葛根素和大豆黄苷及其代谢物大豆黄酮的抗血栓和抗过敏活性

野葛Pueraria lobata根茎中主要成分为葛根素和大豆黄苷等异黄酮。葛根素和大豆黄苷在人肠内微生物作用下可转化为大豆黄酮和毛蕊异黄酮。作者研究了葛根素、大豆黄苷及其肠内代谢物大豆黄酮等的抗过敏、抗血栓作用。抗血小板凝集的体外实验显示,葛根素、大豆黄苷和大豆黄酮对二磷酸腺苷(ADP)和胶原所致血小板凝集显示抑制作用,大豆黄酮的抑制活性最强,对ADP和胶原所致血小板凝集的IC_(50)分别为0.2和0.05mg/mL;在体内实验中,腹腔注射葛根素和大豆黄苷抑制血小板凝集的效果比口服用药效果差。对     

辛夷不同组分抗过敏作用活性比较研究

目的通过比较辛夷不同组分抗过敏作用活性的强弱,确定辛夷抗过敏的有效组分,为指导临床用药及重大创新药物的研发提供参考及思路。方法分别给小鼠辛夷醇提组分、水提组分、挥发油组分,观察小鼠抗过敏性毛细血管通透性增强实验和皮肤被动过敏反应实验,比较辛夷不同组分抗过敏作用活性的大小。结果通过比较获知辛夷不同提取组分抗过敏作用强度为：醇提组分作用最强,水提组分和挥发油组分作用次之,两者差异不明显;醇提组分与水提组分或与挥发油组分比较,均呈现明显差异。结论辛夷不同组分抗过敏作用活性大小为：醇提组分〉水提组分〉挥发油组分,抗过敏活性导向下辛夷的有效组分为醇提取组分,但是鉴于中药多组分、多靶点、多途径的药效特点,以及辛夷多组分之间的相互作用及作用机制并不是十分明确,因此有必要进行多组分物质基础下的辛夷多组分之间药理作用及分子机制相关性研究,为更好的指导临床用药及创新药研发提供参考和思路。     

抗过敏药Sequifenadine

异名 Bicarphen 化学名α,α-双(2-甲苯)-1-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-甲醇盐酸盐二水合物药效分类抗过敏药上市厂商 (苏联)S.Ordjonikidze All-Union Research Chemical and Pharmaceutical Institute 药理本品是H_1-组胺受体阻滞剂和高活性的5-羟色胺拮抗剂。抗组胺和抗5-羟色胺作用结合显然是合乎需要的,因为在抗原-抗体反应时,从肥大细胞和白细胞中释放     

抗过敏汤对急性湿疹抗过敏的实验研究

目的探讨抗过敏汤对急性湿疹大鼠模型血清中IgE含量的影响。方法除正常对照组外,用5%卵白蛋白生理盐水溶液,以0.5mL/只的剂量,肌内注射于后腿两侧,同时腹腔注射百日咳疫苗2×1010/只,制成大鼠急性湿疹模型。将实验大鼠分为五组,按不同方法给药,13d后,颈动脉采血,分离血清,测血清总IgE含量。结果各治疗组与模型组比较,差异均有统计学意义,P<0.05,提示各组药物均有抗过敏作用;大计量组与氯雷他定组比较差异无显著性P>0.05,结论抗过敏汤对致敏大鼠血清IgE含量有明显的降低作用。     

麦冬多糖平喘和抗过敏作用研究

目的 :观察麦冬多糖的平喘和抗过敏作用。方法 :通过整体实验 ,观察麦冬多糖 (POT)对氨雾引起小鼠咳嗽和对以组胺和乙酰胆碱混合液引起豚鼠支气管收缩及对小鼠耳异种被动皮肤过敏 (PCA)和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响。结果 :POT 2 0 0mg/kg对氨雾引起的小鼠咳嗽无明显的影响 ;对乙酰胆碱和组胺混合液引起的豚鼠支气管收缩有极显著的抑制作用 (P <0 .0 0 1 ) ;对小鼠PCA反应的抑制率为 3 2 .79% ;可显著延长卵白蛋白所致的致敏豚鼠呼吸困难、抽搐和跌倒的潜伏期 (P <0 .0 0 1 )。结论 :麦冬多糖能拮抗乙酰胆碱和组胺混合液刺激引起的正常豚鼠和卵白蛋白引起的致敏豚鼠的支气管平滑肌收缩 ,抑制致敏豚鼠哮喘的发生并具有较显著的抗小鼠耳异种被动皮肤过敏的作用     

人参和人参皂苷的抗过敏作用

曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。     

白芷挥发油抗过敏的实验研究

目的 研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用.方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验.结果 与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异.结论 EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗.     

龙利叶抗过敏作用的实验研究

目的探讨龙利叶的抗过敏作用。方法采用大鼠被动皮肤过敏和致敏豚鼠引喘法,观察龙利叶的抗过敏作用。结果龙利叶能明显抑制大鼠被动皮肤过敏,对豚鼠过敏性支气管痉挛及过敏性休克有对抗作用。结论龙利叶具较好的抗过敏作用。     

白芷挥发油抗过敏的实验研究

目的研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验。结果与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异。结论EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗。     

鲟鱼硫酸软骨素的免疫调节及抗炎抗过敏活性

目的研究鲟鱼硫酸软骨素对小鼠免疫功能影响及其抗炎抗过敏活性。方法小鼠灌胃给药14 d,通过测定小鼠免疫器官重量、迟发超敏反应、血清溶血素和二甲苯诱发耳肿胀及蛋清致足垫炎症等指标,评价鲟鱼硫酸软骨素调节免疫功能及抗炎抗过敏作用。结果与对照组相比,鲟鱼硫酸软骨素可显著增加小鼠胸腺和脾脏重量指数(P<0.05),增加外周血白细胞数量(P<0.01),显著提高迟发性超敏反应强度(P<0.01),提高特异性抗体产生能力(P<0.05),并显著降低二甲苯致敏的耳肿胀度及蛋清致足垫炎肿胀度(P<0.05)。结论鲟鱼硫酸软骨素能显著提高小鼠的免疫功能和抗炎抗过敏活性。     

不同提取工艺对鄂产绿茶多糖体外降糖活性的影响

目的 探讨不同提取方法对鄂产绿茶多糖降糖活性的影响.方法 分别采用酶法、热水提取法、冷水提取法提取鄂产绿茶的茶多糖.通过体外实验观察不同提取方法所得绿茶多糖对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶、蔗糖酶活性影响,选出对酶抑制作用最强的多糖.结果 3种提取方法所得绿茶多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用无明显差别;酶法所提绿茶多糖对α-淀粉酶、蔗糖酶活性强于热水提取法、冷水提取法所得的绿茶多糖.结论 酶法提取的绿茶多糖具有较好的体外降血糖活性.     

乌龙茶多糖的酶法提取及降血糖活性初步研究

目的 用纤维素酶辅助提取、膜过滤法纯化乌龙茶多糖,并研究其降糖活性.方法 比较酶处理与否两种条件下的提取量及微滤前后多糖的纯度,选择合适的提取分离路线;注射四氧嘧啶制造高血糖模型,灌胃给药(IG)28 d,观察比较茶多糖的降糖效果.结果 增加酶处理过程后提取率提高31.91%,膜过滤使得粗茶多糖纯度由纯化前的28.7%提高到45.3%;乌龙茶多糖(IG)为200 mg·kg-1 降糖效果较好(P＜0.05),结论乌龙茶多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠有一定的治疗效果.     

茶多酚抗骨质疏松的研究进展

茶多酚是茶叶中所含有的多酚类化合物的总称,基于多酚类化合物显著的抗骨质疏松、抗骨丢失活性,已成为近年来研究热点。本文就近年来国内外对茶多酚抗骨质疏松的作用及相关机制的研究进展作一综述。     

茶多酚超声辅助提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的探讨茶多酚超声辅助提取的最佳工艺参数并研究抗氧化活性。方法在单因素试验的基础上,采用响应曲面法对提取条件进行考察,并确定最佳提取条件。采用水杨酸法和连苯三酚自氧化法测定样品的抗氧化活性。结果茶多酚在最佳提取条件下(液料比32 mL·g^-1,提取温度67℃,提取时间55 min)所得提取率为26.18%,对羟基自由基和超氧阴离子的清除率分别达到63.37%和94.92%。结论本研究建立的最佳提取工艺可有效获取茶多酚,结果同时显示茶多酚具有很强的抗氧化活性。为相关药物或功能性食品的开发奠定了基础。     

我院儿科门诊口服抗过敏药物使用现状分析

[摘要] 目的:调查分析抗过敏药物在我院的使用情况,为临床合理用药提供参考。 方法:通过对我院2015 年 6 月至 2016 年 5 月儿科门诊抗过敏药物使用金额占比、用药频度进行排序,利用儿童药物利用指数(CDUI)对抗过敏药使用合理性进行分析,并对处方用药适宜性进行点评。 结果:我院抗过敏药物中部分药物CDUI>1,存在超剂量使用现象,氯雷他定等药物使用较合理,抗过敏药物的联合应用及重复给药可能造成CDUI 偏高。 随机抽查 100 张处方,其中有 31 张处方不合理,占比 31.0% 。 对超说明 书用药处方进行分析,不合理原因主要为超适应证用药( 35.48% )、超剂量使用(16.13% )、超给药频次(12.9% )及超适宜人群用药(35.48% )。 结论:我院部分抗过敏药物使用剂量偏大,存在超说明书用药情况,警示临床应安全合理使用。     

野金柴提取物对心血管系统的作用

目的:考察野金柴提取物对心血管系统的作用。方法:分别通过耐缺氧实验、尾静脉注射垂体后叶素方法、耳廓微循环法、双肾双夹肾血管性高血压模型依次考察野金柴提取物的抗应激作用、对急性心肌缺血的保护作用、对微循环的作用和降压作用。结果:野金柴提取物组能延长缺氧小鼠的死亡时间,降低心肌缺血小鼠血清AST,CK及LDH-L水平,显著提高微循环灌注量,但对肾血管性高血压模型小鼠的降压效果不明显。结论:野金柴提取物对心血管系统有一定保护作用。     

茶多酚治疗口腔疾病的研究概况

目的 为进一步开发预防和治疗口腔疾病的茶多酚制刺提供理论依据。方法 查阅茶多酚的药理活性、应用现状、制剂现状等相关文献。结果 茶多酚具有良好的抗氧化性能和显著的清除自由基能力，使其在口腔龋齿、口臭、牙周炎、口腔黏膜癌变等疾病治疗中应用广泛。结论 茶多酚适合开发成为预防和治疗口腔疾病的天然药物。     

Effect of Repeated Wuniu Early Tea Administration on the CYP450 Activity Using a Cocktail Method

Wuniu early tea (Camellia sinensis) is an important beverage consumed in China. Up to date, a lot of methods for identifying and chemical analysing have been done. However, there is no report on the effects of Wuniu early tea on cytochrome P450 isozymes. Therefore, the present objective of our study was to evaluate the potential effects of Wuniu early tea on cytochrome P450 isozymes P2C9, P1A2, P2C19 and P2B6 in rats with a cocktail approach including, matching probe drugs of tolbutamide, phenacetin, omeprazole and bupropion. These four probe drugs were simultaneously administered to rats after repeated Wuniu early tea administration. The pharmacokinetics of the probes in the plasma was simultaneous determined by high-performance liquid chromatography-mass spectrometry. The t_1/2 and AUC_(0-∞) of tolbutamide increased significantly and CL_z decreased remarkably in test rats after repeated Wuniu early tea administration. However, the main pharmacokinetic parameters of the other three probe drugs were not significantly different between control and test rats. The findings in this study suggested that Wuniu early tea could inhibit cytochrome P2C9 while did not influence on cytochrome P1A2, cytochrome P2C19 and cytochrome P2B6.     

Antiallergic Activity of Andrographolides Isolated from Andrographis Paniculata (Burm. F) Wall

Andrographis paniculata is widely used in traditional remedies in India in a number of clinical conditions including allergic manifestations. Two diterpenes, andrographolide and neoandrographolide, isolated from the plant, were evaluated for their antiallergic activity. These were tested for anti-PCA (Passive cutaneous anaphylaxis) and mast cell stabilizing activities in rats. Significant anti-PCA activity was observed. The compounds also possessed mast cell stabilizing activity against compound 48/80 and in sensitized mast cells, against egg albumin induced degranulation. The activities were found to be comparable to disodium cromoglycate.