HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法　采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 -水 (35∶ 6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 4 9nm。结果　线性范围为 0 .86 2～ 4 .312 μg,平均回收率为 99.4 %,RSD =1.2 %。结论　本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,精密度高 ,适合于制剂中对乙酰氨基酚的控制。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定方法改进

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量,以避免用双波长分光光度法测定时出现的干扰因素.方法:采用HPLC法,双波长分光光度法分别测定不同批号的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量.结果:双波长分光光度法较繁琐、误差大,HPLC法简便、快速、准确.结论:HPLC法准确可靠,适用于维C银翘片的质量控制.     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定

目的：用高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18柱（4.6±250mm,5μm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：测得对乙酰氨基酚含量为91.51%。结论：该方法简便、快速、准确,适用于维C银翘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的:应用高效液相色谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行了含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇一水(20:80)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:1.0～3.0μg(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论:本法简便.灵敏,准确。     

HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较

目的:建立高效液相法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异。方法:采用C18色谱分析柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)为流动相,检测波长249 nm。结果:线性范围0.025~0.074 mg/m l,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%。结论:HPLC法不受其他共存成分的影响,准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在检测结果偏高的干扰。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量

目的建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱（HPLC）法检测方法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪，Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.02mol／L磷酸二氢钾-乙腈（95：5），检测波长为249nm，流速为1.0mL／min，柱温为25℃。结果维生素C进样量在0．08-0．72μg范围内与峰面积线性关系良好；回收率为99．3％，RSD为1．5％（n=6）。结论方法简便、快速、准确，可用于维C银翘片的维生素含量测定。     

HPLC法测定维生素C注射液中维生素C的含量

目的：：考察高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量的优点。方法：高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量（色谱柱：Boston BosChrom Amino 5μm,柱长250mm,柱径4.6mm）,流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至2.4）-乙腈（30∶70）,柱温：35℃,流速：1.0mL·min-1,波长为246nm。结果：维生素C在9.97～39.88μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为100.6%,RSD为0.8%。结论：由于维生素C在波长246nm处有最大吸收峰,确定246nm为本实验的测定波长。维生素C具有水解性及强还原性,但其在酸性介质中由于受空气中氧的氧化速度减慢及生成单钠盐所以不致发生水解,故本文选取流动相A[0.5%亚硫酸氢钠溶液（用磷酸调节pH值至2.4）]稀释配备维生素C溶液,维持其稳定性。另外,由于维生素C对光不稳定,故在检验操作及储存中应注意避光处理。实验表明,本法简便,快速,准确,灵敏度高,回收率高,适合作维生素C的含量测定方法。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中的对乙酰氨基酚和维生素C含量

目的建立HPLC测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中对乙酰氨基酚和维生素C含量方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Shim-PackC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)];以乙腈∶甲醇∶0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH=3.5)(135∶85∶780)为流动相;流速为0.8 ml.min-1;检测波长为245 nm。结果对乙酰氨基酚和维生素C浓度线性范围分别为1.35~12.21、0.8~7.2 mg.L-1;回收率分别为99.87%和100.38%。结论该方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚滴剂的含量

目的：建立高效液相色谱外标法测定对乙酰氨基酚滴剂的含量。方法采用 Waters SunFireTM C18柱（150mm ＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol· L -1醋酸铵溶液-甲醇（85∶15）,流速1.0mL· min -1,检测波长243nm。结果对乙酰氨基酚在52.25～261.2μg· mL -1的范围内线性关系良好（r＝1.000,n＝5）,测得平均回收率为99.83％（RSD＝0.71％）。结论本方法简便、快速、准确,可用于测定对乙酰氨基酚滴剂的含量。     

HPLC法测定复方银翘氨酚维C片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定复方银翘氨酚维C片对乙酰氨基酚的含量.方法:色谱柱:大连依利特Hypersil ODS,流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为249 nm.结果:线性范围为2.0～10.0 mg·L-1(R=0.999 7),回收率良好,RSD=0.96%.结论:本法简便、准确、重现性好,可适用该制剂的含量测定.     

五厂家维C银翘片对乙酰氨基酚的体外溶出度评价

目的测定市售维C银翘片对乙酰氨基酚的体外溶出度,反映产品的内在质量。方法采用高效液相色谱法,根据我国药典和日本橙皮书对对乙酰氨基酚片的体外溶出要求,分别在5种介质中测定其体外溶出度。结果 5个厂家的维C银翘片对乙酰氨基酚片的体外溶出均达不到要求。结论维C银翘片应增加体外溶出度检测,以提高产品质量。     

HPLC法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立HPLC法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法:采用Phenomenex Prodigy ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸溶液(60∶40∶0.05)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长263 nm.结果:马来酸氯苯那敏在4.1824 ～209.120 0μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=1.000);平均回收率(n=3)为96.69％～101.10％(RSD为1.22％～2.95％).结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

近红外漫反射光谱法快速检测维C银翘片中的对乙酰氨基酚

目的:应用近红外漫反射光谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行快速定量分析。方法:采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法（PLS）建立光谱数据和样品中对乙酰氨基酚含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果:应用对乙酰氨基酚定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为186～476mg·g^-1,366个样品用于外部验证,浓度范围为191～409mg·g^-1,校正集交叉检验均方差（RMSECV）为12.3,相关系数R²=92.52;预测集外部检验均方差（RMSEP）为14.2,相关系数R²=86.86。结论:方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中对乙酰氨基酚的快速检测。     

HPLC-DAD法同时测定复方银翘氨酚维C片中5种组分的含量

摘 要 目的：同时测定复方银翘氨酚维C片中连翘苷、绿原酸、马来酸氯苯那敏、维生素C和对乙酰氨基酚5种组分的含量。方法: 采用Waters Xselect C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈 0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠(pH3.0),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长230 nm,柱温35℃。结果: 维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘苷分别在0.500～200.200,0.499～199.600,0.501～200.100,0.502 ～200.900,0.488～195.400 μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r＞0.999）,平均回收率分别为99.3%（RSD=1.5%）、97.8%（RSD=1.7%）、98.5%（RSD=1.1%）、97.1%（RSD=1.7%）、99.8%（RSD=1.2%）（n=9）。结论: 该方法操作简单、灵敏度高,可用于复方氨酚维C银翘片的质量控制。     

HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为249 nm.结果:对乙酰氨基酚在2～50 mg·L-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为100.95%(n=9),RSD为0.37%.结论:该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量.     

高效液相色谱法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法采用HPLC以乙腈—0.3%十二烷基硫酸钠溶液—磷酸（60∶40∶0.02）（三乙胺调pH至3.3）为流动相,在检测波长262nm处测定马来酸氯苯那敏含量。结果马来酸氯苯那敏在0.2046～0.8182μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,平均加样回收率为101.57%（RSD=0.70%）。结论该方法简便、可靠,重现性好,可用于维C银翘胶囊的质量控制。     

UPLC法测定维C银翘片中6种有效成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、甘草苷、连翘苷、牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Thermo BDS Hypersil C18(4.6 mm×100 mm,3.0μm);流动相:水(A),0.1％甲酸-乙腈(B),梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:0.2 mL·m...     

维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量测定方法的优化

目的：优化维c银翘片中马来酸氯苯那敏含量测定方法。方法：采用反复萃取（药典法）和直接超声两种提取方法,比较马来酸氯苯那敏的含量测定结果。结果：反复萃取法步骤繁琐,污染环境,其回收率仅为91．4％,含量为116％;直接提取法简单,环境友好,其回收率为100．3％,含量为131％。二极管阵列检测结果表明优化后的方法色谱峰纯度符合要求。结论：优化方法适用于控制维c银翘片中马来酸氯苯那敏的质量,实验数据提示,维C银翘片的质量问题需要密切关注。     

HPLC法测定感冒安片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立HPLC法测定感冒安片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HypersilODS C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),由甲醇-4%甲酸溶液为流动相,流速为0.9mL.m in-1,检测波长为249nm。对乙酰氨基酚线性范围为0.20175~1.2105μg,平均回收率=99.21%,RSD=0.53%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。