OTC制度与儿童合理用药

目的　探讨儿童合理用药工作在OTC制度下的必要性和严峻性及注意事项,为搞好OTC儿童合理用药工作需要解决的问题和措施提出建议。方法:从儿童的生理、病理特点与用药特殊性、群体素质、药师队伍等方面进行讨论。结果:OTC制度和儿童合理用药两者互相促进,良好的OTC制度促进儿童合理用药工作的开展,保证OTC制度顺利运行。结论:正确认识OTC的儿童合理用药工作,尽快解决存在问题,制定适合我国国情的OTC管理制度。     

0TC制度与儿童合理用药

目的 探讨儿童合理用药工作在OTC制度下的必要性和严峻性及注意事项，为搞好OTC儿童合理用药工作需要解决的问题和措施提出建议。方法：从儿童的生理、病理特点与用药特殊性、群体素质、药师队伍等方面进行讨论。结果：OTC制度和儿童合理用药两者互相促进，良好的OTC制度促进儿童合理用药工作的开展，保证OTC制度顺利运行。结论：正确认识OTC的儿童合理用药工作，尽快解决存在问题，制定适合我国国情的OTC管理制度。     

浅谈OTC与儿童合理用药

OTC”是不需要医生处方和指导即可合法获得并使用的药物，一般是用以减轻某些轻微症状或治疗某些轻微疾病的药物，具有应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便等特点，在正常用法和正常剂量用药时较少产生不良反应。随着我国医药卫生事业的发展和人们自我保健、自我医疗意识的加强，OTC越来越受到人们的欢迎。但由于目前药学专业人员缺乏，执业药师数量少，对其管理的欠缺会导致不良后果，尤其是对儿童这一特殊群体，能否正确使用OTC，至关重要。现根据近来儿童用药中存在的几个实际问题分析OTC在儿童中使用的可行性，提出设置儿童OT…     

实施OTC制度要兴利除弊

实施ＯＴＣ制度是我国药品管理工作的一项重要改革,它有利于加强药品的监督管理,方便人民群众的自我医疗保健,节约我国有限的卫生资源,也有利于医药企业开发新药,促进药品市场的公平竞争和医疗卫生单位、药品经营单位提高服务质量,但ＯＴＣ制度的实施中也存在一些不容忽视的问题：１不规范的药名,相似的药名,易引起使用上的失误 同药异名：药品除了通用名外,往往还有商品名、译名、俗名、简称等。如黄连素,又叫盐酸小檗碱。同名异药：这最易被搞错,如西药氨氯地平与中药银杏叶浸膏糖衣片都叫“舒血宁”,但功效相距甚远。有些药…     

孕妇呼吸系统OTC用药分析

据统计,婴儿出生缺陷率中大约有2％—3％是因为药物引起的。而感冒、咳嗽、发热是临床常见的呼吸系统多发病症。这一常见病症的孕妇用药,稍有不慎,即会对胎儿健康产生很大的影响甚至导致出生缺陷。如何帮助孕妇选择合适的药物,是零售药店驻店药师最基本的技能之一。笔者针对国家已经发布的第二批OTC化学药品中呼吸系统用药的使用情况,参考相关资料进行分析归纳,按药物在妊娠期应用的FDA分类、呼吸系统OTC药品成分分类及孕妇对OTC药品的使用情况分别介绍,以供零售药店药师参考。     

推行OTC制度是我国药品管理的发展趋势

我国医药界当前流行的一个热门话题是非处方药即OTC制度在中国的兴起,并且由于中国经济的高速发展,这一话题也正在日益引起国际医药界的热切关注。自60年代以来,世界各发达国家相继修正药品法律,把药品划分为处方药和非处方药两大类,实行有区别的分类管理。对一些在很多年实际使用中安全性较好、毒副作用很小的药物如维生素、营养类和家庭保健药品等,采取不要求医生处方,可在药房或零售商店让民众选择购买的方式,并相应制定一个从审批到广告宣传的管理办法,即OTC制度。在此同时,对另外的治疗药物实施十分严格的管理。在严密监控     

非处方药制度在我国发展的探讨

我国药品不良反应监测中心统计了近几年 2 6家医院的 717份药品不良反应报告 ,结果表明 :抗感染类 (以抗生素为主 )药品不良反应构成比例最高 ,占发病总数 4 1.3% ;在引起不良反应的全部 4 7种药品中 ,以目前公布《国家非处方药目录》划分 ,处方药 (Rx)为 4 2种 ,占 89.4 % ,非处方药 (OTC)为 5种 ,占 10 .6 % ,Rx 的不良反应远远高于OTC[1 ] ,这些统计报告是医院用药中发现的不良反应 ,而且是在医药专业人员指导下使用的。目前 ,我国社会零售销售药品时 ,除对毒、麻、精、放和戒毒药品实行特殊限制外 ,其他药品基本上处于自由销售状态…     

OTC药品中消化系统药的合理应用

随着人们生活节奏的加快 ,消化系统疾病发生率呈上升趋势 ［１］。不良的饮食习惯 ,使胃粘膜长期受刺激引起消化系统疾病。各种疾病的病因、性质不同 ,其症状有相同 ,也有不同之处 ,应经过纤维镜检查、Ｘ线钡餐检查、胃液分析确诊后 ,才能自行到社会药房选择、购买药物 ,不应该盲目应用多种或大剂量应用同一类药物 ,以避免药物的不良反应对机体造成损害。所以 ,必须科学、合理应用ＯＴＣ药品中消化系统药。１消化系统疾病的致病因素幽门螺旋杆菌 (Ｈｐ)与慢性胃炎、消化性溃疡密切相关 ,是导致胃溃疡及胃癌的直接病因 ［２］。在正常情况下 …     

姝乐颗粒剂制备工艺的研究及定性分析

目的:研究中药姝乐颗粒制的制备工艺及定性鉴别。方法:利用正交实验设计优化提取条件,以收膏率为指标,采用二因素(煎煮时间和加水量倍数),三水平进行煎煮条件的选择。并采用薄层色谱法对制剂中川芎,当归,延胡索进行了定性鉴别。结果:优选出的煎煮条件为A1B1,即第一次加15倍量水煎煮15h,第二次加10倍量水煎煮10h。且薄层色谱斑点清晰。结论:本提取工艺及质量可行。     

利胆消炎颗粒提取工艺的实验研究

目的 优选利胆消炎颗粒的最佳提取工艺.方法 醇提取工艺以出膏率和大黄素为考察指标,水提取工艺以出膏率和黄芩苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选.结果 利胆消炎颗粒醇提最佳工艺条件:加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2 h;水提最佳工艺条件:加10倍量水,煎煮3次,每次2 h.结论 优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产.     

乳痛宁颗粒的定性定量方法研究

目的:建立乳痛宁颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对制剂中的赤芍和首乌藤进行鉴别,其中赤芍的薄层色谱鉴别采用赤芍为对照药材,芍药苷为对照品,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂;首乌藤的薄层色谱鉴别采用首乌藤为对照药材,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂。用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,高效液相的色谱条件为:用 Shimpack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.7%(v/v)磷酸溶液-乙腈-三乙胺(75:25:0.02);流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为270 nm;柱温为40℃。结果:在薄层色谱中能准确鉴定出制剂中的赤芍和首乌藤;淫羊藿苷进样量在0.078～0.182μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.2%(n=9)。结论:本方法可作为乳痛宁颗粒的定性定量方法。     

医院制剂感冒颗粒质量标准研究

目的 建立医院制剂感冒颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对黄芩、黄柏、柴胡进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent HC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（43：57）,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为280 nm。结果 黄芩、黄柏、柴胡的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在1.81~72.40 μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.55%,RSD为1.91%（n=9）。结论 本研究建立的鉴别方法重现性更好,确定了黄芩苷的含量测定方法,增强了该制剂质量的可控性。     

祛风除痹颗粒制备工艺的实验研究

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件：加8倍量水,煎煮3次,每次1h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3：7。结论优选出的制备工艺科学合理,适合工业化生产。     

芪葵颗粒定性定量方法研究

目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102℃,载气流量2.8 L.min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用HederaODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌。黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59～21.3μg(r=0.9997),0.048～0.567μg(r=0.9999),0.054～0.625μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.2%),104.0%(RSD=1.3%),101.5%(RSD=1.4%)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法。     

护肝颗粒的成型工艺研究

目的:优化护肝颗粒成型工艺。方法:采用正交试验,以制粒难易、每日服用量、粒度、溶化性为指标,综合评价护肝颗粒成型工艺。结果:最佳成型工艺条件搭配为浸膏粉、可溶性淀粉(1∶1.5),浸膏粉水分含量应当小于3%,用60%乙醇润湿。制粒过程顺利,粒度均匀。结论:本成型工艺可为生产提供依据。     

正交实验法优选补肾健骨颗粒的制备工艺

目的：优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法：以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标，采用正交试验法优选制备工艺。结果：山萸肉、女贞子粉碎成粗粉，用12倍量75％的乙醇为溶媒加热回流提取3次，每次45min，熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次，每次60min，浸膏得率最高。结论：经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。     

银黄颗粒提取工艺研究

目的 研究银黄颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验法,以绿原酸和黄芩苷为指标.结果 金银花最佳提取工艺12倍水,石灰乳浓度为20%,硫酸浓度10%.黄芩最佳提取工艺8倍水,硫酸浓度10%,温度为70℃.结论 该工艺稳定可行,显著优于原工艺.     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。