红霉素、苯巴比妥对氨茶碱药代动力学的影响

我们对比了家兔服用红霉素或苯巴比妥前、后氨茶硷药代动力学的变化。其中5只家兔在服用红霉素7天的前、后分别静脉注射氨茶硷25mg/kg;另外6只家兔在口服苯巴比妥14天的前、后分别静脉注射氨茶硷25mg/kg。在氨茶硷每次注射后的6小时内,分次取血清标本检测。结果表明,红霉素明显减少氨茶硷的清除率(P<0.001),并增加t(1/2)(P<0.05);苯巴比妥明显增加氨茶硷清除率(P<0.01),并减少t(1/2)(P<0.05)。     

异搏定与氨茶硷联用治疗支气管哮喘大发作1例

患者男,26岁。因反复哮喘大发作一年余,再次发作于1987年2月第三次住院治疗。前两次住院,使用氨茶硷、地塞米松、非那根同时抗感染,平喘后出院。 此次哮喘大发作呈端坐位,紫绀,烦躁不安,大汗淋漓。查体:呼吸34次/分、心率144次/分、血压18.5/12Kpa。双肺布满哮呜音伴心动过速,不宜单用氨茶硷。先用维生素K_120mg,地塞米松10mg静脉滴注,哮喘无明显缓解。而采用异搏定5mg、氨茶硷0.125g加入5％葡萄糖液中静滴,每分钟25滴。20分钟后症状开始有所缓解,180分钟滴完后症状明显好转,呼吸24次/分,心     

吸烟与药物的相互作用

有关吸烟对茶硷在血中动态的影响的报告较多。众所周知吸烟会促进茶硷在肝脏的代谢。吸烟使茶硷在血中的半衰期(T1/2)缩短,而清除率增加。所以吸烟者血中茶硷的消失较非吸烟者快。对局麻药利多卡因的影响:吸烟者经口服给药时的生物学利用率比非吸烟者低,但     

硝苯吡啶与茶硷

硝苯吡啶的药物动力学在茶硷存在的情况下没有统计学意义的变化。茶硷的平均血药浓度在给药后的6个小时中,有硝苯吡啶存在较之没有硝苯吡啶存在已有轻度的降低。最大差异出现在茶硷输注停止后的5分钟。当气喘病人伴有高血压或心绞痛时,β—肾上腺受体拮抗剂是禁忌的,但钙拮抗剂能安全地使用。硝苯吡啶是钙拮抗剂而茶     

氨茶硷并博利康尼治疗哮喘46例疗效观察

氨茶硷并博利康尼治疗哮喘４６例疗效观察长乐古槐中心卫生院潘大凯氨茶硷是治疗哮喘的常用药物，其疗效对部分支气管哮喘病人不够满意，近年来由于选择性β２受体激动剂──博利康尼的问世，无疑给支气管哮喘病人带来了福音。本院近年来采用氨茶硷并博利康尼治疗支气管哮...     

新生儿先天性喉喘鸣1例

患儿女,第一胎足月顺产,于1989年8月13日娩出。出生体重3.4kg,出生时Apgar初评8分,全身青紫,经清除呼吸道分泌物2分钟后评10分。呼吸一建立即出现喉鸣音,立即给氧、静滴氨茶硷、地塞米松、钙等未能见效,喘鸣音加重,夜间尤甚。并出现严重吸气性困难,三凹征明显,胸廓高于腹部,间歇性发绀,时有     

氨茶硷的严重不良反应及防治——附一例报告

氨茶硷是应用较久的平喘药,对急性哮喘发作仍是目前临床常用药物之一,具有一定扩张血管作用,对于原已缺氧的患者易引起心原性休克。国内外因静注(少数为肌注)而造成意外的报告甚多。我     

正常人和酒精性肝病受试者的红霉素药代动力学

大环内酯类抗生素红霉素广泛用于临床,本文作者研究了正常人和酒精性肝病患者的红霉素的代谢动力学。研究对象是6名(4男2女)经内科检查在血液、肝、肾系统均正常的成人和6名男性患酒精性肝病的受试者,他们经组织活检确诊为肝硬化或有酗酒继发肝病的临床体征和症状。正常受试者静注相当于红霉素硷500mg的乳糖酸盐或口服红霉素硷500mg,酒精性肝病受试者只口服红霉素硷500mg。给药后的不同时间抽取血样,分离血清,用微生物     

氨茶硷片一日之内变为劣药

<正> 我院门诊药房,发现分装的氨茶硷片,经过几个小时,药片的两个平面就变为深黄色。作为劣药处理。原因如何?经调查、实验,证明是分装过维生素的用具,未擦洗干净,又用来分装氨茶硷片,这样就使氨茶硷片表面粘附了少量维生素 C,而氨茶硷为茶硷和乙二胺的复盐,遇酸性物质(如维生素 C、CO_2等),即被分解为茶硷和乙二胺;变色的原因,可能是茶硷被空气氧化所引起。     

三、间羟异丙肾上腺素与氨茶硷

氨茶硷的代谢和清除可被某些其他药物所改变。β—肾上腺素能受体激动剂—间羧异丙肾上腺素(orciprenaline)对氨茶硷的作用已进行了研究。六名受试者分三组,一组单独静脉注射氨茶硷(5.1毫克/公斤的茶     

支气管哮喘急性发作的治疗

作者报告应用口服20%茶硷酒精水溶液对50名患者治疗效果,当患者急性发作时,口服400毫克茶硷(配成75毫升),有37名得到完全缓解,15名部份緩解,8名效果不明显。一名患者在服药后有腹疼恶     

4-{3′,5′-双-[(N-吡咯烷基)甲基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(常咯啉)抗乌头硷诱发大鼠心律失常的作用

大鼠静注常咯啉再注射乌头硷,或同时用常咯啉和乌头硷,明显推迟乌头硷引起的心律紊乱。先静注乌头硷出现心律失常后,再注射常咯啉,抗心律失常作用较弱。剪断二侧迷走神经,或静注六烃季铵,都不影响常咯啉抗静注乌头硷所致心律失常的疗效。从静脉恒速注射乌头硷,记录室性早搏、室性心动过速和心室颤动阈值。预先静脉注射常咯啉明显提高这三种阈值。利血平化加常咯啉组,这些阀值也比对照组明显提高,与常咯啉组相比,仅显著提高心室颤动阈值。脑室内注射常咯啉后,再脑室内注射乌头硷,明显推迟心律失常出现时间。常咯啉对大鼠坐骨神经的局麻作用甚微,这与利多卡因有明显不同。     

4-{3′,5′-双-[(N-吡咯烷基)甲基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(常咯啉)抗乌头硷诱发大鼠心律失常的作用

大鼠静注常咯啉再注射乌头硷,或同时用常咯啉和乌头硷,明显推迟乌头硷引起的心律紊乱。先静注乌头硷出现心律失常后,再注射常咯啉,抗心律失常作用较弱。剪断二侧迷走神经,或静注六烃季铵,都不影响常咯啉抗静注乌头硷所致心律失常的疗效。从静脉恒速注射乌头硷,记录室性早搏、室性心动过速和心室颤动阈值。预先静脉注射常咯啉明显提高这三种阈值。利血平化加常咯啉组,这些阀值也比对照组明显提高,与常咯啉组相比,仅显著提高心室颤动阈值。脑室内注射常咯啉后,再脑室内注射乌头硷,明显推迟心律失常出现时间。常咯啉对大鼠坐骨神经的局麻作用甚微,这与利多卡因有明显不同。     

苦碟子治疗冠心病的研究 5.苦碟子对纤维蛋白酶活性影响和毒性研究

作者研究了苦碟子(抱茎苦荬菜 Ixeris Sonchifolia Hance)对家兔、豚鼠、狗血液中纤维蛋白溶解酶(纤溶酶)的活性和狗的亚急性毒性。用26只家兔分别静注生理盐水、苦碟子和止血芳酸,结果给苦碟子后20、50分钟时纤溶酶活性显著增高,由给药前28.3单位分别增至59.4和42.9单位(P<0.001～0.01),90分钟时作用不明显(P>0.05),给止血芳酸后 20～90分钟纤溶酶活性均明显降低。给12只豚鼠静注苦碟子后20、50分钟纤溶酶活性均显著增高,由给药前287.2单位分别增至524.6和493.1单位(P<0.1～0.001)。给5只狗静注苦碟子后20、50分钟纤溶酶活性明显增高,由给药前226.1单位分别增至362.4和206.3单位,90分钟时略有增高(240.8单位)。8只兔连续静注苦碟子7天(每天一次),结果末次给药后20分钟纤溶酶活性显著增高,由给药前29.7单位增至50.9单位(P<0.01),停药24小时后酶活性仅有轻度增高(32.6单位)。给9条狗连续静注苦碟子9、18、27天,凡于前次给药24小时后测定,其酶活性增加均不显著。表明苦碟子能显著增加兔、豚鼠狗纤溶酶活性,但持续时间短,给药后24小时已没有明显作用。本文用9条狗以人用量10和20倍剂量每天静注苦碟子一次,连续一个月。结果体重增加,一般状态良好,红白血球总数、肝功、肾功等均没有明显改变,大体解剖没发现异常,主要脏器病理切片检查与对照组比较也没发现明显病理改变,表明苦碟子毒性较小。(*药学43期毕业生)     

合成乙酰胆碱类似物Edihyp对氯化钙和哇巴因所致心律失常的拮抗作用

实验对象为6组Wistar雄性大鼠(体重200～250g)和兔(2～2.5kg),每组10～15只。氯化钙所致心律失常鼠模型中,第Ⅰ组(对照组)静注10%200mg/kg氯化钙;第Ⅱ组在用氯化钙前5min静注5mg/kgedihyp;第Ⅲ组在皮下注射0.1%0.1mg/kg阿托品后30min静注氯化钙;第Ⅳ组先皮下注射阿托品,30min后静注edihyp,然后静注氯化钙。全部动物给药前后均记录标准Ⅱ导联心电图,监测心率、节律、传导功能,统计     

丙泊酚两种给药方法对无痛人工流产术呼吸抑制的影响

目的观察丙泊酚两种给药方法对无痛人工流产术呼吸抑制的影响。方法300例无痛人工流流产随机分为Ⅰ组丙泊酚0.5mg/kg,静注,1min后再次静注给药2mg/kg。Ⅱ组一次性静注给药2.5mg/kg。监测并比较两组患者BP、HR、RR、SPO2、用药量、意识消失时间、苏醒时间。结果Ⅰ组呼吸抑制明显低于Ⅱ组(P<0.05)。结论在丙泊酚剂量相同时分次给药的方法其呼吸抑制发生率明显降低,使无痛人工流产术更加安全,值得临床应用。     

依诺昔酮不同方式静脉给药后的药动学

为了阐明强心剂依惜首酮给药方式及剂量与血药浓度的关系，给健康志愿者一次静注，多次间歇静注和静脉滴注依诺昔酮后，分析比较了血、尿液中药物及其代谢物的浓度。将23名健康志愿者随机分成4组。第I组为O．25，O·5和1．Oms·ks－‘的单剂量静脉给药；第n组为2．0mg·kg－‘的单剂量静脉给药；第皿组于第id接受1．Omg·kg－‘的单剂量注射后，在第2d进行4次间歇静注，每隔3h注射卫．Omg·kg－‘；第W组则进行了4h的IOpg·kg－’·mln－‘静脉滴注。单剂量注射后，血中依诺昔酮的浓度立即达峰值，代谢物亚矾虽在静注结束后即开始出现，…     

治疗高血压藥物的研究XI.狗口服海州常山煎剂的实验治疗

正常狗灌胃海州常山叶水煎剂1次20g/kg以上即嘔吐,10g/kg以下无嘔吐。每天灌胃10g/kg,共3周,肝机能、血象、心电图及病理检查均无明显改变。慢性腎型高血压狗5只,听诊测量颈动脉皮桥血压。每日灌胃10g/kg,共4周。在给药第2周降压作用开始显著,继续给药则降压更多。每周平均舒张压低时分别下降32,17,6,20,12mmHg(25%,14%,5%,16%,10%)。心搏率、肝机能及血象无明显变化、给药第3周以后3只狗心电图T波变为倒置。与本实验室过去以慢性腎型高血压狗口服几种中药相比较,海州常山比藜芦、黄芩及蘿芙木全硷的降压效力可能稍差,与二仙合剂相差不多,但比杜仲较好。     

ZP-33冲压片机改装为双层双色片压片机

多层多色片不仅能解决复方药物配伍和临床应用的一些困难(如使某些药物迅速释放,某些药物延缓释放),并且由于片剂采用色泽颗粒,在压片时一层一层地复合,使片剂的外观显得美观。我厂生产的长效氨茶硷片为双层双色片,其白色层为氨茶硷和苯巴比妥等配伍的胃溶层,服用后能较快地崩解,迅速发挥药效,而棕色层则是氨茶硷和茶硷等配伍的肠溶层,释药缓     

环丙沙星阴道泡腾片的药效学研究

观察了环丙沙星阴道泡腾片对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及淋球菌引起的家兔阴道感染的治疗作用。每日一次给药（4mg/kg),可明显缩短细菌培养转阴时间,其疗效优于口服（20mg/kg)及静注（10mg/kg)给药,并能有效地治疗阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变。