患者的来源和检测方法分组,总耐药率均为43.46%;从耐药类型来看,获得性耐药率均显著高于初始耐药率(P<0.001),但2000~组的初始性和获得性耐多药率分别显著低于1995~组的耐多药率(P<0.001)。结论我国肺结核耐多药状况有一定程度的改善,但获得性耐药状况仍居高不下,肺结核耐药形势仍非常严峻。     

美国药品审评付费制度对我国加快药品审评的启示

目前我国药品审评时间长的问题已经引起业界广泛关注,药企付费以加快药品审评已成为制药行业的一致呼声。本文通过分析美国药品审评付费制度以及实施后产生的利与弊,结合我国药品审评现状,探讨如何运用收费方式加快我国药品审评。     

中国台湾地区妇产科住院医师培训体系研究与思考

本文介绍中国台湾地区妇产科住院医师培训的历史发展、培训内容、考查机制、管理制度等方面。借鉴中国台湾地区妇产科住院医师规范化培训体系的经验与理念,结合大陆地区妇产科住院医师培训制度的现状与不足,针对大陆妇产科住院医师规范化培训提出建设性建议,以获得更为高效、满意的培训效果,为大陆地区培养优秀的妇产科专科医生提供思路。     

我国基本药物制度立法必要性与可行性分析

目的：探讨我国基本药物制度立法的必要性与可行性,提出立法模式及立法框架。方法：对基本药物制度实施体系存在的问题进行归纳,对基本药物制度的立法基础和立法参考进行分析。结果与结论：国家有关部门应加强对我国基本药物制度的立法工作,并制定具体的配套措施,从根本上提高基本药物制度的强制力和可操作性,满足社会公众的基本用药需求。     

Surveillance of Hand,Foot,and Mouth Disease in Mainland China （2008-2009）

Objective Since HFMD was designated as a class C communicable disease in May 2008,18 months surveillance data have been accumulated to December 2009.This article was to describe the distribution of HFMD for age,sex,area,and time between 2008 and 2009,to reveal the characteristics of the epidemic.Methods We analyzed weekly reported cases of HFMD from May 2008 to December 2009,and presented data on the distribution of age,sex,area and time.A discrete Poisson model was used to detect spatial-temporal clusters ...     

中国糖调节受损患者药物干预效果的比较分析

糖调节受损(IGR,也称糖尿病前期)是2型糖尿病发生的重要阶段,包括空腹血糖受损和糖耐量减低,应及时筛查、调整生活方式,必要时给予药物干预,从而逆转、延缓或控制疾病的发展,减少糖尿病和心脑血管疾病发生的风险.本文以近10年国内相关临床研究为分析重点,归纳和总结了常用口服降糖药及中药对中国IGR患者的干预效果及特点,为IGR患者用药的选择提供指导和借鉴.     

我国创新药物研发的困惑与展望

面对我国创新药物研究的现状与发达国家的差距，分析了造成这种差距的主要原因是长期的计划经济使我国的制药企业不能尽快成为创新药物研究的主体；缺少敢于构建创新药物研究平台的企业家和优良的市场环境；科学家和企业家的磨合问题；政府的职能转换。根据以上原因提出了缩短我国创新药物研发差距的措施：体制创新；企业要坚定不移的构建创新药物研究平台；转变政府职能，优化市场环境；制药企业要强强联合。     

Awareness and attitudes of healthcare professionals in Wuhan, China to the reporting of adverse drug reactions

Background A voluntary procedure for reporting adverse drug reactions (ADRs) was formally put in place in 1989. However, only a small proportion of ADR reports are actually forwarded to the national monitoring center. To identify the reasons for underreporting, the authors investigated the awareness and attitudes of healthcare professionals (doctors, nurses, and administrators) toward the ADR system in China. In addition, the authors sought to formulate approaches to improve the current ADR reporting system.Methods Structured interviews were carried out in 16 hospitals selected from 27 municipal hospitals in Wuhan, Hubei Province, China. A questionnaire survey of a stratified random sample of approximately 15% of healthcare professionals in each selected hospital was conducted during February to March 2003.Results The response rate of this survey was 85%. One thousand six hundred and fifty-three questionnaires were used in the final analysis. Only 2. 7% of the healthcare professionals had a correct understanding to the definition of ADR. Eighty-nine point two percent of the healthcare professionals had encountered ADRs. Ninety-four percent of them were aware of the need to report these to the ADR monitoring center. However, only 28.5% of doctors, 22. 8% of nurses, and 29. 7% of administrators actually submitted a report. For the most part, they reported ADRs to the hospital pharmacy (66.0%), to other departments in the hospital (72.5%), and to the pharmaceutical industry (23.0%), rather than to the national monitoring center (2.9%) or regional monitoring center (9.5%). Severe or rare ADRs and ADRs to new products were generally perceived to be significant enough to report. Sixty-two point one percent of the healthcare professionals had encountered ADRs,yet not reported them to anybody. The major reasons for not reporting included no knowledge of the reporting procedure (71.4%), unavailability of the reporting center mailing address (67. 9%),unavailability of the ADR report form (60.4%), lack of knowledge of the existence of a national ADR reporting system (52.2%), and belief that the ADR in question was already well known (44. 1% ).Conclusions Healthcare professionals in Wuhan, China have little basic knowledge of ADR and of the voluntary reporting system. The main reasons for underreporting were lack of basic knowledge about ADRs and the voluntary reporting procedure. Education and training of healthcare professionals is needed to improve the current ADR reporting system.