米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

现将我院７５６例药流者根据药物与孕龄、生育史的关系临床观察结果分析如下 :１临床资料１ １对象 :自愿用药物终止妊娠者７５６例 ,无米索前列醇使用禁忌证及严重心、肝、肾疾病史、无宫内节育器者。初孕妇５８２例、经产妇１７４例 ,其中初孕妇２次药流者１８例 ,停经４９天以上２４例 ,疤痕子宫术后１年内药流１７例。１ ２服药方法 :采用３天服药法 ,第１、２天每８小时口服米非司酮２５ｍｇ／片 ,服药前后２小时均为空腹 ,第３天晨来院空腹顿服米索前列醇０ ６ｍｇ,门诊留观６小时。观察有无孕囊排出 ,阴道流血情况及宫缩的时间 ,胎儿…     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕疗效观察

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产成功率高、安全性好,已作为非手术流产方式选择及可接受的共识。流产不全及流产后出血时间长仍是当前临床关注的问题。笔者回顾性分析因早孕选择药物流产患者175例临床资料,现报告如下。     

联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床观察

本169例妇女口服米非司酮和米索前列醇终止早孕．完全流产率90．5%．成功率96.5％。流产后出血时间及出血量与停经天数有关。药物的主要不良反应是米索前列醇引起腹痛。药物流产的主要缺点是阴道出血时间较长．配合口服中药生化汤效果较好。     

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕的临床观察

近年来,抗孕激素米非司酮与小剂量前列腺素(PG)类药物配伍使用终止早孕的有效性已广泛为国内外临床所证实。实践证明,此方法安全有效,使用方便,患者乐于接受,完全流产率都在90％以上。我院自1994年至1995年期间采用同剂量不同给药方法的米非司酮配伍米索前列醇(简称米索),用于终止停经32～68天的妊娠妇女195例,取得了满意的效果。现总结报告如下。1 资料和方法1.1 药物 米非司酮(mifepristone):25mg/片     

米非司酮米索前列醇终止早孕690例临床观察

米非司酮米索前列醇终止早孕６９０例临床观察三明市梅列区医院林美华米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（药物流产）是一种安全、方便、可靠的节育方法。现将我院自１９９５年１月至１９９６年１２月，行药物流产６９０例，报告如下。一、对象与方法本组６９０例均为停经≤...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕95例临床观察

我院自1997年1月至1998年12月对95例早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得满意效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 95例中18～25岁42例,26岁～29岁30例,30岁以上23例。胎次:第一胎55例,第二胎23例,三胎以上17例。孕龄≤40天53例,41～49天者42例。均置宫内节育器,且可排除异位妊娠,也无药物流产禁忌证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕276例临床观察

本文对〈７周早孕２７６例，采用门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果完全流产率８５．５％，不全流产为１４．５％，无大出血发生证实本法终止早孕、安全、方便、高效。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下. 1资料与方法 1.1药物米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产. 1.2对象1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～43岁,主诉停经35～63天,尿妊娠试验阳性,经B超检查确诊为正常宫内妊娠,自愿要求药物流产来我院就诊.其中孕4～7周2057例,孕7+1～9周354例.所有对象均排除心血管、血液、内分泌和肝肾疾患,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症.     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕36例分析

我院2003年10月-2006年1月对剖宫产后早孕的36例妇女采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，取得满意效果。现分析如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

米非司酮在90年代初我国已合成生产,近年来在临床得到广泛的应用,它具有在受体水平抗孕激素的作用,使蜕膜变性坏死,导致妊娠产物的损害,同时可促进宫颈软化增加子宫肌对前列腺素的敏感性,为抗早孕的理想药物。米索前列醇为前列腺素E2类药物,可明显增加早孕子宫收缩的频率与幅度,与米非司酶联合应用可导致治疗性流产。现报告我科1996年6月一1998年四月应用米非司因配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。一、资料与方法1、研究对象300名停经549天的健康妇女,经B超检查及尿HCC测定确诊为宫内妊娠,无慢性疾患及药物过敏史,排除宫内节…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内。我们采用双米加催产素用于终止50~70d妊娠取得了较好的临床效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年1月至2007年5月我院就诊的患者,年龄20~36岁,身体健康,停经时间≤70d,经妇科检查,尿HCG及B超检查证实为宫内妊娠,且胎囊与停经天数相符,无药物禁忌症244例为治疗对象,分为实验组与对照组。实验组为孕50~70d105例,对照组为孕50d以内139例。1.2方法米非司酮及米索前列醇片两组服药方法…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2868例效果分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已成为避孕失败的补救措施之一,但药物流产所致的阴道流血多,持续时间长等问题一直是妇产科医生所关注的焦点。为了解药物流产后阴     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察不同的用药剂量与疗程对终止早孕的效果.方法用不同剂量的米非司酮和米索前列醇应用于260例停经5～10周并要求终止早孕者.随机分为两组,观察组(A组:130例,米非司酮150mg顿服,2～12h后口服米索0.6mg);对照纽(B组:130例,米非司酮50mg,口服,隔12h口服25mg,连服2天,第3天早晨口服米索0.6mg).结果两组流产成功率、用米索至妊娠囊流出时间,流产总出血量、出血天数无显著性差异、两组副作用相似.但用米非司酮至妊娠物排出的时间有显著性差异.结论两组均安全有效,但A组用法更方便快捷,流产时间缩短明显,宜在临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下。 1 资料与方法 1.1 药物 米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产。 1.2 对象 1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～13岁,主诉停经35～63人,尿妊娠试验阳性,经B