骨旁骨肉瘤

骨旁骨肉瘤亦称皮质旁骨肉瘤,是起自骨表面的成骨性肿瘤的一种,其生物学行为与其他类型的骨旁骨肉瘤不同,例如骨膜型骨肉瘤和高度恶性骨表面骨肉瘤等。现复习近年文献,对此瘤分以下几个方面进行综述。     

骨旁骨肉瘤1例

女性,34岁。1年多前,患者发现右前臂远端出现一包块,约枣子大小,较硬,夜间感右手麻木,无明显疼痛,在当地医院以“腱鞘囊肿”治疗无好转,包块有逐渐增大趋势,现约鸡蛋大小。既往无外伤史。查体：右前臂桡侧扪及一约4cm×3cm大小骨性包块,附于桡骨桡侧,质硬,疼痛不明显,周围组织无红、肿、热,无浅表静脉怒张,活动无明显受限。     

骨旁成骨肉瘤5例

骨旁成骨肉瘤较少见,起于骨膜结缔组织,为成骨肉瘤的特殊型之一。文献记载本病发病率仅占原发恶性骨肿瘤的1～1.7％,占成骨肉瘤的4～6％。Geschickter于1951年将此病首次命名为“骨旁骨瘤”,并强调为恶性肿瘤,Dwinell于1954年证实此观点,并命名为“骨旁成骨肉瘤”。我院于1961～1987年共收治此病5例,报告如下:     

肱骨干骨旁骨肉瘤一例

骨旁骨肉瘤多发生在股骨远侧干骺端后面,而肱骨近侧端偶可见到。然肱骨干部发病尚末见报道。我们在临床工作中遇到肱骨干上段发病1例,兹报告如下:刘某,女,19岁,1989年5月9口因左肩部缓慢生长的包块2月,无痛而住院。体格检查:发育营养良好,心肺正常,四肢无畸形,关节活动自如,左上肢三角肌深面可及8×6cm大小包块,质硬,边界清,压痛轻,表面光滑,腋淋巴     

昆明小白鼠骨旁骨肉瘤1例

昆明小白鼠骨旁骨肉瘤１例肿瘤研究所动物室袁孝纯，赵强，马占好我动物室于１９９３年７月发现在我所自行繁殖饲养的远交系昆明小白鼠群中，一只小白鼠右后肢长一肿物，大小约１ｃｍ×１ｃｍ左右，当时此肿物对其生活发育并无太大影响。该鼠皮毛光亮正常，饮食、活动并无...     

骨旁成骨肉瘤附2例报告

骨旁成骨肉瘤又称皮质旁成骨肉瘤,邻皮质骨肉瘤,骨旁肉瘤和皮质旁肉瘤等。它是一种起源于骨膜或骨皮质旁成骨性结缔组织,向骨外生长,具有独特属性的肿瘤。它有两种类型,一种为潜在恶性或低度恶性;另一种为高度恶性,与髓腔型成骨肉瘤相似。关于此病,国外文献报道不少,但国内文献报道较     

骨旁骨肉瘤(附9例分析)

本文分析了9例骨旁骨肉瘤临床、病理及X线所见。X线典型征象为骨旁不规则分叶状致密肿块,于瘤体基底部较宽,有包绕骨干之特点,好发于股骨下端。肿瘤与皮质间有一窄的透亮带为其特征征象。肿瘤邻近之骨皮质常增厚,称为“骨瘤样反应”。文中特别指出肿瘤深部存在的X线透亮区系提示肿瘤已有间变的可能。文中最后提出了骨旁骨肉瘤的鉴别诊断。     

跟骨骨肉瘤误诊为骨囊肿1例

病人,男,23岁。因跑步后右足跟疼痛2月余。查体：右足跟部无红肿,局部压痛（＋）,踝关节活动度正常,X线片及CT检查示：右足跟骨可见一3.5 cm×4 cm大小的椭圆形透亮区,边缘清晰,骨皮质变薄。实验室检查：血清碱性磷酸酶（ALP）150 U/L。诊断为＂骨囊肿＂。入院后3 d在硬膜外麻醉下行右跟骨病灶清除、囊壁灭活、     

长管状骨骨旁骨肉瘤的影像学诊断

目的分析长管状骨骨旁骨肉瘤的影像学特点。方法分析11例长管状骨骨旁骨肉瘤，11例中8例发生在股骨，3例发生在胫骨。11例均拍X线平片，8例CT扫描，3例MRI扫描。结果发生在股骨的8例病例中X线表现为皮质旁放射状高密度影，边界欠清楚，局部软组织隆起。发生在胫骨的3例病例中X线表现为基底部附着于骨表面的骨性肿块，邻近骨皮质增生硬化，软组织内可见团状和菜花状不规则高密度瘤骨，其中1例与骨皮质关系密切病例可见到骨皮质与肿瘤骨之间有一透亮带。结论长管状骨骨旁骨肉瘤的影像学综合分析对临床诊断和手术有重要的指导作用。     

骨旁(皮质旁)骨肉瘤(附11例报告)

骨旁(皮质旁)骨肉瘤,临床较少见。自1964—1982年我们收治的骨肿瘤病人中有11例经手术和病理检查证实为骨旁(皮质旁)骨肉瘤,兹结合文献,现报告如下: 一、临床资料 性别与年龄:男性4例,女性7例,男女之比为1:1.7。发病年龄范围17—33岁,平均为24岁,20岁以上9例。 部位:股骨远端4例,股骨干1例,胫骨近端4例,胫骨远端1例,髂骨1例。 症状与体征:病程最短2个月,最长5年,6个月至1年2例,1年以上5例。全组均     

皮质旁骨肉瘤二例

皮质旁骨肉瘤,又称骨旁骨肉瘤,起源于骨皮质周围软组织,特别是骨膜和骨周结缔组织,属原发恶性或骨性结缔组织肉瘤。本病临床并不常见,但20～40岁年龄组易罹此症。女性发病率稍高。股骨下端为好发部位,其次为胫骨及肱骨。恶性程度低,症状轻,不引起患者重视,发病到接受治疗时间长,极易延误诊断,现报告二例。例1 男,25岁。患者于15个月前被重物     

皮质旁骨肉瘤4例

皮质旁骨肉瘤４例黄友锦，陈益光福建省古田县医院（３５２２００）福建医学院附一院关键词骨肉瘤；放射影像学；手术；病理学皮质旁骨肉瘤系起源于皮质旁成骨性结缔组织，病变主要向骨旁生长的原发性低度恶性或潜在恶性的成骨性肉瘤，现将经病理证实的４例报告如下。１病...     

颌骨骨旁骨肉瘤的临床病理特征

绝大多数骨肉瘤属髓内型,骨旁型骨肉瘤少见。后者好发于长骨,特别是股骨远端和胫骨近端,发生于颌骨者罕见。作者近年来见到2例上颌骨骨旁骨肉瘤,并结合文献中有具体资料的6例,分析其临床病理特征,供临床和病理工作者监别诊断时参考。     

皮质旁骨肉瘤

皮质旁骨肉瘤是起源于骨表面的成骨性恶性肿瘤,一般恶性程度较低,很少侵犯或破坏骨皮质。对该病的定义及型类多有争论。本文报道的9例中,有1例 CT 检查显示有髓腔侵犯,截除术中发现基底肿瘤组织通向髓腔,其髓内部分呈高度恶性骨肉瘤。因此,作者认为皮质旁骨肉瘤应包括高度恶性者在内。临床需与骨软骨瘤鉴别。     

皮质旁骨肉瘤一例报告

<正> 皮质旁骨肉瘤是起源于骨膜或骨旁结缔组织的一种特殊类型的骨肉瘤,现将我们遇到的一例报告如下:病历摘要李×,男,21岁。因一个半月前发现右小腿中部有一约指甲大小的圆形肿物,逐渐增大住院。     

皮质旁骨肉瘤11例分析

<正> 本文报告11例皮质旁骨肉瘤。肿瘤部位:股骨下端后侧7例,股骨中、下段2例,腓骨上端及肱骨上端名1例。10例经手术治疗,随访3个月～21年,7例生存;其中3年生存2例(截肢术),5年生存1例(广泛切除术),20年生存1例(摘除术复发再施广泛切除术)。     

皮质旁骨肉瘤10例分析

皮质旁骨肉瘤硅临床少见的一种恶性骨肿瘤,自1951年Geschickter等首次报告以来国内已陆续报道。我院1984年3月～1988年11月收治10例经临床、放射线及病理检查确诊的皮质旁骨肉瘤,占同期骨肿瘤病人的3.4%,现将结果报告如下。     

骨斑点症伴发骨肉瘤误诊原因分析

骨斑点症伴发骨肉瘤误诊原因分析邵秋菊１蔡寿兴１周惠敏１马保安２周勇２（第四军医大学唐都医院：１肿瘤科，２骨科西安７１００３８）关键词骨斑点症骨肉瘤误诊中图号Ｒ７３８．１骨斑点症是一种罕见而无害的骨代谢性疾病，若同时伴发骨肉瘤，则更为罕见，临床上极易延...